NBT反应
NBT（硝基四氮唑蓝还原试验）：用以检测中性粒细胞的胞内杀菌能力。由于中性粒细胞在杀菌过程中能量消耗剧增，耗氧量亦随之增加，磷酸己糖旁路代谢活力增强，葡萄糖-6-磷酸氧化脱氢，此时，加入NBT可接受所脱的氢，使原先呈淡黄色的NBT还原成点状或块状甲朊颗粒，并沉积在胞浆。......阅读全文
NBT反应
NBT（硝基四氮唑蓝还原试验）：用以检测中性粒细胞的胞内杀菌能力。由于中性粒细胞在杀菌过程中能量消耗剧增，耗氧量亦随之增加，磷酸己糖旁路代谢活力增强，葡萄糖-6-磷酸氧化脱氢，此时，加入NBT可接受所脱的氢，使原先呈淡黄色的NBT还原成点状或块状甲朊颗粒，并沉积在胞浆。
氮蓝四唑（NBT）法测定超氧物歧化酶（SOD）活力
一、原理 超氧物歧化酶（superoxidedismutase，SOD）普遍存在于动、植物 体内，是一种清除超氧阴离子自由基的酶。本实验依据超氧物歧化酶抑制氮蓝四唑（NBT）在光下的还原作用来确定酶活性大小。在有氧化物质存在下，核黄素可被光还原，被还原的核黄素在有氧条件下极易再氧化而产生O2，可
NBT特别关注丨6位大咖指引心肌干细胞领域“再生”
2018年，Anversa实验室超过30篇文章由于造假而撤稿，这一事件对于心肌细胞治疗领域带来了非常负面的影响。在过去的18年间，许多医生和科学家以此不实结论花费数年进行的科学研究变得毫无意义，不仅使病人蒙受了极大的损失，在该领域里投入的数百万计资金也付之东流。然而，骨髓细胞或者是成体驻留的心肌
NBT－|－小分子配合CRISPR系统实现靶基因的剂量依赖性激活
目前以CRISPR-Cas9为基础的基因编辑及基因调控技术已取得众多成果，除最基本的靶位点DNA切割/修复外，通过将Cas9与不同的因子组合，还可实现靶位点的碱基编辑、表观基因组编辑以及基因表达的激活/抑制。其中表观基因组编辑和基因表达的激活/抑制是通过将失活型Cas9（dCas9）与转录调控因
硝基四唑氮蓝试验的正常值及临床意义是什么
正常值 正常人，一般认为10%以上者为阳性。5%-10%为NBT阴性。若NBT为阴性，则取0.5ml肝素抗凝血加10μg细菌内毒素后按上法试之，如NBT阳性细胞>29%，表示受检者的中性粒细胞吞噬功能正常，若仍为5%-10%，则属功能异常。 临床意义 NBT低值见于慢性肉芽肿、先天性丙球缺
硝基四唑氮蓝试验的临床意义
NBT低值见于慢性肉芽肿、先天性丙球缺乏症、红斑狼疮以及使用免疫抑制剂等。此法还可用于区别细菌与病毒感染。如为病毒感染时，虽有发热，但NBT仍正常；只有细菌、真菌感染时，NBT阳性细胞增加。NBT试验还可用于器官移植后发热反应的鉴别诊断。如因细菌感染而发热，NBT值升高；但如因体内非特异性反应而
硝基四唑氮蓝试验的临床意义及注意事项
临床意义 NBT低值见于慢性肉芽肿、先天性丙球缺乏症、红斑狼疮以及使用免疫抑制剂等。此法还可用于区别细菌与病毒感染。如为病毒感染时，虽有发热，但NBT仍正常；只有细菌、真菌感染时，NBT阳性细胞增加。NBT试验还可用于器官移植后发热反应的鉴别诊断。如因细菌感染而发热，NBT值升高；但如因体内非
NBT：重大突破！CART全新升级，抗癌效果至少翻了3倍
就在今天，CAR-T领域迎来了一项超级重磅的进展。来自日本山口大学免疫学系的玉田耕治（Koji Tamada）教授成功开发出了新一代CAR-T。 同时，在多种实体瘤小鼠模型中，Tamada教授证实，全新CAR-T治疗实体瘤的效果是目前常规CAR-T的至少4倍，对于那些常规CAR-T几乎无效的实
琥珀酸脱氢酶测定方法NBT（氯化硝基四氮唑蓝）法
NBT（氯化硝基四氮唑蓝）法NBT易溶于水，呈淡黄色，以NBT为受氢体，接受由琥珀酸钠盐被酶作用而脱下的氢，进而形成紫蓝色的沉淀，于反应体系中加入PMS，混匀，37℃保温30min，之后加入TCA终止反应。加异丙醇溶解显色，混匀，即可于548nm测OD值。规定：30min内548nm下OD值为1.0
氮蓝四唑（NBT）法测定超氧化物歧化酶（SOD）活力
