四肢原发性软组织肉瘤的治疗
软组织肉瘤是由骨骼和骨外结缔组织（包括周围神经系统）引起的罕见恶性肿瘤。它们可以来自任何身体部位的间充质组织。治疗概述治疗肢体软组织肉瘤（STS）的目标是尽量减少局部复发，围手术期发病率和死亡率，并最大限度地发挥功能和长期生存。为了实现这些目标，建议大多数高级别原发性肢体STS患者采用放射治疗（RT）和广泛的手术切除。当预测通常在主要神经和血管周围难以获得足够的边缘时，辅助放射通常用于辅助局部控制。选择的特定辅助疗法（化学疗法和/或 RT）基于肿瘤的大小和等级 。术前评估和准备术前成像 - 磁共振（MR）成像是软组织肉瘤（STS）初始局部评估的最有用的测试。对于大多数组织学肿瘤类型，远处转移性疾病的主要部位在胸腔内，并且通过胸部计算机断层扫描（CT）进行远处疾病的评估。手术治疗广泛的局部切除 - 原发性肿瘤的广泛手术切除（原发肿瘤全部切除而不切入肿瘤组织并且在肿瘤周围具有足够的正常组织边缘，同时保留主要的神经血管结构，如......阅读全文
四肢原发性软组织肉瘤的治疗
软组织肉瘤是由骨骼和骨外结缔组织（包括周围神经系统）引起的罕见恶性肿瘤。它们可以来自任何身体部位的间充质组织。治疗概述治疗肢体软组织肉瘤（STS）的目标是尽量减少局部复发，围手术期发病率和死亡率，并最大限度地发挥功能和长期生存。为了实现这些目标，建议大多数高级别原发性肢体STS患者采用放射治疗（RT
软组织肉瘤复发的治疗
除了设计合理的四肢软组织肉瘤保肢治疗以外，很大部分患者会出现远处转移。对于肢体病灶，最常见的转移部位是肺。在50%出现疾病反复的患者中， 肺是唯一的转移部位。肺外转移相对少见，且经常是疾病广泛播散的晚期表现。对于原发肿瘤已控制或可控制，没有肺外疾病，医学上适合开胸术，所有的肺部病灶能够全部切除
原发性宫颈腺泡状软组织肉瘤病例报告
1 病例简介患者， 23 岁， 3 年前曾因“无明显诱因出现经期延长、月 经量增多”于当地医院就诊。因否认性生活，未行妇科检查， 按“功能失调性子宫出血”给予雌孕激素、中药等治疗，效果 欠佳。2016 年 3 月妇科检查示: 宫颈前唇可见一肿物凸起， 质硬，直径约 4cm，与宫颈周围组织分界不清，表
关于软组织肉瘤的治疗方法介绍
1.手术治疗 对于可完全切除的肿瘤，必须是连同周围的正常组织一并切除，也包括活检部位、皮肤及其附近的肌肉。对于肌肉内的肿瘤，受累肌肉应将首尾完全切除。只有在临床显示淋巴结已受累时，才实施淋巴结清扫术。 无法完全切除的软组织肿瘤，采用减积手术的方法，术后继以其他治疗，改善病人的生活质量并延长病
关于腺泡状软组织肉瘤的诊断治疗介绍
1、诊断 腺泡状软组织肉瘤根据病史、临床表现、检查很难诊断，最终确诊需要组织活检才能明确。本病应与腺泡横纹骨肉瘤、腺癌等疾病鉴别。 2、治疗 腺泡状软组织肉瘤原则上应施行肿瘤广泛切除术，边缘切除时极易复发，复发率高达70%。肿瘤对化疗、放疗不敏感，疗效不肯定，故患者术后必须定期复诊。全面检
软组织肉瘤诊治现状
