药物溶出仪工作原理及用途
药物溶出仪是测量药品在溶解程度的仪器。药物溶出度仪是在体外对体内药物生物利用度进行研究和评价的有效的替化方法，也是保证和衡量固体口服制剂生产工艺及质量是否合理和稳定的项重要手段。它以科学先进的测定手段替代了过去的崩解时限检查，从而提高了药品质量控制方法的科学性，保证了药品的临床疗效。 药物溶出仪用途:可模拟人体进行片剂、颗粒剂、及胶囊剂等药品溶出度仪的测定。还可以应用于食品及化妆品行业,进行必要的溶出度测试。药物溶出仪使用环境:药品检验部门、学校实验室、科研部门、及各大药厂的实验室。药物溶出仪工作原理:主机采用了双立柱升降传动的机械结构，外形美观，工作性能稳定可靠，电路部分采用了颖的电路设计，钟控模块采用了先进的程序预置芯片，在实验时可预置单位时间控制和多段位时间提醒程序，自动化程序高，操作方便，性能优越，测试数据精度高。 溶出度测试是几乎所有非真溶液药品的必备测试。大多数监管机构认为溶出度是大多数固体剂型的高度关......阅读全文
流通池法——阿霉素脂质体的溶出研究
流通池法（流池法）一直被认为是研究微粒和脂质体溶出行为的方法，有不少文献对此进行了深入的研究和探讨。所以，今天跟大家分享Wenmin Yuan等人利用流通池法，研究复合阿霉素（DOX）脂质体制剂溶出的案例。 本研究指出，流通池法是一种可靠的复杂脂质体产品溶出分析方法，该方法受到操作误差的影
产地货源海益达10300转速RCY808S溶出仪
产地货源海益达10-300转速RCY-808S溶出仪 药物溶出试验仪（简称溶出仪）是专门用于检测固体制剂（如片剂、胶囊等）溶出度的药物试验仪器，它能模拟人体的胃肠消化运动过程，配合紫外分光光度计可检测药物制剂的溶出度RCY—808S型智能溶出试验仪是我们在总结多年生产溶出仪的成功经验基础上，采用
溶栓药物或可使中风病人获益
近日，来自爱丁堡大学的研究人员通过进行一项大脑扫描研究，结果表明，破碎中风患者大脑中血块的药物或并不会增加患者的风险，而且应当被广泛使用；此前研究人员利用该药物治疗由中风引发的大脑早期损伤或会增加患者脑部出血的风险，而脑部出血对于患者则是致死性的。 本文研究首次揭示了对大脑扫描发现的早期组织损
简述阿司匹林肠溶微粒胶囊的药物作用
⑴ 阿司匹林肠溶微粒胶囊 — 与其他非甾体抗炎镇痛药同用时疗效并不加强，因为该品可以降低其他非甾体抗炎药的生物利用度。再则胃肠道副作用（包括溃疡和出血）却增加；此外，由于对血小板聚集的抑制作用加强，还可以增加其他部位出血的危险。该品与对乙酰氨基酚长期大量同用有引起肾脏病变包括肾乳头坏死、肾癌或膀
溶氧仪标定简介
一般可采用标准液标定或现场取样标定。 (1)工业溶氧仪标准溶液标定法：标准溶液标定一般采用两点标定，即零点标定和量程标定。零点标定溶液可采用2%的Na2SO3溶液。量程标定溶液可根据仪表测量量程选择4 M 的KCl溶液(2 mg/L)；50%的甲醇溶液(21.9 mg/L)。 (2)溶氧仪现
溶氧仪日常维护
仪表的日常维护主要包括定期对电极进行清洗、校验、再生。 (1)1～2 周应清洗一次电极，如果膜片上有污染物，会引起测量误差。清洗时应小心，注意不要损坏膜片。将电极放入清水中涮洗，如污物不能洗去，用软布或棉布小心擦洗。 (2)2～3 月应重新校验一次零点和量程。 (3)电极的再生大约1 年左
溶氧仪电极原理
仪表采用极谱式电极，阳电极为Ag/AgCl、阴电极为铂金（Pt）组成，两者之间充满特殊成份的是电解液。由硅橡胶渗透膜包裹于电极四周。测量时，电极间加上675mV的极化电压,氧渗透过隔膜在阴极消耗,同时等量的氧在阳极产生,这个动态过程进行到两边的氧分压相同时达到平衡.此时两电极间的电流与氧分压成正比
溶氧仪的特点
溶氧仪具有安装方便,标定周期长（3~4个月）,对其他物质不敏感等特点,并且能监测覆膜和探头内电解质的使用情况,一般每一至三年更换一次电解质和覆膜。
什么是溶氧仪？
