气相色谱的峰面积的大小与进样量有关怎么理解？
（1）使用质量型检测器的话气相色谱的峰面积的大小与进样量有关，进20mL和进100mL，所得到的峰面积的大小肯定不一样（2）如果使用的是浓度型检测器，气体样浓度是一样的话，进20mL和进100mL，所得到的峰面积的大小肯定是一样的。1．浓度型检测器（concentration detector）在一定浓度范围（线性范围）内，响应值R（检测信号）大小与流动相中被测组分浓度成正比（R∝C）。浓度型检测器当进样量一定时，瞬间响应值（峰高）与流动相流速无关，而积分响应值（峰面积）与流动相流速成反比，峰面积与流动相流速的乘积为一常数。绝大部分检测器都是浓度型检测器，如：热导池检测器(TCD)、电子捕获检测器(ECD)、液相色谱法中的紫外-可见光检测器(UVD)、电导检测器与荧光检测器也是浓度型检测器。凡非破坏性检测器均为浓度型检测器。2．质量型检测器（mass detector）在一定浓度范围（线性范围）内，响应值R（检测信号）大小与单位......阅读全文
气相色谱出峰时间推后，峰面积增大是什么原因
变了多少？是10%？还是100%？或者是成倍增长？是同一个方法，同一根柱子吗？如果不是就没有可比性。柱子，就算是同一个型号，同一个厂家的柱子也会有区别。比如以前的柱子被截过，新柱子略长一点，这样没法比较。如果都没有变的话，可能就是载气流速调节的不好，有一点点误差。因为保留时间变了，峰面积自然也会变的
气相色谱载气流速对峰面积有什么影响
对于质量型检测器，载气流速变化，峰面积不变；浓度型检测器，载气流速变大，峰面积变小；载气流速变小，峰面积变大。
标准溶液的气相色谱图怎么读峰面积
在积分那一栏中每个积分到的峰，都可以显示峰面积以及峰高等一系列参数
如何使气相色谱峰面积变大，需要改哪些条件
一般来说也就是提高灵敏度、增加样品量；你的目的是什么呀，仅仅是调高色谱峰面积还是提高灵敏度？仅仅为了提高峰面积降低载气流速、升温速率峰宽就会变宽了。但是肯能会降低灵敏度。提高灵敏度，要把检测器的RABGE的档调一下，不过响应值增大的同时噪音也会同步增大的，其实主要看你增大峰面积的目的是什么，就像楼上
气相色谱出峰时间推后，峰面积增大是是什么原因
变了多少？是10%？还是100%？或者是成倍增长？是同一个方法，同一根柱子吗？如果不是就没有可比性。柱子，就算是同一个型号，同一个厂家的柱子也会有区别。比如以前的柱子被截过，新柱子略长一点，这样没法比较。如果都没有变的话，可能就是载气流速调节的不好，有一点点误差。因为保留时间变了，峰面积自然也会变的
液相色谱峰太小没峰面积怎么调
应该可以手动积分的。如果是自动积分的话就调整最小积分面积。设定得低一些就可以了。再不行就调节检测器灵敏度，把灵敏度增大，相当于色谱峰和基线都放大。如果实在不行，那就看你设定得波长下是不是该物质的最大吸收了，还有流动相是不是溶解。以流动相为溶剂，扫一个紫外就可以。如果不行，只能调整色谱条件，流动相、波
气相色谱的峰面积重复性不好怎么办
不合理，你的气化温度是多少？你的待测物最高温度是169，那么你的柱温最终温度要要高于这个温度，你的升温速率太小了吧。你可以采用初温60，保持4分钟，10°C/min，最终温度是200°C，这样看来合理些。
气相色谱的峰面积的大小与进样量有关
