何为快速柱色谱法
快速柱色谱法是1978年发展起来的一种替代长柱色谱法的方法。该方法旨在从混合物中分离组分，从而纯化它。它是从现有的长柱色谱技术建立起来的，耗时且常常不令人满意。简而言之，快速柱色谱法使样品通过填充有凝胶的柱，凝胶将样品分离。快速柱色谱的创始人Still和同事一直在使用中压色谱和短柱色谱来替代长柱色谱。他们决定将这两者结合起来，以克服长柱色谱费时、回收率低的缺点。最初用于填充柱的凝胶是硅胶，它仍然被广泛使用。他们用气压推动溶剂通过硅胶柱，压缩柱。然后施加样品，并使用相同(可以不同，但通常相同)的溶剂使样品通过柱。然后收集纯化的组分或级分，整个过程大约需要5 - 10分钟。通常，小部分首先出现，大部分在最后洗脱。通过薄层色谱( TLC )板对收集的级分进行原始分析。硅胶快速柱色谱自问世以来，在有机化学中得到了广泛的应用。然而，指导方针往往是松散的，受个人经验的驱使，或者在设置改变时没有很好地翻译。但是，有些事情还是成立的。增加样本量......阅读全文
何为快速柱色谱法
快速柱色谱法是1978年发展起来的一种替代长柱色谱法的方法。该方法旨在从混合物中分离组分，从而纯化它。它是从现有的长柱色谱技术建立起来的，耗时且常常不令人满意。简而言之，快速柱色谱法使样品通过填充有凝胶的柱，凝胶将样品分离。快速柱色谱的创始人Still和同事一直在使用中压色谱和短柱色谱来替代长柱色谱
快速柱色谱法
快速柱色谱法是1978年发展起来的一种替代长柱色谱法的方法。该方法旨在从混合物中分离组分，从而纯化它。它是从现有的长柱色谱技术建立起来的，耗时且常常不令人满意。简而言之，快速柱色谱法使样品通过填充有凝胶的柱，凝胶将样品分离。快速柱色谱的创始人Still和同事一直在使用中压色谱和短柱色谱来替代长柱色谱
柱色谱法
1.吸附柱色谱色谱管为内径均匀、下端缩口的硬质玻璃管，下端用棉花或玻璃纤维塞住，管内装入吸附剂。吸附剂的颗粒应尽可能保持大小均匀，以保证良好的分离效果。除另有规定外，通常多采用直径为0.07～0.15mm的颗粒。色谱柱的大小，吸附剂的品种和用量，以及洗脱时的流速，均按各品种项下的规定。(1) 吸附剂
柱色谱法
1.吸附柱色谱色谱管为内径均匀、下端缩口的硬质玻璃管，下端用棉花或玻璃纤维塞住，管内装入吸附剂。吸附剂的颗粒应尽可能保持大小均匀，以保证良好的分离效果。除另有规定外，通常多采用直径为0.07～0.15mm的颗粒。色谱柱的大小，吸附剂的品种和用量，以及洗脱时的流速，均按各品种项下的规定。(1)
柱色谱法
1.吸附柱色谱色谱管为内径均匀、下端缩口的硬质玻璃管，下端用棉花或玻璃纤维塞住，管内装入吸附剂。吸附剂的颗粒应尽可能保持大小均匀，以保证良好的分离效果。除另有规定外，通常多采用直径为0.07～0.15mm的颗粒。色谱柱的大小，吸附剂的品种和用量，以及洗脱时的流速，均按各品种项下的规定。(1) 吸附剂
柱色谱法的装柱方法介绍
装柱子（添硅胶）时，有两种方法：即湿法装柱和干法装柱，二者各有优劣。不论干法还是湿法，硅胶（固定相）的上表面一定要平整，并且硅胶（固定相）的高度一般为15cm左右，太短了可能分离效果不好，太长了也会由于扩散或拖尾导致分离效果不好。湿法装柱是先把硅胶用适当的溶剂拌匀后，再填入柱子中，然后再加压用淋洗剂
－过度医疗：何为因，何为果？
如今医患关系势同水火，病人对医疗的主要不满之一是看病贵，而且普遍认为医生过度检查、过度治疗是导致看病贵的原因。很多医生，包括我自己也认为国内过度医疗很普遍。过度医疗在中国客观存在，这已经成为共识，但是医生检查做得多，开的药贵，做个手术几千上万，这是否就是过度医疗?对于什么是过度医疗，大部分人并不
柱色谱法怎么操作
柱层析操作时，先在圆柱管中填充不溶性基质，形成一个固定相。将样品加到柱子上，用特殊溶剂洗脱，溶剂组成流动相。在样品从柱子上洗脱下来的过程中，根据样品混合物中各组分在固定相和流动相中分配系数不同，经多次反复分配将组分分离。
什么是柱色谱法？
柱层析技术(Column chromatography) 又称柱色谱技术，主要原理是根据样品混合物中各组分在固定相和流动相中分配系数不同，经多次反复分配将组分分离开来。 柱层析操作时，先在圆柱管中填充不溶性基质，形成一个固定相。将样品加到柱子上，用特殊溶剂洗脱，溶剂组成流动相。在样品从柱子上洗
柱色谱法的装柱方式是什么？
装柱子（添硅胶）时，有两种方法：即湿法装柱和干法装柱。
关于柱色谱法的装柱方法介绍
装柱子（添硅胶）时，有两种方法：即湿法装柱和干法装柱，二者各有优劣。不论干法还是湿法，硅胶（固定相）的上表面一定要平整，并且硅胶（固定相）的高度一般为15cm左右，太短了可能分离效果不好，太长了也会由于扩散或拖尾导致分离效果不好。 湿法装柱是先把硅胶用适当的溶剂拌匀后，再填入柱子中，然后再加压
快速了解色谱柱流量
流量值是指在进样口一定的压力条件下的流量值，但又不仅仅是压力条件下，最简化也得是在一定炉箱温度下，有固定长度内径及膜厚的柱子条件下，通过进样口来的一定压力条件下，通过此根柱子的流量（单位时间流过的体积ml/min）。
快速分析柱的优点
①当柱的内径减半时，样品组分的检测器信号增加3倍； ②溶剂消耗标准柱的1/4，这可以相当大的节省溶剂和处理废液的费用； ③因为溶剂消耗较低，可以使用非传统或高纯度溶剂； ④填充密度更具均匀性； ⑤好的柱渗透性允许较小力度填料，而不会超过hplc中管用的压力； ⑥摩擦热散逸好，所以柱径向
何为模温机
简单的说法就是模具温度控制器,它是配合射出成型机(亦称注射机)在生产时所需要的设备范围内的其中一种辅助性机械设备.
