高尿酸患者“扑朔迷离”的尿酸钠结晶
痛风是一种古老的疾病， 随着人们生活水平的提高和饮食结构的改变， 发病率呈现逐年快速增长的趋势， 且呈年轻化。尿酸结晶沉积是痛风发作的直接原因，在骨关节炎中21%为二水焦磷酸钙，47%为羟基磷灰石。可造成关节骨质破坏、周围组织纤维化、继发性退行性改变等。痛风性关节炎近年来有增加的趋势，是一种常见病和多发病，而且误诊漏诊较多，误诊率为72.3%—93.4%[1]。 因此，关节液常规检验是骨关节病的重要诊断项目，对于痛风患者的关节液常规检验具有举足轻重的地位。各类药物结晶与“真实”的结晶产生与温度和环境酸碱度变化相关，不同条件下的晶体存在形式和状态不一样，对于不同种类结晶的鉴别具有重要关系[2]。 案例经过 某日值夜班时，遇到一份“乳白色”的关节液常规标本，其外观为“白色”看似“脓样”标本，镜下可见细如毛发的丝状物，镜下淡棕黑色。是酪氨酸结晶？尿酸盐结晶？还是药物结晶？，由于各类结晶在外观和镜下形态......阅读全文
超声波的结晶与粉碎
超声波既可以使过饱和溶液的固体溶质产生迅速而平缓的沉淀，又可以强化晶体生长。溶液结晶在有机可溶性物质和无机盐类的分离和纯化方面有着十分重要的作用，它不仅可以把溶质以固体状态与溶液分开，而且由于不同晶体具有不同的晶格，因此它还可以用于纯化晶体物质。与其他刺激起晶法和投种起晶法相比，超声成核所要求的过饱
为什么蛋白质结晶难
1. 晶体是高度规则的, {理论上}每个晶格里要是一样的东西, 每个原子在相对同样的位置. 蛋白质是大分子, 有成千上万上的原子跑来跑去, 所以要得到一个规则的晶体是很难的. 你能找到的蛋白质晶体结构, 基本上都只是用蛋白质的一小部分来结晶的, 选的是最最稳定的部分.我自己就是做蛋白质结晶的, 真的
粪便的显微镜检验结晶
结晶1．夏科－莱登结晶 （Charcot－Leyden crystals）常见于阿米巴痢疾、钩虫病及过敏性肠炎粪便中，同时可见到嗜酸性粒细胞。2．血晶 （blood crystallize）见于胃肠道出血后的粪便内，不溶于氢氧化钾溶液，遇硝酸呈蓝色。3．脂肪酸结晶 （fat acid crystal
影响再结晶温度的参数介绍
影响再结晶温度的参数参 数对再结晶温度的影响退火温度下的时间时间增加则温度降低冷变时的总变形量变形量增加使温度降低固溶体中溶质浓度一般使温度升高(取决于对熔化温度的影响)有第二相存在第二相粒子影响复杂冷变形前原始晶粒度晶粒度小时温度降低变形速度速度增大时温度降低冷变形时的温度冷变形温度降低则再结晶温
结晶紫染色液使用说明
产品内容：1. 结晶紫染色液(Crystal Violet Staining Solution)是一种组织或细胞染色时常用的可以把细胞核染成深紫色的染色液。2. 结晶紫是一种碱性染料，可以和细胞核中的DNA结合，从而产生细胞核染色。3. 一个包装的本染色液至少可以染色200个样品。4. 室温避光保存
测定再结晶温度的方法介绍
测定再结晶温度的方法有直接法和间接法两种。直接法是用金相显微镜直接测定退火过程中试样所生成的再结晶晶粒的百分数，以确定其再结晶温度。此法直观，简便易行，是一种广泛采用的方法。间接法是用X射线衍射法测定再结晶过程中衍射环的变化，也可用硬度、电阻、热电动势、内耗以及释放的变形等物理量的变化来确定再结晶温
获得晶体结晶的方法有什么
从溶液中得到晶体的方法为：蒸发结晶法和冷却热饱和溶液结晶法。1、蒸发结晶法：定义：加热蒸发溶剂，使溶液由不饱和变为饱和，继续蒸发，过剩的溶质就会呈晶体析出，该方法被称为蒸发结晶法。适用范围：适合溶解度随温度变化不大的物质。2、冷却热饱和溶液结晶法定义："冷却热饱和溶液结晶法"，简称"冷却热饱和溶液法
四种结晶方法是什么
1、结晶法：溶解度受温度影响不大的溶液,使用蒸发结晶（如NACL）。溶解度受温度影响大的溶液使用降温结晶法，也称冷却饱和溶液法（如氢氧化钙）。2、重结晶法：蒸发结晶，加热浓缩结晶，也是蒸发或吸水同离子效应结晶，加盐利用离子浓度变化结晶，高中，没了晶态物质可以用溶剂溶解再次结晶精。3、分级结晶法：结晶
