皮肤间接免疫荧光试验
免疫荧光技术的原理是不影响抗原抗体活性的荧光色素标记在抗体（或抗原）上，与其相应的抗原（或抗体）结合后，在荧光显微镜下呈现一种特异性荧光反应。间接免疫荧光试验是将荧光素标记的抗体先与特异性抗体抗原复合物反应，形成抗原-抗体-抗抗体复合物体系。染色程序分为两步，第一步：用未知未标记的抗体（待检标本）加到已知抗原标本上。第二步：加上荧光标记的抗球蛋白抗体或抗IgG、IgM抗体。如果第一步发生了抗原抗体反应，标记的抗球蛋白抗体就会和已结合抗原的抗体进一步结合，从而可鉴定未知抗体。皮肤间接免疫荧光试验可用于感染性疾病的病原学诊断和结缔组织病、大疱性皮肤病和其他自身免疫病的诊断。其优点是方法简便、特异性高，非特异性荧光染色少。缺点是敏感性偏低，而且每检查一种抗原就需要制备一种荧光抗体。......阅读全文
间接血凝试验
实验原理若将可溶性的鼻疽抗原吸附在比其体积大千万倍的红细胞表面上，使红细胞产生一种新的血清学性质，制成所谓的致敏红细胞，即可用以诊断鼻疽。只要与少量相应抗体相遇，红细胞通过抗原抗体反应，即可被动地结合在一起，呈现肉眼可见的凝集现象，阴性者红细胞由于自然沉积于孔底，则呈圆点状。这样可以明显地提高反应的
什么是直接免疫荧光法和间接免疫荧光法
免疫荧光技术是将荧光素如异硫氰酸荧光素(fluorescein isothiocyanate,FITC)与相应抗体（或抗原）以化学的方法结合，将荧光标记抗体（或抗原）与标本中相应的抗原结合形成荧光标记的抗体- 抗原复合物，用荧光显微镜观察。在镜下见到有荧光存在即推断有抗原抗体复合物的存在，根据已 知
什么是直接免疫荧光法和间接免疫荧光法
免疫荧光技术是将荧光素如异硫氰酸荧光素(fluorescein isothiocyanate,FITC)与相应抗体（或抗原）以化学的方法结合，将荧光标记抗体（或抗原）与标本中相应的抗原结合形成荧光标记的抗体- 抗原复合物，用荧光显微镜观察。在镜下见到有荧光存在即推断有抗原抗体复合物的存在，根据已 知
什么是直接免疫荧光法和间接免疫荧光法
免疫荧光技术是将荧光素如异硫氰酸荧光素(fluorescein isothiocyanate,FITC)与相应抗体（或抗原）以化学的方法结合，将荧光标记抗体（或抗原）与标本中相应的抗原结合形成荧光标记的抗体- 抗原复合物，用荧光显微镜观察。在镜下见到有荧光存在即推断有抗原抗体复合物的存在，根据已 知
间接免疫荧光法有哪些优缺点
优点：可直接看到细胞核，判断疾病的方向缺点：培养荧光操作人员大约需要半年时间，成本高（需要荧光显微镜）；不能量化指标，周期长，半定量。
免疫荧光组织（细胞）化学染色方法：间接法
一、原理与意义 免疫荧光组织（细胞）化学染色方法——间接法，是一种荧光抗体染色法。该方法只需制备一种荧光抗体可以检出多种抗原，敏感性较高，操作方法较易掌握，而且能解决一些不易制备动物免疫血清的病原体（如麻疹）等的研究和检查，所以已被广泛应用于自身抗体和感染病人血清的试验。 二、操作流程 （一）双层法
间接免疫荧光法的操作步骤介绍
1、细胞准备与固定 （1）单层生长细胞：取对数生长细胞，用0.25％胰蛋白酶消化，制成单细胞悬液。将细胞接种到预先放置几张6×22mm盖玻片的培养瓶或培养皿中，置二氧化碳培养箱培养1-3天，待细胞接近长成单层，取出盖玻片，进入PBS（0.01 mol/L,pH7.4）洗2次，然后根据实验目的，
间接炭凝集试验
实验概要本文以马副伤寒性流产为例介绍了间接炭凝集试验(indirect carbonal agglutination test)的原理及操作流程。实验原理该血清反应是以炭粉颗粒为载体，将已知的马副伤寒性流产血清吸附在该载体表面上，形成抗体炭粉结合物，即为诊断马副伤寒性流产用的炭粉致敏血清。炭粉致敏血
间接凝集抑制试验
