乙型肝炎病毒YMDD基因突变检测芯片试剂盒
乙肝病毒YMDD基因突变检测芯片试剂盒是专门为服用或准备服用拉米夫定（贺普丁）的慢性乙肝患者设计生产的。 该产品可以准确检测出拉米夫定（贺普丁）耐药病毒株的存在，为临床医生及时发现HBV病毒变异，调整治疗方案提供有效帮助，避免拉米夫定因耐药性无效用药及由此带来的副作用、减轻患者不必要的经济负担，具有重大的商业与社会价值。 该产品利用“基因芯片”这一高新基因分析技术，合理设计、优化组合，准确判断HBV野生株、突变株及其共生状态和相对优势株，同一张芯片上设计的阳性、阴性对照，可有效防止假阳性、假阴性检测结果，具有特异性强，准确性高，快速、简便等优点。独创的用一张基因芯片同时检测3人份的技术使检测效率极大提高。 适用对象/用途 准备服用拉米夫定的慢性乙肝患者 停止服用拉米夫定的慢性乙肝患者复查 长期服用后的治疗方案变更检测 已经服用拉米夫定的慢性乙肝患者 拉米夫定治疗过程中的跟踪检测 乙肝YMDD......阅读全文
乙型肝炎病毒YMDD基因突变检测芯片试剂盒
乙肝病毒YMDD基因突变检测芯片试剂盒是专门为服用或准备服用拉米夫定（贺普丁）的慢性乙肝患者设计生产的。 该产品可以准确检测出拉米夫定（贺普丁）耐药病毒株的存在，为临床医生及时发现HBV病毒变异，调整治疗方案提供有效帮助，避免拉米夫定因耐药性无效用药及由此带来的副作用、减轻患者不必要的经济负担，具
乙型肝炎病毒YMDD基因突变检测芯片试剂盒
乙肝病毒YMDD基因突变检测芯片试剂盒是专门为服用或准备服用拉米夫定（贺普丁）的慢性乙肝患者设计生产的。 该产品可以准确检测出拉米夫定（贺普丁）耐药病毒株的存在，为临床医生及时发现HBV病毒变异，调整治疗方案提供有效帮助，避免拉米夫定因耐药性无效用药及由此带来的副作用、减轻患者不必要的经济负担
乙型肝炎的实验室诊断及质量控制
2005年12月我国第一部《慢性乙型肝炎防治指南》颁布,2006年1月卫生部颁布了《2006-2010年全国乙型病毒性肝炎防治规划》。其目的在于科学、规范和有效开展我国乙型肝炎防治工作。卫生部计划在未来3~4年内逐步建立全国乙型肝炎实验室检测网络,制定《全国乙型肝炎实验室检测工作技术规范》,加强实验
感染性疾病基因诊断进展
感染性疾病有病原微生物引起，致病的病原微生物主要有病毒、细菌、衣原体、支原体和螺旋体等。这些病原体的传统检测方法通常采用形态学检查，体外培养和免疫学试验。但对某些难以培养的病原体，抗原抗体检测不能判断体内病原体 DNA 或 RNAde 复制情况，或存在检测灵敏度低等问题。自聚合酶链反应（ PCR ）
感染性疾病基因诊断进展（一）
感染性疾病有病原微生物引起，致病的病原微生物主要有病毒、细菌、衣原体、支原体和螺旋体等。这些病原体的传统检测方法通常采用形态学检查，体外培养和免疫学试验。但对某些难以培养的病原体，抗原抗体检测不能判断体内病原体 DNA 或 RNAde 复制情况，或存在检测灵敏度低等问题。自聚合酶链反应（ P
乙型肝炎病毒耐药基因检测方法
1.PCR产物直接测序：是将HBV基因组的逆转录酶区进行扩增后直接进行测序分析的方法。PCR产物直接测序法可检测已知和可能的未知耐药变异位点，是最常用的基因型耐药检测方法之一。PCR产物直接测序的方法一般作为基因型耐药检测的金标准。该方法的缺点是灵敏性较差，只有当变异株超过HBV准种池的20%时
乙型肝炎病毒耐药基因检测概述
一、乙型肝炎病毒耐药基因检测的临床意义 WHO相关资料显示，全球感染过乙型肝炎病毒（HBV）的患者超过三分之一，而慢性乙型肝炎患者约有2.4亿，乙肝严重影响着人类的生命健康。HBV是传染性疾病乙型病毒性肝炎的主要病因，感染HBV可引起肝硬化甚至肝细胞癌变。HBV属嗜肝DNA病毒科，为双链DNA
新加坡研发出病毒检测芯片
据新加坡媒体日前报道，新加坡研究人员研发出一种病毒检测芯片，可一次性快速检验上万种病原体。 据介绍，这种病毒检测芯片由新加坡基因组研究所的研究团队研制，通过快速分析病患DNA样本，可在24小时内详细检测出患者感染何种病毒或细菌。 研究人员表示，这种检测芯片可以一次性检测高达7万种病毒
乙型肝炎病毒DNA荧光PCR定量检测