溶氧仪（Dissolved oxygen analyzer ）是根据电化学原理，即在含氧的被测电解质溶液中的两个不同金属电极上，将产生氧化还原反应，由此生成的扩散电流和溶液中的氧浓度呈一定关系的原理制作的测量水中氧气含量的仪器。也有的仪器采用伏安测定中的极谱法，对溶液中的工作电极施加电压后，其生成的
溶氧仪怎样校正
溶氧仪校准步骤 1. 校准功能： 为了测得准确的测量结果，溶解氧电极测量前必须进行极化和校准，仪器具有多种校准功能，有零校准、满度校准、气压校准、和盐度校准。极化：新电极、24小时以上不进行使用的电极或更换电解液的电极，电极需30—60分钟通电极化时间，电极离开仪器或关机1小时内需要5-25
溶氧仪怎样校正
溶氧仪校准步骤 1. 校准功能： 为了测得准确的测量结果，溶解氧电极测量前必须进行极化和校准，仪器具有多种校准功能，有零校准、满度校准、气压校准、和盐度校准。极化：新电极、24小时以上不进行使用的电极或更换电解液的电极，电极需30—60分钟通电极化时间，电极离开仪器或关机1小时内需要5-25
溶氧仪怎样校正
溶氧仪校准步骤 1. 校准功能： 为了测得准确的测量结果，溶解氧电极测量前必须进行极化和校准，仪器具有多种校准功能，有零校准、满度校准、气压校准、和盐度校准。极化：新电极、24小时以上不进行使用的电极或更换电解液的电极，电极需30—60分钟通电极化时间，电极离开仪器或关机1小时内需要5-25
Smithers－Rapra－宣布举办首届中国萃取物及溶出物年会
在举办了多届的欧洲萃取物及溶出物年会和美国萃取物及溶出物年会取得巨大成功后，Smithers Rapra 现在将这一广受欢迎的大会系列引入了中国。首届大会将于 2018 年 9 月 11-12 日在北京举行。 随着萃取物及溶出物 (E&L) 测试在中国的重要性日益增长，了解开展 E&L 研究的
如何用紫外分光光度计测定溶出曲线
toc一般来说，紫外分光光度计是无法测量的，一般用的原理都是“氧化燃烧非分散红外吸收法”，还有电导法、气相色谱法、湿法氧化--非分散红外吸收法。
溶出度测定法第一法（篮法）测定方法
测定前,应对仪器装置进行必要的调试,使转篮底部距溶出杯的内底部(25±2)mm。分别量取经脱气处理的溶出介质,置各溶出杯内,实际量取的体积与规定体积的偏差应不超过±1%,待溶出介质温度恒定在(37±0.5)℃后,取供试品6片(粒、袋),分别投入6个干燥的转篮内,将转篮降入溶出杯中,注意供试品表面上不
溶出度测定法的介绍第一法（篮法）
仪器装置(1)转篮分篮体与篮轴两部分,均为不锈钢金属材料制成。篮体A由不锈钢丝网(丝径为0.254mm,孔径0.425mm)焊接而成,呈圆柱形,内径为22.2mm±1.0mm,上下两端都有金属边缘。篮轴B的直径为9.4～10.1mm,轴的末端连一金属片,作为转篮的盖;盖上有通气孔(孔径2.0mm);
为什么检查溶出度的片剂不需再检查崩解度
检查崩解度的目的就在于检查片剂内所含有物质从片剂骨架中溶散出来的速度,所以检查溶出度的药物就不需要再检查崩解时限
如何用紫外分光光度计测定溶出曲线
你说的溶出曲线是指标准曲线吗？正常是5个点做一个标准曲线，所测的样品含量应该在标准曲线的范围类。一般建议用户测吸光度一边控制在0.5Abs左右，吸光度是1的话也是可以测的
溶出度测定法的介绍第二法（桨法）
①仪器装置:除将转篮换成搅拌桨外,其他装置和要求与第一法相同。搅拌桨由不锈钢金属材料制成,搅拌桨的下端及桨叶部分可涂有适当的惰性材料(如聚四氟乙烯)。桨杆旋转时,桨轴与溶出杯的垂直轴在任一点的偏差均不得大于2mm;搅拌桨旋转时A、B两点的摆动幅度不得超过0.5mm。②测定方法:测定前,应对仪器装置进
溶出度测定法第二法（浆法）测定方法
测定方法:测定前,应对仪器装置进行必要的调试,使桨叶底部距溶出杯的内底部(25±2)mm。分别量取经脱气处理的溶出介质,置各溶出杯内,实际量取的体积与规定体积的偏差应不超过±1%。待溶出介质温度恒定在(37±0.5)℃,取供试品6片(袋、粒),分别投入6个溶出杯内。当品种项下规定需要使用沉降篮或其他