实验方法原理 将待测样品与己知抗体混合并作用一定时间后，再将其与相应抗原致敏的乳胶颗粒混合，如待测样品中含有相应抗原，便可与加入的抗体结合。当再加入致敏乳胶颗粒后，就没有相应的抗体与乳胶颗粒表面的抗原结合，因而就不出现凝集现象，此为乳胶凝集抑制反应，所以不发生凝集者为阳性，表明待测样品中含有相应抗原
间接凝集抑制试验
实验方法原理将待测样品与己知抗体混合并作用一定时间后，再将其与相应抗原致敏的乳胶颗粒混合，如待测样品中含有相应抗原，便可与加入的抗体结合。当再加入致敏乳胶颗粒后，就没有相应的抗体与乳胶颗粒表面的抗原结合，因而就不出现凝集现象，此为乳胶凝集抑制反应，所以不发生凝集者为阳性，表明待测样品中含有相应抗原；
间接乳胶凝集试验
实验概要本文以炭疽为例介绍了间接乳胶凝集试验(indirect latex agglutination test)的原理及操作流程。实验原理所用乳胶系人工合成的聚苯乙烯乳胶，它是由0.6～0.7μm球形小颗粒组成的胶体溶液，该胶体溶液对高分子蛋白之类的物质具有良好的吸附性能。故在试验时，以其为载体，
间接炭凝集试验
实验概要本文以马副伤寒性流产为例介绍了间接炭凝集试验(indirect carbonal agglutination test)的原理及操作流程。实验原理该血清反应是以炭粉颗粒为载体，将已知的马副伤寒性流产血清吸附在该载体表面上，形成抗体炭粉结合物，即为诊断马副伤寒性流产用的炭粉致敏血清。炭粉致敏血
间接乳胶凝集试验
实验概要本文以炭疽为例介绍了间接乳胶凝集试验(indirect latex agglutination test)的原理及操作流程。实验原理所用乳胶系人工合成的聚苯乙烯乳胶，它是由0.6～0.7μm球形小颗粒组成的胶体溶液，该胶体溶液对高分子蛋白之类的物质具有良好的吸附性能。故在试验时，以其为载体，
间接胶乳凝集试验
实验概要 以胶乳颗粒为载体，将抗原吸附在载体上制备成致敏载体颗粒，用以检测标本中未知抗体的方法，称之为间接胶乳凝集试验。 本实验以类风湿因子（Rheumatic factor RF）测定为例。RF是一种发生于类风湿病人血清中的抗人变性IgG的自身抗体（血清中以IgM
免疫荧光技术荧光抗体染色方法介绍间接法
间接法是根据抗球蛋白试验的原理,用荧光素标记抗球蛋白抗体(简称标记抗抗体)的方法(图）。间接法的检测过程分为两步:第一步,用未知未标记的抗体(待检标本)加到已知抗原标本上,在湿盒中在37℃下保温30min,使抗原抗体充分结合,然后洗涤,除去未结合的抗体;第二步,加上荧光标记的抗球蛋白抗体或抗IgG、
间接血凝试验是什么？
间接血凝试验(IHA)是将抗原(或抗体)包被于红细胞表面，成为致敏的载体，然后与相应的抗体(或抗原)结合，从而使红细胞拉聚在一起，出现可见的凝集反应。血凝试验可在微量滴定板或试管中进行，将标本倍比稀释，一般为1：64，同时设不含标本的稀释液对照孔。在含稀释标本1滴的板孔(或试管)中，加入0．5%致敏
间接免疫荧光抗核抗体检测怎么看
看有荧光增强标记的地方。间接免疫荧光抗核抗体检测技术是直接免疫荧光技术的改进。待检细胞首先用未标记的抗体处理，使之与特异的抗原形成复合物，然后再用抗抗体的荧光标记抗体着色，即可检测出特异抗原在细胞中的存在部位，具有荧光增强效应。间接免疫荧光法（IIF）这是进行抗核抗体、抗核仁抗体和抗胞浆抗体筛选检测
免疫荧光的技术的间接法测抗体注意事项
1）荧光染色后一般在1h内完成观察，或于4℃保存4h，时间过长 ，会使荧光减弱。 2）每次试验时 ，需设置以下三种对照： ① 阳性对照：阳性血清+荧光标记物 ②阴性对照：阴性血清+荧光标记物 ③ 荧光标记物对照：PBS+荧光标记物 3）已知抗原标本片需在操作的各个步骤中，始终保持湿润，
免疫荧光间接法测抗体法的原理和实验步骤
⑴基本原理染色程序分为两步，第一步，用未知未标记的抗体（待检标本）加到已知抗原标本上，在湿盒中37℃保温30min，使抗原抗体充分结合，然后洗涤，除去未结合的抗体。第二步，加上荧光标记的抗球蛋白抗体或抗IgG、IgM抗体。如果第一步发生了抗原抗体反应，标记的抗球蛋白抗体就会和已结合抗原的抗体进一步结
