层析的概念
小编为广大考生整理了生物化学名词解释，希望对大家考博复习有所帮助，下面是层析（chromatography）相关名词解释以及试题范例。层析是什么（概念）（chromatography）层析，即色层分析，利用各组分物理性质的不同，将多组分混合物进行分离及测定的方法，有吸附层析、分配层析两种，一般用于有机化合物、金属离子、氨基酸等的分析。层析的类别◆按层析的机理划分：吸附层析、分配层析、离子交换层析、凝胶过滤层析、亲和层析等。◆按流动相与固定相的不同划分：气相层析、液相层析。◆按操作形式划分：柱层析、纸层析、薄层层析、高效液相层析等。以上划分无严格界限，有些名称相互交叉，如亲和层析应属于一种特殊的吸附层析，纸层析是一种分配层析，柱层析可做各种层析。色层分析法层析（色层分析法）即色谱法。起源于20世纪初，1950年代之后飞速发展，并发展出一个独立的三级学科-色谱学。1952年英国科学家阿切尔·马丁（Archer JohnPorter ......阅读全文
关于电子捕获层析的应用介绍
电子捕获层析法具有选择性较好、灵敏度高、检测限低、易于操作和维修等特点，是分析痕量电负性有机化合物最有效的检测器，也是当今GC分析各种基质中PCBs广泛使用的一种检测器。美国EPA8080A方法将气相色谱电子捕获检测检测法作为检测多氯联苯的标准方法。然而，电子捕获层析法不能区分PCBs与象4-4
离子交换层析的应用介绍
离子交换层析(ion-exchange chromatography,IEC) 是在生物大分子提纯中得到最广泛应用的方法之一。离子交换层析分离蛋白质是根据在一定pH 条件下，蛋白质所带电荷不同而进行的分离方法。常用于蛋白质分离的离子交换剂有弱酸型的羧甲基纤维素(CM纤维素) 和弱碱型的二乙基氨基乙基
离子排斥层析的概念和原理
中文名称离子排斥层析英文名称ion exclusion chromatography;ion chromatography exclusion;ICE定 义基于离子交换剂的唐南(Donnan)排斥力为基础的层析法。可使强电解质与弱电解质或非电解质分离。分离阴离子用强酸性高交换容量的阳离子交换树脂，
高效液相层析法生化检验
高效液相层析法是生化检验考试复习需要了解的知识，医学|教育网搜集整理了相关内容与考生分享。高效液相层析（HPLC）在经典液相层析法基础上，引进气相层析的理论而发展起来的一项新颖快速的分离技术。具有分离能力强、测定灵敏度高、可在室温下进行、应用范围广等优点，对分离蛋白质、核酸、氨基酸、生物碱、类固醇和
关于吸附层析的影响因素介绍
吸附色谱的分离效果，决定于吸附剂、溶剂和被分离化合物的性质这三个因素。 (1)吸附剂 凡能够将其他物质聚集到自己表面上的物质，都称为吸附剂。能聚集于吸附剂表面的物质称为被吸附物。在吸附色谱中应用的吸附剂一般为固体。常用的吸附剂有硅胶、氧化铝、活性炭、硅酸镁、聚酰胺、硅藻土等。 ①硅胶 色
分子筛层析的相关介绍
分子筛层析又称为凝胶过滤层析或体积排阻层析。分子筛层析是利用有一定孔径范围的多孔凝胶作为固定相。对混合物中各组分按分子大小进行分离的层析技术。具有分子筛作用的物质很多，如浮石、琼脂、琼脂糖、聚乙烯醇、聚丙烯酰胺、葡聚糖凝胶等。以葡聚糖凝胶应用最广，商品名是sephadex型号很多，从G10到G2
TLC柱层析上样的技巧
上样的技巧上样也有湿法和干法之分： 湿法一般用淋洗剂溶解样品， 也可以用二氯甲烷、 乙酸乙酯等， 但溶剂越少越好。再用胶头滴管转移得到的溶液，沿着层析柱内壁缓慢地均匀加入。在不用海沙的情况下， 尽量不要破坏硅胶面。加样后， 打开柱底活塞， 让固定相充分地吸附所加样品。然后再加入一些洗脱剂，再充分地吸
酒精为什么不能代替层析液
色素在层析液中溶解度不同，溶解度高的的色素分子随层析液在滤纸条上扩散得快，溶解度低的扩散得慢，所以不同色素分离，在滤纸条上形成色素带酒精能溶解色素，但不同色素溶解度相差不大，不能满足要求。