软组织肉瘤是起源于间充质的恶性肿瘤，特点是病理类型多，组织学亚型超过50种；发病率低，总病例数低于全身恶性肿瘤1％。总之，至少1／3软组织肉瘤死于肿瘤进展，大多数为肺转移。早期患者5年生产率75％，晚期患者则不足20％。 【症状与体征】软组织肉瘤可发生在身体的任何软组织部位，不同组
如何诊断软组织肉瘤？
根据病史、临床表现及实验室检查，软组织肉瘤是不难诊断的，有下列情况应高度怀疑本病的可能：患者在数周或数月的时间发现无痛性进行性增大的肿块，发热、体重下降等全身症状少见；临床上较少发生的、由肿瘤引起的综合征，如低血糖症常伴发于纤维肉瘤。
关于口腔颌面部软组织肉瘤的药物治疗介绍
1.原发肿瘤的处理 绝大多数软组织肉瘤的基本治疗方法为局部根治性广泛性切除，即以手术治疗为主。对于局部复发率较高的肉瘤，术后可辅以放射治疗及化学治疗，如横纹肌肉瘤、血管肉瘤、神经源性肉瘤、滑膜肉瘤、腺泡状软组织肉瘤等。这里还要特别强调综合治疗的作用，如横纹肌肉瘤，以前单采用手术疗法，其疗效很差，
关于软组织肉瘤的简介
软组织肉瘤来源于脂肪、筋膜、肌肉、纤维、淋巴及血管，每种都有不同的组织学、生物学特性和不一样的局部浸润、血行和淋巴转移倾向。肺转移较常见，按身体不同部位的发病几率排列为下肢、躯干、头颈、上肢，后腹膜也可出现脂肪肉瘤和纤维肉瘤。本病中老年人发病率较高，无性别差异。软组织肉瘤可发生于任何部位，约75
原发性心脏横纹肌肉瘤的治疗
恶性的心脏肿瘤以心脏肉瘤最多见。心脏肉瘤中以横纹肌肉瘤最为常见。如有心包内渗液，则可能在抽出液中找到肿瘤细胞。横纹肌肉瘤可引起心内血流阻塞，影响瓣膜功能，导致心律失常，因此需尽快施行手术。横纹肌肉瘤浸润心壁，存在广泛的粘连，切除时应着重保护房室瓣和传导系统，尤其是位于心室的肿瘤应注意不损伤乳头肌
关于小儿软组织肉瘤的简介
肉瘤是一组少见的具有不同临床和病理特征的间叶组织来源的恶性肿瘤，分为两大类：软组织肉瘤和骨肉瘤。软组织肉瘤是指发生于皮下纤维组织、脂肪、平滑肌、横纹肌、脉管、间皮、滑膜等组织的间叶组织来源的恶性肿瘤，可生长在身体的不同部位，成人最常见的原发部位是四肢、躯干、腹膜后、头颈部，包含50多种不同的组织
腺泡状软组织肉瘤的诊断
腺泡状软组织肉瘤根据病史、临床表现、检查很难诊断，最终确诊需要组织活检才能明确。本病应与腺泡横纹骨肉瘤、腺癌等疾病鉴别。
关于原发性脂肪肉瘤的治疗和预后介绍
一、原发性脂肪肉瘤的治疗： 手术是治疗肝脂肪肉瘤的主要方法。分化良好的肝脂肪肉瘤经手术切除原发病灶后预后良好国内报道1例病人经手术切除体积为20cm×20cm×25cm的原发病灶后，追踪观察半年，患者无复发生存质量良好另1例患者为黏液样型，手术切除后4个月患者病情复发不治而亡。化疗放疗及中医药
简述软组织肉瘤的临床表现
1.肿块 患者常以无痛性肿块就诊，可持续数月或一年不等。肿块大、小不等，恶性肿瘤生长较快，体积较大，直径常大于5厘米。位于深层组织的肿瘤边界多不清晰。 2.疼痛 高分化肉瘤因生长较快，常伴有钝痛。肿瘤如果累及邻近神经则疼痛为首要症状，出现疼痛则预后不好。保肢成功的病例仅27%出现疼痛，而施
