微生物药敏报告分析中常见的一个问题
随着全自动和半自动细菌鉴定仪运用的逐渐普及，大量的药敏报告单都有换成了稀释法的报告形式，而本人发现在临床工作中对新的药敏报告的解读存在一个相当的普遍的误区。 新的药敏报告是用的稀释法，但其并不是报告的MIC。所以其报告多为<=XX 敏感，或者是>XX 耐药。在临床医师选药中常用，XX值的高低来作为选药的依据，即如：根据报告阿莫西林 <=2mg/l敏感，复方新诺明<=4mg/l，就认为该菌对阿莫西林比对复方新诺明敏感，阿莫西林比复方新诺明更有效。这是明显的误区。 首先，这里的报告不是MIC，因此不能认为复方新诺明 <=2mg/l会不敏感。同理，也不能认为该菌对阿莫西林比对复方新诺明敏感。 另外，即......阅读全文
电子天平的常见问题分析
1、对操作人员的兼容性和对操作环境的耐受能力。不同人员操作手法不一样，A产品往往出现较大误差，B产品不同人员操作，结果基本一致。同样精度的A，B产品，对搬运，使用，维护，震动源，温度，湿度等要求耐受程度也不一样。2.产品的售后服务及功能拓展。尽可能避免质量问题.如果出现质量问题或需要功能拓展，经典厂
真空采血系统常见问题的分析
作者：朱薇，刘凤玲 作者单位：宝鸡市中心医院，陕西 宝鸡 721008 真空采血管因其特殊的采血设计，给临床及患者带来诸多的方便，现已在临床广泛使用。但在使用过程中经常会遇到一些问题而导致采血失败，结合自己的工作经验我们总结出几点真空采血系统常见问题的解决办法，与大家交流学习。 1
真空采血系统常见问题的分析
真空采血管因其特殊的采血设计，给临床及患者带来诸多的方便，现已在临床广泛使用。但在使用过程中经常会遇到一些问题而导致采血失败，结合自己的工作经验我们总结出几点真空采血系统常见问题的解决办法，与大家交流学习。 1 真空采血系统的组成 负压真空采血管和软接式双向静脉采血针。 2 采
尿液分析中常见的几个问题
尿液检查是常规体检的一项重要内容，一般包括十余项标。 不但要关注尿液干化学分析结果，更要关注显微镜镜检结果。 血尿复杂，查因最重要正常人的尿液中没有红细胞，若尿液中出现红细胞，即可考虑为血尿。临床上，把尿沉渣镜检时，每高倍镜视野下红细胞大于3个，称为镜下血尿；每升尿液中含血量超过1毫升，可呈现淡红色
微生物检测过程中的问题分享
1、金黄色葡萄菌检测第二法，从典型菌落中任选5个，是从一个平行样中选5个还是5个平行样加起来选5个？ 答案：从符合计数范围的稀释度三个平行样中任选五个做血浆凝固酶试验。 2、微生物回收采用涂布法时，试验组1ml含菌量不大于100CFU。涂布时取供试液0.2ml，含菌量会不会太少
常见微生物菌种衰退原因分析
菌种衰退还有以下几种原因： 1、表型延迟造成菌种衰退 表型延迟现象也会造成菌种衰退。如，在诱变育种过程中，经常会发现某菌株初筛时产量较高，进行复筛时产量却下降了。 2、质粒脱落导致菌种衰退 质粒脱落导致菌种衰退的情况在抗生素生产中较多，不少抗生素的合成是受质粒控制的。当菌株细胞由于自发突
全自动微生物鉴定及药敏分析系统和荧光定量pcr的区别
数字pcr和荧光pcr哪个更准确在定量PCR时，我们常常纠结一个问题，究竟是相对定量还是绝对定量呢？如今，你无需纠结了，因为数字PCR（digitalPCR）来了。尽管这两种技术有些类似，都是估计起始样品中的核酸量，但它们有一个重要的区别。定量PCR是依靠标准曲线或参照基因来测定核酸量，而数字PCR
全自动微生物鉴定及药敏分析系统和荧光定量pcr的区别
pcr的通量有限，每次最多能同时测定十多个样本吧，全自动的微生物鉴定质谱通量高、速度快、重新性好，比如融智生物的QuanID微生物质谱系统，10min内就可以完成超100个样本的检测。
简述梅里埃全自动微生物鉴定药敏分析仪的功能
梅里埃全自动微生物鉴定药敏分析仪是一种用于基础医学、临床医学领域的分析仪器，于2013年10月29日启用。 梅里埃全自动微生物鉴定药敏分析仪的主要功能： 可鉴定由环境、原料及产品分离培养出的微生物，主要鉴定菌种包括：肠杆菌科、非发酵性革兰氏阴性杆菌、葡萄球菌、链球菌、酵母菌、厌氧菌、奈瑟氏菌