首先说液体和气体直接进样法，进样体积和样品浓度（密度）共同决定了进样量。这个量就是这种物质进入色谱系统的总量。每种物质在同样的色谱条件下具有不同的响应因子，这个响应因子就是物质量和峰面积的关系常数。再说一下顶空进样法，由于顶空进样法是通过固定温度加热使顶空瓶内形成气液平衡状态，再将气体进行加压再进样
气相色谱仪峰面积是负数是什么意思
按说不会有这种情况的。面积，只要是面积就不可能出现负数。不过具体情况还要根据你的工作站判断。你看看峰面积是负数的那个色谱峰会不会是倒峰？如果是这样，代表这个位置出现了负吸收，这个峰面积就不计入计算。
气相色谱仪峰面积是负数是什么意思
按说不会有这种情况的。面积，只要是面积就不可能出现负数。不过具体情况还要根据你的工作站判断。你看看峰面积是负数的那个色谱峰会不会是倒峰？如果是这样，代表这个位置出现了负吸收，这个峰面积就不计入计算。
气相色谱的峰面积的大小与进样量有关
首先说液体和气体直接进样法，进样体积和样品浓度（密度）共同决定了进样量。这个量就是这种物质进入色谱系统的总量。每种物质在同样的色谱条件下具有不同的响应因子，这个响应因子就是物质量和峰面积的关系常数。再说一下顶空进样法，由于顶空进样法是通过固定温度加热使顶空瓶内形成气液平衡状态，再将气体进行加压再进样
高效液相色谱图中峰高、峰面积、峰面积比都是代表什么
峰高指待测组分从柱后洗脱出最大浓度时检测器输出的信号值，单位一般为mAU，AU或mV，也可代表相对含量，但不如峰面积准确。峰面积指峰高与保留时间的积分值，单位一般相应为mAU*min，AU*min或mV*min，代表相对含量比较准确。峰面积比代表各物质的相对百分含量，单位一般为%。峰高和峰面积的选择
高效液相色谱图中峰高、峰面积、峰面积比都是代表什么
峰高指待测组分从柱后洗脱出最大浓度时检测器输出的信号值，单位一般为mAU，AU或mV，也可代表相对含量，但不如峰面积准确。峰面积指峰高与保留时间的积分值，单位一般相应为mAU*min，AU*min或mV*min，代表相对含量比较准确。峰面积比代表各物质的相对百分含量，单位一般为%。峰高和峰面积的选择
高效液相色谱图中峰高、峰面积、峰面积比都是代表什么
峰高指待测组分从柱后洗脱出最大浓度时检测器输出的信号值，单位一般为mAU，AU或mV，也可代表相对含量，但不如峰面积准确。峰面积指峰高与保留时间的积分值，单位一般相应为mAU*min，AU*min或mV*min，代表相对含量比较准确。峰面积比代表各物质的相对百分含量，单位一般为%。峰高和峰面积的选择
高效液相色谱图中峰高、峰面积、峰面积比都是代表什么
峰高指待测组分从柱后洗脱出最大浓度时检测器输出的信号值，单位一般为mAU，AU或mV，也可代表相对含量，但不如峰面积准确。峰面积指峰高与保留时间的积分值，单位一般相应为mAU*min，AU*min或mV*min，代表相对含量比较准确。峰面积比代表各物质的相对百分含量，单位一般为%。峰高和峰面积的选择
高效液相色谱图中峰面积、峰面积比都是代表什么呢？
峰高指待测组分从柱后洗脱出最大浓度时检测器输出的信号值，单位一般为mAU，AU或mV，也可代表相对含量，但不如峰面积准确。峰面积指峰高与保留时间的积分值，单位一般相应为mAU*min，AU*min或mV*min，代表相对含量比较准确。峰面积比代表各物质的相对百分含量，单位一般为%。峰高和峰面积的选择
高效液相色谱图中峰高、峰面积、峰面积比都是代表什么
峰高指待测组分从柱后洗脱出最大浓度时检测器输出的信号值，单位一般为mAU，AU或mV，也可代表相对含量，但不如峰面积准确。峰面积指峰高与保留时间的积分值，单位一般相应为mAU*min，AU*min或mV*min，代表相对含量比较准确。峰面积比代表各物质的相对百分含量，单位一般为%。
