生物大分子的分离纯化技术概述
生物大分子是指蛋白质(包括酶)、多聚糖和核酸类化合物,分子量从几千到几百万,广泛存在于各种生物体内,与各种生命活动息息相关。生物大分子具有十分重要的生理功能和应用价值,研究生物大分子的结构、功能和应用已成为生命科学的一个关键问题。不论是从动植物和微生物体内提取的生物大分子产品,还是用生物工程制备的生物大分子产品,都是组成十分复杂的混合物,在使用前都要分离和纯化。1、生物大分子分离纯化的特殊性:(1)要求产品保持其生物活性。(2)多孔填料必须使用大孔径基质。(3)生物大分子的色谱特性不同于有机小分子。2、生物大分子分离纯化技术:(1)双水相萃取。(2)离心机分离。(3)膜分离。(4)盐析法。(5)电泳法。(6)色谱法。......阅读全文
生物大分子的分离纯化技术概述
生物大分子是指蛋白质(包括酶)、多聚糖和核酸类化合物,分子量从几千到几百万,广泛存在于各种生物体内,与各种生命活动息息相关。生物大分子具有十分重要的生理功能和应用价值,研究生物大分子的结构、功能和应用已成为生命科学的一个关键问题。不论是从动植物和微生物体内提取的生物大分子产品,还是用生物工程制备的生
生物大分子的分离纯化技术概述
生物大分子是指蛋白质(包括酶)、多聚糖和核酸类化合物,分子量从几千到几百万,广泛存在于各种生物体内,与各种生命活动息息相关。生物大分子具有十分重要的生理功能和应用价值,研究生物大分子的结构、功能和应用已成为生命科学的一个关键问题。不论是从动植物和微生物体内提取的生物大分子产品,还是用生物
生物大分子的色谱纯化方法
一、生物大分子色谱纯化方法的选择思路通常在做纯化前对自己的目标物质特性了解越多对纯化将会越有利,如果不太了解,也可以通过电泳知道目标物质和杂质的情况,找到一种简单的鉴定方法,此外在纯化前必须先建立可靠的活性测定的方法。如果是未知的蛋白,那么通常可以有几种简单的摸索:1. 凝胶过滤色谱。这个方法很常用
微生物酯酶的分离纯化技术
1 膜处理技术 微生物发酵液以横过膜表面的方式经过过程错流膜,液流清扫膜表面的溶质层,使溶质无法积聚在膜表面处,从而截留微生物细胞和浓缩含酶发酵液,从而达到分离纯化的目标。Sztajer等用毛细管超滤膜纯化Pseudomonas fluorescens脂肪酶,他们比力了2种毛细管超滤膜:内径1.1
微生物酶的分离纯化技术
2.1 膜处理技术 微生物发酵液以横过膜表面的方式通过错流膜,液流清扫膜表面的溶质层,使溶质无法积聚在膜表面处,从而截留微生物细胞和浓缩含酶发酵液,从而达到分离纯化的目的。Sztajer等用毛细管超滤膜纯化Pseudomonas fluorescens脂肪酶,他们比较了2种毛细管超滤膜:内径1
生物分离纯化系统
生物分离纯化系统是一种用于水产学领域的分析仪器,于2018年12月5日启用。 技术指标 系统泵:双泵四泵头,每个泵头都有独立除气阀,每个泵后都有润洗通路,润洗泵的柱塞杠,延长泵的使用寿命;流速0.001-25ml/min(单泵);装柱可以双泵模式运行,达到0.1–50ml/min;压力范围0
台式冷冻水平转子离心机分离生物大分子概述
大多数分析和小规模制备生物大分子首选是台式冷冻水平转子离心机,它能产生强大的离心力,生物大分子在水平转子的离心管中有较长的沉降路径,壁效应较小,可使生物大分子获得精确分离。为获得最佳分辨率,样品体积不应超过梯度体积的3%,梯度上的样品区带应该非常窄。离心管尺寸和转速不同,分离效果不同。小剂量样品可用
台式冷冻水平转子离心机分离生物大分子概述
大多数分析和小规模制备生物大分子是台式冷冻水平转子离心机,它能产生强大的离心力,生物大分子在水平转子的离心管中有较长的沉降路径,壁效应较小,可使生物大分子获得分离。为获得最佳分辨率,样品体积不应超过梯度体积的3%,梯度上的样品区带应该非常窄。离心管尺寸和转速不同,分离效果不同。小剂量样品可用细长型离