口腔颌面部软组织肉瘤的签章
口腔颌面部软组织肉瘤(oral and maxillofacial soft tissue sarcoma)系一组起源于间叶组织的恶性肿瘤，以前被分别进行论述。由于其具有很多相同的生物学及临床特征，故近年来常予以合并讨论；1987公布的UICC肿瘤临床分类分期中亦予以集中描述。
关于腺泡状软组织肉瘤的简介
腺泡状软组织肉瘤是指组织来源不明、细胞呈腺泡样或器官样排列的软组织恶性肿瘤。Christopherson在1952年首先报告本病。本病好发于青春期女性，以四肢深部肌肉或筋膜多见。肿瘤生长缓慢，早期无痛。可向肺、骨、脑、皮下等部位转移。治疗以手术切除为主，术后定期复诊。
关于软组织肉瘤的检查方式介绍
1.X线检查 有助于了解软组织肿瘤的范围，透明度以及其与邻近骨质的关系。边界清晰，常提示为良性肿瘤；边界清楚并见有钙化，则提示为恶性肉瘤，多见于滑膜肉瘤、横纹肌肉瘤等。 2.超声检查 可见肿瘤的体积范围、包膜边界和瘤体内部肿瘤组织的回声，区别良性或恶性。恶性者体大而边界不清，回声模糊，如横
《柳叶刀肿瘤学》提出软组织肉瘤药物治疗新见解
软组织肉瘤(STS)是一类起源于软组织及内脏器官的间质组织恶性肿瘤，来源广泛、组织学表现各异。目前软组织肉瘤临床上分为：成人软组织肉瘤(占成人恶性肿瘤的1%)、尤文家族肿瘤、横纹肌肉瘤(恶性度极高的小圆细胞肿瘤，儿童患者多见)以及其他少见的肉瘤。软组织肉瘤的发展是一个由局部期逐渐蔓延至全身的过程
腺泡状软组织肉瘤的临床表现
腺泡状软组织肉瘤好发于青春期女性，多位于四肢深部肌肉或筋膜，少数可见于腹壁、肛旁区、舌、腹膜后、颈背部。肿瘤生长缓慢，早期无痛，常偶然被发现，大者直径在6～10厘米。肿瘤增长不快，但血循丰富，浅表者可触及搏动，包括转移至皮下的直径1厘米大小肿瘤，搏动也很明显。部分病人可发生广泛转移，主要转移到肺
关于小儿软组织肉瘤的检查诊断介绍
1、检查 可见局部包块，局部侵犯和远处转移出现相应体征、症状。辅助检查如X线、MRI、CT、B超等可以判断肿瘤的界限、与周围组织的关系、密度、囊实性、血供情况等。 2、诊断 临床表现结合X线、CT、MRI、超声等辅助检查达到初步诊断，最终需活体组织检查（针吸活检、切除活检），病理确诊。
口腔颌面部软组织肉瘤的症状体征
临床上，肉瘤的共同表现为： ①发病年龄较癌为轻； ②病程发展较快； ③多呈现为实质性(或有分叶)肿块，表皮或黏膜血管扩张充血，晚期始出现溃疡或有溢液、出血； ④肿瘤浸润正常组织后可引起相应一系列功能障碍症状，诸如呼吸不畅、张口受限直至牙关紧闭等； ⑤一般较少淋巴结转移，但常发生血行转移
腺泡状软组织肉瘤的检查及诊断
检查 腺泡状软组织肉瘤可作CT、MRI和免疫学检查，最终确诊依靠组织活检。 诊断 腺泡状软组织肉瘤根据病史、临床表现、检查很难诊断，最终确诊需要组织活检才能明确。本病应与腺泡横纹骨肉瘤、腺癌等疾病鉴别。
概述小儿软组织肉瘤的临床表现