关于尿黑酸尿症的基本介绍
尿黑酸尿症 alcaptonuria 尿中排出尿黑酸（2，5二羟苯醋酸）的一种代谢障碍性疾病。呈常染色体劣性遗传。正常状态下，从酪氨酸、苯丙氨酸等芳香族氨基酸生成的尿黑酸能进一步氧化，但本病患者缺乏使之氧化的酶[2，5-二羟苯乙酸1， 2-二氧化酶（homogentisatel，2-dioxy
关于尿红细胞和尿潜血的关系
关于尿红细胞和尿潜血的关系是什么呢?尿液中红细胞偏高称为血尿，正常人尿液中无红细胞，或偶有微量红细胞。那么，尿红细胞偏高 会是什么原因导致的呢?任何不正常现象的出现，我们都要弄清楚原因，才能对身体状况有个很好的掌握和控制。下面是肾病医院的专家对尿红细胞偏高原因的介绍，希望对大家有帮助。 1、尿
关于痛风及高尿酸血症的检查方式介绍
1.一般化验检查 （1）尿酸检测 血尿酸水平升高，其中男性高于416µmol/L，女性高于357µmol/L。尿尿酸水平受诸多因素影响，临床意义不大，但在鉴别尿酸生成过多或排泄减少方面有一定意义：低嘌呤饮食5天后低于600mg/24小时或普通饮食1000mg/24小时以下为尿尿酸减少。同时应注
查尿知识
尿无小事，很多健康信息都藏在小小的一杯尿检中。不论男性还是女性，都会出现泌尿系统问题，出现尿频尿急尿痛等症状。但是不同疾病，尿检时间和方法也有不同。查蛋白尿：一定要清晨第一尿其实一般的尿常规并不需要一定是早晨起来的第一次排尿，什么时候的尿液都可以的，但是如果有症状需要排查，比如蛋白尿，总是看到排尿后
尿中溶菌酶
溶菌酶主要来自单核细胞和中性粒细胞，可从肾小球基底膜滤出，但90%以上被肾小管重吸收，因而尿液中很少或无溶菌酶。测定尿液内的溶菌酶主要有助于判断肾小管的功能： ①肾小管炎症、中毒时，尿液溶菌酶增高，可作为鉴别肾小管与肾小球病变的标志之一； ②作为肾移植排异反应观察的指标； ③作为判断急性肾
尿渗量测定
是反映溶解在尿中具有渗透作用的溶质颗粒（分子或离子等）数量的一种指标，是表示肾脏排泄到尿中所有溶质颗粒的总数量。尿渗量主要与尿中溶质颗粒数量、电荷有关，而与颗粒大小关系不大。尿渗量能较好地反映肾脏对溶质和水的相对排出速度，更确切地反映肾脏浓缩和稀释功能，因此是评价肾脏浓缩功能较好的指标。
尿理学简介
血液流经肾小球时除大分子蛋白质和血细胞，血液中的尿酸、尿素、水、无机盐和葡萄糖等物质通过肾小球和肾小囊内壁的滤过作用，到肾小囊腔中，形成原尿。 当原尿流经肾小管时，原尿中对人体有用的全部葡萄糖、大部分水和部分无机盐，被肾小管重新吸收，回到肾小管周围毛细血管的血液里。原尿经过肾小管的重吸收作用
卟啉尿简介
卟啉是机体合成血红素的中间体，为构成动物血红蛋白、肌红蛋白、过氧化氢酶、细胞色素等的重要成分。卟啉尿是一种症状，产生卟啉尿的疾病为卟啉症，是一类先天性或获得性卟啉代谢紊乱的疾病： ①急性间歇性卟啉症：是一种常染色体显性遗传性疾病。急性发作期，尿中卟胆原和δ-氨基-γ-酮戊酸的日排泄量显著增
苯丙酮尿
苯丙酮尿为较常见的先天性常染色体隐性遗传性氨基酸代谢紊乱疾病。苯丙酮酸尿症患者，由于肝内苯丙氨酸羟化酶缺乏或不足，不能使苯丙氨酸转化为酪氨酸，只能在转氨酶作用下生成苯丙酮酸。游离苯丙氨酸及苯丙酮酸在患者血液、脑脊液和体内蓄积，对神经系统造成损害并影响体内色素代谢。大量的苯丙酮酸可自尿内排出，有特殊鼠
尿沉淀检查
一、尿沉渣检查的内容 正常人尿中可有很少量红细胞，白细胞，上皮细胞，结晶，粘液丝，罕见有透明管型。 但如果有过多的血细胞和异常上皮细胞和管型，以及细菌，滴虫，肿瘤细胞和病毒包涵体，那就提示有肾脏及泌尿系统的疾病或损伤。 其中，管型可根据横径大小分为（1）狭窄型（为1-2个红细胞直径大小），（2
尿的学问
