CeMines公司推出用于肺癌诊断试剂盒
来自扩大临床试验的资料显示：这款设计用于肺癌诊断的检 测试 剂盒敏感性和特异性极高。这些资料在2005年5月费城举行的世界生物标志物大会上进行了报道。最新资料还证实了在乳腺、结肠和胃癌患者血液中存在具有诊断意义的自身抗体。该公司宣布完成了涉及转录机制分子的设计与传输的两项ZL申请。CeMines相信这种 知识产权 将对该公司研制开发不同类型 癌症 治疗方法中发挥重要作用。CellCorrect LAb检测自身免疫的改变和血液中疾病相关的自身抗体模式。CellMines公司声称，更进一步的研究证实作为鉴别癌症的生物标志物的特定抗体具有特异性和一致性， 能够作为癌症的诊断检测试验。该公司使用具有产权的生物资讯为基础的统计模式识别应用软件，叫做“分子指纹”软件，该软件能够评估癌症患者中特定抗体模式。......阅读全文
CeMines公司推出用于肺癌诊断试剂盒
来自扩大临床试验的资料显示：这款设计用于肺癌诊断的检 测试 剂盒敏感性和特异性极高。这些资料在2005年5月费城举行的世界生物标志物大会上进行了报道。最新资料还证实了在乳腺、结肠和胃癌患者血液中存在具有诊断意义的自身抗体。该公司宣布完成了涉及转录机制分子的设计与传输的两项ZL申请。CeMines
FDA批准罗氏诊断试剂盒VENTANA用于肺癌诊断
近日，罗氏公司宣布美国FDA批准了其诊断性试剂盒VENTANA PD-L1（SP142）作为补充诊断，以鉴定治疗经治转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的PD-L1表达水平，这些病人考虑使用肿瘤免疫疗法TECENTRIQ（atezolizumab）。 2016年5月18日首个PD-L1单抗at
Dako公司宣布新的伴随诊断疗法获FDA批准用于肺癌
分析测试百科网讯 2015年10月5日，安捷伦科技子公司Dako公司宣布，美国FDA在10月2日批准一种新的伴随诊断法，该方法可以揭示晚期非小细胞肺癌患者是否有可能对新的治疗方式作出反应。PD-L1 IHC22C3 pharmDx的获批加强了Dako公司伴随诊断的产品组合以及公司在开发和商业化伴
安捷伦推出用于癌症诊断的全新显色剂
Dako Omnis创新显色剂提供卓越的染色性能 2018年3月21日，北京——安捷伦科技公司（NYSE: A）日前宣布推出用于免疫组化的全新ZL显色剂，即用于Dako Omnis的HRP品红显色剂。这款全新显色剂拥有卓越的染色性能，尤其适用于皮肤及肺部组织的评估。 安捷伦副总裁兼病理学事业
安捷伦在欧洲推出实时PCR系统用于临床诊断
分析测试百科网讯 2017年7月26日，安捷伦科技推出AriaDx实时PCR系统，扩大了其分子诊断仪器产品组合。 实时聚合酶链反应（PCR）是实验室帮助确定病原体、基因型感染因子和癌症诊断的常规手段。 安捷伦在2007年收购Stratagene时获得qPCR技术，新的AriaDx实时PCR系
安捷伦科技公司推出－4200－TapeStation－系统用于新一代测序
新产品具有全自动质量控制功能 2015 年 10 月 21日，北京 —— 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）近日宣布推出4200 TapeStation 系统，这台全自动仪器使科学家能够同时实现最多 96 个 DNA 样品的快速分析。 “作为倍受青睐的 2200 TapeSta
液态活检应用于肺癌诊断，开启精准治疗新时代
过去二十年间，随着对肺癌相关研究的深入，化疗、靶向治疗、免疫治疗等治疗手段不断推陈出新，肺癌治疗水平得到了长足进步。而肺癌患者的精准治疗离不开分子生物学及诊断科技的发展，液态活检作为新兴的检测技术在肺癌临床中的应用日趋成熟。 日前，在深圳举办的“第六届罗氏诊断全国肿瘤高峰论坛”上，沈阳市肺癌诊
Waters公司强力推出用于工艺开发实验室的UPLC系统
Waters 公司新型PATROL UPLC实验室分析仪为早期阶段工艺研究提供重要数据 Waters 公司（WAT:NYSE）日前推出了Waters® PATROL UPLC® 实验室分析仪，该仪器是专为满足工艺开发实验室对于实时质量分析数据的需求进行研发设计的。Water
ProZyme公司推出GlycanQ系统用于综合的N糖分析
