印记比基因重要，印记基因与许多疾病有关
巴斯大学和维也纳大学的生物学家在小鼠基因组中发现了71个新的“印记”基因，这一发现使他们更进一步揭开了表观遗传学的一些奥秘——这一科学领域描述了基因在不同细胞、发育和成年的不同阶段是如何开启（和关闭）的。 一个正常的4日龄小鼠胚胎(L)和一个同样年龄被操纵只包含母体染色体(孤雌生殖)的胚胎。在这个阶段，胚胎(囊胚)看起来很相似，但孤雌生殖体很快就会死亡，这强调了从父母双方遗传印记基因的重要性。不同的细胞类型被染成绿色或红色。 为了理解印记基因对遗传的重要性，我们需要退一步问问遗传是如何运作的。一个人体内的30万亿个细胞中，大部分都含有来自父母的基因，每一个父母贡献一个版本的基因。基因的独特组合在一定程度上决定了个体的独特性。通常情况下，一对基因中的每个基因在一个给定的细胞中都是同样活跃或不活跃的。这不是印记基因的情况。这些基因在2万多个基因中所占的比例不到1%，它们在一个亲本中往往比另一个亲本更活跃（有时更活跃）。 ......阅读全文
鸟类“印记行为”与甲状腺激素有关
新华社东京9月27日电 刚出生的雏鸟会将首次看到的移动物体视为“父母”，这就是鸟类的“印记行为”。日本研究人员日前报告说，鸟类脑内的甲状腺激素对这一现象的产生起到关键作用。 “印记行为”是通过直接印象进行的学习行为，只限于鸟类出生后很短时间内，错过了这段时间，这种学习能力就会丧失。
类“印记行为”与甲状腺激素有关
刚出生的雏鸟会将首次看到的移动物体视为“父母”，这就是鸟类的“印记行为”。日本研究人员日前报告说，鸟类脑内的甲状腺激素对这一现象的产生起到关键作用。 “印记行为”是通过直接印象进行的学习行为，只限于鸟类出生后很短时间内，错过了这段时间，这种学习能力就会丧失。 日本
澳将用基因测序技术诊断罕见基因疾病
澳大利亚加文医学研究所27日宣布，全澳罕见病患者现在可以通过全基因测序技术获得更准确的诊断。澳大利亚也成为继美国后第二个向公众提供该项测试的国家。 全基因测序技术可以将罕见病的确诊几率提高三倍。这项前沿技术现在已经走出实验室，应用于遗传病检测。加文研究所主任、约翰·马蒂克教授认为，这项技术的普
基因“剪刀”可用于诊断疾病
CRISPR / Cas技术不仅可以改变基因：根据弗莱堡大学的一项研究，通过使用所谓的基因剪刀，可以更好地诊断癌症等疾病。 在这项研究中，研究人员介绍了一种微流控芯片，该芯片可识别RNA的小片段，从而比目前可用的技术更快，更准确地指示特定类型的癌症。该结果最近发表在科学杂志“ Advanced
基因检测能检测那些疾病
1.恶性肿瘤疾病31种 ：肺癌、胃癌、急性淋巴细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病、直肠癌、喉癌、食管癌、鼻咽癌、膀胱癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫肌瘤、原发性肝癌、胰腺癌、甲状腺癌、脑膜瘤、口腔癌、皮肤黑色素瘤、神经母细胞瘤、神经胶质瘤、多发性骨髓瘤、皮肤鳞状细胞癌、脑动脉瘤、肾癌、睾丸
哪些疾病可做基因检测？
基因检测，就是在分子水平上解读不同的疾病，并对病人及易患者给予更好更早的诊断、治疗和预防。那么，目前究竟哪些疾病能够进行基因诊断？浙江大学遗传与基因组医学中心主任、长期从事基因诊断研究的留美博士祁鸣介绍，可以进行基因检测的疾病涉及行为疾病、癌症、结缔组织疾病、内分泌疾病、泌尿生殖系统疾病、免疫系统疾
基因检测能预测疾病吗？
基因检测可以预测某些疾病的风险，但并不能完全预测一个人是否会患上某种疾病。 基因检测可以通过分析个体的基因组信息，检测其中是否存在某些与疾病相关的基因突变或变异。如果某个人携带了与某种疾病相关的基因突变或变异，那么他/她患上该疾病的风险就会增加。 但是，许多疾病的发生是由多种因素共同作用的结
两个爸爸也能生孩子？！科学家实现哺乳动物孤雄生殖
距离下一个光棍节还有一个月，两只公老鼠喜获结晶的消息就在朋友圈里炸了锅。孤雄生殖小鼠首次降临人世 中科院动物研究所的李伟课题组、周琪课题组和胡宝洋课题组联合在《细胞—干细胞》上发表论文，宣布首次实现了哺乳动物的孤雄生殖。由两只雄性小鼠基因结合产生的后代，第一次有机会呼吸这个世界的空气——虽然只
SDSPAGE凝胶电泳及蛋白印记
