DNA杂交动力学的有效调控新方法
生物大分子之间的静电相互作用一般认为是短程的。由于在生理条件的高离子强度（百毫摩尔级）下，大分子表面存在双电层屏蔽，使静电相互作用的传导距离局限在1-2 nm内。然后，如何调控双电层厚度来对生物大分子相互作用中的长程静电力开展研究是一个挑战性问题。近年来，一些研究表面，DNA双链的磷酸骨架可以作为高效的电荷传导线路，为研究高离子强度下的长程静电作用提供了新的思路。 受此启发，上海交通大学樊春海院士团队的刘小果副教授指导渠志倍博士等设计了基于DNA框架结构的长程静电作用调控体系，构建了DNA杂交动力学的有效调控新方法。通过定量化实验和多尺度的分子动力学模拟，证明了在DNA杂交的动力学过程中存在长程静电力并起到了主导作用。该机制还被拓展到了DNA-蛋白质、DNA-多糖等多种复合物体系中，证明了其普适性。 作者将带不同表面电荷的蛋白质颗粒或金纳米粒子通过共价偶联的方式包裹入DNA四面体框架结构中。通过定量毛细管电泳和ζ-电......阅读全文
生物大分子制备的干燥方法
生物大分子制备得到产品，为防止变质，易于保存，常需要干燥处理，最常用的方法是冷冻干燥和真空干燥。真空干燥适用于不耐高温，易于氧化物质的干燥和保存，整个装置包括干燥器、冷凝器及真空干燥原理外，同时增加了温度因素。在相同压力下，水蒸汽压随温度下降而下降，故在低温低压下，冰很易升华为气体。操作时一般先将待
脂质是生物大分子吗？
关于生物大分子，人教版教材说：“多糖、蛋白质、核酸等都是生物大分子，都是由许多基本的组成单位连接而成的，这些基本单位称为单体，这些生物大分子又称为单体的多聚体。”由于没有明确脂质。造成一线老师对于脂质是不是生物大分子争论不休。其他版本的教材比如北师大版明确以标题的形式出现：贮存能量的大分子——脂
脂质是生物大分子吗
关于生物大分子，人教版教材说：“多糖、蛋白质、核酸等都是生物大分子，都是由许多基本的组成单位连接而成的，这些基本单位称为单体，这些生物大分子又称为单体的多聚体。”由于没有明确脂质。造成一线老师对于脂质是不是生物大分子争论不休。其他版本的教材比如北师大版明确以标题的形式出现：贮存能量的大分子——脂
脂质是生物大分子吗？
脂质不属于生物大分子。 脂质包括的范围广泛，其分类方法亦有多种。通常根据脂质的主要组成成分分为：简单脂质、复合脂质、衍生脂质、不皂化脂类。 脂质包括多种多样的分子，其特点是主要由碳和氢两种元素以非极性的共价键组成。由于这些分子是非极性的，所以和水不能相容，因此是疏水的。严格地说，脂质不是大分
脂质是生物大分子吗
关于生物大分子，人教版教材说：“多糖、蛋白质、核酸等都是生物大分子，都是由许多基本的组成单位连接而成的，这些基本单位称为单体，这些生物大分子又称为单体的多聚体。”由于没有明确脂质。造成一线老师对于脂质是不是生物大分子争论不休。其他版本的教材比如北师大版明确以标题的形式出现：贮存能量的大分子——脂质。
脂质是生物大分子吗？
脂质不属于生物大分子。 脂质包括的范围广泛，其分类方法亦有多种。通常根据脂质的主要组成成分分为：简单脂质、复合脂质、衍生脂质、不皂化脂类。 脂质包括多种多样的分子，其特点是主要由碳和氢两种元素以非极性的共价键组成。由于这些分子是非极性的，所以和水不能相容，因此是疏水的。严格地说，脂质不是大分
生物大分子的结构与功能
生物大分子的多种多样功能与它们特定的结构有密切关系。蛋白质的主要功能有催化、运输和贮存、机械支持、运动、免疫防护、接受和传递信息、调节代谢和基因表达等。由于结构分析技术的进展，使人们能在分子水平上深入研究它们的各种功能。酶的催化原理的研究是这方面突出的例子。蛋白质分子的结构分4个层次，其中二
脂质大分子和小分子
脂肪到底是不是生物大分子，这是一个让很多生物老师都很纠结的问题，高中生物人教版必修一并没有生物大分子的定义（必修一33页提到“多糖、蛋白质、核酸等都是生物大分子”），很多辅导书籍及练习题也经常添乱，搞得我们在备课时一头雾水。开卷有益，让我们翻开高校教材找找答案吧！ 一、高分子化合物 根据《有
生物大分子的结构与功能
