基因测序产品的设计应听取临床医生建议
今天我想跟各位群友分享的主要内容是：基因测序产品本身在设计和应用过程当中应该主要考虑的一些问题。一、基因测序的发展史我们知道基因测序技术它从人类基因组计划开始，通过一代测序发展起来，当年我自己也做过一代测序，做一段基因的一代测序非常不容易，要设计引物，跑PCR验证，遇到一些片段引物非常难设计。这个过程可以说非常的艰难。随着二代测序的技术的发展，测序技术一下子进入一个爆发期。打个比喻，我们以前用脚走路，探测的范围有限而且非常艰难，现在突然有了汽车，人们大街小巷都想去转一下。这个时候的高通量测序技术，也就是二代测序技术，迎来了第一次井喷式的发展。基因测序井喷的发展当中，一花一世界，一叶一菩提，看到两种玫瑰花的颜色不一样，都想测一下基因的差别，那就更不用说人了。这个时候我们可以看到华大这样的土豪公司，一下子买了128台的HiSeq，进行了非常广泛的科研方面的基因测序工作。我们也可以看到一千多家基因测序公司如雨后春笋一样建立起来，这个爆......阅读全文
基因测序产品的设计应听取临床医生建议
今天我想跟各位群友分享的主要内容是：基因测序产品本身在设计和应用过程当中应该主要考虑的一些问题。一、基因测序的发展史我们知道基因测序技术它从人类基因组计划开始，通过一代测序发展起来，当年我自己也做过一代测序，做一段基因的一代测序非常不容易，要设计引物，跑PCR验证，遇到一些片段引物非常难设计。这个过
临床医生应怎样对待输血？
临床医生应严格掌握输血适应症，科学、合理用血。手术前应根据术中估计出血量决定申请备血，出血量在10毫升/公斤体重以下者原则上不输血。积极开展手术前自体储血、术中血液稀释等技术。对估计出血量在1000毫升以上者，争取手术野血被回收，减少或避免输同种异体血，杜绝“营养血”、“安慰血”、“人情血”等不必要
临床医生应掌握的检验技能
最高人民法院在2001年12月21日发布了《民事诉讼证据的若干规定》，规定“因医疗行为引起的侵权诉讼，由医疗机构就医疗行为与损害结果之间不存在因果关系及不存在医疗过错承担举证责任”。过错推定法则――先推定被告有过错，通过举证责任证明其无过错。基于保护弱者的法律条款，我们如何应对和有效的保护自己―
药监局听取意见－把重点处理建议办实办好
6月21日，国家食品药品监管局在长沙召开座谈会，就办理“完善食品安全监管体制，依法加强食品安全监管”的全国人大重点处理建议工作听取部分全国人大代表的意见。农业部、国家工商总局、国家质检总局、中编办等有关协办单位参加会议，全国人大办公厅关同志应邀出席了会议。 会上，来自各行各业的8位全国人
临床医生抗高血压治疗应遵循的原则（二）
“因此，J点的存在只是一个学术概念，实际上人们无法找到一个普遍适用于所有高血压人群的固定数值。”蒋雄京如是说。那么，在目前无法确定人群的J点在哪里的情况下，降压治疗应达到什么样的血压水平呢？蒋雄京认为，这就涉及到高血压的个体化治疗。降压首先要达标，要满足《中国高血压防止指南》的要求：普通高血压患者
临床医生抗高血压治疗应遵循的原则（一）
早在2005年卫计委就***了《中国高血压防止指南》（以下简称指南）修订版，而该指南的2009年基层版也已颁布实施了1年多，这两个版本的指南为我国人群高血压的防止提供了统一标准。近年来高血压的防止又有了新发展，据悉我国的高血压指南将推出新版本。临床医生在抗高血压药物治疗中应遵循的原则有那些变化？面
宋逸：青少年声音应被充分听取和尊重
“操场上的孩子越来越少，心理咨询室却越来越忙。在中国，我们面临的挑战同样严峻。”提到前不久《柳叶刀》第二版青少年健康重大报告发布，北京大学儿童青少年卫生研究所所长宋逸表示，中国虽未在报告中被单独列为重点研究案例进行阐述，但相关趋势早已浮出水面。 国家卫生健康委联合多部门已将2025—2027年
基因测序仪临床应用
1. 在感染性疾病诊断上的应用 测序技术可以精确的分析碱基序列，通过序列比对，对各种病原体直接进行鉴定、分型和溯源，明确某一感染性疾病对应病原体的基因序列，可以有针对性地用药和预防，提高用药的有效性和安全性。同时基因测序可以用于发现新型病原体，能更好地做好预防工作。 2. 在遗传性疾病诊断
全国懂“基因天书”的临床医生不足5％