Ct值是荧光定量PCR的一个指标，代表达到设定阈值所需要的循环数。一般Ct值越小定量值越高。通俗地将，这个检测结果的意义是：通过荧光定量PCR的方法检测血液中乙肝病毒DNA的量。仪器测得Ct值为18.20,根据Ct值与定量DNA之间的换算公式，计算出每毫升血中含有82450000（八千多万）个乙肝病
乙型肝炎病毒临床常用检测方法—HBV－DNA检测
乙型肝炎病毒临床常用检测方法—HBV DNA检测：乙肝五项检测并不能作为判断病毒是否复制的指标，而DNA检测通过扩增病毒核酸，对体内低水平的HBV病毒敏感，是判断病毒复制的常用手段。DNA是乙肝病毒感染最直接、特异性强和灵敏性高的指标，HBV-DNA阳性，提示HBV复制和有传染性，HBV-DNA
简述微流控芯片检测基因突变
基因突变主要是指高等动物、低等动物受到各种因素的作用下，基因出现改变，包括单个碱基、多个碱基的改变，使用微流控芯片可以检测基因突变，例如秀丽隐杆线虫cwn-1突变、循环系统肿瘤细胞基因突变。一般而言，所有疾病相关基因逐渐被克隆基因突变包括单链构象多态性、限制性片段长度多态性所取代，其中，单链构象多态
科华生物：2010年诊断仪器收入3.7亿－向中高端发展
6月27日公司收到上海市食品药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，公司生产的ZY-1200、ZY-1280全自动生化分析仪产品符合医疗器械产品市场准入审查规定，准许准产注册;6月29日公司收到国家食品药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，公司研发的乙型肝炎病毒YMDD基因突变检测试
乙型肝炎病毒——血清DNA多聚酶检测
测定HBV特异的DNA聚合酶活性是反映HBV增殖的一个有用指标。HBVDNA聚合酶活性与HBsAg滴度及HBeAn阳性有关，一般说HBeAg阳性，Dane颗粒增殖多，DNA聚合酶活性也高。HBVDNA聚合酶常存在于Dane颗粒核心内，但30%-50%HBV感染者的血清内还有可溶性游离HBVDNA
使用拉米夫定的注意事项
1、应提请病人注意，拉米夫定不是一种可以根治乙型肝炎的药物。病人必须在有乙肝治疗经验的专科医生指导下用药，不能自行停药，并需在治疗中进行定期监测。至少应每3个月测一次ALT水平，每6个月测一次 HBV DNA 和HBeAg。 2、HBsAg阳性但ALT水平正常的病人，即使HBeAg和/或HBV
乙型肝炎病毒临床常用检测方法—HBV抗原、抗体检测
乙型肝炎病毒临床常用检测方法—HBV抗原、抗体检测：表面抗原(HBsAg)、表面抗体(抗HBs)、е抗原(HBeAg)、е抗体(抗HBe)和核心抗体（抗HBc）称为乙肝五项，是常用的HBV感染的检测指标，可反映被检者体内HBV水平及机体的反应情况，粗略评估病毒的水平。乙肝五项检测分为定性和定量两
关于恩替卡韦的基本介绍
恩替卡韦，抑制乙肝病毒复制的药物，别名恩替卡韦水合物、恩替卡韦一水合物，最新抗乙肝病毒的一线药物。恩替卡韦是环戊酰鸟苷类似物。II/III 期临床研究表明，成人每日口服0.5 mg 能有效抑制HBV-DNA 复制；III 期临床研究表明，对发生YMDD 变异者将剂量提高至每日1mg 能抑制HBV
乙型肝炎病毒核酸定量检测结果怎么看
需要进一步检查肝功能来确定是否需要治疗。如果肝功能正常暂时不需要治疗，如果肝功能检查转氨酶大于正常值的2倍就需要抗病毒治疗，平时注意休息，避免过度劳累，禁忌辛辣和油腻食物，戒烟酒，定期复查
HBsAg阴性孕妇乙型肝炎病毒宫内感染检测分析
作者：冯慧芳，王永莉，伍业星 ［摘 要］ 目的：探讨使用荧光定量PCR方法检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阴性孕妇乙型肝炎病毒(HBV)宫内感染情况。方法：选择住院分娩的HBsAg阴性孕妇，使用荧光定量PCR方法检测孕妇及其新生儿的血清中HBVDNA。结果：502例HBsAg阴性孕妇血清HBVD
乙型肝炎病毒耐药基因检测的临床意义
WHO相关资料显示，全球感染过乙型肝炎病毒（HBV）的患者超过三分之一，而慢性乙型肝炎患者约有2.4亿，乙肝严重影响着人类的生命健康。HBV是传染性疾病乙型病毒性肝炎的主要病因，感染HBV可引起肝硬化甚至肝细胞癌变。HBV属嗜肝DNA病毒科，为双链DNA病毒，容易发生变异，从而形成不同的基因型。
