冰岛deCODE发现前列腺癌的稀有变异
由冰岛deCODE genetics公司领导的国际研究小组通过全基因组测序，鉴定出欧洲群体中8号染色体上一个与前列腺癌相关的稀有变异。该成果在线发表于10月28日的《Nature Genetics》上。 在西方国家，前列腺癌是男性中最常见的癌症。之前的GWAS研究发现了几十个与前列腺癌相关的常见变异，然而，每个SNP的风险水平都往往是中等或低。于是，在这项研究中，研究人员致力于发现那些在人群中发生频率较低的前列腺癌相关变异，因为他们怀疑，稀有变异可能对疾病风险有着更为显著的影响。 为了探索这种可能性，研究小组利用了71,700多名冰岛人的基因分型数据。同时，他们还对1,795名冰岛人开展了全基因组测序，覆盖度至少为 10倍。这些信息帮助研究小组在发现阶段追踪了数百个前列腺癌相关的SNP，这主要集中在5,141名患有前列腺癌的冰岛男性以及54,444名未受影响的男性对照。 变异主要分布在8号和17......阅读全文
研究人员发现前列腺癌潜在疗法
在最近发表于《Nanomedicine： Nanotechnology， Biology and Medicine》期刊的研究中，佐治亚大学（University of Georgia，UGA）研究人员创造出一种新的前列腺癌疗法，在该病的小鼠模型中表现出巨大的功效。 这种疗法被设计为抑制PAK
日本研究人员制成植物人工染色体
日本冈山大学资源植物研究所教授村田稔率领的研究小组25日宣布，他们成功在植物细胞内人工制造出了带有遗传信息的染色体。这一成果将有助于开发新的作物品种。 研究小组使用拟南芥，利用“自顶向下分析法”，通过操控细胞内原有的染色体，并进行改编，制作出了比通常染色体要小的环状人工染色体。即使是自花授
日本研究人员制成植物人工染色体
日本冈山大学资源植物研究所教授村田稔率领的研究小组25日宣布，他们成功在植物细胞内人工制造出了带有遗传信息的染色体。这一成果将有助于开发新的作物品种。 研究小组使用拟南芥，利用“自顶向下分析法”，通过操控细胞内原有的染色体，并进行改编，制作出了比通常染色体要小的环状人工染色体。即使是自花授
Cell－Reports：研究人员找到和致命前列腺癌相关的基因突变
图片来源：Wikipedia 来自克利夫兰诊所·勒纳研究所癌症生物学部的Nima Sharifi博士领导了这项研究，该研究表明缺乏该基因某种亚型的男性更容易患上治疗抵抗性的致命恶性前列腺癌。 Sharifi博士及其同事早期的研究发现基因HSD3B1突变会导致前列腺癌更耐受治疗、更容易增殖。他们发
冰岛deCODE发现前列腺癌的稀有变异
由冰岛deCODE genetics公司领导的国际研究小组通过全基因组测序，鉴定出欧洲群体中8号染色体上一个与前列腺癌相关的稀有变异。该成果在线发表于10月28日的《Nature Genetics》上。 在西方国家，前列腺癌是男性中最常见的癌症。之前的GWAS研究发现了几十个与前列
日本研究人员解读“活化石”腔棘鱼全部染色体组
日本研究人员日前成功解读了有“活化石”之称的腔棘鱼的全部染色体组，由此发现腔棘鱼具有与哺乳类和爬虫类等陆地动物相同类型的基因，属于鱼类进化到陆地动物的中间类型。这一发现有助于弄清动物由海洋向陆地进化的过程。 腔棘鱼是一种活动灵活、鳍呈肢状的肉食鱼类，约3.6亿年前就已在地球上出现，被认为与
新研究揭示前列腺癌的遗传史
最近，范德比尔特大学的研究人员首次通过调查了患有前列腺癌家族史的癌症患者的基因组序列，确定了与遗传性前列腺癌（HPC）相关的单倍型，祖先DNA片段。 研究人员对纳什维尔家族性前列腺癌研究（NFPCS）进行了分析，该研究将患有前列腺癌的男性（分别来自具有该病史的独立家庭）与没有前列腺癌的个人或家
研究人员从从基因组水平揭示食肉目染色体进化规律
染色体进化是物种形成和演化的重要驱动因素。具有显着核型差异的食肉目动物为染色体进化研究提供了很好的研究素材。虽然前人通过比较染色体涂色法建立了食肉目内许多物种的染色体比较图谱，但这些研究的分辨率比较低，尚没有深入到精细的核苷酸水平，也不能在核苷酸水平研究不同食肉目物种间的共线性区块、染色体重排以
首次揭示Y染色体上LncRNA－TTTY15促进前列腺癌细胞的增殖...
