SIRT6可优化老年能量稳态,延缓虚弱并保持健康的衰老

衰老会导致体力活动逐渐减少并破坏能量稳态。NAD+ 依赖的 SIRT6 去酰基酶通过很大程度上仍然未知的机制调节衰老和新陈代谢。 2021年5月28日,以色列Bar-Ilan 大学H. Y. Cohen团队在Nature Communications 在线发表题为“Restoration of energy homeostasis by SIRT6 extends healthy lifespan”的研究论文,该研究表明 SIRT6 过表达导致雄性和雌性 B6 小鼠的机体功能下降的减少和寿命延长。实验结果表明,表达高水平SIRT6蛋白的转基因小鼠,无论性别,预期寿命都比正常小鼠平均延长30%!生理学检测、体内多组学分析和 13C 乳酸追踪的组合确定了野生型小鼠葡萄糖稳态和肝葡萄糖输出的年龄依赖性下降。 相比之下,老年 SIRT6 转基因小鼠通过改善两种主要的糖异生前体乳酸和甘油的利用来保持肝脏葡萄糖输出和葡萄糖稳态。为了......阅读全文

提高SIRT6基因表达,能够延长小鼠模型30%寿命

  生老病死是自然规律,人总会不可避免地衰老,并伴随着健康状况下降、能量稳态下降、脆弱性增加。众所周知,人类整个生命过程中,染色体末端的端粒会随着细胞分裂而不断缩短,就像是生命的一个时钟,当端粒缩短到一定程度,生命也就随之停止。  就在几天前,Nature Communications 期刊发表了一

SIRT6基因高效的DNA修复功能可以延长人们的寿命?

  几个世纪以来,探险家们一直梦想着能有不老泉,它的泉水具有治疗作用,能使老年人恢复活力,并无限期地延长寿命。  然而,在一项新的研究中,来自美国罗切斯特大学的研究人员发现了更多的证据表明长寿的关键在于一个称为SIRT6的基因。他们发现基因SIRT6在具有更长寿命的物种中负责更高效的DNA修复。这一

SIRT6-可优化老年能量稳态,延缓虚弱并保持健康的衰老

  衰老会导致体力活动逐渐减少并破坏能量稳态。NAD+ 依赖的 SIRT6 去酰基酶通过很大程度上仍然未知的机制调节衰老和新陈代谢。  2021年5月28日,以色列Bar-Ilan 大学H. Y. Cohen团队在Nature Communications 在线发表题为“Restoration of

SIRT6机制揭秘,长寿不再难

  文章来源:医药魔方Pro  你是否想过,如果人类的预期寿命能达到120岁,会是怎样一番景象?  自19世纪以来,人类的预期寿命从不到30岁上升到了70岁以上,甚至百岁老人也不再是稀有的存在。  两个多世纪以来人类的预期寿命变化(来源:Our World in Data)  虽然在医疗卫生和科学技

该方法通过改善肠道菌群挽救SIRT6敲除小鼠早衰相关表型

  近日,清华大学药学院王钊教授课题组在 Aging Cell 期刊发表了题为:Decreased Enterobacteriaceae translocation due to gut microbiota remodeling mediates the alleviation of premat

世界首例长寿基因编辑猴模型在中科院诞生

  衰老是机体生理功能随时间逐渐退化的过程,是神经退行性疾病、动脉粥样硬化、糖尿病和恶性肿瘤等慢性疾病的最大风险因素。衰老进程由遗传和表观遗传因素共同调控,因此理解衰老的遗传和表观遗传基础是延缓衰老和防治衰老相关疾病的重要前提。  早在1999年,人们就发现Sir2基因具有延长酿酒酵母寿命的作用,因

科学家揭示“长寿基因”SIRT6维持人干细胞活力的新机制

  1月15日,中国科学院生物物理研究所刘光慧实验室与北京大学汤富酬实验室及中科院动物研究所曲静实验室合作,在Cell Research 杂志发表了题为SIRT6 safeguards human mesenchymal stem cells from oxidative stress by coa

研究发现限制饮食延长小鼠寿命

  科学家使用模拟人类早衰症(一种导致过早老化的疾病)的小鼠,发现限制饮食可以使小鼠的加速老化放缓,并防止DNA损伤。8月25日发表于《自然》的这些发现有助于人们进一步了解饮食限制的有益影响,而且可能帮助发现治疗衰老异常的方法。  一些特定的早衰症源于错误的DNA修复机制,这导致DNA持续受损,并加

-“长寿基因”SIRT6维持人干细胞活力的新机制

  最近《细胞研究》发表一篇来自北京多家单位关于干细胞的一篇研究,其中涉及到抗氧化的研究引起我的关注。阅读后总体感觉不错,但仍然觉得不够全面,因此提出以下一些问题,作为学术探讨。因为对干细胞的研究属于外行,或有不当。  既然氧化损伤是导致干细胞早衰的重要因素,那么或许可以采用理想的抗氧化物质,例如N

