新生儿疾病筛查血片采集技术规范（二）
新生儿听力筛查技术规范 新生儿听力筛查的总体目标是早期发现有听力障碍的儿童，并能给予及时干预，减少对语言发育和其他神经精神发育的影响。 一、基本要求 （一）机构设置 1、筛查机构 （1）取得《医疗机构执业许可证》并设有产科或儿科的医疗保健机构。 （2）取得《母婴保健技术服务执业许可证》。 （3）职责：负责新生儿听力筛查，出具报告，资料登记归档并上报，对家庭进行告知并转诊，对通过筛查的高危儿要建议其定期至儿童保健网络随访。 2、检测机构 （1）取得《医疗机构执业许可证》的综合性医院或专科医院。 （2）获得所属省、自治区、直辖市卫生行政部......阅读全文
首个结直肠癌筛查血液检测在美国获批上市
·需要注意的是，Shield血液测试不能替代结肠镜检查。研究表明，虽然该测试能够发现83%的癌症，但很少发现结肠镜检查发现的癌前病变。当地时间2024年7月29日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准美国生物技术公司Guardant Health的结直肠癌（CRC）筛查项目——Shield?血液检测
怎样查血型
血型的鉴定方法：一、生理盐水凝集法：1、玻片法：操作简单，适于大量标本检查，但反应时间长；被检查者如血清抗体效价低，则不易引起红细胞凝集，因此，不适于反向定型。2、试管法：由于离心作用可加速凝集反应，故反应时间短，而且，借助于离心力可以使红细胞接触紧密，促进凝集作用，适于急诊检查。二、凝胶微柱法：是
珀金埃尔默与诺华合作，致力于非洲新生儿疾病筛查
珀金埃尔默公司近日宣布，它正在与全球领先的医药公司诺华合作，在撒哈拉以南非洲扩大新生儿镰状细胞病 (SCD) 筛查。珀金埃尔默与诺华非洲镰状细胞病项目旨在扩大宣传力度，以教育患者、护理人员和社区了解新生儿筛查和羟基脲 (HU) 及其他 SCD 治疗的早期干预的重要性。 在美国等高收入国家，新生
血液输注技术规范（二）
红细胞输注 大部分红细胞（red blood cells）制品是由全血去除部分血浆制备而成。从200ml全血制备的各种红细胞制品为一个单位。因其红细胞的含量相同，一个单位的悬浮红细胞和一个单位的全血具有相同的携氧能力，但红细胞制品引起循环超负荷的的风险较小。红细胞输注是根据患者具体病情
21三体综合征的产前筛查血清标志物检查
采用测定孕妇血清绒毛膜促性腺激素（HCG）、甲胎蛋白（AFP）、游离雌三醇（FE3）进行唐氏综合征筛查的探索已有多年，这是一种怀孕中期指标（13周以后）。 根据这3项（也可测定HCG和AFP两项）血清学指标以及孕妇年龄、体重来推算怀有唐氏综合征患儿的风险率，根据风险率的高低再进一步进行确诊检查
检验标本采集手册（二）
二、标本采集 标本采集是直接关系检验结果的基本要素，如果标本采集不当，即使最好的仪器设备也难以弥补在采集标本时引入的误差和错误。现将各种标本的采集要点分述如下： (一) 血液标本 采血管分普通管、抗凝管和促凝管三类。常用抗凝剂有草酸钾、草酸钠、枸橼酸钠、EDTA-K2或EDTA-Na2、肝素、
FDA批准结直肠癌筛查血液检测，结肠镜被替代了？
近日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准了Guardant Health公司开发的名为Shield的血液检测技术，用于结直肠癌的筛查。这一突破性的检测方法虽不能完全替代传统的结肠镜检查，却为提高美国结直肠癌的筛查率带来了新的希望。受此利好消息影响，Guardant Health的股价在美股开盘
血液分析仪检测结果与复查血片的比较
在应用血液分析仪后，我们坚持在遇见疑问时，于显微镜下复查血片，经过确认、修正或补充后再发出结果报告。现根据我们的实践和体会，对复查血片的标准、内容、方法和程序总结如下： 1 材料和方法 1.1 材料 仪器：Abacus血液分析仪，Bc－2000血液分析仪 ，OLYMPUS
采集新生儿血标本的两种方法
婴儿静脉血标本的采集（采血），根据年龄大小不同其选择部位、操作方法以及操作用具有所不同。尤其新生儿是一个特殊人群，其护理操作要求高、技术性强、难度系数大。以前我科多行股静脉、颈静脉穿刺采血，穿刺成功率股静脉仅85.0%，颈静脉达90.0%。而股静脉穿刺有损伤股动脉、股神经的潜在危险；颈静脉穿刺