首次揭示Y染色体上LncRNA TTTY15促进前列腺癌细胞的增殖和迁移文章导读前列腺癌（Prostate cancer，PCa）作为男性发病率第二的癌症，严重影响了患者生殖健康和生活质量。由于前列腺癌受多种基因调控，且目前缺乏相关机制方面的深入研究，治疗效果往往不甚理想。随着高通量技术的发展，
揭示Y染色体上LncRNA－TTTY15促进前列腺癌细胞的增殖和迁移
前列腺癌（Prostate cancer，PCa）作为男性发病率第二的癌症，严重影响了患者生殖健康和生活质量。由于前列腺癌受多种基因调控，且目前缺乏相关机制方面的深入研究，治疗效果往往不甚理想。随着高通量技术的发展，使研究PCa相关分子标志物基因和作用机制成为可能。目前，已有报道指出许多明星Ln
Cell重要论文：绘制前列腺癌的遗传全景图
人们通常认为，癌症是在基因随时间逐步突变，最终压倒细胞的生长控制能力之后形成的。然而，近日一个国际研究小组在对前列腺癌基因组进行更深入的研究之后，揭示出实际上遗传突变呈突然地周期性地爆发，引起复杂的、大规模的DNA重组，驱动了前列腺癌的形成。这项研究工作发表在4月25日的《细胞》(Cell)杂志
Cell重要论文：绘制前列腺癌的遗传全景图
人们通常认为，癌症是在基因随时间逐步突变，最终压倒细胞的生长控制能力之后形成的。然而，近日一个国际研究小组在对前列腺癌基因组进行更深入的研究之后，揭示出实际上遗传突变呈突然地周期性地爆发，引起复杂的、大规模的DNA重组，驱动了前列腺癌的形成。这项研究工作发表在4月25日的《细胞》(Cell)杂志
新晋院士孙颖浩Cell子刊等连发4项癌症新成果
第二军医大学校长孙颖浩（Yinghao Sun）教授是我国首屈一指的前列腺疾病专家，在中国乃至世界的泌尿外科界都享有盛誉。其长期致力于前列腺癌、泌尿系结石和微创泌尿外科技术的研究，并取得卓越的成就。根据最新的消息，孙颖浩教授当选成为了2015年中国工程院院士。 近期，孙颖浩院士课题组在癌症研究
前列腺癌是什么
前列腺癌是一种恶性肿瘤，起源于前列腺组织中的恶性细胞。前列腺是男性生殖系统中的一部分，位于膀胱下方，环绕尿道。前列腺癌是男性最常见的癌症之一，通常在50岁以上的男性中发生。早期前列腺癌可能没有症状，但随着肿瘤的生长，可能会出现尿频、尿急、尿痛、排尿困难等症状。治疗方法包括手术切除、放疗、化疗和激
前列腺癌circRNA研究
circRNA研究是现在科研领域的大红人，作为热点领域，circRNA的研究成果犹如雨后春笋，层出不穷。我们也可以看到，虽然circRNA很热，但是目前对circRNA的理解还处于社会主义初级阶段，有大把大把的空间值得探索。伯豪作为国内第一批科研服务公司，在circRNA领域也是紧随时代潮流，致力于
前列腺癌的介绍
前列腺癌（Prostate Cancer）是指发生于男性前列腺部位的恶性肿瘤，是男性最常见的癌症类型之一[1]。 该病病因尚不明确，年龄、人种、家族史、肥胖、不良饮食习惯、地理位置、激素分泌异常、性传播疾病及前列腺炎等可能使前列腺癌的发生风险增加。患者早期可无明显症状，晚期时可出现小便异常、精
纳米技术+mRNA技术，双剑合璧破解前列腺癌治疗难题
尽管全世界有很多课题组都在开发靶向肿瘤细胞中高度活跃的蛋白或者信号通路的抗癌疗法，但是一组来自布莱根妇女医院、波士顿儿童医院以及纪念斯隆凯特琳癌症中心的研究人员正在开发一种新疗法，允许他们以一种新方法治疗癌症。抑癌因子的缺失——如磷酸酶张力蛋白同系物（phosphoatase and tensi
北京基因组所等首次实现前列腺癌的无创性体液检测
前列腺癌是男性中最常见的恶性肿瘤之一，目前前列腺癌的传统诊断方法是检测血清中特异性抗原（PSA）浓度，对PSA偏高的患者进行穿刺活检最终确诊。然而，该方法的主要缺陷是PSA的特异性较差（PSA 4-10ng/ml时，特异性只有25%-40%），其它如前列腺炎、前列腺增生等前列腺疾病也能引起PSA
Y染色体的染色体结构
Y染色体（Y chromosome）是决定生物个体性别的性染色体的一种。男性的一对性染色体是一条x染色体和一条较小的y染色体。在雄性是异质型的性决定的生物中，雄性所具有的而雌性所没有的那条性染色体叫Y染色体。由于Y染色体传男不传女的特性，因此在Y染色体上留下了基因的族谱，Y-DNA分析现在已应用于家