全自动微生物鉴定及药敏分析系统和荧光定量pcr的区别
数字pcr和荧光pcr哪个更准确在定量PCR时，我们常常纠结一个问题，究竟是相对定量还是绝对定量呢？如今，你无需纠结了，因为数字PCR（digitalPCR）来了。尽管这两种技术有些类似，都是估计起始样品中的核酸量，但它们有一个重要的区别。定量PCR是依靠标准曲线或参照基因来测定核酸量，而数字PCR
阿莫西林/克拉维酸在细菌药敏试验中需要注意的问题
在2004年度北京市临床微生物室间质控活动中，我们发放了一株产超广谱β内酰胺酶的大肠埃希菌，要求做抗菌素阿莫西林／克拉维酸的敏感性试验。132个参加室间质控单位中的45个单位(大部分为三级甲等医院)做了阿莫西林／克拉维酸对大肠埃希菌的最小抑菌浓度(MIC)测定；45家单位中主要以3种不同的方法进行
阿莫西林/克拉维酸在细菌药敏试验中需要注意的问题
在2004年度北京市临床微生物室间质控活动中，我们发放了一株产超广谱β内酰胺酶的大肠埃希菌，要求做抗菌素阿莫西林／克拉维酸的敏感性试验。132个参加室间质控单位中的45个单位(大部分为三级甲等医院)做了阿莫西林／克拉维酸对大肠埃希菌的最小抑菌浓度(MIC)测定；45家单位中主要以3种不同的方法进
PCR常见问题分析与对策
1.PCR产物的电泳检测时间 一般为48h以内，有些最好于当日电泳检测，大于48h后带型不规则甚致消失。 2.假阴性，不出现扩增条带 PCR反应的关键环节有①模板核酸的制备，②引物的质量与特异性，③酶的质量及， ④PCR循环条件。寻找原因亦应针对上述环节进行分析研究。 模板：①模板中含有杂蛋白
做电泳实验常见条带问题分析
一、微笑形区带（两边翘起，中间凹下）： 形成原因：主要是由凝胶中间部分凝固不均匀引起的，多出现于较厚的凝胶中。处理办法：待其充分凝固再做实验。二、皱眉形区带（两边向下，中间鼓起）：形成原因：主要出现在蛋白质垂直电泳槽中，一般是由两板之间的底部间隙气泡未排除干净引起的。处理办法：可在两板之间加入适量缓
电子吊秤常见使用问题分析
在日常的使用过程中，通常会出现种种的问题。针对电子吊秤在使用中存在的问题进行了分析，并提出相应的对策，为相关人员提供参考。1、若外表接收到信号，但不论加多大重物外表均显现零时，在需求输入编号时输入9999再按背光承认键，用手去拉秤体，看内码是不是改变，若内码不改变，则标明传感器触摸不良，这时应查看传
凝胶电泳常见问题分析
要跑琼脂糖凝胶电泳， 5ng 就能很清楚的跑出来是这样吗？能够照相的清楚的条带，至少需要多少量呢？参考见解：5ng 已经可以了，但是或许20ng50ng-200ng效果好，在此范围内呈线性。把210bp的pcr产物进行酶切,得到190+20bp的两个片段,请问能用琼脂糖凝胶电泳检测酶切结果吗?用多大
细胞培养常见问题分析
细胞常见问题分析 1、冷冻管应如何解冻？ 取出冷冻管后，须立即放放37℃水槽中快速解冻，轻摇冷冻管使其在1分钟内全部融化，并注意水面不可以超过冷冻管盖沿，否则易发生污染情形。另外冻管由液氨桶中取出解冻时，必须注意安全，预防冷冻管之爆裂。 2、可否使用与原先培养条件不同之培养基？
凝胶电泳常见问题分析
1、要跑琼脂糖凝胶电泳，5ng就能很清楚的跑出来，是这样吗？能够照相的清楚的条带，至少需要多少量呢？ 参考见解 ： 5ng已经可以了，但是或许20ng～200ng效果好，在此范围内呈线性。 2、把210bp的PCR产物进行酶切，
水质分析常见问题解析
水质分析又称水化学分析。即用化学和物理方法测定水中各种化学成分的含量。水质分析过程中常见的问题有哪些呢？ 01、BOD缓冲剂液化了还能用吗? 答：BOD缓冲剂时间稍长后会出现液化的现象，这是正常情况，不影响使用。 02、我们测氨氮，是以氮元素计还是以铵根离子计? 答:氨氮是指水中以游离氨和铵根离子形
测序常见问题及其分析（图）