高速大容量冷冻离心机分离生物大分子概述
生物大分子包括核酸、蛋白质和多糖等,它们是一切生物机体形态和功能发挥最重要的物质基础,其分子量巨大、分子结构复杂,分子中包含有生命活动的基本信息。近年来分子生物学研究的理论和实践飞速发展,特别是功能基因组学和蛋白质组学的研究在揭示生命现象本质中发挥着的作用。这些研究首先要从动、植物组织或生物组织中获
高速大容量冷冻离心机分离生物大分子概述
生物大分子包括核酸、蛋白质和多糖等,它们是一切生物机体形态和功能发挥zui重要的物质基础,其分子量巨大、分子结构复杂,分子中包含有生命活动的基本信息。近年来分子生物学研究的理论和实践飞速发展,特别是功能基因组学和蛋白质组学的研究在揭示生命现象本质中发挥着的作用。这些研究首先要从动、植
台式冷冻水平转子离心机分离生物大分子概述
大多数分析和小规模制备生物大分子是台式冷冻水平转子离心机,它能产生强大的离心力,生物大分子在水平转子的离心管中有较长的沉降路径,壁效应较小,可使生物大分子获得分离。为获得zui佳分辨率,样品体积不应超过梯度体积的3%,梯度上的样品区带应该非常窄。离心管尺寸和转速不同,分离效果不同。小
台式冷冻水平转子离心机分离生物大分子概述
大多数分析和小规模制备生物大分子首选是台式冷冻水平转子离心机,它能产生强大的离心力,生物大分子在水平转子的离心管中有较长的沉降路径,壁效应较小,可使生物大分子获得精确分离。为获得zui佳分辨率,样品体积不应超过梯度体积的3%,梯度上的样品区带应该非常窄。离心管尺寸和转速不同,分离效果不
CBPT生物制药分离纯化技术论坛
作为中国领先的生物制药技术推广平台,由中国生物工程学会《生物产业技术》杂志社主办,北京中航环宇国际文化交流中心承办的“CBPT生物制药分离纯化技术论坛”在生物医药行业专家领导和朋友们的支持下,已连续成功举办了两届。是生物医药技术领域规模最大、学术水平最高、科研成果最新和专业性最强的年度行业盛会,
微生物酯酶分离纯化技术介绍
1 膜处理技术 微生物发酵液以横过膜表面的方式通过错流膜,液流清扫膜表面的溶质层,使溶质无法积聚在膜表面处,从而截留微生物细胞和浓缩含酶发酵液,从而达到分离纯化的目的。Sztajer等用毛细管超滤膜纯化Pseudomonas fluorescens脂肪酶,他们比较了2种毛细管超滤膜:内径1.1mm
细胞分离纯化技术
实验方法原理 常用来分离人外周血单个核细胞(PBMC)的分层液比重是 1.077±0.001 的 聚 蔗糖(Ficoll)-泛影葡胺(Urografin)(F/H)分层液。Ficoll是蔗糖的多聚体,呈中性,水性高,平均分子量为400000,当密度为1.2 g/ml仍未超出正常生理性
细胞分离纯化技术
Ficoll密度梯度离心法分离外周血单个核细胞 Percoll不连续密度梯度沉淀法分离纯化淋巴细胞和淋巴母细胞 实验方法原理 常用来分离人外周血单个
细胞分离纯化技术
Ficoll密度梯度离心法分离外周血单个核细胞 Percoll不连续密度梯度沉淀法分离纯化淋巴细胞和淋巴母细胞 实验方法原理 常用来分离人外周血单个
细胞分离纯化技术
Percoll不连续密度梯度沉淀法分离纯化淋巴细胞和淋巴母细胞实验方法原理Percoll是一种包有乙烯吡咯烷酮的硅胶颗粒。渗透压很低(
微生物酯酶的常规分离纯化技术
1超滤 超滤是应用压力或离心力,使小分子溶质和溶剂穿过必然孔径的特制的薄膜而使大分子溶质不能透过,留在膜的一边,从而使大分子物质得到了部分的纯化,按照蛋白质分子大小的不同而选择不同分子量的膜上,以达到浓缩和脱盐的目标,从而使蛋白质得到分离。 2盐析法 盐析一般是指溶液中加进无机盐类,蛋白质在低盐
