拆穿癌细胞的“把戏”，为结肠癌高危人群提供新预防策略
结肠癌是一种发生于人体结肠部位的消化道恶性肿瘤，多发于40-50岁。随着社会的发展，人们的生活习惯逐渐受多种外来文化的影响发生了巨大的变化，偏好重口味、高糖高脂饮食、饥饱失常、饮食不洁、熬夜，使结肠癌的发病日趋于年轻化。 近日， 顶级学术期刊《Nature》三连发表重磅文章拆穿了癌细胞的“把戏”，为结肠癌高危人群提供了新的预防策略。同时，《Nature》还在线发表题为Cancer stem cells in the gut have a bad influence on neighbouringcells的 News & Views，提供了有关癌细胞及其邻近细胞在肠道中的竞争动态的重要见解。 众所周知，干细胞是一类具有无限的或者永生的自我更新能力的细胞、能够产生至少一种类型的、高度分化的子代细胞，如果不把体内的癌症干细胞彻底清除，发生突变的肠道干细胞就会“策反”周围健康细胞，抑制周围健康的肠道干细胞活性，使癌症复......阅读全文
Nat－Cell－Biol：靶向抑制关键基因突变有望彻底根治结肠癌
在近乎90%结肠癌病例中，患者机体的肿瘤细胞都会携带APC基因突变，其或能作为一种新型靶点来帮助开发广谱有效的结肠癌治疗手段；日前，来自德国维尔茨堡大学等机构的科学家们就通过研究来寻找癌细胞中的特殊靶点，以此来帮助开发摧毁结肠癌细胞的新型疗法，相关研究刊登在国际杂志Nature Cell Bio
Genetics：Pla2g2a基因变异影响结肠癌的形成
由Kristi Neufeld博士领导的科学研究新发现，可能对癌症实验研究以及研究人员如何在小鼠体内测试抗癌药物、并最终对预防结肠癌产生潜在的重要影响。 Neufeld博士重点研究了一种可以防止结肠癌的基因——结肠腺瘤性息肉病基因(adenomatous polyposis coli,APC)
APC基因突变与药物因子介绍
APC为抑癌基因，所编码的蛋白在Wnt信号通路中起负调控作用，也参与到细胞迁移、粘附、转录激活和凋亡中。这个基因缺陷导致家族性腺瘤性息肉（FAP），这是一种常染色体显性遗传疾病，通常易发生癌变，主要机制为突变的APC基因缺失了与Axin的结合序列，因而不能与Axin、CK1和GSK-3β形成β-ca
拆穿癌细胞的“把戏”，为结肠癌高危人群提供新预防策略
结肠癌是一种发生于人体结肠部位的消化道恶性肿瘤，多发于40-50岁。随着社会的发展，人们的生活习惯逐渐受多种外来文化的影响发生了巨大的变化，偏好重口味、高糖高脂饮食、饥饱失常、饮食不洁、熬夜，使结肠癌的发病日趋于年轻化。 近日， 顶级学术期刊《Nature》三连发表重磅文章拆穿了癌细胞的“把戏
生化与细胞所研究发现新的Wnt信号通路小分子抑制剂
Wnt信号通路是生物早期发育过程中一个非常保守的信号通路。正常的Wnt信号通路中Wnt配体与受体Frizzled和LRP5/6结合后，可以抑制APC等组成的降解复合物，使细胞质内的β-catenin得以稳定和积累并进一步入核，通过与转录因子TCF/LEF结合，开启下游基因的转录。异
《Cell》高脂肪饮食就像癌症的“助燃剂”
索尔克研究所的科学家们领导的一项新研究表明，高脂肪饮食通过扰乱肠道胆汁酸的平衡，触发激素信号，让潜在的癌细胞生长，从而促进结直肠癌的生长。 随着癌症死亡率总体下降，医生们注意到一个令人恐惧的异常现象：55岁以下的人死于结直肠癌的人数似乎在缓慢上升。根据美国癌症协会的数据，在2007年到2016
FexD分子激活肠道FXR可抑制结直肠癌发展
在工业国家癌症导致的死亡中，结直肠癌排第三位，发达国家直肠癌的发生率在下降，而发展中国则仍在迅速提高。索尔克生物研究院的科学家们最近的一项研究表明，高脂肪饮食可以通过扰乱肠道中胆汁酸的平衡来触发激素信号，让潜在的癌细胞生长，从而促进结直肠癌细胞的生长。这一研究成果发表在2019年2月21日国际著
癌症相关的基因突变类型及临床解释－－APC
APC为抑癌基因，所编码的蛋白在Wnt信号通路中起负调控作用，也参与到细胞迁移、粘附、转录激活和凋亡中。这个基因缺陷导致家族性腺瘤性息肉（FAP），这是一种常染色体显性遗传疾病，通常易发生癌变，主要机制为突变的APC基因缺失了与Axin的结合序列，因而不能与Axin、CK1和GSK-3β形成β-ca
