Nature：挑战经典教条，疾病病因有新说
科学家们可能已经发现了为何标准的帕金森氏病治疗常常只在有限时间内有效的原因。他们的研究有可能促进更深入地了解从药物成瘾到抑郁症等许多脑疾病，这些疾病共享了某些参与调解大脑活动的信号分子。 由哈佛大学医学院神经生物学教授Bernardo Sabatini领导的研究小组利用小鼠模型研究了纹状体(与运动和学习有关的大脑区域)中的多巴胺神经元。在人体，这些神经元释放一种称作多巴胺的神经递质，使得我们能够行走、说话、甚至在键盘上打字。当这些细胞死亡之时(帕金森氏病患者正是这种情况)，人们发起运动的能力也随之丧失。当前的帕金森氏病药物是多巴胺前体，可在随后被大脑中的细胞转化成多巴胺。 多巴胺缺乏的另一面是多巴胺过度兴奋。海洛因、可卡因和安非他明可激活或模拟多巴胺神经元，最终增强吸毒的获得性奖赏(learned reward)。其他的疾病例如强迫症、多动秽语综合征、甚至精神分裂症也与多巴胺的错误调控有关。 在10......阅读全文
补肾中药抑制多巴胺能神经元的凋亡
倒置显微镜下见对数生长期的MES23.5细胞数量较多，饱满透亮。 帕金森病是以选择性多巴胺能神经元变性丢失为病理特征的中老年常见的神经退行性疾病，以中药治疗帕金森病，是否能够抑制多巴胺能神经元的丢失?《中国神经再生研究(英文版)》杂志于2013年10月30期出版的一项研究发现，肉苁蓉、黄精、淫
简述左旋多巴胶囊的药理毒理
1、药物过量： 中毒症状：超剂量时可使上述不良反应明显加重，并可导致严重心律失常。 处理：立即催吐、洗胃，采取增加排泄措施，并依病情进行相应对症治疗和支持疗法。 2、左旋多巴胶囊的药理毒理： 左旋多巴胶囊为拟多巴胺类抗帕金森病药，左旋多巴为体内合成多巴胺的前体物质，本身并无药理活性，通过
关于帕金森病的基本信息介绍
帕金森病（Parkinson’s disease，PD）是一种常见的神经系统变性疾病，老年人多见，平均发病年龄为60岁左右，40岁以下起病的青年帕金森病较少见。我国65岁以上人群PD的患病率大约是1.7%。大部分帕金森病患者为散发病例，仅有不到10%的患者有家族史。帕金森病最主要的病理改变是中脑
帕金森病竟然有两种？分别起源于大脑和肠道
帕金森病是一种神经退行性疾病，主要表现为四肢震颤、僵硬、运动功能受损等，与此同时，一些患者也会出现胃肠功能紊乱的表现。 在帕金森病中，大脑与肠道是否有关联？这个问题近年来得到越来越多关注。有证据表明，帕金森病患者大脑中标志性的异常沉积物α-突触核蛋白，同时也可以存在于胃肠道中；动物实验也证实，
当前的帕金森疾病疗法似乎并没有那么有效
近日，来自宾汉顿大学的研究人员通过研究发现，当前治疗帕金森疾病的疗法或许并没有那么有效。图片来源：alsearsmd.com 研究者Lakshmi Hareendran是研究小组的成员之一，他们的研究小组主要调查帕金森疾病的药物疗法的治疗效果到底如何。 帕金森疾病是因大脑中化合物多巴胺的缺少
Nature:“再回首”帕金森病模型
传统意义上的帕金森病模型已经众所周知，但真正如何解决模型中运动功能性发生的障碍仍然是个谜题，在本期的nature期刊中，“再回首”帕金森病模型有助于我们对帕金森病的进一步认识，也为治疗帕金森病提供了新的思路。 “再回首”帕金森病模型的研究发展 众所周知，基底神经节有重要的运动调节功能，而帕金
巴西加强对帕金森等老年疾病的治疗研究
据世界帕金森协会统计数据显示，目前全球约有400万帕金森患者。随着老年人口的增多，帕金森症、早老性痴呆等老年性神经系统退行性疾病的发病也日益增多。目前还没有可以完全治愈帕金森症的疗法，大多数治疗方法是通过药物和手术治疗缓解病情。帕金森病已成为继肿瘤、心脑血管病之后中老年人的“第三大杀手”。 日
《eLife》对帕金森病理论提出质疑
手脚不停颤抖、肌肉虚弱、动作缓慢……这些都是帕金森症状。全世界有超过600万人患有帕金森。研究人员发现，患者脑内多巴胺生产神经元逐渐消亡，由此产生的神经递质缺陷导致运动机能和认知能力障碍。 疑点：蛋白质纤维导致帕金森？ 目前，普遍认为α-突触核蛋白是帕金森的触发因素之一。这种蛋白一旦聚集、形
日本尝试用诱导多功能干细胞治疗帕金森病