微生物酯酶的分离纯化技术介绍
酯酶,又称羧酸酯酶,是一类可以或许对羧酸酯酯键感化的水解酶,可在水分子的参与下,经过水解感化,将酯类切割成酸类与醇类。酯酶遍及存在于动物、植物和微生物中,在水分子的参与下可以或许催化裂解酯键形成响应的醇和酸。微生物酯酶作为生物催化剂,具有很高的催化功能、底物特异性和反应特异性,应用其水解反应、酯转换
微生物酯酶的常规分离纯化技术
微生物酯酶的常规分离纯化技术 1.1超滤 超滤是利用压力或离心力,使小分子溶质和溶剂穿过一定孔径的特制的薄膜而使大分子溶质不能透过,留在膜的一边,从而使大分子物质得到了部分的纯化,根据蛋白质分子大小的不同而选择不同分子量的膜上,以达到浓缩和脱盐的目的,从而使蛋白质得到分离。 1.2盐析法 盐析
微生物分离纯化
微生物:分离纯化 含有一种以上的微生物培养物称为混和培养物(mixed culture)。如果在一个菌落中所有细胞均来自于一个亲代细胞,那么这个菌落称为纯培养(pureculture)。在进行菌种鉴定时,所用的微生物一般均要求为纯的培养物。得到纯培养的过程称为分离纯化,方法有许多种。 1、倾
现代生物分离技术在多肽蛋白质分离纯化中的应用
摘要:蛋白质是生物体的重要组成部分,在现代生物制药领域有着重要的作用,本文介绍了现代生物分离技术反胶束萃取、双水相萃取和电泳在多肽蛋白质分离中的应用和现状。关键词:蛋白质 反胶束萃取 双水相萃取 电泳一、前言随着基因工程和细胞工程的发展,尽管传统的分离方法(如溶剂萃取技术)已在抗生素等物质的生
微生物酯酶的分离纯化技术及应用
酯酶,又称羧酸酯酶,是一类能够对羧酸酯酯键作用的水解酶,可在水分子的参与下,经由水解作用,将酯类切割成酸类与醇类。酯酶普遍存在于动物、植物和微生物中,在水分子的参与下能够催化裂解酯键形成相应的醇和酸。微生物酯酶作为生物催化剂,具有很高的催化功能、底物特异性和反应特异性,利用其水解反应、酯转换以及酯合
微生物接种、分离纯化和培养技术(一)
(一)接种将微生物接到适于它生长繁殖的人工培养基上或活的生物体内的过程叫做接种。1、接种工具和方法在实验室或工厂实践中,用得最多的接种工具是接种环、接种针。由于接种要求或方法的不同,接种针的针尖部常做成不同的形状,有刀形、耙形等之分。有时滴管、吸管也可作为接种工具进行液体接种。在固体培养基表面要将菌
微生物接种、分离纯化和培养技术(二)
(二)分离纯化含有一种以上的微生物培养物称为混和培养物(Mixed culture)。如果在一个菌落中所有细胞均来自于一个亲代细胞,那么这个菌落称为纯培养(Pure culture)。在进行菌种鉴定时,所用的微生物一般均要求为纯的培养物。得到纯培养的过程称为分离纯化,方法有许多种。1、倾注平
概述内含肽的分离纯化的介绍
内含肽具自切割特性的这种特性而实现目标蛋白与亲和标签分离的目的。内含肽在蛋白质纯化中的应用修饰后(位点特异性突变)的内含肽经诱导能够介导N端或C端单侧肽键断裂。首先将编码亲和标签、内含肽及目标蛋白的基因序列连接在一起,在合适的宿主系统中表达出一个标签-内含肽-目标蛋白的三联体,利用修饰后的内含肽
什么叫分离纯化技术
将混合物质通过各种分离方式进行提取。当然分离后的浓缩也是一个纯化的步骤。纯化方式有很多种,溶剂萃取,树脂,膜分离等等。
微生物的分离和纯化
实验概要本文介绍了倒平板的方法和几种分离纯化微生物的基本操作技术。实验原理在土壤、水、空气或人及动、植物体中,不同种类的微生物绝大多数都是混杂生活在一起,当我们希望获得某一种微生物时,就必须从混杂的微生物类群中分离它,以得到只含有这一种微生物的纯培养,这种获得纯培养的方法称为微生物的分离与纯化。为了