人工智能时代，教育何为大学何为？
自从ChatGPT出现以来，关于人工智能对教育影响的讨论已持续了很长一段时间。对于每一位从事教育的人来说，除了关注如何用人工智能技术更好地去学习，还需要思考两个问题：首先，我们是否知道未来社会到底需要什么样的人，从而找到教育的应对方式。因为，我们都认为，人最有价值的特点就是思维能力，或者说我们不同于
柱色谱法的技术原理
柱层析技术(Column chromatography) 又称柱色谱技术，主要原理是根据样品混合物中各组分在固定相和流动相中分配系数不同，经多次反复分配将组分分离开来。
单柱离子色谱法介绍
是一种不用抑制柱，直接用电导等检测器测定阴离子和阳离子的液相色谱法。特点是：采用足够低交换容量的分离柱，以及很稀浓度的洗脱液。进行阴离子分析时，树脂的交换容量为0.005～0.10Meq/g，典型的洗脱液是1.0×10-4～4.0×10-4mol/L的苯甲酸、羟基苯甲酸或邻苯二甲酸的钠盐或钾盐，这些
快速了解高效液相色谱法
高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography \ HPLC）又称“高压液相色谱”、“高速液相色谱”、“高分离度液相色谱”、“近代柱色谱”等。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支，以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混
选对色谱柱，快速开发方法
导言 色谱分析中色谱柱的选择是方法开发过程中重要的一步，对于分离效率具有重大影响。一旦选错了色谱柱，将会无谓地延长和消耗方法开发和优化的时间和精力。许多实验室常常限制色谱柱的选用，常会将其方法建立在一种主流的色谱柱化学(例如惯用的端基封口的C18 色谱柱)上。然而，随着色谱柱技术的发展
ELISA试剂盒实验何为血清？何为血浆？
ELISA试剂盒热销国内大部分地区 ，上海劲马销售额逐年稳步进步，安身上海，面向全国，真诚期望与每一位顾客建立出色的合作关系，我们的效力理念：悉数以诚信为本，悉数以用户价值为依归！为顾客供应售前、售中、售后的全方位效力，不求zui好，只为更好。ELISA试剂盒血清跟血浆的本质差异：血浆：脱离血管的全
何为工业明胶？
工业明胶。资料图 工业明胶是一种从动物的结缔或表皮组织中的胶原部分水解出来的蛋白质。它具有许多优良的物理及化学性质，如形成可逆性凝胶、黏结性、表面活性 等，在食品工业中广泛地用作胶冻、乳化剂、稳定剂、黏合剂和澄清剂等。 基本信息 工业明胶，一种精
何为GMP认证
GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的缩写，中文含义是“产品生产质量管理规范”。世界卫生组织将GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面
柱色谱法分离条件的探索
柱色谱法分离条件的探索柱色谱法的实验条件，例如选用什么吸附剂和洗脱剂较好，各个组分按什么顺序从柱中洗脱出来，每一分洗脱液中是含单一组分或就含几种没有分开的组分等，都可以在薄层上进行探索和检验。薄层上所有的展开剂虽不完全照搬柱色谱法上，但仍有参考价值。
液相色谱法术语概念柱流失
柱流失（ column bleeding）固定液随流动相流出柱外的现象。
液相色谱法术语概念柱寿命
柱寿命（ column life）色谱柱保持在一定的柱效能条件下使用的期限。
柱色谱法的操作方法
柱层析操作时，先在圆柱管中填充不溶性基质，形成一个固定相。将样品加到柱子上，用特殊溶剂洗脱，溶剂组成流动相。在样品从柱子上洗脱下来的过程中，根据样品混合物中各组分在固定相和流动相中分配系数不同，经多次反复分配将组分分离。
液相色谱法术语概念柱寿命
柱流失（ column bleeding）固定液随流动相流出柱外的现象。
液相色谱法术语概念柱容量
柱容量（ column capacity）又称柱负荷。在不影响柱效能的情况下允许的最大进样量。
液相色谱法术语概念柱效能
柱效能（ column efficiency）色谱柱在色谱分离过程中主要由动力学因素操作参数所决定的分离效能。通常用理论塔板数、理论塔板高度或有效塔板数表示。
生物样品分离技术柱色谱法
用能吸附蛋白质的材料装填成小柱,使欲除蛋白质的样品流过小柱,样品中的蛋白质被柱填料吸附,欲测组分不被吸附,从小柱中流出。现已有厂家将这种小柱做成商品出售,称为预柱。这种预柱可以直接连在HPLC的进样装置上,含蛋白质的样品通过预柱后可直接进入HPLC系统分析。如分析尿中的某些代谢产物时,可将样品通过预