液相色谱仪“漏气”问题
漏气 漏液是从内部向外漏，而漏气则是外部的气体进入液相色谱仪的流路内部形成了气泡。下面按流路的方向逐个部件分析产生气泡的原因和相应解决方法。 1.过滤头 抽液时，在流路管中有不规则但持续的小气泡产生，这时考虑的是流动相有没有脱气（需要特别提醒即使是有了真空脱气机也是要先超声脱气的，起码可以减少脱气机的工作压力并提高工作效率），如果已经脱了气，则要注意过滤头的污染也会造成这种现象。处理方法比较简单，拧下过滤头在稀硝酸中浸泡，超声半小时，洗净后装回去即可。 2.透明流路管 指的是在过滤头和输送泵之间的那一段管路。这一个部分往往不是有点气泡，而经常是整个管中全是空气而操作人员却浑然不知，以致输送泵工作了半天才发现流动相瓶里的液体一点也没少。这也是我们常说的液相色谱仪至少一周要开机一次的原因（我们做液相一定要有“微渗”的概念）。如果长时间不用，这一段管路的液体会彻底干掉，而充满空气的管路和充满液体的管路不仔细看是分辨不出的......阅读全文
真空干燥箱使用时漏气如何应对？
真空干燥箱的真空度拉到我所需要的真空度的时候，过一会就有真空度减小的现在。倒置现在这台真空干燥箱就无法使用了。如果箱体门密封稍微有点不紧的话只要真空干燥箱内负压达到一定程度也是没问题的。排查方法： 先在抽一次真空，看看负压表能不能到一个标准大气压，如果在抽气过程中指针变化缓慢，试着将门往里推看看
“漏气”国际空间站恢复正常气压
俄罗斯航天集团8月31日报告说，国际空间站宇航员已修补了对接的俄飞船内出现的一条微小裂缝。目前，飞船以及整个空间站的内部气压已回升到正常数值并保持稳定。此次事故未对站内宇航员的健康和安全造成影响。 据俄地面飞行控制中心的消息，该机构值班员于莫斯科时间8月30日凌晨根据空间站舱内传感器信息发现有
真空干燥箱漏气的解决方案
真空干燥箱漏气怎么办呢？客户说，真空干燥箱的真空度拉到需要的真空度，过一会真空度就减小了，换了真空阀和真空管，还是这种现状，这是怎么回事啊？ 这说明真空干燥箱漏气了。 难排查的就是内胆漏气，需要在箱体内部倒一些水，然后把门关掉抽真空，然后翻转箱体如果某个位置有气泡出现的话就是漏气点，有条
热风循环烘箱漏气有什么解决方法
一种高密闭性的热风循环烘箱箱体，它的性能是依据真空度的大小来决定的，如果真空度不够高，或对于某些生产要求达不到真空度则视为性能不过关，一般新的热风循环烘箱不会有漏气的现象，除非出厂便是不合格的产品。 万一漏气如何处理呢? 1、检查热风循环烘箱门上密封，门上密封是否老化，看颜色和弹性，如果老
热风循环烘箱漏气有什么解决方法
一种高密闭性的热风循环烘箱箱体，它的性能是依据真空度的大小来决定的，如果真空度不够高，或对于某些生产要求达不到真空度则视为性能不过关，一般新的热风循环烘箱不会有漏气的现象，除非出厂便是不合格的产品。 万一漏气如何处理呢? 1、检查热风循环烘箱门上密封，门上密封是否老化，看颜色和弹性，如果老
实验室仪器如何确定移液器是否漏气
检查移液器是否漏液的七步曲:第一步: 安装Gilson 钻石吸嘴;第二步: 调至最大量程(即标称容量);第三步: 反复几次吸排液预洗吸头;第四步: 吸液;第五步: 垂直握住移液器20s;第六步: 量程P2~P200的浸入液面下,观察吸嘴内液位是否下降;第七步: P1000~P10mL观察吸嘴部分是否
真空干燥箱漏气的解决方案
真空干燥箱漏气的解决方案 真空干燥箱漏气怎么办呢？客户说，真空干燥箱的真空度拉到需要的真空度，过一会真空度就减小了，换了真空阀和真空管，还是这种现状，这是怎么回事啊？ 这说明真空干燥箱漏气了。 zui难排查的就是内胆漏气，需要在箱体内部倒一些水，然后把门关掉
真空干燥箱漏气该如何处理？
当发现真空干燥箱的真空度拉到需要的真空度，过一会真空度就减小了，换了真空阀和真空管，还是这种现状，这是怎么回事呢？这说明真空干燥箱漏气了。最难排查的就是内胆漏气，需要在箱体内部倒一些水，然后把门关掉抽真空，然后翻转箱体如果某个位置有气泡出现的话就是漏气点，有条件的话用氩弧焊焊一下。还有一些办法：在真
气相色谱仪漏气怎么办？
气相色谱仪在重新连接管路之后,应进行仪器气路系统密封性的检查。方法是堵住气路出口，充入足够高压力的载气，几分钟后关闭载气，观察压力表是否在15min之内下降。此时如果色谱仪主机装有载气截止阀，则可以分别进行主机内部管路和主机到气源钢瓶之间的外部管路的漏气检查。若气路出口打开，而转子流量计却没有指示，