“说基因检测报告是‘天书’一点也不夸张。”武汉晚报10月7日03版一则《精英女花4万元买了本“基因天书”》的报道引起不少市民共鸣。 患癌几率有多大？基因报告怎么解读？随着基因检测技术的发展和普及，遗传咨询师将成为一个新兴金领职业。然而目前这个角色在国内多由临床医生承担，全国能胜任这个工作的临床
给儿科医生的10个建议
给医生们的意见： 不要给支气管肺发育不良的早产儿开出高剂量**（0.5mg/kg/天）高剂量**，相比低剂量并没有证据支持能得到更多治疗的优势，因此不推荐采用。高剂量的**被证实与各种不良结果有关，包括神经系统发育受损。 在没有临床症状的情况下，不应该进行食物过敏原检测在没有临床症状
关于加强临床使用基因测序相关产品和技术管理的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生计生委，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局、卫生局： 包括产前基因检测在内的基因测序相关产品和技术属于当代前沿产品和技术研究范畴，涉及伦理、隐私和人类遗传资源保护、生物安全以及医疗机构开展基因诊断服务技术管理、价格、质量监管等问题。目前，基因测序
华大基因自制产品“超级测序仪”亮相
6月6日，华大基因全资子公司、总部位于美国加利福尼亚的CG在欧洲人类遗传学会议上首次推介该公司新推出的完全集成式的“超级测序仪”Revolocity，并宣布澳大利亚健康服务公司Mater和荷兰奈梅亨大学医学中心成为Revolocity测序系统的首批用户。 新面世的Revolocity系统结合了
我国叫停基因测序临床应用
国家食品药品监督管理总局、国家卫生计生委日前联合发出通知，任何医疗机构不得开展基因测序临床应用，已经开展的要立即停止，仍继续开展的，卫生行政部门要依法依规予以查处。 据介绍，包括产前基因检测在内的基因测序相关产品和技术，属于当代前沿产品和技术研究范畴，涉及伦理、隐私和人类遗传资源保护、生物
贺林：－基因测序发展需要更多顶层设计
创新启示录：基因测序产业应用前景广泛 《中国出生缺陷防治报告（2012）》指出，我国出生缺陷发生率为5.6%，每年新增出生缺陷患儿89.6万，其中结构畸形25万，防治形势严峻。这些实际仅是来自刚出生时的统计数据，如果把后发的也进行统计，出生缺陷人数要远远高于此数。 “冰岛的人口不过30万人，
关于基因测序仪的临床应用介绍
1、基因测序仪 — 在感染性疾病诊断上的应用： 测序技术可以精确的分析碱基序列，通过序列比对，对各种病原体直接进行鉴定、分型和溯源，明确某一感染性疾病对应病原体的基因序列，可以有针对性地用药和预防，提高用药的有效性和安全性。同时基因测序可以用于发现新型病原体，能更好地做好预防工作。 2、基因
基因测序：下一个现象级产品在哪？技术何时落地临床？
导读：对于基因检测，相信大家并不陌生，NIPT(无创产前基因检测)则是当下最为人熟知的领域。一边是基因测序行业的持续高热、大额融资频出。另一边，则是测序企业扎堆布局NIPT。而要开拓下一个类似NIPT的“现象级”临床应用则还在路上。这开拓之路或许比想象中困难。对于基因检测，相信大家并不陌生，NIPT
临床医生应如何看待病原微生物的培养与药敏测
尽快明确致病原并及时采取有针对性的治疗措施，是治疗感染性疾病的关键，也直接关系到患者的预后。因而，病原培养与药敏检查是非常重要的检查，是医生采用合适的抗感染治疗策略的依据。但微生物学检查与大多其他实验室检查一样，都要对具体问题作出具体分析，最终意义要由临床医生来作出综合判断。医生应熟悉微生物检查的方
“寒包热”感冒增多－医生建议：先出汗
5月5日“立夏”，在此之前江城温度早已升到30℃上下，人们穿夏装开空调，医院里因吹空调、电扇患上“寒包热”感冒的病人明显增多。 八一路52岁的韩女士特别怕热，前日打开空调降温，3日感到咽喉疼、流鼻涕、头疼，却汗流不止，只能到医院就诊。省直机关医院中医科主任钟明说，韩女士属于典型的“寒包热”感冒
测序引物是怎么设计的
在互补链设计的dna引物序列。一般是pcr产物的下游引物，如果连接到载体上可以使用载体通用的下游测序引物。