癌细胞居然“不讲武德”，抑制健康细胞生长
日前，顶尖学术期刊《自然》连发三篇论文，向我们揭露了癌细胞的新下限！科学家们原本以为癌细胞只是单纯长得快，万万没想到它们还会用不正当手段抑制周围健康细胞的生长，从而在局部竞争中占得先机，最终促进癌变的扩大。 ▲《自然》杂志也专门发表评述文章，介绍这三篇论文的发现。点击文末“阅读原文/Rea
NCB－|－结直肠癌中抑制细胞凋亡的新通路
蛋白质的合成水胞内和胞外两方面信号调控。其中，在翻译起始时，eIF4F对信使RNA的识别并形成三元复合体（ternary complex，简称TC）是其中至关重要的一步【1,2】。在压力信号下，TC的成分之一，eIF2a发生磷酸化，并与eIF2B结合，从而抑制TC的形成【3-6】。直肠癌细胞（c
中国农大等发现结肠癌的新元凶
结肠癌是一种严重的疾病，是全球癌症相关死亡的一个首要原因，其死亡人数正在上升，从1990年的5万到2010年70万。尽管科学家们对推动并促成这种疾病的遗传突变有了越来越多的认识，但是这个数字仍然呈增长势头。最近，中国农业大学和宾夕法尼亚大学的一组研究人员，发现了该疾病的一个新元凶——一种称为MS
Science：抢在癌细胞突变之前
来自麻省总医院，哈佛医学院等处的研究人员发表了题为“Ex vivo culture of circulating breast tumor cells for individualized testing of drug susceptibility”的文章，发现可以通过捕获血液中的癌细胞，分析
早期检测结肠癌的无创新方法
在这一期的《Cancer Prevention Research》杂志，一个德国团队介绍了一种高度灵敏的方法，能够检测引发结肠癌的遗传变异，从而有望实现无创的结肠癌筛查。 据文章的通讯作者，德国波茨坦大学的助理教授Bettina Scholtka博士介绍，携带遗传变异的癌前细胞会释
人结肠癌细胞－LS174T的应用前景
人结肠癌组织源细胞是直接从生物体获取细胞进行培养。由于细胞刚刚从活体组织分离出来，故更接近于生物体内的生活状态。这一方法可为研究生物体细胞的生长、代谢、繁殖提供有力的手段。利用此方法还可直接服务于临床实践。例如，用从手术中切除的肿瘤细胞进行原代培养，然后用该培养细胞进行抗癌药物的筛选，根据肿瘤细胞对
J－Funct－Foods－：草莓树蜂蜜抑制结肠癌细胞增殖
通过西班牙和意大利的研究人员证明，当地中海地区典型产品草莓树上的蜂蜜被添加到实验室培育的结肠癌细胞培养基中时，细胞增殖就会停止。笔者希望这些有希望的结果和这种食物的抗肿瘤潜力可在体内模型中得到证实。图片来源：Journal of Functional Foods 从草莓树上的花中提取的蜂蜜以其
让干细胞发光直观地标记结肠癌突变
肿瘤的转移总是从少数几个癌细胞的扩散开始，而癌症干细胞因其自我更新和治疗抵抗等特性被认为是癌症发生、发展、耐药和复发的根本原因。近日，杜克癌症研究所的研究人员针对癌症干细胞的扩散有了新发现：研究人员在老鼠身上使用一种新的技术，通过让干细胞发光来直观地标记结肠癌突变，从而让结肠癌癌细胞扩散过程直
Clin－Chem：科学家揭示阑尾癌基因突变蓝图
使用新一代DNA测序技术，Dartmouth科学家已经确定了阑尾癌潜在关键突变。他们的研究“Molecular Profiling of Appendiceal Epithelial Tumors Using Massively Parallel Sequencing to Identify S
Cell：高脂肪饮食，与恶性肿瘤...
随着医学技术的不断发展，如今癌症整体死亡率基本得到了控制，但有一个现象不得不引起人们的注意：根据2018年中国国家癌症中心公布的数据，中国结直肠癌发病率和死亡率却在不断升高，“45岁以上”的高发人群，死亡率达到了95.18%。 结肠直肠癌是胃肠道中常见的一种恶性肿瘤，严重威胁患者的生命健康。但
microRNA芯片高通量筛选发现miR95通过抑制SNX1基因促进结...