x染色体的染色体结构
研究确认了X染色体上有1098个蛋白质编码基因，有趣的是，这1098个基因中只有54个在对应的Y染色体上有相应功能的等位基因，而且Y染色体比X染色体小得多。在2003年6月完成的详细分析研究报告中指出Y染色体上仅有大约78个基因，Y染色体甚至被戏称为X染色体的“错误版本”。X染色体中大约有10%的基
管住嘴－迈开腿——将前列腺癌拦截于门外
前列腺癌是指发生在前列腺的上皮性恶性肿瘤，目前病因尚未完全明晰。随着人们生活方式的改变、人口老龄化的进展，前列腺癌已经成为男性健康的重大威胁。有研究指出高脂饮食（HFD）与前列腺癌的发生发展具有一定的关系，但具体缘由仍未有定论。 近日，美国哈佛医学院的研究人员为这一推论递上了实锤。他们指出H
Cancer Cell：华人科学家开发多肽药物可精准治疗前列腺癌
在最近发表在国际学术期刊Cancer Cell上的一项新研究中，来自密歇根大学的研究人员开发了一种新治疗策略，可以靶向大约一半前列腺癌中都会发生的基因变异。 当TMPRSS2和ERG这两个基因在染色体上发生重定位并且融合在一起，就会开启前列腺癌发育。但是开发靶向ERG的小分子抑制剂一直存在很大
肥胖可能加剧前列腺癌
法国的一个研究团队日前通过研究找到了肥胖与前列腺癌之间的联系。他们发现脂肪细胞能够释放一种特定的蛋白质，这种蛋白质在小鼠前列腺癌发展过程中起到了关键作用。该发现证实了此前肥胖增加前列腺癌患病风险的猜测，或有助于开发出治疗前列腺癌的全新策略。 此前，就有不少科学家和医生认为肥胖与前列腺癌之间
前列腺癌的病因介绍
前列腺癌的病因尚不明确，年龄、人种、家族史、肥胖、不良饮食习惯、地理位置、激素分泌异常、性传播疾病及前列腺炎等可能使前列腺癌的发生风险增加。 危险因素 1、年龄 随年龄增大，患前列腺癌的风险会增加。50岁以上男性患前列腺癌的概率显著增高。 2、人种 研究显示，黑人是前列腺癌的高发人群。
【前列腺癌】现状与病因
前列腺癌是指发生在前列腺的上皮性恶性肿瘤。2004年WHO《泌尿系统及男性生殖器官肿瘤病理学和遗传学》中前列腺癌病理类型上包括腺癌（腺泡腺癌）、导管腺癌、尿路上皮癌、鳞状细胞癌、腺鳞癌。其中前列腺腺癌占95%以上，因此，通常我们所说的前列腺癌就是指前列腺腺癌。2102年我国肿瘤登记地区前
【前列腺癌】治疗与预防
治疗 对于早期前列腺癌患者可采用根治性治疗方法，能够治愈早期前列腺癌的方法有放射性粒子植入、根治性前列腺切除术、根治性外放射治疗。 放射性粒子植入的适应症应满足以下3个条件：①PSA
前列腺癌的观察等待
前列腺癌不像肝癌、胃癌等这种进展很快的恶性肿瘤，等患者有自觉症状的时候已经离死亡不远了。前列腺癌的发病率与死亡率的差异很大，以美国为例，美国2011年新发前列腺癌约24万，但死亡病例只有3万[1]，而且一些常规尸检报告提示60%-70%的男性有前列腺癌，大部分是无进展的[2]。因此可以想象如果这些患
长链非编码RNA调控肿瘤生长
人类基因组能够产生10000多种长链非编码RNA(lncRNA)，但是至今为止，人们只知道几十种lncRNA分子的功能。 加州大学圣地亚哥分校的Liuqing Yang等人发表在Nature上的一项研究成果表明，两种lncRNAs可以与雄激素受体结合并控制其功能。雄激素受体是一种转录因
科学家揭示细胞更新转录调控新机制
中国科学技术大学教授刘行、姚雪彪，研究员王志凯合作，发现了书签标识因子FOXA1在细胞有丝分裂期过程中DNA结合模式转变的磷酸化调控机制，以及FOXA1转录凝聚体的形成与功能发挥的分子基础。9月13日，相关研究成果在线发表于《细胞报告》。细胞更新是生命的源泉，其质量控制是个体发育与生命健康的基础。细
癌症诊断技术新进展！
【1】Nature：开发基于DNA包装的新型血检可检测多种癌症 doi：10.1038/s41586-019-1272-6 近日，来自约翰霍普金斯大学Kimmel癌症中心的研究人员开发了一种简单的新型血液检测方法，通过发现癌细胞脱落的DNA碎片在血液中循环的独特模式，可以检测七种不同类型癌症