测定KBrO3含量的合适方法
溴酸钾具有很强的氧化性，可以考虑氧化还原滴定比如取定量的所测样品（溴酸钾），加入定量过量的碘化钾溶液，这时，碘离子被氧化成碘单质，再以硫代硫酸钠标液滴定碘，当碘的颜色颜色快消失时，加入淀粉指示剂，再滴定至蓝色刚好消失时为终点。......阅读全文
测定KBrO3含量的合适方法
溴酸钾具有很强的氧化性，可以考虑氧化还原滴定比如取定量的所测样品（溴酸钾），加入定量过量的碘化钾溶液，这时，碘离子被氧化成碘单质，再以硫代硫酸钠标液滴定碘，当碘的颜色颜色快消失时，加入淀粉指示剂，再滴定至蓝色刚好消失时为终点。
关于溴酸钾的基本信息介绍
溴酸钾，是一种无机化合物，化学式为KBrO3，主要用作分析试剂、氧化剂、食品添加剂、羊毛漂白处理剂。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，溴酸钾在2B类致癌物清单中。 一、基本信息 化学式：KBrO3 分子量：167.00 CAS号：775
基准试剂使用前的处理方法是什么－如何进行
直接配制法 用分析天平准确地称取一定量的物质，溶于适量水后定量转入容量瓶中，稀释至标线，定容并摇匀。根据溶质的质量和容量瓶的体积计算该溶液的准确溶度！ 应注意，有些高纯试剂和光谱纯试剂虽然纯度很高，但只能说明其中杂质含量很低。由于可能含有组成不定的水分和气体杂质，使其组成与化学式不一定准确相符，
溴酸钾的含量定量检测方法
准确称取用适当干燥剂干燥至恒重的试样约100mg，用50ml水溶于一250ml具玻塞三角瓶中。加碘化钾3g，再加3ml浓盐酸。放置5分钟后，加冷水100ml，用0.1mol/L硫代硫酸钠滴定所释放的碘，将近终点时，加淀粉试液（TS-235）。同时进行空白试验。每ml 0.1ml/L硫代硫酸钠液相当于
金属汞的形态分析
汞也是一个形态众多的元素,其中较为常见的形态有甲基汞、 乙基汞、苯基汞和无机汞。其中甲基汞毒性最高,且广泛存在于汞污染水域的水产品中,著名的环境污染事件“水俣病"就是由甲基汞引起的;乙基汞和苯基汞曾经作为杀虫剂使用,毒性低于甲基汞,重要性也相对较低。甲基汞的非色谱形态分析方法是利用前处理手段分别检测
使用氨基安替比林分光光度法测定苯酚类化合物所需试剂
本试验应使用无酚蒸馏水配制试剂。①吸收液,碳酸钠溶液(pH为10±0.2):取500ml水,旧酸度计测量溶液pH值,在搅拌下逐渐加入碳酸钠固体,至溶液pH值为10±0.2。②1.0%(m/V)4-氨基安替比林溶液:在冰箱内可保存两周。③1.0%(m/V)铁氰化钾溶液在冰箱内可保存两周。④20%氢氧化
常用溶剂物理常数和精制方法
1标准溶液的配制方法及基准物质标准溶液是指已知准确浓度的溶液，它是滴定分析中进行定量计算的依据之一。不论采用何种滴定方法，都离不开标准溶液。因此，正确地配制标准溶液，确定其准确浓度，妥善地贮存标准溶液，都关系到滴定分析结果的准确性。配制标准溶液的方法一般有以下两种：1.1直接配制法用分析天平准确地称
标准溶液的配制方法及基准物质
1标准溶液的配制方法及基准物质标准溶液是指已知准确浓度的溶液，它是滴定分析中进行定量计算的依据之一。不论采用何种滴定方法，都离不开标准溶液。因此，正确地配制标准溶液，确定其准确浓度，妥善地贮存标准溶液，都关系到滴定分析结果的准确性。配制标准溶液的方法一般有以下两种：1.1直接配制法用分析天平准确地称
4氨基安替比林直接光度法方法的仪器和试剂选择