日本研究人员于7月30日宣布将启动一项临床试验，利用从诱导多能干（iPS）细胞中提取的神经物质治疗帕金森病，这将是iPS细胞首次被用于治疗人类帕金森病。研究人员要用iPS细胞培养神经前体细胞，再将这些能分化成神经细胞的前体细胞移植到帕金森病患者脑部，以试验这种方法治疗帕金森病的有效性和安全性。图
日本研究人员试用诱导多能干细胞治疗帕金森病
日本研究人员于7月30日宣布将启动一项临床试验，利用从诱导多能干（iPS）细胞中提取的神经物质治疗帕金森病，这将是iPS细胞首次被用于治疗人类帕金森病。研究人员要用ips细胞培养神经前体细胞，再将这些能分化成神经细胞的前体细胞移植到帕金森病患者脑部，以试验这种方法治疗帕金森病的有效性和安全性。
日本尝试用诱导多能干细胞治疗帕金森病－招募多名患者
7月30日，在日本京都大学举行的新闻发布会上，Jun Takahashi（左）及其同事阐述他们用iPS细胞治疗帕金森病的计划。 图片来源：The Yomiuri Shimbun/AP Images 本报讯 日本研究人员于7月30日宣布将启动一项临床试验，利用从诱导多能干（iPS）细胞
Science：肠道微生物干扰了药效
在最近一项研究中，加州大学旧金山分校的研究人员描述了微生物组如何干扰药物预期作用的第一个具体例子。他们专注于左旋多巴（L-dopa），这是帕金森病的主要治疗药物，他们确定了数万亿种细菌中的哪些细菌负责降解药物以及如何阻止这种微生物干扰现象的发生。 帕金森病会攻击大脑中产生多巴胺的神经细胞，如果
肠道菌群噬菌体或为帕金森病“幕后黑手”
大约90%的帕金森病为“散发性”，其病因不明。2030年，我国将成为世界帕金森病人数最多国家，严重威胁人民健康和生活质量，探索帕金森病病因，对研发对因防治新方法，具有迫切性及重大意义。日前，北京大学科研人员发现，长年便秘引起的肠道菌群噬菌体激增、农村环境噬菌体大量广泛分布，可能是便秘者、及农村环境帕
左旋多巴和苄丝肼是什么关系
左旋多巴和苄丝肼在多巴丝肼片中是作为复方制剂共同发挥作用的。 左旋多巴是一种前药，它能够穿过血脑屏障并在大脑中转化为多巴胺，从而增加大脑中的多巴胺水平，改善帕金森病的症状。然而，左旋多巴在大脑外也会被迅速转化为多巴胺，这可能会导致不良反应。 为了减少这种不良反应，多巴丝肼片中加入了苄丝肼，它是
类器官模型揭示大脑多巴胺系统秘密
一次畅快的跑步、一杯清晨的咖啡，一块香喷喷的饼干……这些令人愉悦的时刻都归因于神经递质多巴胺的释放。多巴胺由我们大脑神经网络中的神经元释放，称为“多巴胺能奖赏通路”。据5日发表在《自然·方法》杂志上的论文，奥地利科学院分子生物科技研究所的研究人员开发了一个多巴胺系统的类器官模型，揭示了其复杂的功
帕金森病治疗应重视运动并发症
帕金森病是一种严重影响患者生活的进行性疾病，病情一般不会自然缓解，有的患者病情进展迅速，数月或数年后就会严重影响生活和工作，最终被禁锢于家中、病榻上，生活质量急剧下降。随着社会老龄化趋势的加剧，我国帕金森患病率正在日益增多。 流行病学调查显示，中国大陆地区的帕金森病患者据估已达200万人，严重
日本首次利用iPS细胞治疗人类帕金森病
日本京都大学９日宣布，该校研究人员已经开展了利用诱导多能干细胞（ｉＰＳ细胞）治疗帕金森病的临床试验，向一名患者脑部移植了由ｉＰＳ细胞培养的神经祖细胞。这种疗法在全球尚属首次使用。 京都大学医学部附属医院９日在记者会上介绍了这例移植手术。手术于今年１０月完成，患者是一名５０多岁的男性，被移植的是
关于脑干或以上神经系统病变—帕金森病的基本信息介绍
帕金森病是一退行性疾病，首先影响黑质、纹状体通道的多巴胺能物质传递，从而导致纹状体内多巴胺物质缺乏、胆碱能物质积聚以及黑质内色素细胞缺失。典型的神经系统表现为运动过缓、静止性震颤、肢体强直。35%～70%的患者有排尿困难，通常表现为尿频、尿急、夜尿增多和急迫性尿失禁。 [1] 最常见的尿动力学
帕金森患者福音！FDA批准首个帕金森运动障碍药物
美国FDA批准了Adamas Pharmaceuticals的Gocovri（金刚烷胺）缓释胶囊，用于治疗正在接受左旋多巴治疗的帕金森运动障碍患者。它是FDA批准的首个用于该适应症的药物。 “Gocovri的批准是治疗帕金森领域里的重要进步，因为它是第一个获得FDA批准用于治疗帕金森运动障碍的
HIV潜伏在大脑中会增加痴呆症风险，但是这是如何实现呢