中国团队成果登Nature,颠覆“长寿基因”认知

  8月22日,《Nature》期刊在线发表了这一篇题为“SIRT6 deficiency results in developmental retardation in cynomolgus monkeys”的文章。来自中国科学院生物物理研究所的刘光慧、动物研究所的胡宝洋和李伟课题组合作以食蟹猴为

基因编辑让早衰小鼠寿命延长25%

  年龄增长会增加很多疾病发生的风险,例如心脏病、癌症和阿尔兹海默症。所以,科学家们一直在试图找到延缓衰老的方法。  2019年2月18日,《Nature Medicine》期刊上发表一篇最新文章,揭示了一种新的基因疗法或有助于延缓衰老。  来自Salk研究所的科学家们利用CRISPR/Cas9基因

我科学家首揭灵长类动物寿命调控关键通路

  人民网北京8月23日电 国际顶尖学术期刊Nature今日在线发表了中国科学家一项最新成果。该研究首次结合非人灵长类动物模型、人类干细胞模型及基因编辑技术揭示了可调控灵长类动物出生前发育程序的关键分子开关。   该成果不仅为研究人类出生前发育迟缓综合征提供了重要的模型体系,还首次揭示了灵长类和啮

我科学家首揭灵长类动物寿命调控关键通路

  人民网北京8月23日电 国际顶尖学术期刊Nature今日在线发表了中国科学家一项最新成果。该研究首次结合非人灵长类动物模型、人类干细胞模型及基因编辑技术揭示了可调控灵长类动物出生前发育程序的关键分子开关。   该成果不仅为研究人类出生前发育迟缓综合征提供了重要的模型体系,还首次揭示了灵长类和啮

灵长类动物发育和寿命调控关键通路获揭示

  8月23日,英国《自然》杂志在线发表了中科院动物所和生物物理所研究团队的一项成果。研究人员首次结合非人灵长类动物模型、人类干细胞模型及基因编辑技术,揭示了灵长类动物发育和寿命调控关键通路。  研究人员经过3年努力,首次实现了“长寿蛋白”SIRT6在非人灵长类动物中的全身敲除,由此获得了世界上首例

年轻血液可将年老小鼠寿命延长5%

  美国杜克大学和哈佛大学的联合研究团队,通过手术将20个月大的小鼠与其他同年龄的小鼠或3个月大的小鼠连接在一起3个月,然后将它们分离,并测量其寿命。结果发现,年轻小鼠的血液能延长年老小鼠的寿命,证明了年轻血液的恢复作用。相关论文刊发于7月27日出版的《自然·衰老》杂志。  此前有几项研究发现,将年

Nature:清除衰老细胞可延长小鼠寿命

  在一项新的研究中,来自美国梅奥诊所的研究人员证实衰老细胞---不再发生细胞分裂且随着年龄增加而不断堆积的细胞---对健康产生负面影响,能够让正常小鼠的寿命缩短最多35%。这些结果还证实清除衰老细胞会延迟肿瘤形成、保持组织和器官功能,以及延长寿命,同时并没有观察到副作用。相关研究结果于2016年2

Sirt6的缺失通过作用于Notch信号通路加剧足细胞损伤及...

Sirt6的缺失通过作用于Notch信号通路加剧足细胞损伤及蛋白尿的产生足细胞是位于肾小球毛细血管基底膜外侧的脏层上皮细胞,因其胞浆在基底膜表面形成伪足样突起而得名。足突之间的裂孔膜是肾小球滤过的最后一道屏障,因此足细胞损伤将导致蛋白尿出现。足细胞损伤是肾小球性蛋白尿发生的主要机制,与多种肾小球疾病

Sirt6通过作用Notch信号通路加剧足细胞损伤及蛋白尿产生

  足细胞是位于肾小球毛细血管基底膜外侧的脏层上皮细胞,因其胞浆在基底膜表面形成伪足样突起而得名。足突之间的裂孔膜是肾小球滤过的最后一道屏障,因此足细胞损伤将导致蛋白尿出现。足细胞损伤是肾小球性蛋白尿发生的主要机制,与多种肾小球疾病的发生发展密切相关。组蛋白去乙酰化酶Sirt6对多种细胞类型和组织起

抑制卵巢血管新生可延长小鼠生殖寿命

 通过高精度的观察卵巢血管,中国农业大学生物学院张华教授团队在国际上首次证明,生长卵泡及其衍生结构黄体是成年卵巢血管新生的发生中心。1月12日该团队发表在《科学—进展》(Science Advances)上的发现,延长雌性小鼠生殖寿命,也为延缓雌性动物的卵巢衰老提供了新方法。    女性衰老与生

长寿蛋白SIRT6治疗血管钙化的新潜能

  中山大学附属第八医院心血管内科黄辉教授团队在Journal of Clinical Investigation(IF=14.808)上发表了题为“SIRT6 protects vascular smooth muscle cell from osteogenic transdifferentia