分析测试百科网讯，位于加利福尼亚州海沃德的ProZyme公司，糖生物学领先的试剂和工具制造商，2016年11月14日宣布推出Glycan-Q糖分析系统, 一个集成的高通量平台, 可进行用户友好的糖基分析。Glycan-Q系统利用ProZyme在快速糖样品制备和分析级糖基标准品方面的专长, 并结合
Affymetrix公司CytoScan芯片用于儿童染色体突变诊断
2014年1月17日FDA官方网站发布消息称：美国FDA于当天批准了Affymetrix公司的CytoScan芯片以帮助儿童的染色体突变诊断。基于血液样品，该测试可以一次试验就检测出整个基因组的染色体大片段及小片段的缺失及扩增。 根据美国国家卫生研究院(National Institute
NGS公司肿瘤伴随诊断试剂盒通过FDA批准
2017年盛夏，基因编辑技术应用的全球领导者Horizon Discovery公司（伦敦证券交易所：HZD），宣布其与国际知名NGS公司合作的肿瘤伴随诊断试剂盒携Horizon分子诊断标准品成功通过FDA上市前批准申请（PMA）。在随后的试剂盒研发和临床试验中，Horizon的分子诊断标准品被用
罗氏推出cobas HPV试剂盒，用于宫颈癌的筛查
瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布，在所有承认CE标识的市场商业化推出应用于cobas 6800/8800系统的cobas HPV检测试剂盒，用于宫颈癌的筛查。 目前已知，人类乳头状瘤病毒（HPV）是导致宫颈癌的病因；据估计，超过99%的宫颈癌是由持续高危HPV感染引起。宫颈癌的形成需要大
冠状病毒：多家基因公司拼速度，推出检测试剂盒
近日，新型冠状病毒的疫情进展牵动着人们的心。继武汉之后，北京、广东、上海等地纷纷出现确诊病例。据新华社报道，截至1月20日，境内累计报告新型冠状病毒感染的肺炎病例224例，确诊病例218例。 在该病毒的基因序列发布的10日之内，各家体外诊断公司加速研发检测试剂盒，目前华大基因、科华生物的产品已
安捷伦推出体外诊断质谱新品并获批用于临床
2020 年 1 月 16 日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）今日宣布推出液相色谱串联质谱系统——一款经过验证的体外诊断医疗器械。同时，安捷伦还宣布该新品已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准，可用于国内的临床诊断市场。 该产品基于色谱与质谱原理/技术，在临床上用于来源于人体
世界癌症报告证实肿瘤标志物检测可用于肺癌鉴别诊断
世界卫生组织2月7日发布最新《世界癌症报告》，指出2012年全球癌症发病数出现惊人增长，而肺癌等4种恶性肿瘤在中国增加最多。美国临床生物化学协会(NACB)、欧洲肿瘤标志物组织(EGTM)建议通过检测CEA(癌胚抗原)、 proGRP(胃泌素释放肽前体)等肿瘤标志物提高肿
XOS公司推出HD1000型分析仪用于玩具筛查和认证
XOS Introduces the HD 1000 Lead Analyzer to Screen and Certify Toys Analyzer is ideal for checking finished-goods inventories to meet new Federal lea
Proteome软件公司推出MassQC
Proteome 软件公司1月11日推出了基于Web的质谱质量控制工具软件包——MassQC。 MassQC是一个在线质量控制工具，它可帮助你获得更多重现性的LC-MS/MS实验，同时减少你花费在评估仪器性能上的时间。MassQC通过反复检查提高重现性，可对少量的未知蛋白质进行标准测试，无
ThermoFisher公司推出的FirstDefender－RM
FirstDefender RM是新一代拉曼光谱仪，用作军事和民用的一线相应站。这款仪器重量为1.8磅(800 g)，比原来的FirstDefender检测速度快50倍，重量和体积分别为FirstDefender的50%和40%，然而，FirstDefender拥有更强大的数据库，包括了10
阿斯利康与多家诊断公司强强联手，共建肺癌诊疗生态圈
2019年8月20日，全球领先生物制药公司阿斯利康宣布与多家诊断公司在上海签署了战略合作协议，将发挥各自在治疗和诊断方面的优势，建立开放、可持续发展的肺癌诊疗生态圈，助力“中国精准医疗计划”，提升我国肺癌诊疗水平。 优势互联：合作创新，共建肺癌诊疗生态圈 根据协议，阿斯利康将与金域医学、迪安