关于凝胶过滤层析的优点介绍
1、凝胶过滤层析的优点：它的突出优点是层析所用的凝胶属于惰性载体，不带电荷，吸附力弱，操作条件比较温和，可在相当广的温度范围下进行，不需要有机溶剂，并且对分离成分理化性质的保持有独到之处。对于高分子物质有很好的分离效果。 2、凝胶过滤层析的回收方法：如果不再使用可将其回收，一般方法是将凝胶用水
离子交换柱层析原理
离子的半径电荷等差异会影响它在离子交换柱上的移动速度，进而实现层析。
DNA亲和层析的技术方法
DNA亲和层析是利用亲和层析的原理与技术分离能与特定DNA序列相互作用的技术方法。总的过程包括两步，即：一、将某一类细胞中所有的蛋白质过含有该类细胞各种片段的DNA层析柱，用低浓度盐溶液洗去不与DNA作用的绝大多数蛋白，用中浓度盐溶液洗脱大部分与能DNA相互作用的蛋白。二、将第一步得到的能与DNA相
叶绿体色素的分离（柱层析法）
原理 吸附剂如蔗糖、Al2 O3 、MgO、CaCO3 等对各种物质有不同的吸附力，吸附力的大小随吸附剂的种类而异；同一吸附剂在不同的溶剂中吸附力的大小也不同。被吸附的物质由于其结构中极性基团的种类和数量不同，吸附力也不相同。各种官能团的极性大小次序为；－CH2 －CH2 －＜－CH=
电容层析成像仪器(ECT)
电容层析成像技术(ECT，Electrical Capacotance Tomography)是过程层析成像技术(PT，Process Tomography)的一种，是20世纪80年代后期在医学CT技术基础上形成和发展起来的。原理是根据被测物质各相具有不同的介电常数，当各相组分分布或浓度分
葡聚糖凝胶层析脱盐(Desalination)(2)
五. 操作步骤层析柱的准备(1) 清洗：每组取一支层析柱，用清水冲洗干净。（若玻璃柱较脏，应卸去塑料装置，先入洗液中浸泡2小时。）(2) 安装与检查：检查出口装置中尼龙绸或烧结滤板是否完好干净。安装层析柱，让其垂直固定于滴定台架上。对准出口处，放一只250mL烧杯。向层析柱内灌洗脱剂，打开出口螺旋夹
聚焦层析原理及分析方法
聚焦层析也是一种柱层析。因此，它和另外的层析一样，照例具有流动相，其流动相为 多缓冲剂，固定相为多缓冲交换剂。 聚焦层析原理可以从PH梯度溶液的形成、蛋白质的行为和聚焦效应三方面来阐述。 1、PH梯度溶液的形成 在离子交换层析中，PH梯度溶液的形成是靠梯度混合仪实现的。例如，当使用阴离子
亲和层析实验：常规方法（一）
一、亲和介质的选择亲和纯化的成功取决于是否选择了合适的固相载体和配基。理想的亲和介质 (如吸附配基的固相载体)应该具备孔隙大、理化性质高度稳定的特征。亲和介质可以选择性的捕获相应耙标，既保证较弱的非特异性吸附，又可以在整个过程中维持良好的流动特征。优选介质应具备便宜、易获取和使用简便的特点。亲和介质
纸层析分离中的展开
纸层析分离过程中的平衡结束后，将滤纸点样的一端浸入溶剂中，在溶剂液面距原线距离约1cm时开始展开，当溶剂前沿到达滤纸另一端0.5～1cm时展开结束，取出滤纸，在溶剂前沿处做一标记，晾干或用冷风吹干。展开所用溶剂必要时用离心机进行预处理。按溶剂在滤纸上流动方向的不同，有上行展开、下行展开、环形展开和双
三种柱层析的原理
在分离分析特别是蛋白质分离分析中，层析是相当重要、且相当常见的一种技术，其原理较为复杂，对人员的要求相对较高，这里只能做一个相对简单的介绍。 一、 吸附层析 1、 吸附柱层析 吸附柱层析是以固体吸附剂为固定相，以有机溶剂或缓冲液为流动相构成柱的一种层析方法。 2、 薄层层析 薄层层析是以涂布于玻板或
简述离子交换层析的应用
离子交换层析(ion-exchange chromatography,IEC) 是在生物大分子提纯中得到最广泛应用的方法之一。 离子交换层析技术已广泛用于各学科领域。在生物化学及临床生化检验中主要用于分离氨基酸、多肽及蛋白质，也可用于分离核酸、核苷酸及其它带电荷的生物分子。