儿科医生应慎用阿莫西林
NPS 医学智慧的Malcom Gillies博士在加拿大医学协会杂志上在线发表了对阿莫西林副作用随机对照研究的系统研究和meta分析。这些研究旨在提醒临床医生在治疗疾病时慎重选择常用药阿莫西林。 该研究纳入45项临床试验，其中有25项试验能够提供信息让研究者分析其不良事件。研究发现阿莫西
基因测序产业化，最成功产品的ZL之争
基因测序技术的技术在过去十年经历了超速度的发展，测序价格也以超摩尔定律的速度下降。毫无疑问，目前基因测序产业化最成功的产品一定是无创产前基因检测。无创产前基因检测可以通过抽孕妇的血，进行基因测序，来判断胎儿健康状况（针对21、18、13等染色体疾病）。 在美国，无创产前基因检测行业市
发改委工业司听取对仪器仪表行业产业化建议项目的意见
9月13日，国家发改委工业司陈竹生处长和赵志丹专程到中国仪器仪表行业协会，听取对下一步仪器仪表行业产业化项目的意见。协会主要领导副理事长兼秘书长李跃光、副理事长朱明凯、高级顾问奚家成和臧公玉以及副秘书长董景辰出席了汇报会。首先，双方对前一阶段推动仪器仪表行业产业化项目的工作表示满意。去年和今年已经有
基因组测序的方法和临床应用
基因组测序主要有两种方法 鸟枪法 和克隆重叠群法。临床全外显子测序是针对人类全部基因的外显子进行检测，适用于一些难以判断病因的复杂遗传病的诊断，是一种常用的基因组测序方法。
－达安基因：发力第二代基因测序产品
7月2日，国家食品药品监督管理总局首次批准注册的第二代基因测序诊断产品。基因测序随即受到市场热捧，基因测序领域龙头企业的达安基因随后也公告了公司第二代基因测序诊断产品“高通量测序仪及试剂医疗器械”注册申请进展。 公告显示，“半导体测序系统”已完成注册检验及临床试验，并已向广东省食品药品监督管理
华大基因获批开展高通量基因测序临床应用
日前，国家卫生计生委医政医管局委托中华医学会、国家卫生计生委临床检验中心和产前诊断技术专家组评估确定了第一批高通量基因测序技术临床应用试点单位，开展遗传病诊断、产前筛查与诊断、植入前胚胎遗传学诊断3个专业的试点工作。华大基因成为获批单位之一。 据悉，华大基因下属的深圳华大临床检验中心获批开展
基因测序
基因测序是一种新型基因检测技术，能够从血液或唾液中分析测定基因全序列，预测罹患多种疾病的可能性，个体的行为特征及行为合理。基因测序技术能锁定个人病变基因，提前预防和治疗。基因测序相关产品和技术已由实验室研究演变到临床使用，可以说基因测序技术，是下一个改变世界的技术
基因测序
第1代测序技术——荧光标记的Sanger法 在第一台全自动测序仪出现之前，使用最为广泛的测序方法就是 Sanger 在 20 世纪 70 年代中期发明的末端终止法测序技术。 Sanger 也因此获得 1980年的诺贝尔化学奖。 他的发明第一次为科研人员开启了深入研究生命遗传密码的大门。G1.1
患者对临床基因测序有效性的评估
前言：基因测序的有效性是有目共睹的，尽管会影响诊断和治疗。从医学专家的角度来看，临床基因测序不仅可以得出关于基因的结果，还可以指导患者治疗。临床医生根据基因测序中发生的变化可得出患者的健康状态。而关于“它真正有效吗？”这一问题，意味着其能否正确指导治疗，或者提供正确的诊断信息？然而，比如健康经济专家
药监局批准444个医疗器械产品注册－含多台基因测序产品
10月16日，国家药监局发布关于批准注册444个医疗器械产品的公告。公告显示，本批次批准注册的医疗器械中包含境内第三类医疗器械产品356个，进口第三类医疗器械产品56个，进口第二类医疗器械产品31个，港澳台医疗器械产品1个。 本批次批准注册的医疗器械中检测试剂盒共计79个，基因测序仪4台，其中
基于高通量测序技术（NGS）的肿瘤基因变异检测伴随诊断试剂的检测范围
基于高通量测序技术（NGS）的肿瘤基因变异检测伴随诊断试剂的检测范围可以包括哪些基因及位点？ 基于高通量测序技术（NGS）检测人福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)组织样本的肿瘤基因变异检测伴随诊断试剂，针对特定的适应证，其检测范围基于方法学特点一般包括多个变异基因及变异位点。 上述变异基因及位