一、原理 超氧化物歧化酶（superoxide dismutase,SOD）普遍存在于动、植物体内，是一种清除超氧阴离子自由基的酶，它催化下列反应： 2O +2H →H O +O 本反应产物H O 可由过氧化氢酶进一步分解或被过氧化物酶利用。 本实验依据超氧化物歧化酶抑制
关于四唑硝基蓝的基本信息介绍
又称为硝基蓝四唑， 氯化硝基四氮唑蓝· 英文名：Tetranitroblue tetrazolium chloride(NBT).别名 3,3'-(3,3'-Dimethoxy[1,1'-biphenyl]-4,4'-diyl)bis[2,5-bis(p-nitr
临床化学检查方法介绍硝基四唑氮蓝试验介绍
硝基四唑氮蓝试验介绍： 中性粒细胞在杀菌过程中能量消耗增加，代谢中所脱的氢还原氮蓝四唑成为蓝黑色的点状或块状物，沉积于粒细胞胞质中，根据细胞内沉积颗粒判断阳性率。本试验主要用于检测中性粒细胞的胞内杀伤功能，可以用于诊断儿童慢性肉芽肿病，以及用于鉴别细菌性和病毒性感染。硝基四唑氮蓝试验正常值： 正
免疫学实验硝基四唑氮蓝试验介绍
硝基四唑氮蓝试验介绍： 中性粒细胞在杀菌过程中能量消耗增加，代谢中所脱的氢还原氮蓝四唑成为蓝黑色的点状或块状物，沉积于粒细胞胞质中，根据细胞内沉积颗粒判断阳性率。本试验主要用于检测中性粒细胞的胞内杀伤功能，可以用于诊断儿童慢性肉芽肿病，以及用于鉴别细菌性和病毒性感染。 硝基四唑氮蓝试验正常值
琥珀酸脱氢酶活力测定方法NBT(氯化硝基四氮唑蓝)法
NBT(氯化硝基四氮唑蓝)法NBT易溶于水，呈淡黄色，以NBT为受氢体，接受由琥珀酸钠盐被酶作用而脱下的氢，进而形成紫蓝色的沉淀，于反应体系中加入PMS，混匀，37℃保温30min，之后加入TCA终止反应。加异丙醇溶解显色，混匀，即可于548nm测OD值。规定:30min内548nm下OD值为1.0
NBT（氯化硝基四氮唑蓝）法测定琥珀酸脱氢酶的介绍
NBT易溶于水,呈淡黄色,以NBT为受氢体,接受由琥珀酸钠盐被酶作用而脱下的氢,进而形成紫蓝色的沉淀,于反应体系中加入PMS,混匀,37℃保温30min,之后加入TCA终止反应。加异丙醇溶解显色,混匀,即可于548nm测OD值。规定：30min内548nm下OD值为1.0时的酶量为1个活力单位。
BCIP－NBT碱性磷酸酶显色试剂盒的简介和使用方法
英文名称: BCIP/NBT Alkaline Phosphatase Color Development 规格:50ml 类别分类: 免疫印迹 储存条件: 4℃,避光,12个月 主要用途: 免疫印迹检测中的发色底物显迹,尤其适用于碱性磷酸酶系统。 注意事项: 用NBT氧化后,
sod的检测方法
摘要：SOD的催化使超氧自由基(O2-)被破坏，并针对氧毒性筑起了第一道防线。SOD的活性及其检测技术与许多不同领域都息息相关，如医药、生化、植物生理、食品工程等。在过去的几十年中，人们已经发现了各种各样的SOD检测方法，但是，这些方法在选择性、检测速度、价格、简便程度上都存在各自的缺陷。最近，我们
机体细胞免疫功能的检测
实验概要本实验用硝基蓝四氮唑还原法检查了机体细胞的免疫功能。硝基蓝四氮唑，又称四唑氮蓝(nitroblue tetrazolium, NBT)，是一种水溶性的淡黄色活性染料，当其被嗜中性白细胞的酶还原后，则变为非水溶性的蓝黑色甲月替(Formazan)颗粒,沉淀于胞浆内。当机体受细菌、真菌和
碱性磷酸酶标记试剂的使用
实验概要本实验介绍了碱性磷酸酶标记试剂的使用方法。BCIP／NBT是碱性磷酸酶最常使用的呈色底物，碱性磷酸酶标记的试剂应该用真核生物的碱性磷酸酶，因为这种酶容易被EDTA灭活。细菌酶难以终止其活性，易引起显色过度，导致较高背景。BCIP／NBT底物在酶结合位点形成强烈的黑紫色沉淀，此反应是一个稳定进
白细胞葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症的检查方法