①10×Running Buffer将144g Glycine、30.2g Tris Base、10g SDS溶解于1L双蒸水中。使用时稀释10倍②1×Transfer Buffer将3.03g Tris Base、14.4g Glycine溶解于500mL双蒸水中，加入200mLMethanol，
Western－Blot－(免疫印记法)常识问答（二）
4. western blot 所需buffer 的配方是什么？答：主要的buffer有：1） 2×Separation buffer (PH: 8.8)0.75M TRIS.HCl 90.825g0.2% SDS 10ml 20% SDSTotal: 1000ml2) 30% gel Soluti
Western－Blot－(免疫印记法)常识问答（一）
1. 什么是western blot?答：WB又称免疫印记法.是将生物大分子物质通过不同途径转移到固相载体的过程。2. western blot 有什么优点？答：灵敏，可达ng级，用Ecl显色法理论上可达pg 级。方便，特异性高。3. western blot 的具体步骤是什么？答：一. 制样（以提
测序技术查明罕见疾病致病基因
临床遗传学家Hugh Rienhoff称，9岁大的女儿Bea性格暴躁行为放肆，从生理上看其眼距过宽和上颚后部组织分裂，这些特征据估计很可能是遗传疾病。Bea因无法承担肌肉重量而佩戴支架以支撑纤细的大腿，令Rienhoff忧虑的是，目前健康状况良好的她可能面临严重的心脏疾病。 为了查明女
群众基因数据：揭示疾病病因
本月月初，来自40个国家的研究人员和提倡者成立了一个全球联盟来开启安全共享的基因组和临床数据库，目的是为了在这个时代结束时可以使人类能够利用遗传数据。 英国政府，凯萨医疗机构及美国共同努力收集和整理了大量的遗传数据。但是随着全球的联盟，有一天临床医生可以广泛使用遗传数据，全世界的研究者可以
基因检测如何破解疾病的秘密
通过“窥探”身体里一个不为人肉眼所见的“信息载体”，就能掌握生命的绝密信息——基因检测在普通贵阳市民眼里，神奇又神秘。 基因检测到底有多神奇，它与普通市民的健康生活有着怎样的密切联系？ 近日，记者探访了贵州省基因检测应用示范中心——贵州医科大学分子病理暨基因检测中心（贵州百科医学检验有限公司
基因编辑治疗脑疾病曙光初现
近日，美国哈佛大学与杰克逊实验室联合团队运用先导编辑技术，在小鼠模型中实现了对儿童交替性偏瘫（AHC）致病基因突变的精准修正。此前，中国上海交通大学医学院松江研究院仇子龙教授团队曾证实，全脑碱基编辑技术能够逆转MEF2C突变小鼠的行为异常。 英国《自然》官网8月15日刊文指出，近两年来基因编辑
临床预防医学：多基因遗传疾病基因检测
单基因／染色体遗传疾病虽然种类繁多，但却只占了所有疾病人口当中的一小部分，然而绝大部分（80%以上）的重大疾病是受到多个基因共同调控的‘多基因遗传疾病’，包括：多数癌症、心脑血管疾病、第二型糖尿病、痛风、阿兹海默症（老年失智）、帕金森氏症、青光眼、黄斑部病变、骨质疏松、忧郁症、肥胖等等，都是生活周遭
混合纳米管印记系统可高效治癌
科技日报北京5月22日电 （记者张梦然）日本早稻田大学与日本理化学研究所合作，开发出一种用于细胞内递送蛋白质的混合纳米管（HyNT）印记系统。这种创新技术能同时将多种负载直接输送到黏附细胞中进行癌症治疗。研究论文发表在最新一期《分析化学》上。细胞内蛋白质递送为开发更安全、更有针对性和更有效的疗法带来
混合纳米管印记系统可高效治癌
日本早稻田大学与日本理化学研究所合作，开发出一种用于细胞内递送蛋白质的混合纳米管（HyNT）印记系统。这种创新技术能同时将多种负载直接输送到黏附细胞中进行癌症治疗。研究论文发表在最新一期《分析化学》上。细胞内蛋白质递送为开发更安全、更有针对性和更有效的疗法带来了希望。此次新系统通过传递乳酸氧化酶（L
人工智能首次在奥运会上留下印记
当来自约200个国家的1万多名运动员齐聚法国巴黎参加2024年夏季奥运会时，他们将有一个全新、友好但不露面的声音来迎接和引导他们 巴黎奥运会将有多个AI元素，包括一款指导运动员的应用程序。 图片来源：Chesnot/Getty 我如何到达体育场馆？我可以直播开幕式吗？我在哪里可以获得赞助商
人工智能首次在奥运会上留下印记