小儿软组织肉瘤按发病率的不同分为：横纹肌肉瘤和非横纹肌肉瘤的软组织肉瘤。不同组织类型软组织肉瘤的临床表现不同。 1.横纹肌肉瘤 该肉瘤是小儿最常见的软组织肉瘤，位于成神经细胞瘤和肾母细胞瘤之后第三位小儿最常见的实体瘤，占小儿所有软组织肉瘤的50%以上。源于能分化为骨骼肌的胚胎间质，小儿横纹肌
简述腺泡状软组织肉瘤的临床表现
腺泡状软组织肉瘤好发于青春期女性，多位于四肢深部肌肉或筋膜，少数可见于腹壁、肛旁区、舌、腹膜后、颈背部。肿瘤生长缓慢，早期无痛，常偶然被发现，大者直径在6～10厘米。肿瘤增长不快，但血循丰富，浅表者可触及搏动，包括转移至皮下的直径1厘米大小肿瘤，搏动也很明显。部分病人可发生广泛转移，主要转移到肺
关于口腔颌面部软组织肉瘤的预后介绍
一般说来，口腔颌面部软组织肉瘤的预后要较癌为差。据国内一组资料报道70年代初期的统计资料，口腔颌面部软组织肉瘤的3、5年生存率仅为38.9%和22.2%。近年来虽有明显提高，但比鳞癌及腺源性上皮癌还要差很多。 不同病理类型的软组织肉瘤，其预后差别较大，除病理因素外，还取决于其原发部位、病期
原发性心脏横纹肌肉瘤的并发症及治疗
并发症 可出现充血性心力衰竭，心包积液，晕厥，心律失常等并发症。 治疗 恶性的心脏肿瘤以心脏肉瘤最多见。心脏肉瘤中以横纹肌肉瘤最为常见。如有心包内渗液，则可能在抽出液中找到肿瘤细胞。横纹肌肉瘤可引起心内血流阻塞，影响瓣膜功能，导致心律失常，因此需尽快施行手术。横纹肌肉瘤浸润心壁，存在广泛的
原发性肺滑膜肉瘤病例分析
病例男，45岁，主因“咳嗽咳痰，痰中带血70余天”入院。体检：胸廓对称、无畸形，两肺叩清，双肺呼吸音粗，右肺可闻及哮鸣音，左肺（-）。多层螺旋CT扫描示：右肺下叶团块状软组织密度肿块，大小约8.3 cm×6.4 cm×6.9 cm，与胸膜关系密切，呈浅分叶，肿瘤前外缘可见结节，边缘未见毛刺，
腺泡状软组织肉瘤的临床表现及检查
临床表现 腺泡状软组织肉瘤好发于青春期女性，多位于四肢深部肌肉或筋膜，少数可见于腹壁、肛旁区、舌、腹膜后、颈背部。肿瘤生长缓慢，早期无痛，常偶然被发现，大者直径在6～10厘米。肿瘤增长不快，但血循丰富，浅表者可触及搏动，包括转移至皮下的直径1厘米大小肿瘤，搏动也很明显。部分病人可发生广泛转移，
腺泡状软组织肉瘤的病因及临床表现
病因 腺泡状软组织肉瘤属于来源不明的恶性软组织肿瘤。 临床表现 腺泡状软组织肉瘤好发于青春期女性，多位于四肢深部肌肉或筋膜，少数可见于腹壁、肛旁区、舌、腹膜后、颈背部。肿瘤生长缓慢，早期无痛，常偶然被发现，大者直径在6～10厘米。肿瘤增长不快，但血循丰富，浅表者可触及搏动，包括转移至皮下的
关于口腔颌面部软组织肉瘤的检查方式介绍
1、实验室检查： 病理方面肉眼观肉瘤呈结节状或分叶状，由于其生长较快，故体积常较大，质软，切面多呈灰白色，均质性，湿润，外观如鱼肉状，故称为肉瘤。 镜下，肉瘤细胞大多弥漫排列，不形成细胞巢，与间质分界不清，网状纤维染色可见肉瘤细胞间存在网状纤维。肿瘤间质的结缔组织少，但血管较丰富，故肉瘤常先