1.NBT还原实验正常或降低，多数病例杀菌力低。2.中性粒细胞培养基中加入美蓝刺激HMP，CGD的中性粒细胞HMP活性增加，本例则无反应。3.中性粒细胞G-6PD活性 降低在正常5%以下。1.NBT还原实验正常或降低，多数病例杀菌力低。2.中性粒细胞培养基中加入美蓝刺激HMP，CGD的中性粒细胞HM
植物组织中超氧物歧化酶活力的测定
实验概要 超氧物歧化酶（SOD）普遍存在于动、植物体内，是一种清除超氧阴离子自由基（O2- ）的酶，它催化下列反应： 反应产物H2O2可被过氧化氢酶进一步分解或被过氧化物酶利用。因此SOD有保护生物体免受活性氧伤害的能力。已知此酶活力与植物抗逆性及衰老有密切关系，故成
细胞碱性磷酸酶染色
实验概要细胞碱性磷酸酶染色实验原理胚胎干细胞中碱性磷酸酶的活性比较高， 5-溴-4-氯-3吲哚-磷酸盐（BCIP）能被碱性磷酸酶水解，形成一个中间体，这个中间体能与氯化硝基四氮唑蓝，也称氮蓝四唑（NBT）反应生成白色的中间二聚体和NBT-蓝紫色结晶物。通过染色结果可以相对得知碱性磷酸酶的活性，进
超氧化物歧化酶(SOD)活性的测定
【实验原理】SOD是含金属辅基的酶，它催化以下反应：02 - +02 - + 2H+ H2 02 +02由于超氧阴离子自由基02 - 寿命短，不稳定，不易直接测定SOD活性,而采用间接的方法。目前常用的方法有3种, 包括氮蓝四唑(NBT)光化还原法，邻苯三酚自氧化法，化学发光法。本实验主要介绍光化还
糖化血清蛋白测定实验
实验方法原理血清葡萄糖能与白蛋白及其它血清蛋白分子N末端的氨基上发生非酶促糖化反应，形成高分子酮胺结构．此酮胺结构能在碱性溶液中与硝基四氮唑蓝（NBT）发生还原反应，生成用甲胺，并以1－脱氧―1―吗啉果糖（OMF）为标准参照物进行比色测定，本实验来源于牡丹江医学院 本科 5 年制检验专业实验指导实验
糖化血清蛋白测定实验
实验方法原理 血清葡萄糖能与白蛋白及其它血清蛋白分子N末端的氨基上发生非酶促糖化反应，形成高分子酮胺结构．此酮胺结构能在碱性溶液中与硝基四氮唑蓝（NBT）发生还原反应，生成用甲胺，并以1－脱氧―1―吗啉果糖（OMF）为标准参照物进行比色测定，本实验来源于牡丹江医学院 本科 5 年制检验专业实验指
关于原发性慢性肉芽肿病的检查介绍
1.血常规 感染可引起外周血白细胞增多，C反应蛋白增高，红细胞沉降率加快。 2.影像学检查 肺部感染时胸部CT可见感染部位结节状致密影或团状影。 3.四氮唑蓝还原试验（NBT试验） 一种定性检测中性粒细胞内NADPH氧化酶活性的方法，可作为诊断全身性感染的辅助方法，并判定中性粒细胞杀菌
琥珀酸脱氢酶的测定
琥珀酸脱氢酶活力测定方法主要有五种。 硫酸甲酯吩嗪（PMS）反应法 琥珀酸脱氢酶能通过一系列人工电子受体，如与PMS（吩嗪二甲酯硫酸盐），DCPIP（2，6-二氯酚靛酚）等发生反应催化琥珀酸的氧化，而借助这些中间产物的颜色变化，通过分光光度计检测即可加以定量反映，其反应式为：①Succina
琥珀酸脱氢酶活力测定方法简介
1、硫酸甲酯吩嗪（PMS）反应法 琥珀酸脱氢酶能通过一系列人工电子受体，如与PMS（吩嗪二甲酯硫酸盐），DCPIP（2，6-二氯酚靛酚）等发生反应催化琥珀酸的氧化，而借助这些中间产物的颜色变化，通过分光光度计检测即可加以定量反映，其反应式为：①Succinate+PMS→Fumarate+PM
琥珀酸脱氢酶的测定
硫酸甲酯吩嗪（PMS）反应法 琥珀酸脱氢酶能通过一系列人工电子受体，如与PMS（吩嗪二甲酯硫酸盐），DCPIP（2，6-二氯酚靛酚）等发生反应催化琥珀酸的氧化，而借助这些中间产物的颜色变化，通过分光光度计检测即可加以定量反映，其反应式为：①Succinate+PMS→Fumarate+PMSH
吞噬功能实验
实验材料 中性粒细胞试剂、试剂盒 NBT盐水PBS硝基蓝四氮唑肝素甲醇沙黄水仪器、耗材 试管毛细滴管玻片培养箱显微镜实验步骤 一、试管法 肝素抗凝血0.1 ml 滴于小试管底部，再加入等量NBT应用液↓37℃，30分钟（中间摇动一次），再置室温15分钟↓摇匀，用毛细管取一滴放于玻片一端，做血涂片↓立