microRNA芯片高通量筛选发现miR-95通过抑制SNX1基因促进结肠癌细胞增殖microRNA是⼀类约22个核苷酸长度的非编码RNA小分子，⼀般通过与mRNA的3‘UTR区域相互作用从而抑制相关基因的表达。据研究表明，microRNAs在转录后水平上至少调控了三分之⼀的人类基因。目前最新的mi
microRNA芯片高通量筛选发现miR95通过抑制SNX1基因促进结肠
miR-95通过抑制SNX1基因促进结肠癌细胞增殖 microRNA是⼀类约22个核苷酸长度的非编码RNA小分子，⼀般通过与mRNA的3‘UTR区域相互作用从而抑制相关基因的表达。据研究表明，microRNAs在转录后水平上至少调控了三分之⼀的人类基因。目前最新的microRNA数据库
癌细胞最“怕”的菜！Gut－Microbes：吃菠菜可以预防结肠癌
作为最常见的消化道恶性肿瘤，结直肠癌（CRC）对于人们来说并不陌生，近日，世界卫生组织国际癌症机构（IARC）发布了2020年全球最新癌症负担数据，中国癌症新发病例和死亡人数双双登顶，成为了名副其实的癌症大国，其中结直肠癌以高达56万的新发病例数位居第2位。因此，到底如何预防癌症发生？有没有什么
抑癌基因的分类介绍
迄今科学家已从细胞中分离鉴定出大约100余种抑癌基因，最常见的如Rb、P53、APC、nm23等基因。Rb基因（视网膜母细胞瘤基因）是第一个分离获得的抑癌基因。正常人都有完整的Rb基因，Rb基因的部分缺失，可引起视网膜母细胞瘤（成视网膜细胞瘤）及结肠癌等多种癌症。1.根据是否有突变，分为突变型和野生
关于抑癌基因的分类介绍
迄今科学家已从细胞中分离鉴定出大约100余种抑癌基因，最常见的如Rb、P53、APC、nm23等基因。Rb基因（视网膜母细胞瘤基因）是第一个分离获得的抑癌基因。正常人都有完整的Rb基因，Rb基因的部分缺失，可引起视网膜母细胞瘤（成视网膜细胞瘤）及结肠癌等多种癌症。 1.根据是否有突变，分为突变
抑癌基因的分类
迄今科学家已从细胞中分离鉴定出大约100余种抑癌基因，最常见的如Rb、P53、APC、nm23等基因。Rb基因（视网膜母细胞瘤基因）是第一个分离获得的抑癌基因。正常人都有完整的Rb基因，Rb基因的部分缺失，可引起视网膜母细胞瘤（成视网膜细胞瘤）及结肠癌等多种癌症。1.根据是否有突变，分为突变型和野生
抑癌基因分类
迄今科学家已从细胞中分离鉴定出大约100余种抑癌基因，最常见的如Rb、P53、APC、nm23等基因。Rb基因（视网膜母细胞瘤基因）是第一个分离获得的抑癌基因。正常人都有完整的Rb基因，Rb基因的部分缺失，可引起视网膜母细胞瘤（成视网膜细胞瘤）及结肠癌等多种癌症。1.根据是否有突变，分为突变型和野生
癌细胞突变水平或可预测免疫疗法效果
1月15日在线发表的一项大型研究表明，癌细胞的突变水平与患者接受检查点抑制剂治疗后的存活率相关。该研究认为这一现象普遍存在于众多类型的癌症中，因此可能有助于预测哪些患者将对这种免疫疗法应答良好。相关论文刊登于《自然—遗传学》。 免疫检查点抑制剂被用于阻止特定癌细胞抑制机体的免疫应答——机
Science揭开癌细胞常见突变背后的谜团
在美国每年有50多万人死于癌症相关原因。现在，一项新兴的研究确定了帮助癌细胞无限增殖的一种最常见的突变背后的机制。 大约85%的癌细胞是通过重激活一种叫做端粒酶逆转录酶（TERT）的特殊蛋白质，来获得它们的无限增殖潜能。近期的癌症研究表明，TERT基因启动子区一些高度频发的突变是包括成人胶质母
Science揭开癌细胞常见突变背后的谜团
在美国每年有50多万人死于癌症相关原因。现在，一项新兴的研究确定了帮助癌细胞无限增殖的一种最常见的突变背后的机制。 大约85%的癌细胞是通过重激活一种叫做端粒酶逆转录酶（TERT）的特殊蛋白质，来获得它们的无限增殖潜能。近期的癌症研究表明，TERT基因启动子区一些高度频发的突变是包括成人胶质
Science揭开癌细胞常见突变背后的谜团
在美国每年有50多万人死于癌症相关原因。现在，一项新兴的研究确定了帮助癌细胞无限增殖的一种最常见的突变背后的机制。 大约85%的癌细胞是通过重激活一种叫做端粒酶逆转录酶（TERT）的特殊蛋白质，来获得它们的无限增殖潜能。近期的癌症研究表明，TERT基因启动子区一些高度频发的突变是包括成人胶质母
结肠癌细胞自噬调节和血管生成中的作用获揭示
近日，南方医科大学2015级临床医学八年制陈奕鸿、徐南竹、洪畅等本科生历时近四年，首次阐明了分子马达Myo1b（肌球蛋白1b）在结肠癌细胞自噬调节和血管生成中的作用。相关研究发表于Cell Death & Disease。陈奕鸿、徐南竹、洪畅为该论文第一作者，南方医科大学教授周珏宇为通讯作者。