仪器分光光度计。试剂(1)苯酚标准贮备液:称取1.00 g无色苯酚(C6H5OH)溶于水,移入1000 ml容量瓶中,稀释至标线,置4 ℃冰箱内保存,至少稳定一个月。(2)贮备液的标定:①吸取10.00 ml酚贮备液于250 ml碘量瓶中,加水稀释至100 ml,加10.0 ml 0.1 mol/L
滴定分析法概论
滴定分析法和滴定方式 1.化学计量点、滴定终点、滴定误差（TE）的概念要知道 滴定误差（TE）：取决于滴定反应的完全程度和指示剂的选择是否恰当。 滴定曲线的特点:(1)曲线的起点取决于被滴定物质的性质或浓度，一般被滴定物质的浓度越高，滴定曲线起点越低(2)滴定开始时，曲线平缓；至化学计量点
废水中酚类的测定
（4-氨基安替比林分光光度法） 一、原理 酚类化合物于pH10.0±0.2介质中，在铁氰化钾存在下，与4-氨基安替比林反应，生成橙红色的吲哚酚氨基安替比林染料，其水溶液在510nm波长处有最大吸收。 用光程长为20mm比色皿测量时，酚的最低检出浓度为0.1mg/L。 二、
废水中酚类的测定
一、原理 酚类化合物于pH10.0±0.2介质中，在铁氰化钾存在下，与4-氨基安替比林反应，生成橙红色的吲哚酚氨基安替比林染料，其水溶液在510nm波长处有最大吸收。 用光程长为20mm比色皿测量时，酚的最低检出浓度为0.1mg/L。 二、仪器 1．500mL全玻璃蒸馏器。 2．分光光
苯酚类化合物测定方法介绍4氨基安替比林分光光度法
一、原理酚类化合物吸收在碱性溶液中,控制适宜的pH值,在氧化剂存在下,酚与4-氨基安替比林作用,生成红色安替比林染料,根据颜色深浅,用分光光度法测定,酚浓度低时,可经三氯甲烷萃取后,用分光光度法测定。4-氨基安替比林分光光度法方法灵敏、简便,测定的是酚类化合物的总量,当空气中酚类化合物的浓度高时,可
甲醛检测（2）
检测标准室内空气质量标准 ( GB/T 18883-2002 2003-03-01实施)为保护人体健康，预防和控制室内空气污染，制定本标准。 本标准规定了室内空气质量参数及检验方法。 本标准适用于住宅和办公建筑物，其它室内环境可参照本标准执行。 检测方法室内空气环境内甲醛含量甲醛检测可分为：1、A
面粉增筋剂应从食品添加剂中除名？
HOT点 “新版《食品添加剂使用标准》在本月15日已经在卫生部网站公示完毕，偶氮甲酰胺(面粉增筋剂)仍然被允许用在小麦粉中。我很担忧，因为它不仅没有添加的必要，还有潜在的致癌风险。”国家粮食局标准质量中心原高级工程师谢华民在电话中直言不讳地告诉记者。 她表示，《食品安全法》第四十五条
标准溶液与基准物质到底啥关系
先来认识下标准溶液与基准物质 标准溶液：已知准确浓度的溶液，在各种滴定分析方法中都要用到标准溶液，可根据溶质的性质、特点，按不同方法配置，配制方法有直接配置法和间接配置法。 基准物质：能用来配制标准溶液或测定标准溶液浓度的物质。 应具备如下条件： 1、组成恒定并与化学式相符，若含结晶水，
挥发性酚的测定
4-氨基安替比林-三氯甲烷萃取光度法方法提要被蒸馏出的挥发酚类在pH10.0±0.2和以铁氰化钾为氧化剂的溶液中，与4-氨基安替比林反应形成有色的安替比林染料。此染料的最大吸收波长在510nm处，颜色在30min内稳定，用三氯甲烷萃取，可稳定4h并能提高灵敏度，但最大吸收波长移至460nm。本方法不
常用滴定液的配制、标定和贮藏（二）
高氯酸滴定液(0.1mol/L) HClO4=100.46 10.05g→1000ml 【配制】 取无水冰醋酸（按含水量计算，每1g水加醋酐5.22ml）750ml,加入高氯酸（70～72％）8.5ml,摇匀，在室温下缓缓滴加醋酐23ml，边加边摇，加完后再振摇均匀，放冷，加无水冰醋酸适