尿液检查，包括尿常规分析、尿液中有形成分检测（如尿红细胞、白细胞等）、蛋白成分定量测定、尿酶测定等。尿液检查对临床诊断、判断疗效和预后有着十分重要的价值。标本种类● 晨尿：即清晨起床后第一次尿标本。可用于检查尿微量蛋白、尿沉渣分析等尿液各种有形成分的检查。● 随机尿：即任何时间的尿液，用于门诊和急诊
概述尿黑酸尿症的基本内容
尿黑酸尿症 常染色体隐性遗传病，由于先天性尿黑酸氧化酶缺乏，因而由酪氨酸分解而来的尿黑酸不能进一步分解为乙酰乙酸，致使过多的尿黑酸由尿排出，并在空气中氧化为黑色。酪氨酸可在酪氨酸转氨酶的催化下,生成对羟苯丙酮酸,再生成尿黑酸后,进一步转变成乙酰乙酸和延胡索酸,二者分别参加糖代谢和脂代谢.如果缺乏
三十五项淘汰临床检验项目、方法及替代实验(4)
关于淘汰马尿酸试验为何淘汰马尿酸试验 本试验的原理是由口服或静脉注射进入人体的苯甲酸钠在肝内与甘氨酸结合成马尿酸，马尿酸由尿中排出。当在尿液中加入浓盐酸后，即可析出马尿酸结晶。将结晶洗涤后，可以? 重新溶解。用当量氢氧化钠滴定，或者烘干后称重，以求出马尿酸排出量。由马尿酸排出量推测肝脏功
次磷酸钠分解－次磷酸钠是什么？
次磷酸钠分解 次磷酸钠是什么？
蛋白质纯化与结晶的原理
获得蛋白质的晶体结构的第一个瓶颈，就是制备大量纯化的蛋白质（>10mg），其浓度通常在10mg/ml以上，并以此为基础进行结晶条件的筛选。运用重组基因的技术，将特定基因以选殖（clone）的方式嵌入表现载体（expression vector）内，此一载体通常具有易于调控的特性。之后再将带有特定
Nature：无需结晶的X射线晶体分析
X射线晶体分析曾帮助人们揭示了DNA双螺旋和其他无数分子的结构，而现在科学家们对这一技术进行了升级。本期Nature上发表的一项研究显示，利用微小的分子海绵，可以进行无需结晶的X射线晶体分析。这一方法省却了麻烦的结晶步骤，使X射线晶体分析更简便快捷，同时也提升了灵敏度。 “你可以称之为，无
蛋白质纯化与结晶的原理
获得蛋白质的晶体结构的第一个瓶颈，就是制备大量纯化的蛋白质（>10mg），其浓度通常在10mg/ml以上，并以此为基础进行结晶条件的筛选。运用重组基因的技术，将特定基因以选殖（clone）的方式嵌入表现载体（expression vector）内，此一载体通常具有易于调控的特性。之后再将带有特定基因
乙醇结晶法制备胆酸的介绍
粗牛羊胆酸的制备 取牛或羊胆汁，加100 g/L氢氧化钠，加热煮沸12-18h，得皂化液。冷却后加酸调pH 1，析出胆酸，将胆酸取出，经水煮、漂洗、于75℃干燥、磨粉，得粗牛羊胆酸。 牛、羊胆酸[NaOH]→[100℃, 12-18h]皂化液[H2SO4]→[pH1, 75℃]粗牛、羊胆酸
偏光显微镜拍摄晶体结晶过程
最早开始玩偏光显微镜是17年10月的时候，工作中需要观察一种药物在不同有机溶剂中的晶习，我三两下处理好样品，放在显微镜底下观察，看到这些画面后目瞪口呆，以前一直以为这类图片是经过特殊处理，没想到这是偏光显微镜下晶体的真实模样。
蛋白质纯化与结晶的原理
获得蛋白质的晶体结构的第一个瓶颈，就是制备大量纯化的蛋白质（>10mg），其浓度通常在10mg/ml以上，并以此为基础进行结晶条件的筛选。运用重组基因的技术，将特定基因以选殖（clone）的方式嵌入表现载体（expression vector）内，此一载体通常具有易于调控的特性。之后再将带有特定
蛋白质纯化与结晶的原理
获得蛋白质的晶体结构的第一个瓶颈，就是制备大量纯化的蛋白质（>10mg），其浓度通常在10mg/ml 以上，并以此为基础进行结晶条件的筛选。运用重组基因的技术，将特定基因以选殖（clone）的方式嵌入表现载（expressionvector）内，此一载体通常具有易于调控的特性。之后再将带有特定基因的
PET材料的结晶度是什么
不知道你所说的PET材料是用于哪个方面的?塑料,纤维?高聚物一般都是结晶性物质,其中一般分为结晶态和非结晶态结晶度就是结晶态占的比重纤维方面,一般而言结晶度增大,纤维的强度提高,密度增大