实验室仪器移液器漏气如何处理？
(1)套柄松动:用手轻轻固紧即可。(2)套柄裂开:拆下吸头推出器,检查套柄(如有必要,更换新的套柄)。拆下套柄,检查活塞是不是完好,如果有弯曲,应将移液器送至售后服务。(3)密封圈或O-形环有磨损:所有低于10mL 以下规格的移液器使用聚乙烯密封圈和O-形环,拿掉有磨损的密封圈和O-形环,装上新的,
斯派克直读光谱仪如何检查漏气
一、氩气纯度一定要保证≥99.998﹪，生产日期要求近30天以内的。二、检查是否有漏气的情况。1、首先用肥皂水检查上涂所注①②③三个部位是否漏气。①②是减压表的进气和出气口，③是光谱仪的氩气进气口。如发现有漏气现象，请用生料带密封。2、请检查火花台板下的密封垫或圈是否完好无损，固定火化台的四个螺钉是
液相色谱仪采用钨灯光源需要注意的问题
在液相色谱仪设计中常用光源有氘灯和部分少量钨灯，用钨灯做光源的高效液相色谱仪(HPLC)时，要特别注意以下几个问题： 1 注重钨灯电源的稳定性。要求用优于5×10-5的恒压电源，来测试发光的稳定性，同时要测试灯的寿命。 2 钨灯的功率有大有小，选择钨灯时以功率小者为好，一般的
关于高效液相色谱仪的使用问题及解决方法
1. 色谱柱中的流动相会排干吗？不少做色谱分离试验的人遇到过这样的情形：不慎未及时补充流动相，泵将溶剂瓶中的流动相吸干了，HPLC系统由此而停止工作了。如此情况是否会损坏色谱柱？泵是否已将色谱柱中所有流动相都排干了？色谱柱还能使用吗？事实上，如果泵将溶剂瓶中的流动相吸干，并不会造成色谱柱的损坏。即使
液相色谱仪图谱常见问题原因及解决方案
液相色谱系统的许多问题都可以在谱图上反映出来。其中有一些问题可以通过改变设备参数得到解决；而其他的问题必须通过修改操作程序来解决。对于色谱柱和流动相的正确选择是得到好的色谱图的关键所在。 A、峰拖尾原因解决办法1、筛板阻塞a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱2、色谱柱塌陷填充色谱柱3
液相色谱仪应用过程中常见问题分析
液相色谱仪主要由贮液瓶、泵、进样器、柱子、柱温箱、检测器、数据处理系统组成。对于整个系统而言，柱子、泵和检测器是核心。液相色谱仪作为一种高精密仪器，如果在使用过程中不按照正确操作的话，就容易导致一些问题。其中常见的就是柱压问题、漂移问题、峰型异常问题。 1.柱压问题：柱压问题是使用液相色谱仪过程
液相色谱仪（HPLC）常出现的问题及解决方法
常见问题有:1.液体泄漏原因:更换色谱柱或过滤砂芯时没有拧紧处理方法:拧紧接头和下面的垫滤纸，检查液相操作时是否有液体泄漏。2.高气压原因:过滤砂芯或过滤烧结头堵塞；液相色谱柱筛板堵塞或固定相吸附污垢；肮脏的管道，长细菌处理方法:更换过滤砂芯或过滤烧结头；如果色谱柱使用时间过长，请更换液相色谱柱。洗
高效液相色谱仪峰型异常问题及解决办法
高效液相色谱仪峰型异常问题及解决办法 峰型问题是液相的主要问题 1、色谱图中未出峰。解决方法：系统未进样或样品分解；泵未输液或流动相使用不正确；检测器设置不正确；针对以上情况成因作相应调整即可。 2、 一个峰或几个峰是负峰。解决方法：流动相吸收本底高；进样过程中进入空气；样品组分的吸收低于流动相。
液相色谱仪图谱常见问题原因和解决方案
1、峰拖尾原因解决办法1、筛板阻塞a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱2、色谱柱塌陷填充色谱柱3、干扰峰a、使用更长的色谱柱 b、改变流动相或更换色谱柱4、流动相PH选择错误a、调整PH值。对于碱性化合物，低PH值b、更有利于得到对称峰。5、样品与填料表面的溶化点发生反应a、加入离
液相色谱仪分析选择流动相时应注意的问题
液相色谱仪分析选择流动相时应注意的问题：一、尽量使用高纯度溶剂作流动相，防止微量杂质长期累积损坏色谱柱和使检测器噪声增加。不纯的溶剂会引起基线不稳，产生伪峰。二、避免流动相与固定相发生作用而使柱效下降和损坏色谱柱，如使固定液溶解流失和酸性溶剂破坏氧化铝固定相等。三、样品在流动相中应有适宜的溶解度，防
安捷伦液相色谱仪HPLC问题分析及对应解决方法
安捷伦液相色谱仪是一种应用十分广泛的有机多组分化学分析仪器。它具有分离效能高, 分析速度快, 样品用量少, 可进行多组分测量等优点。安捷伦液相色谱仪在石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广。它除用于定量和定性分析外，还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和比