人们长期以来就已知道导致获得性免疫缺陷综合征（AIDS, 俗称艾滋病）的HIV病毒靶向负责抵御入侵的微生物和抑制恶性癌症的免疫系统细胞并让它们失去功能。最近，研究人员还了解到HIV不仅靶向血液中的免疫细胞[1]，而且靶向大脑和脊髓中的免疫细胞，此外HIV能够在人体内潜伏多年[2]。图片来自NIH
跳跃基因或能帮助在培养皿中制造活性神经元细胞
近日，一项刊登在国际杂志Stem Cell Reports上的研究报告中，来自阿卜杜拉国王科技大学等机构的科学家们通过研究表示，在实验室培养皿中制造功能性脑细胞的过程需要对自私遗传元件LINE-1（L1）逆转录转座子的精确激活，相关研究结果或有望帮助开发安全有效的再生疗法来治疗帕金森疾病和其它脑
新帕金森药物对心脏安全
在2014 EuroEcho-Imaging会议上公布的初步研究证实，用于治疗帕金森氏症的非麦角衍生多巴胺受体激动剂，对心脏是安全的。 研究负责人Erken Pamukcu博士说：帕金森病是神经系统疾病，世界人口中近1％（超过60岁的），年龄在80岁以上的人群中4％患有此疾病。 麦角衍生多巴
－福音！FDA批准艾伯维帕金森症长效疗法上市
随着老年化社会的进程，医药企业都越来越重视如帕金森症、阿尔兹海默症等神经退行性疾病的研究。然而，限于目前医学界对这类疾病认识水平，这类药物也一直是医药产业界的重灾区。不过，最近艾伯维宣布公司开发的用于治疗晚期帕金森症患者运动波动的药物DUOPA获得FDA的上市批准，这一利好消息无疑对今后生物医药
Current－Biology：作息规律使人更快乐的秘密
“我们好像发现了生物节律系统与愉悦感知之间的神秘联系，”Güler说。 吃饭和睡觉是生命体最重要的需求，千万年来，人类形成了固有的摄食、睡眠周期，短期打破人体周期平衡，影响也许微不足道，但是长期随意拨转“生物钟”后果严重。 现代社会，频繁的空中旅行、出差、不规律的饮食和睡眠时间等异常外界压力
上海生科院神经科学研究所有关神经炎症研究的新成果
12月16日，《自然》杂志在线发表了来自中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所神经科学国家重点实验室周嘉伟研究员课题组的题为“星形胶质细胞表达的多巴胺 D2受体通过调控aB-晶状体蛋白抑制神经炎症反应”的论文，展示了他们在神经炎症研究领域取得的重要进展。 大脑正常生理功能和状态的稳
《自然》杂志发表上海专家神经炎症新成果
12月16日，《自然》杂志在线发表了来自中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所神经科学国家重点实验室周嘉伟研究员课题组的题为“星形胶质细胞表达的多巴胺 D2受体通过调控aB-晶状体蛋白抑制神经炎症反应”的论文，展示了他们在神经炎症研究领域取得的重要进展。 大脑正常生理功能和状态的稳
关于盐酸金刚烷胺片的药理毒理介绍
1、药物过量 中毒症状：超剂量时，可见排尿困难、心律失常、低血压、躁动，精神错乱、谵妄、幻觉等，严重者可出现昏迷与惊厥、甚至死亡。处理：视病情给予相应的对症治疗与支持疗法。 2、药理毒理 本品原为抗病毒药，其抗帕金森病机制主要是促进纹状体多巴胺的合成和释放，减少神经细胞对多巴胺的再摄取，
运动可能会阻止帕金森病关键神经元退化
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/504837.shtm意大利圣心天主教大学领导的一项新研究发现，有规律的锻炼可以防止帕金森老鼠的神经元退化。这一发现可能有助于开发帕金森病新的治疗方法。相关研究结果发表于7月14日《科学进展》。
研究揭示多巴胺受体D1R与多巴胺结合特性及潜在变构调节机制
原文地址：http://www.cas.cn/syky/202103/t20210312_4780755.shtml 多巴胺（dopamine，DA）是人体中重要的单胺类神经递质，参与对中枢神经系统（CNS）及外周神经系统（PNS）多种生理功能的调控。在CNS中，DA介导神经细胞之间的信号传递，
FDA认可，帕金森病基因疗法有望提前获得审评
今日，生物医药公司Voyager Therapeutics宣布，其与美国FDA的沟通会议获得了后者的书面答复。依照FDA答复的内容，Voyager帕金森病创新疗法VY-AADC的2期和3期关键临床试验计划得到了认可。如果2期试验结果积极，VY-AADC可直接递交上市申请。这也意味着这款创新帕金森