间接免疫荧光抗核抗体检测是什么意思
检测自身抗体的方法有多种，包括间接免疫荧光法、颗粒凝集法、酶联免疫吸附试验、放射免疫法、免疫双扩散法、参比对流免疫电泳法、免疫印迹法、免疫斑点法、胶体金标斑点免疫渗滤法以及速率免疫比浊法等，间接免疫荧光法即适用于检测针对原位成分也适用于可溶性成分的抗体，其余各法均适用于针对可溶性成分的抗体，可根据临
免疫荧光试验的概念
中文名称免疫荧光试验英文名称immunofluorescence test定 义一种免疫标记技术。用于检测相应抗原或抗体。即用荧光素与抗体连接成荧光抗体，再与待检标本中的抗原反应，置荧光显微镜下观察，抗原抗体复合物散发出荧光，借此对标本中的抗原进行鉴定或定位。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（
流式细胞术间接免疫荧光标记的样品制备实验
实验方法原理取一定量的细胞悬液，先加入特异的第一抗体，待反应完全后洗去未结合抗体，在加入荧光标记的第二抗体，生成抗原-抗体复合物，以流式细胞仪检测其上标记的荧光素被激发后发出的荧光。实验材料实验样品试剂、试剂盒抗体、PBS溶液仪器、耗材移液器移液吸头离心机实验步骤一、不同来源样品的处理1 . 培养细
流式细胞术间接免疫荧光标记的样品制备实验
实验方法原理 取一定量的细胞悬液，先加入特异的第一抗体，待反应完全后洗去未结合抗体，在加入荧光标记的第二抗体，生成抗原-抗体复合物，以流式细胞仪检测其上标记的荧光素被激发后发出的荧光。 实
简述免疫荧光的技术的间接法测抗体的实验步骤
1）滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于已知抗原标本片，10min后弃去，使标本片保持一定湿度。 2）滴加以0.01mol/L，pH7.4的PBS适当稀释的待检抗体标本，覆盖已知抗原标本片。将玻片置于有盖搪瓷盒内，37℃保温30min。 3）取出玻片，置于玻片架上，先用0.01mol
关于免疫荧光的技术的间接法测抗体的原理介绍
⑴基本原理 染色程序分为两步，第一步，用未知未标记的抗体（待检标本）加到已知抗原标本上，在湿盒中37℃保温30min，使抗原抗体充分结合，然后洗涤，除去未结合的抗体。第二步，加上荧光标记的抗球蛋白抗体或抗IgG、IgM抗体。如果第一步发生了抗原抗体反应，标记的抗球蛋白抗体就会和已结合抗原的抗体
流式细胞术间接免疫荧光标记的样品制备实验
实验方法原理 取一定量的细胞悬液，先加入特异的第一抗体，待反应完全后洗去未结合抗体，在加入荧光标记的第二抗体，生成抗原-抗体复合物，以流式细胞仪检测其上标记的荧光素被激发后发出的荧光。 实
间接补体结合试验的定义
中文名称间接补体结合试验英文名称indirect complement fixation test定 义用于检测禽类血清抗体的补体结合抑制试验。即依据禽类抗原-抗体复合物不能结合补体，判为阳性，反之为阴性。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫学检测和诊断（三级学科）
间接凝集抑制反应的试验应用
该试验用于检测抗体、自身抗体、变态反应抗体，也可检测抗原。
间接抗球蛋白试验的简介
中文名称间接抗球蛋白试验英文名称indirect antiglobulin test定 义一种测定患者血清中不完全抗体(抗红细胞抗体)的试验。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫学检测和诊断（三级学科）
间接抗球蛋白试验的原理
本质上仍是基于抗原抗体反应，具体来说是属于抗原抗体反应中的 凝集反应。区别于直接抗球蛋白试验的地方是使用了抗抗体。