生物大分子的多种多样功能与它们特定的结构有密切关系。蛋白质的主要功能有催化、运输和贮存、机械支持、运动、免疫防护、接受和传递信息、调节代谢和基因表达等。由于结构分析技术的进展，使人们能在分子水平上深入研究它们的各种功能。酶的催化原理的研究是这方面突出的例子。蛋白质分子的结构分4个层次，其中二级
蛋白凝胶大分子成像仪
蛋白凝胶大分子成像仪是一种用于畜牧、兽医科学领域的分析仪器，于2017年5月8日启用。 技术指标 1系统模式 *双通道同时扫描，同时输出。 2硬件构成 *2.1光 源: 2根独立的波长特异性的激光器，激发波长分别为685nm和785nm，使用寿命为40000小时，激发强度可调。 *2.2检测
生物大分子的色谱纯化方法
一、生物大分子色谱纯化方法的选择思路通常在做纯化前对自己的目标物质特性了解越多对纯化将会越有利，如果不太了解，也可以通过电泳知道目标物质和杂质的情况，找到一种简单的鉴定方法，此外在纯化前必须先建立可靠的活性测定的方法。如果是未知的蛋白，那么通常可以有几种简单的摸索：1. 凝胶过滤色谱。这个方法很常用
离子交换色谱实验常见的问题
一、纯化后样品纯度不高怎么办？ 若目标蛋白和杂蛋白等电点差异较大，目标蛋白通过穿透步骤获得，通过调节起始缓冲液pH，使目标蛋白与填料之间的静电作用更强；若目标蛋白和杂蛋白等电点差异较小，目标蛋白通过洗脱步骤获得，过调节起始缓冲液pH，使目标蛋白与填料之间的静电作用更强；再调节洗脱溶液的离子强度
大分子凝胶色谱仪分类方法
大分子凝胶色谱仪分类方法有多种。1、按功能可分：分析型大分子凝胶色谱仪和制备型大分子凝胶色谱仪。2、按作用可分：大分子定量分析凝胶色谱仪和大分子定性分析凝胶色谱仪。3、按分离目的可分：化验室大分子凝胶色谱仪和工业大分子凝胶色谱仪。4、按产地可分：国产大分子凝胶色谱仪和进口大分子凝胶色谱仪。5、按灵敏
生物大分子色谱仪分类方法
生物大分子色谱仪种类有多种。1、按功能可分：分析型生物大分子色谱仪和制备型生物大分子色谱仪。2、按灵敏性可分：生物大分子微量色谱仪和生物大分子痕量色谱仪。3、按应用范围可分：专用型生物大分子色谱仪和通用型生物大分子色谱仪。4、按固定相性质可分：键合固定相生物大分子色谱仪和硅胶固定相生物大分子色谱仪等
大分子分析色谱仪分类方法
大分子分析色谱仪类型有多种。1、按分离目的可分：化验室大分子分析色谱仪和工业大分子分析色谱仪。2、按流动相物理状态可分：气相大分子分析色谱仪和液相大分子分析色谱仪。3、按产地可分：国产大分子分析色谱仪和进口大分子分析色谱仪。4、按洗脱方式可分：等度洗脱大分子分析色谱仪和梯度洗脱大分子分析色谱仪。5、
溶液中大分子稳定性测量
采用标准 测量类型:温度中点Tm测量类型:焓∆H测量类型:热容变化∆Cp样品量:700µL样品池容积:500µLSample capacity:2 -5 个样品/ 8小时（手动系统）Cell material:钽样品池:硬币形Noise:0.25µCal/°CTypical sam
大分子碳结构有机半导体问世
据美国物理学家组织网8月29日报道，一个国际科研团队首次研制出了一种含巨大分子的有机半导体材料，其结构稳定，拥有卓越的电学特性，而且成本低廉，可被用于制造现代电子设备中广泛使用的场效应晶体管。科学家们表示，最新突破将会让以塑料为基础的柔性电子设备“遍地开花”。相关研究发表在材料科学
生物大分子样本的贮存方法
生物大分子的稳定性与保存方法的很大关系。干燥的制品一般比较稳定，在低温情况下其活性可在数日甚至数年无明显变化，贮藏要求简单，只要将干燥的样品置于干燥器内（内装有干燥剂）密封，保持0－4度冰箱即可，液态贮藏时应注意以下几点。1、样品不能太稀，必须浓缩到一定浓度才能封装贮藏，样品太稀易使生物大分子变性。
生物大分子的分离纯化技术概述
生物大分子是指蛋白质（包括酶）、多聚糖和核酸类化合物，分子量从几千到几百万，广泛存在于各种生物体内，与各种生命活动息息相关。生物大分子具有十分重要的生理功能和应用价值，研究生物大分子的结构、功能和应用已成为生命科学的一个关键问题。不论是从动植物和微生物体内提取的生物大分子产品，还是用生物工程制备的生