1、PCR 产物测序时出现重叠峰问题图1【模板中有碱基缺失，往往是单一位点（1-1）或两个位点（1-2）碱基缺失导致测序结果移码】图1-1解决方法：将PCR产物克隆到质粒（如T载体）中挑单克隆测序，或将PCR产物进行PAGE纯化（至少琼脂糖充分电泳后切胶纯化）后再进行测序。问题图2（PCR产物不纯，
SDSPAGE常见问题分析
1. 配胶缓冲液系统对电泳的影响？ 在SDS－PAGE不连续电泳中，制胶缓冲液使用的是Tris－HCL缓冲系统，浓缩胶是pH6.7，分离胶pH8.9；而电泳缓冲液使用的Tris－甘氨酸缓冲系统。在浓缩胶中，其pH环境呈弱酸性，因此甘氨酸解离很少，其在电场的作用下，泳动效率低；而CL离子却很
使用涂层测厚仪常见问题分析
使用涂层测厚仪常见问题分析使用涂层测厚仪常见问题分析？涂层测厚仪可无损地测量磁性金属基体（如钢、铁、合金和硬磁性钢等）上非磁性涂层的厚度（如铝、铬、铜、珐琅、橡胶、油漆等） 及非磁性金属基体（如铜、铝、锌、锡等）上非导电覆层的厚度（如：珐琅、橡胶、油漆、塑料等）。1.仪器开机没反应怎么办？答：首先检
凝胶电泳常见问题分析
要跑琼脂糖凝胶电泳， 5ng 就能很清楚的跑出来是这样吗？能够照相的清楚的条带，至少需要多少量呢？ 参考见解：5ng 已经可以了，但是或许20ng50ng-200ng效果好，在此范围内呈线性。 把210bp的pcr产物进行酶切,得到190+20bp的两个片段,请问能用琼脂糖凝
蛋白Marker使用常见问题分析
做蛋白表达实验时，通常用SDS-PAGE电泳检测目的蛋白的表达情况，MARK是其中非常重要的参照物，使用Mark会遇到以下几种情况：条带模糊：电压过高或电泳时间过长，产热过多导致电泳缓冲液温度升高。建议参照Trans产品使用说明书。电泳缓冲液陈旧，建议使用新鲜的电泳缓冲液，为了获得理想的结果建议在使
总RNA提取常见问题分析
Q：RNA降解 A：1. 新鲜细胞：如果试剂没有问题，且外源性污染也可以排除，那么降解几乎都来自裂解液的用量不足。如 果将裂解液直接加入培养皿中裂解细胞，一定要使裂解液能覆盖住细胞。 2. 新鲜组织：某些富含内源核酸酶的样品(如肝脏，胸腺等)，即使使用电动匀浆器匀浆也不能避免RNA的降解。更可
TOCL分析常见问题
导读在众多的行业，TOC是一种有效快速水质分析的仪器。岛津TOC仪器操作简便，运行成本低，在行业内被广泛使用，使用的过程中，如果遇到一些小问题，我们该如何应对呢？01仪器环境：仪器工作环境务必保证在5-35摄氏度，否则仪器可能报警而停止工作。 02重复性问题：进样口位置、八通阀转子和催化剂是影响测量
细胞培养常见问题分析
细胞常见问题分析1、冷冻管应如何解冻？取出冷冻管后，须立即放放37℃水槽中快速解冻，轻摇冷冻管使其在1分钟内全部融化，并注意水面不可以超过冷冻管盖沿，否则易发生污染情形。另外冻管由液氨桶中取出解冻时，必须注意安全，预防冷冻管之爆裂。2、可否使用与原先培养条件不同之培养基？不能。每一细胞株均有其特定使
水质分析常见问题解析
水质分析又称水化学分析。即用化学和物理方法测定水中各种化学成分的含量。水质分析过程中常见的问题有哪些呢？01、BOD缓冲剂液化了还能用吗?答：BOD缓冲剂时间稍长后会出现液化的现象，这是正常情况，不影响使用。02、我们测氨氮，是以氮元素计还是以铵根离子计?答:氨氮是指水中以游离氨和铵根离子形式存在的
做电泳实验常见条带问题分析
一、微笑形区带（两边翘起，中间凹下）： 形成原因：主要是由凝胶中间部分凝固不均匀引起的，多出现于较厚的凝胶中。 处理办法：待其充分凝固再做实验。 二、皱眉形区带（两边向下，中间鼓起）： 形成原因：主要出现在蛋白质垂直电泳槽中，一般是由两板之间的底部间隙气泡未排除干
原子荧光常见问题分析
在日常原子荧光光谱分析中，特别是当仪器使用时间长、频率高时，常会出现一些问题，常见的有：灵敏度突然降低；无荧光信号；空白信号很高；荧光信号不稳定；工作曲线线性差；图形不正常等情况。有资料[3-4]对这些问题及其解决办法进行了总结。这些现象的出现通常与以下因素有关： 1．空心阴极灯 由于受到设计和制造