林和宁教授Nature子刊发布表观遗传重要成果

  来自康奈尔大学的研究人员在新研究中确定了SIRT6脱脂酰基转移酶活性的功能贡献。研究结果发布在6月20日的《自然细胞生物学》(Nature Chemical Biology)杂志上。  论文的资深作者是康奈尔大学文理学院化学与化学生物学教授、霍华德休斯医学研究所研究员林和宁(Hening Lin

Cancer-Res打破固有观点:抑癌因子的促癌作用

  Sirtuins 蛋白质家族成员自发现以来一直都是科学界的关注焦点,很多护肤品公司宣称,抗衰老产品内添加的白藜芦醇能激活这一家族成员。   而一项最新研究发现这一家族成员:SIRT6蛋白虽然能抑制肝癌和结肠癌的生长,但是也能通过开启一种酶(促进阳光晒伤的皮肤细胞的炎症,增殖和存活)促进皮肤癌的发

小鼠身上发现一种延长寿命的激素

科技日报北京5月17日电 (记者张梦然)美国彭宁顿生物医学研究中心发表在《自然·通讯》杂志上的一项新研究发现,减少饮食中的蛋白质含量,会产生包括延长寿命等一系列有利的健康结果,而这些影响取决于称为成纤维细胞生长因子21(FGF21)的代谢激素。    众所周知,减少摄入量可改善健康并延长寿命,并

小鼠身上发现一种延长寿命的激素

  美国彭宁顿生物医学研究中心发表在《自然·通讯》杂志上的一项新研究发现,减少饮食中的蛋白质含量,会产生包括延长寿命等一系列有利的健康结果,而这些影响取决于称为成纤维细胞生长因子21(FGF21)的代谢激素。   众所周知,减少摄入量可改善健康并延长寿命,并且人们越来越关注减少蛋白质或氨基酸摄入量

寿命增加4.4%-裸鼹鼠基因转移助小鼠延年益寿

  宝贵的长寿基因是可以转移的?至少在裸鼹鼠和小鼠身上是这样的。  在近日一项发表于《自然》的研究中,美国罗切斯特大学的研究人员成功将一种长寿基因从裸鼹鼠身上转移到了小鼠身上,从而改善了小鼠的健康状况,延长了小鼠的寿命。  “我们的研究证明,长寿哺乳动物进化出的独特长寿机制可以被导出,以延长其他哺乳

Cell重要发现:新型抑癌因子

  一个已知调控细胞葡萄糖代谢的蛋白质,似乎也是重要的肿瘤抑制因子。这一发现为针对细胞代谢的治疗增加了可能性,或许有助于抑制肿瘤生长。在《细胞》(Cell)杂志上的一篇新论文中,一个多机构研究小组描述了他们的研究发现,证实缺乏SIRT6酶的细胞可快速癌变。他们还发现当缺乏SIRT6时,失控的糖酵解(

Nat-Med重大突破!粪菌群移植延长早衰小鼠寿命!

  肠道微生物群正在成为多种代谢、免疫和神经内分泌通路的关键调节因子。肠道微生物群失调与肥胖、2型糖尿病、心血管疾病、非酒精性脂肪酸性肝病和癌症等主要疾病有关,但其在衰老中的确切作用仍有待阐明。而近日来自西班牙奥维耶多大学的科学家们对这一问题进行了研究,发现在衰老与肠道微生物群之间存在联系,相关研究

幼鼠血液延长年老小鼠寿命,使它们恢复活力

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/505797.shtm研究已经证明,将年老小鼠与幼鼠进行外科手术以交换血液可以使年老者的大脑、肝脏和肌肉恢复活力。现在,研究表明即使在动物被分离后,这种做法也能延长年老者的寿命。年轻者的血液中可能含有再生特

我国学者发现敲除SIRT6可导致脑发育迟缓

  来自中国科学院动物研究所、生物物理研究所、干细胞与再生医学创新研究院的研究团队联合攻关,经过三年努力,首次实现了SIRT6在非人灵长类动物中的全身敲除,获得了世界上首例特定长寿基因敲除的食蟹猴模型。与SIRT6敲除小鼠表现的加速衰老表型明显不同,SIRT6敲除的食蟹猴在出生数小时内即死亡。多项分

Nat-Com:多功能蛋白或可阻断寄生基因进行“跳跃”

  近日研究发现,大多数生物包括人类都有一种叫做“跳跃基因”的寄生DNA片段,它们将自己插入到DNA分子中破坏遗传程序。这一现象会导致与年龄相关疾病的产生,如癌症。但是罗彻斯特大学的研究人员报告说,在小鼠实验中,当多功能蛋白质为执行另一种功能而阻止它们受控制时,老鼠的“跳跃基因”就变得异常活跃。