当来自约200个国家的1万多名运动员齐聚法国巴黎参加2024年夏季奥运会时，他们将有一个全新、友好但不露面的声音来迎接和引导他们巴黎奥运会将有多个AI元素，包括一款指导运动员的应用程序。图片来源：Chesnot/Getty我如何到达体育场馆？我可以直播开幕式吗？我在哪里可以获得赞助商的赠品？这是运动
蛋白质印记技术(Westernblotting－technique)
一、 概 述 原理 Western-blotting印记是将蛋白质经分离后从凝胶转移到固相支持物上，然后用特异性的抗体进行检测。 二、 材料和方法 (一) 材料 1． 质粒 pW425t+SO7 2. 宿主菌菌株 E.coli X51，-86℃保存 3. 培养基 LB基本
免疫印记(WB)常见问题解答
1. 什么是western blot?答：WB又称免疫印记法.是将生物大分子物质通过不同途径转移到固相载体的过程。 2. western blot 有什么优点？答：灵敏，可达ng级，用Ecl显色法理论上可达pg 级。方便，特异性高。 3. western blot 的具体步骤是什么？答：一. 制样（
详述分子印记技术在荧光检测中的应用
分子印记技术（Molecularly Imprinted Technology）指的是将待测物（模板分子）、功能单体、交联剂混合，一定条件下反应形成分子印记聚合物（Molecularly Imprinted Polymer，MIP）。而后通过特殊的方式将模板分子洗脱下来，得到的孔道能够特异性识别
－DNA印记：你的孩子会是什么样？
图片来自ABCNews 英国威廉王子和凯特王妃的宝宝于2013年诞生，英国民众对宝宝的长相非常好奇，有热心网友就通过一个名为“Morph Thing”的网站合成了这个英国王位第三顺位继承人的样子。 这些合成宝宝照片的网站/应用是通过采集男女双方的相貌，通过计算机分析两人的五官、
长链非编码RNA:－从科研到临床（一）
概述长链非编码RNA (LncRNA)是一类真核生物中长度大于200 nt的非编码RNA分子；根据其与邻近基因的位置可以分为反义lncRNA、增强子lncRNA、基因间lncRNA、双向lncRNA、和内含子lncRNA；它具有多种作用机制，比如在细胞核中作为分子支架、协助可变剪接、调节染色体结
Nature子刊：一种罕见儿童肥胖症研究取得重大突破
Prader-Willi综合征（PWS），又称Prader-Labhar-Willi综合征、普氏症、愉快木偶综合征、隐睾-侏儒-肥胖-智力低下综合征、肌张力减退-智力减退-性腺功能减退与肥胖综合征。该病症1965年由Prader等首次报道，至今已报道的病例有数百例。患有这种疾病的人在新生儿期喂养
日本将研究基因异常与男性不育的关联
共同社8月28日报道说，日本东北大学等机构计划研究男性不育是否与特定基因异常存在关联。这一研究可能有助于寻找诊断和治疗男性不育的新方法。 在利用体外受精治疗男性不育的时候，医生会选择运动能力强的精子与卵子结合，但即使这样，许多情况下还是不能成功。科学家怀疑其中有未知的原因在发挥作用。 据报道，日本研
《Nature－Communications》神经肌肉疾病基因疗法
杜氏肌营养不良症（Duchenne muscular dystrophy，DMD）是一种罕见的渐进性遗传疾病，据统计，全球平均每3500个新生男婴中就有一人罹患此病。，它是儿童最常见的神经肌肉疾病，与编码抗肌萎缩蛋白（dystrophin）的DMD基因异常有关。患者在学龄前就会因骨骼肌不断退化出
线粒体基因组的疾病关系简介
人线粒体DNA（mtDNA），共包含37个基因，这37个基因中有22个编码转移核糖核酸（tRNA）、2个编码核糖体核糖核酸（12S和16S rRNA)，13个编码多肽。 对于可疑线粒体病的患者来说，理想的遗传学诊断方法是发现导致线粒体结构和功能缺陷的相关基因突变。这些基因突变可能在mtDNA上
感染性疾病基因诊断进展
感染性疾病有病原微生物引起，致病的病原微生物主要有病毒、细菌、衣原体、支原体和螺旋体等。这些病原体的传统检测方法通常采用形态学检查，体外培养和免疫学试验。但对某些难以培养的病原体，抗原抗体检测不能判断体内病原体 DNA 或 RNAde 复制情况，或存在检测灵敏度低等问题。自聚合酶链反应（ PCR ）