免疫组化技术规范（二）
三、免疫组化实验中的抗原修复1．酶消化：如胰蛋白酶、胃蛋白酶、蛋白水解酶2．抗原热修复：高压法、微波法、水煮法众所周知，免疫组化染色中最关键的莫过于抗原修复，而绝大多数常用抗体的修复是通过加热来完成的，热抗原修复优于酶消化，更有效，染色结果更易一致，操作单一。3．修复时间：既要获得最强的染色结果，又
新生儿如何筛查苯丙酮尿症？
新生儿苯丙酮尿症的筛查通常在出生后的前几天进行。这种筛查是通过检测新生儿的脚跟或手指上的血液来进行的，被称为“脚跟试验”或“手指试验”。 具体操作步骤如下： 收集新生儿的脚跟或手指上的血液样本。 将血液样本滴在特殊的试纸上。 将试纸放入一个特殊的仪器中进行分析。 根据仪器的读数，判断新
先天性甲状腺功能减低症诊疗共识解读
2010年卫计委颁发《新生儿疾病筛查技术规范》规定新生儿疾病筛查：甲低、苯丙酮尿症、听力筛查、遗传代谢病，现覆盖率≥60%。作为常规筛查项目，制定诊断和治疗规范就成为必要。2010年6月中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组、中华预防医学会儿童保健分会新生儿疾病筛查学组先天性甲状腺功能减低症诊疗共识
串联质谱技术：新生儿遗传代谢病筛查新利器
江教授您好！非常感谢您能够接受检验医学网在线记者的采访！近年来，出生缺陷作为影响我国儿童健康和出生人口素质的重大公共卫生问题，受到广泛的社会关注。实施“全面二孩”政策后，我国高龄孕产妇明显增多，出生缺陷防控面临更多的问题，您觉得作为出生缺陷三级防控中的关键一环，新生儿遗传代谢病筛查在其中发挥着怎
LCMS/MS新生儿筛查与代谢性疾病检测应用—访复旦大学郭玮
郭玮 复旦大学附属中山医院检验科副主任、硕士生导师。主要研究方向：肿瘤分子诊断、肿瘤转移复发机制。在国内外统计源期刊发表论文40余篇，主编、参编专著7部。现任中华医学会检验分会第八届委员会青年委员会委员、上海市医学会检验医学分会第九届委员会委员、中华医学会检验分会临床生化学组成员、《中华临床实验室
临床输血技术规范[部颁标准]（二）
第二十二条 保存温度和保存期如下：品种保存温度保存期1．浓缩红细胞（RBC）4±2℃ACD：21天CPD：28天CDPA：35天2.少白细胞红细胞（LPRC）4±2℃与受血者ABO血型相同3．红细胞悬液（CRCS）4±2℃（同CRC）4．洗涤红细胞（WRC）4±2℃24小时内输注5．冰冻红细胞（FT
耳聋防治知识：新生儿听力筛查莫忽视
听力是语言的基础。而听力损失是人类最主要的感觉缺失之一，先天性听力损失的发病率高达1％。―3％。，位居各项新生儿疾病筛查之首。据统计，目前我国13亿人口中有6000万残疾人，其中2057万人有听力语言障碍，7岁以下儿童达80万人之多。普及耳聋防治知识，可以避免不必要的耳聋发生。从本期开
新生儿筛查的结果让父母糊里糊涂
了解自己的孩子是否是某种遗传病的携带者，这似乎会影响父母未来的生育决策。然而，根据《Genetics in Medicine》上最新发表的一篇文章，对于隐性疾病的携带者，他们的父母在未来的生育决策中往往并没有考虑这一信息。 加拿大的研究人员调查了数百名妇女，她们的婴儿在出生后经历了囊性纤维化的
岛津在印度介入新生儿筛查诊断领域
分析测试百科网讯 近日，印度一家总部在钦奈的医疗诊断企业Labsystems Diagnostics宣布与岛津公司在新生儿筛查的临床诊断（NBS）方面达成战略联盟。 双方将在Labsystems Diagnostics领先的试剂技术和岛津的优秀仪器基础上实现新生儿更迅速、更准确的检测。Labs
基因测序可作为新生儿遗传病筛查的关键方法
近日，《JAMA Network Open》上发表了题为《Genomic Sequencing as a First-Tier Screening Test and Outcomes of Newborn Screening》的研究文章。该研究结果为基因筛查作为一级筛查方法来改进现有新生儿筛查项