玉米醇溶蛋白作为药物缓释材料的介绍
近年来，微球技术广泛地应用于很多疾病的治疗，微球药可以维持血液中的药物浓度，运载药物到达特殊的细胞或组织。各式各样人工和天然的生物可降解聚合体被用来生产微球材料。玉米醇溶蛋白可以形成坚硬、光滑、疏水性和抗菌性的膜，因此被积极地开发制成微球壁材。用作抗原的卵清蛋白以52%的填充率填充进玉米醇溶蛋白
抗纤溶药物治疗消耗性凝血病的介绍
抗纤溶药物的应用在DIC早期，纤溶本身是一种生理性的保护机制，故一般不主张应用抗纤溶药物。早期使用反使病情恶化可能。但在DIC后期继发性纤溶成为出血的主要矛盾时，则可适当应用抗纤溶药物。这类药物应在足量肝素治疗下应用。只有当已无凝血消耗而主要为继发性纤溶继续进行时，方可单独应用抗纤溶药物。常用的
新发现“量身定制”出抗癌药物
据物理学家组织网近日报道，澳大利亚沃尔特与伊丽莎·豪研究所(WEHI)等单位的科学家为癌症“量身”定做了一种新型药物，能遏制细胞内一种叫做BCL-XL的蛋白质，这种蛋白质会促进癌细胞生存，让许多抗癌措施效果不佳。研究人员指出，这是向设计新型抗癌药迈出的重要一步。相关论文在线发表于《自然·化学生物
质量标准中确定哪一个为溶出介质
BP溶出方法默认的取样时间和溶出量是多少当体外多条释放曲线重合时（酸中仅测定2h即可），建议首选水（pH5.0~7.0）作介质，既经济又方便。绝不建议采用酸性介质，因任何人体内的十二指肠至小肠消化道器官是不存在该值的；也不建议参照人体内消化器官的标准值（pH1.0~1.2、4.0~4.5、6.8）采
溶出度测定法第二法（浆法）所需仪器装置
仪器装置:除将转篮换成搅拌桨外,其他装置和要求与第一法相同。搅拌桨由不锈钢金属材料制成,搅拌桨的下端及桨叶部分可涂有适当的惰性材料(如聚四氟乙烯)。桨杆旋转时,桨轴与溶出杯的垂直轴在任一点的偏差均不得大于2mm;搅拌桨旋转时A、B两点的摆动幅度不得超过0.5mm。
关于溶出度测定法的桨法的仪器装置介绍
溶出度测定法的仪器装置 。除将转篮换成搅拌桨(A)外,其他装置和要求与第一法同。搅拌桨由不锈钢金属材料制成。旋转时摆动幅度A、B不得超过±0.5mm。取样点应在桨叶上端距液面中间，离烧杯壁10mm处。 溶出度测定法的测定法 ：除另有规定外，量取经脱气处理的溶剂900ml，注入每个操作容器内，加
溶出度测定法第一法（篮法）所需仪器装置
仪器装置a. 转篮:分篮体与篮轴两部分,均为不锈钢或其他惰性材料(所用材料不应有吸附作用或干扰试验中供试品活性药物成分的测定)制成。篮体A由方孔筛网[丝径为(0.28±0.03)mm,网孔(0.40±0.04)mm]制成,呈圆柱形,转篮内径为(20.2±1.0)mm,上下两端都有封边。篮轴B的直径为
哈希溶氧仪有关溶氧电极的极化分析
哈希溶氧仪有关溶氧电极的极化分析 哈希溶氧仪适用于自来水厂水源监测、水产养殖场、城市污水处理厂、环境保护监测部门、饮料行业及科研单位对水体溶解氧的测定。 电极采用原装膜头。 电极体系的性能更好除传统的铂阴极、银阳极外，还有一银质参比电极，大大提高了信号的稳定性和精度零点稳定长期使用残余电流
溶氧仪的工作原理
水中的氧含量可充分显示水自净的程度。对于使用活化污泥的生物处理厂来说,了解曝气池的氧含量非常重要,污水中溶氧增加,会促进除厌氧微生物以外的生物活动,因而能去除挥发性物质和易于自然氧化的离子,使污水得到净化。 测定氧含量主要有三种方法：自动比色分析和化学分析测量,顺磁法测量,电化学法测量,荧光法
工业在线溶氧仪概述
工业在线溶氧仪，是专为锅炉给水和凝结水等ppb级溶解氧测量设计。确保了在（超）低浓度的稳定性和准确性，在测量性能和使用环境等方面有很大的提高。 溶氧仪主要用于化工化肥、冶金、环保、制药、生化、食品和自来水等溶液中溶解氧值的连续监测。 特点 BDO-200A型工业在线溶氧仪可以配极谱式电极，