层析柱柱体积如何计算
柱体积就是根据层析柱内径和长度求出，你内径有了，长度应该是13cm，这样就好算了。给你一个估计的方法：柱体积=填充物质量（g）×2
胰岛素亲和层析实验
胰岛素亲和层析实验 试剂、试剂盒 部分纯化的胰岛素受体 NaCl 胰岛素琼脂糖
关于纸层析法的应用介绍
在环境分析测试中，有时用纸层析法分离试样组分，它用于一些精度不高的分析，如3，4-苯并芘。但不如GC、HPLC应用普遍。在做叶绿体色素分离时用到,将叶片碾碎，浸出绿色液体，将液体与层析液（石油醚）混合，将滤纸一端浸入混合液体，四种色素在层析液中的溶解度不同，在滤纸上留下4条色素带。由此观查出各种
气液层析的概念和应用
中文名称气液层析英文名称gas-liquid chromatography;GLC定 义固定相由固体的惰性载体和固定液构成，载体提供一个惰性表面，使基本不挥发的液体能够在其表面铺展成薄而均匀的液膜，成为分配平衡的一相，流动相为惰性气体的一种气相层析。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与
离子交换层析的发展简介
1848年，Thompson等人在研究土壤碱性物质交换过程中发现离子交换现象。上世纪40年代，出现了具有稳定交换特性的聚苯乙烯离子交换树脂。50年代，离子交换层析进入生物化学领域，应用于氨基酸的分析。离子交换层析是生物化学领域中常用的一种层析方法，广泛的应用于各种生化物质如氨基酸、蛋白、糖类、核
液相层析的概念和应用
中文名称液相层析英文名称liquid chromatography;LC定 义以液体作为流动相的一种层析法。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）
凝胶过滤层析常用介质有哪些
凝胶渗透层析就是按照溶质分子的大小不同而进行分离的一种层析技术。当溶质分子大小不同的样品溶液通过凝胶柱时，由于凝胶颗粒内部的网络结构具有分子筛效应，分子大小不同的溶质就会受到不同的阻滞作用。分子量大的因不易渗入网络，被排阻在颗粒之外，因而所受到的阻滞作用小，1.凝胶颗粒2.中分子3.小分子4.大分子
影响亲和层析的因素介绍
1、上样体积 若目标产物与配基的结合作用较强，上样体积对亲和色谱效果影响较小。若二者间结合力较弱，样品浓度要高一些，上样量不要超过色谱柱载量的5%~10%。（这个载量是指色谱柱所吸附的配体的量） 2、柱长 亲和柱的长度需要根据亲和介质的性质确定。如果亲和介质的载量高，与目标产物（目标物）的
金属螯合亲和层析实验
实验材料 蛋白质试剂、试剂盒 IPTGNiSO4蛋白酶抑制剂MCAC-EDTATriton仪器、耗材 层析柱转子实验步骤 1. 接种含以pET载体表达带组氨酸尾融合蛋白的大肠扦菌BL21（DE3）pLyaS菌株于10 ml M9ZB/氨苄青霉素/氯霉素培养基。于37℃摇荡培养过夜。2. 转接1
亲和柱层析法提纯mRNA
实验概要该方法利用mRNA上的寡聚A可与较联寡聚T的纤维素柱在高盐下以碱基配对形式发生亲和吸附，而在低盐下，碱基配对能力破坏，吸附解除，而其他成分的RNA则不具该特性，因此在高盐下当RNA抽提样品流经该柱时，mRNA被挂在柱上，而其他RNA则随高盐溶液流出；当用低盐洗脱液洗柱时，mRNA随洗脱液流出
凝胶过滤层析常用介质有哪些
1.凝胶层析操作简便，所需设备简单。有时只要有一根层析柱便可进行工作。分离介质—凝胶完全不需要像离子交换剂那样复杂的再生过程便可重复使用。2.分离效果较好，重复性高。最突出的是样品回收率高，接近100%。3.分离条件缓和。凝胶骨架亲水，分离过程又不涉及化学键的变化，所以对分离物的活性没有不良影响。4