多个仪器项目通过2011年第1批技术创新基金验收
近日，2011年第一批科技型中小企业技术创新基金项目验收合格名单公布,共涉及364项，其中，部分涉及仪器及相关耗材配件的项目如下所示： 部分涉及仪器及相关耗材配件的项目 项目名称 企业名称 乙型肝炎病毒cccDNA荧光定量检测试剂盒的研发 北京九州双博医药科技有限公司
恩替卡韦的介绍
恩替卡韦（Entecavir Tablets）的商品名为博路定，是环戊酰鸟苷类似物，抗乙肝病毒的一线药物。II/III 期临床研究表明，成人每日口服0.5 mg 能有效抑制HBV-DNA复制，疗效优于拉米夫定；III 期临床研究表明，对发生YMDD 变异者将剂量提高至每日1mg 能有效抑制HBV
CRISPR芯片！可在几分钟内检测基因突变
在一项新的研究中，来自美国加州大学伯克利分校和克莱蒙特学院联盟凯克研究所的研究人员将CRISPR与用石墨烯制成的电子晶体管结合在一起，构建出一种可在几分钟内检测出特定基因突变的新型手持设备。这种称为CRISPR-Chip（CRISPR芯片）的设备可用于快速诊断遗传疾病或评估基因编辑技术的准确性。
检验仪器乙型肝炎病毒的检测及消毒方法探讨
乙型肝炎病毒（HBV）经皮肤黏膜传播主要发生于使用未经严格消毒的医疗器械及侵入性诊疗操作等。检验科在对病人血液、体液、排泄物及分泌物等标本进行检验操作时，由于仪器受到标本的污染，从而有可能造成工作人员被HBV感染。本文对检验科生化仪、酶标仪等常用仪器进行了乙肝病毒的检测及消毒前后情况的对比分析，现将
乙型肝炎病毒前S1抗原检测的意义
乙型肝炎病毒前S1抗原检测的意义主要有三个方面：一是对乙肝病毒感染作早期诊断；二是有利于对乙肝患者的病情作出判断；三是帮助患者进行药物选择和做预后判断。"两对半"检查的目的是诊断患者的感染状况、病毒复制情况、病程预后和药物疗效的观察等。前S1抗原的检测能够从五个方面弥补和加强"两对半"检测的不足
检验仪器乙型肝炎病毒的检测及消毒方法探讨
乙型肝炎病毒（HBV）经皮肤黏膜传播主要发生于使用未经严格消毒的医疗器械及侵入性诊疗操作等。检验科在对病人血液、体液、排泄物及分泌物等标本进行检验操作时，由于仪器受到标本的污染，从而有可能造成工作人员被HBV感染。本文对检验科生化仪、酶标仪等常用仪器进行了乙肝病毒的检测及消毒前后情况的对比分析，
乙型肝炎血清学检测中不常见模式解读
乙型肝炎病毒的血清学检测是临床实验室的常规检测项目，应用最广泛的就是我们俗称的“二对半”。人体感染病毒后，血清中抗原、抗体的变化有一定的规律性，有一些模式是我们经常遇到的，例如我们通常所称的“大三阳”、“小三阳”等，而所谓的不常见模式是相对于常见模式而言，这些模式难以用乙型肝炎病毒感染后血清
超800万－北京海关采购一批医用试剂
海关总署物资装备采购中心就“北京海关2024年保健中心医用试剂采购项目”进行国内公开招标采购，现邀请符合资格条件的投标人前来投标。本项目招标活动将严格落实节约能源、保护环境、扶持不发达地区和少数民族地区、促进中小企业发展、落实平等对待内外资企业等政府采购政策。 一、招标编号： CG2024-W
新冠病毒检测试剂盒
2月10日晚，由深圳大学、深圳市第三人民医院（国家感染性疾病临床研究中心）、深圳天深医疗器械有限公司共同研制的单人份化学发光新冠病毒抗体检测试剂盒，在市三院成功测试。 有别于（病毒）核酸检测，该试剂盒通过检测感染者血液中新冠病毒特异性IgM/IgG 抗体，可以在22分钟完成对新冠病毒感染的快速
乙型肝炎血清学检测中不常见模式分析
乙型肝炎病毒的血清学检测是临床实验室的常规检测项目，应用最广泛的就是我们俗称的乙肝“二对半”。人体感染乙肝病毒后，血清中抗原、抗体的变化有一定的规律性，有一些模式是我们经常遇到的，例如我们通常所称的“大三阳”、“小三阳”等，而所谓的不常见模式是相对于常见模式而言，这些模式难以用乙型肝炎病毒感染后血清
浅谈新冠病毒检测试剂盒
试剂盒---用于盛放检测化学成分、药物残留、病毒种类等化学试剂的盒子。一般医院、制药企业使用。 新冠肺炎疫情在全球扩散，不少地区都面临着检测压力。国内试剂盒生产商也纷纷通过捐赠或者打通海外销路的方式助力试剂盒“出海”。 新冠肺炎疫情爆发以来，国内生物公司研发的新冠病毒检测试剂盒主要有两种，一