生物大分子的化学进行过程介绍
从有机小分子物质形成生物大分子物质。在原始还原性大气中生成的生物小分子（如氨基酸等）被雨水冲淋，溶解于原始海洋中，这些生物小分子要进一步变为生物大分子（如氨基酸变为蛋白质），就必须脱水缩合；而在原始海洋中进行脱水缩合，就像要使泡在水中的葡萄变干那样困难。科学家提出种种假说试图解决这个难题，比较可信而
生物大分子的分离纯化技术概述
生物大分子是指蛋白质（包括酶）、多聚糖和核酸类化合物，分子量从几千到几百万，广泛存在于各种生物体内，与各种生命活动息息相关。生物大分子具有十分重要的生理功能和应用价值，研究生物大分子的结构、功能和应用已成为生命科学的一个关键问题。不论是从动植物和微生物体内提取的生物大分子产品，还是用生物
大分子相互作用仪的简介
大分子相互作用仪。又称光学表面等离子共振生物分析仪。BIACORE是基于表面等离子共振（surface Plasmon resonance, SPR）开发的新型生物分析传感技术。该技术的3个核心部分是传感器芯片，SPR光学检测系统和微射流卡盘。实验时，现将一种生物分子固定在传感器的葡聚糖表面，将
高分子和大分子的区别
概念大分子：指分子量大的物质,可以是单个分子,也可以是单体聚合的产物；高分子：一定是由许多个重复单元组成的高分子量的聚合物。
你了解生物大分子的类型吗
什么是生物大分子（biomacromolecules）？有的教科书认为生物大分子包括核酸、蛋白质、糖类和脂质等4类物质，而有的教科书上只提到核酸、蛋白质和糖类等3类物质。那么究竟如何界定生物大分子的涵义呢？大分子（Macromolecule）这一术语最先是由德国化学家、诺贝尔奖获得Hermann S
大分子物质的水解实验——尿素试验
实验方法原理尿素是由大多数哺乳动物消化蛋白质后被分泌在尿中的废物。 尿素酶能分解尿素释放出氨，这是一个分辨细菌很有用的诊断实验。尽管许多微生物都可以产生尿素酶，但它们利用尿素的速度比变形杆菌属的细菌要慢，因此尿素酶试验被用来从其他非发酵乳糖的肠道微生物中快速区分这个属的成员，尿素琼脂含有蛋白胨， 葡
几种生物大分子的特异性
[摘 要]本文将探讨高中生物教材上经常涉及到的几种生物大分子的特异性：载体蛋白的特异性、酶的特异性、DNA分子的特异性、受体的特异性以及抗原—抗体结合的特异性。 [关键词]特异性 生物大分子 选择透过性 诱导契合 碱基排序 配体 浆细胞 1.载体蛋白的特异性 载体蛋白是几乎所有
生物大分子的结构特点和功能
生物大分子是指生物体细胞内存在的蛋白质、核酸、多糖等大分子。每个生物大分子内有几千到几十万个原子，分子量从几万到几百万以上。生物大分子的结构很复杂,但其基本的结构单元并不复杂。蛋白质分子是由氨基酸分子以一定的顺序排列成的长链。氨基酸分子是大部分生命物质的组成材料,不同的氨基酸分子有好几十种。生物体内
生物大分子动态修饰与化学干预
20世纪中叶，以生命科学“中心法则”的建立为标志，研究者揭示了控制生命活动的基本分子机制。然而，进入21世纪以来，随着人类基因组计划的完成，人们很快发现，生命的复杂性和多样性无法仅由“中心法则”解释。研究者发现，作为生命活动基本“元件”的核酸、蛋白质和糖脂等生物大分子处于机体内广泛的动态化学修饰之中
什么是细胞的吞饮作用？
吞饮作用（pinocytosis） 是细胞摄入溶质或液体的过程。细胞吞饮时局部质膜下陷形成一小窝,包围液体物质,然后小窝离开质膜形成小泡,进入细胞。吞饮作用分为液相内吞和吸附内吞。前一种方式为非特异性细胞把细胞外液及其内可溶性物质摄入细胞内。后一种方式中,细胞外大分子或颗粒物质先以某种方式吸附在
脂质体转染技术特征
阳离子脂质体表面带正电荷，能与核酸的磷酸根通过静电作用将DNA分子包裹入内，形成DNA一脂复合体，也能被表面带负电荷的细胞膜吸附，再通过膜的融合或细胞的内吞作用，偶尔也通过直接渗透作用，DNA传递进入细胞，形成包涵体或进入溶酶体 其中一小部分DNA能从包涵体内释放，并进入细胞质中，再进一步进入核内转