气相色谱异常峰分析前沿峰
(1)汽化温度偏低； (2)载气流量小； (3)进样量大，汽化时间长； (4)汽化室被污染，样品有吸附效应； (5)样品在柱头有冷凝或色谱柱被污染； (6)进样技术差(挥发性组分的进样速度太慢)； (7)峰前出现了“鬼”峰；
气相色谱异常峰分析峰消失
(1)色谱柱被污染或失效； (2)气路系统被污染(如气源纯度低，过滤器失效)； (3)注射垫漏气； (4)注射针密封性差； (5)数据处理的判峰参数，如：半峰宽和斜率设置偏大； (6)进样方法不对；
气相色谱异常峰分析台阶峰
(1)TCD热丝被样品中所含卤素、氧、硫等元素腐蚀;(2)气体流量突变如:注射垫突然漏气,气路受阻等;(3)记录色谱峰装置故障如:拉线松;
气相色谱异常峰分析负峰
(1)TCD用氮做载气，由于待测组分在N2中浓度不同，热传导值呈现非线性而可能出现负峰,有时可以通过改变载 气流量或进样量克服； (2)操作ECD时进样量过大而出负峰，这是由于工作原理由电子捕获转变为电离检测，此时灵敏度还会大大降低； (3)操作FID，低电离效率的溶剂(如，CS2)或杂质出
实验室分析仪器气相色谱仪什么是色谱峰？峰面积？
1、色谱柱流出组分通过检测器系统时所产生的响应信号的微分曲线称为色谱峰。 2、出峰到峰回到基线所包围的面积，称为峰面积。
气相色谱仪出现峰面积变大或平头峰等该如何解决
理想情况下，经气相色谱分离的峰应该为高斯分布曲线，即对称峰。但实际上当一个样品谱带沿着色谱柱前进时，由于浓度差等原因，样品分子会向谱带两侧扩散，从而使色谱柱出口处的样品谱带比柱入口处宽，且可能产生不对称的峰，就是谱带展宽。 一、不对称峰-谱带展宽 理想情况下，经气相色谱分离的峰应该为高斯分布曲线，即
气相色谱出峰延迟
1.检查气瓶的气压是否达到使用要求；2.检查是否系统气路有漏气的地方；3.更换进样垫；4.充分老化柱子；5.检查电压是否稳定，波动；
气相色谱峰拖尾
1.把进样时间缩短。2.极可能是气路漏气，检查一下色谱柱接口处是否漏气。3.把进样体积减少效果会好点。
气相色谱出峰延迟
1.检查气瓶的气压是否达到使用要求；2.检查是否系统气路有漏气的地方；3.更换进样垫；4.充分老化柱子；5.检查电压是否稳定，波动；
气相色谱峰拖尾
1.把进样时间缩短。2.极可能是气路漏气，检查一下色谱柱接口处是否漏气。3.把进样体积减少效果会好点。
气相色谱峰拖尾
1.把进样时间缩短。2.极可能是气路漏气，检查一下色谱柱接口处是否漏气。3.把进样体积减少效果会好点。
气相色谱内衬管对于气相色谱峰的影响
气相色谱仪中衬管起到保护色谱柱、避免不挥发性样品组分或注射垫硅橡胶碎片等颗粒进入色谱柱。其中玻璃衬管相比不锈钢衬管活性小，可减少对样品的催化分解作用。当峰出现拖尾、定量重复性变差或检测器灵敏度明显减小时，应及时更换去活衬管或对衬管进行再去活处理。对于脏的样品，建议每天更换一次；而干净的样品可视情况，
气相色谱内衬管对于气相色谱峰的影响
气相色谱仪中衬管起到保护色谱柱、避免不挥发性样品组分或注射垫硅橡胶碎片等颗粒进入色谱柱。其中玻璃衬管相比不锈钢衬管活性小，可减少对样品的催化分解作用。当峰出现拖尾、定量重复性变差或检测器灵敏度明显减小时，应及时更换去活衬管或对衬管进行再去活处理。对于脏的样品，建议每天更换一次；而干净的样品可视情况