FDA批准因美纳癌症生物标志物检测试剂盒及其两项伴随诊断适应症
· TruSight Oncology Comprehensive是美国食品药品监督管理局批准的首款可上市的全景变异分析体外诊断试剂盒，具备泛癌种伴随诊断功能 · 500多种基因生物标志物检测为患者提供了更精准的肿瘤诊断及治疗 美国加利福尼亚州圣迭戈——2024年8月27日，全球基因测序和
Nature－Medicine：肺癌早期诊断
伦敦大学学院研究人员领导的一项新研究表明，世界上首个癌前肺部病变的基因测序可能为早期发现和新治疗铺平道路。 在肺癌发生之前，气管中会出现癌前病变，但只有一半会变成肺癌，而另一半则会消失或保持良性，而不会有害。在显微镜下，这些病变看起来是一样的，很难知道哪些病变该治疗。 发表在Nature M
如何诊断周围型肺癌？
根据病变的形态大小、边缘征象、病变内部特点及邻近组织的CT表现，对绝大多数的周围型肺癌可做出诊断。对于少数基本征象少或者不典型的病例，应对病灶进行CT靶扫描，仍不能确定诊断者应行CT导引下经皮穿刺活检，经支气管镜肺活检或短期内定期复查，以免造成早期周围型肺癌的误诊和漏诊。明确病理诊断后，应做出分
【小细胞肺癌】诊断鉴别
辅助检查 胸部普通X线检查，是最简单易行，且廉价的检查方法。 胸部计算机X线体层摄影（CT）：能显示普通X线检查所不能发现的病变，显示肺门淋巴结及纵隔内受累的范围及程度。 核磁共振成像（MRI）：在发现肺部小病灶方面不如CT,但可较明显显示肿瘤与大血管之间的关系。在明确有无
安捷伦PDL1检测试剂盒（免疫组织化学法）PDL1－IHC－288－pharmDx获得欧盟IVDR认证
可用于非小细胞肺癌和黑色素瘤伴随诊断检测 2025年3月14日，北京——安捷伦科技公司近日宣布其PD-L1 检测试剂盒（免疫组织化学法）PD-L1 IHC 28-8 pharmDx符合欧盟 IVDR1的要求，成功获批两项新的伴随诊断适应症，将该试剂盒的适用范围扩展至早期非小细胞肺癌（N
安捷伦推出用于诊断用途的比较基因组杂交（CGH）测定法
分析测试百科网讯 近日，安捷伦推出了其首个用于诊断用途的比较基因组杂交（CGH）测定法：GenetiSure Dx出生后测定法。这种测定将使临床遗传学家能够比传统方法更早和更准确地检测遗传异常。 这种异常与儿童和成人的发育迟缓，智力残疾，自闭症，先天性畸形和畸形特征有关。 GenetiSur
美国Advion公司新推出expression质谱仪
美国Advion公司生产的expression质谱仪外形紧凑、性能优异，是您实验室的理想之选。环球分析测试仪器有限公司喜获该产品的中国区代理权。 技术参数： 占地面积 高度：67 cm 宽度：27 cm 长度：54.9 cm 离子源：ESI 或
Anasys－公司最新推出的NanoIR系统
红外光谱与原子力显微镜结合 Anasys 仪器公司的nanoIR™ 平台是以探针为基本，显示纳米级样品的化合物结构的测量工具。 实验室解决了红外光谱和原子力显微镜(AFM)结合的关键技术，使红外光谱在空间分辨率上远远超过光学衍射的极限。在高分子科学、材料科学、生命科学的构造和性能等
德国Implen公司推出其NanoPhotometer－Pearl
2011年3月13日～3月18日，在美国亚特兰大举办的Pittcon 2011展会上，德国Implen公司推出其NanoPhotometer Pearl微量分光光度计(微量核酸蛋白分析仪)。该仪器在光度学方面提供最大灵活性的设计，可完成超微量样品和常量样品的检测，利用软件的功大功能，可以建立
珀金埃尔默公司推出用于QA/QC分析的原子吸收光谱仪
AAnalystTM50对科研、采矿和电镀领域研究工作来说是一款非常经济划算的仪器 美国芝加哥2009年3月6日，关注人类健康和生态环境的全球领导者——珀金埃尔默公司，宣布在全球推出AAnalystTM50，一款入门级火焰原子吸收光谱仪，具备双光束分光系统可以缩短大批量样品分析的
关于小细胞肺癌的诊断
选择患者的治疗方案取决于组织学检查、疾病分期、整体健康水平和并存疾病。对疑似SCLC患者的检查重点是鉴别诊断和病情严重程度判断。 癌症诊断方法包括: 1、病史 2、体检 3、常规实验室检查 4、胸片 5、胸部增强CT 6、活检 患者接受肺癌治疗前，必须由经验丰富的肺癌病理学家对其