“罕见”的坚强|罕见病，其实从不罕见
万分之一的变数，可能是生命的奇迹，也可能是一个难以治愈的医疗难题，罕见病，就是这样一个存在。2008年，欧洲罕见病组织将每年2月的最后一天定为国际罕见病日。在2月28日第十四届国际罕见病日即将到来之际，让我们将目光再次聚焦这一群体。 “好像被冰雪冻住，从手指、手臂，到腿，冰冻的感觉一路蔓延，直
“罕见”的坚强|罕见病，其实从不罕见
万分之一的变数，可能是生命的奇迹，也可能是一个难以治愈的医疗难题，罕见病，就是这样一个存在。2008年，欧洲罕见病组织将每年2月的最后一天定为国际罕见病日。在2月28日第十四届国际罕见病日即将到来之际，让我们将目光再次聚焦这一群体。 “好像被冰雪冻住，从手指、手臂，到腿，冰冻的感觉一路蔓延，直
田间信息采集与处理技术（二）
基于土壤理化分析原理的土壤溶液光电比色方法，开发智能化土壤主要营养元素快速测定仪，在我国已有若干实用化产品推广应用；基于新的物理原理如近红外（NIR）多光谱分析技术，极化偏振激光技术、半导体多离子选择场效应晶体管（ISFET）的离子敏传感技术等的土壤营养元素快速测定先进传感器的研究已取得初步进展或研
数据采集系统的功能安全（二）
SPI传输错误每个沿介质传输数据的系统都会产生一些误码。可以估算每个系统出现这种情况的速率，我们将其称为误码率（BER）。在我们的示例压力系统中，可以假设BER小于10－7，通过数字隔离传输到同一PCB上的微控制器，传输距离为10厘米。我们假设，部分电磁干扰被传导到SPI线路上，结果导致从AD776
亲子鉴定及样本采集方法（二）
口腔采样 采集DNA非常简单，无痛、安全、卫生，一分钟即可完成 注意：避免用手触及口腔棉签。所有测试人员请先用清水漱口。取样后请尽快邮寄！ 收集样本的基本卫生条件：清洁的双手，新的口腔棉签（药店出售的单头棉签）、干净的信封。 先在干净的封口塑料袋或信封上做好标记，标记样本采集日期、样
微生物标本采集大全（二）
五、胃肠道1、粪便（1）采集方法 选取脓血、黏液粪便2-3g，液体粪便取絮状物1-2ml。盛于灭菌瓶中或蜡纸盒中及时送检。（2）注意事项①标本要采集新鲜的，陈旧标本影响阳性检出率；②切忌粪尿混合；③若要分离阿米巴，标本要立即送检并注意保温；④运送培养基可提高阳性率；⑤分离难辨梭菌时需选不成形或
关注甲状腺疾病的筛查和诊断
——罗氏为您提供最全面的实验室检测指标 甲状腺是人体最重要的内分泌腺之一，具有摄取和积聚碘的功能，并以碘为原料合成、分泌和贮存甲状腺激素。甲状腺疾病是内分泌系统的常见疾病，它的临床发病率随着人们饮食和其他生活习惯的改变等不断上升，人群发病率>5%，尤其亚临床的发病率更高。 甲状腺
甲状腺疾病的危害、筛查及检测
一、甲状腺疾病的危害甲状腺疾病人群发病率超过5%，尤其在青壮年人群中和育龄期妇女中甲状腺疾病的发病率尤为明显增高。甲状腺疾病是一类具有严重危害的代谢性疾病，往往牵一发而动全身，如果不加注意和重视，就会给机体带来可怕甚至致命的"蝴蝶"效应危害。1 什么是甲状腺？甲状腺是人体最大的内分泌腺，位于颈部，气
美或在新生儿中筛查致命遗传病
图片来源：LEWIS HOUGHTON 在美国，每天大约有一个孩子出生时患有一种致命的遗传疾病，这种疾病会破坏脑干和脊髓中的运动神经元。最糟糕和最常见的情况是，脊髓性肌肉萎缩症（SMA）在孩子还在蹒跚学步时就会杀死他们，原因是呼吸肌衰竭。 但在18个月前，美国食品和药品监督管理局批准
美或在新生儿中筛查致命遗传病
图片来源：LEWIS HOUGHTON 在美国，每天大约有一个孩子出生时患有一种致命的遗传疾病，这种疾病会破坏脑干和脊髓中的运动神经元。最糟糕和最常见的情况是，脊髓性肌肉萎缩症（SMA）在孩子还在蹒跚学步时就会杀死他们，原因是呼吸肌衰竭。 但在18个月前，美国食品和药品监督管理局
怎样检查血卟啉病？
1、尿液检测 尿常呈红色（也可无色），但经暴露于阳光或酸化煮沸半小时后变为红色。 2、二甲氨基苯甲醛试验（Watson-Schwartz试验） 是检查PBG的一种简单可靠的方法。本病急性发作时，此试验经常呈强阳性反应；在缓解期通常也是阳性的，但有时也可阴性；隐性病例此试验的结果为弱阳性或阴