液相色谱仪色谱柱容易发生问题的内在原因
色谱柱是液相色谱仪最主要的部件，柱效的好坏直接影响目标化合物的分析和检测。但在液相色谱分析中，容易发生柱堵塞引起系统压力过高、柱效低引起峰拖尾和变宽、柱污染和损坏导致鬼峰等问题，出现这些问题的内在原因有硅羟基的死吸附、重金属的存在、碳流失、缓冲液中盐的析出和色谱柱变干等。一、硅羟基的死吸附：由于色谱
二手液相色谱仪使用的问题机制资料详解
二手液相色谱仪是一类分离与分析技术，其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中.为了区分各种方法，根据固定相的形式产生了各自的命名，如，纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。 二手液相色谱仪是分析实验室常用的测试仪器之一，其应用越来越广泛。此种仪器在使
液相色谱仪成为解决生化分析问题有前途的方法
液相色谱仪系统是由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。工作原理是储液器中的流动相被高压泵打入系统,样品溶液经进样器进入流动相,被流动相载入色谱柱(固定相)内,由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数,在两相中作相对运动时,经过反复多次的吸附-解吸的分配过程,各组分在移动速
液相色谱仪的在线脱气机常见问题解答
在线脱气机接于HPLC的流动相存储液瓶与高压恒流泵之间。流动相经由在线脱气机的入口进入脱气机中，在独立的单元真空泵腔内，通过预先设定的真空度，真 空泵连续低速运行，HPLC流动相在泵的作用下流经真空腔内一段很短的Teflon® AF脱气膜管，按照Henry’s定律，在真空作用下，溶剂中溶解的气体通过
液相色谱仪卤代溶剂流动相应特别注意的问题
液相色谱仪卤代溶剂流动相应特别注意的问题：一、卤代溶剂可能含有微量的酸性杂质，能与HPLC系统中的不锈钢反应。二、卤代溶剂与水的混合物比较容易反应，不能存放太久。三、卤代溶剂（如CCl4和CHCl3）等与各种醚类（如二异丙醚和四氢呋喃等）混合后，可能会反应生成一些对不锈钢有较大腐蚀性的产物，这种混合
液相色谱仪应用过程中常见问题解析
液相色谱仪应用过程中常见问题解析 1.液相色谱仪系统 液相色谱仪主要由贮液瓶、泵、进样器、柱子、柱温箱、检测器、数据处理系统组成。对于整个系统而言，柱子、泵和检测器是核心部件同时也是易出问题的主要部位。 2.常见问题及解决方法 液相作为一种高精密仪器，如果在使用过程中不按照正
液相色谱仪应用过程中常见问题解析
1.高效液相色谱仪系统 液相色谱仪主要由贮液瓶、泵、进样器、柱子、柱温箱、检测器、数据处理系统组成。对于整个系统而言，柱子、泵和检测器是核心部件同时也是易出问题的主要部位。2.常见问题及解决方法 高效液相作为一种高精密仪器，如果在使用过程中不按照正确操作的话，就容易导致一些问题。其中zui常见的
液相色谱仪的在线脱气机常见问题解答
在线脱气机接于HPLC的流动相存储液瓶与高压恒流泵之间。流动相经由在线脱气机的入口进入脱气机中，在独立的单元真空泵腔内，通过预先设定的真空度，真 空泵连续低速运行，HPLC流动相在泵的作用下流经真空腔内一段很短的Teflon® AF脱气膜管，按照Henry’s定律，在真空作用下，溶剂中溶解的气体通过
选购高效液相色谱仪时应考虑的几个常见问题
系统一般由输液泵、进样器、色谱柱、检测器、数据记录及处理装置等组成。其中输液泵、色谱柱、检测器是关键部件。有的仪器还有梯度洗脱装置、在线脱气机 、自动进样器>、预柱或保护柱、柱温控制器等，现代HPLC仪还有微机控制系统，进行自动化仪器控制和数据处理。制备型HPLC仪还备有自动馏分收集装置。 最
安捷伦液相色谱仪常见问题及相应的解决方法
一、安捷伦液相色谱仪常见问题——柱压高 原因分析以及解决办法：（1）缓冲液盐分如（乙酸铵等）沉积于柱内。先用40～50℃的纯水，低速正向冲洗柱子，待柱压逐渐下降后，相应提高流速冲洗，柱压大幅度下 降后，用常温纯水冲洗，之后用纯甲醇冲洗柱子30分钟。（2）样品污染沉积。由样品的沉积引起污染的C1