一种少见的疾病——嗜酸性粒细胞性筋膜炎
嗜酸性粒细胞性筋膜炎（EF，也称为舒尔曼综合征）是一种不常见疾病，病因不明，发病机制尚不清楚。EF的早期阶段是肢体或躯干红斑和水肿，后来是皮下筋膜的胶原增厚，疾病早期可以出现嗜酸性粒细胞增多。 病因 嗜酸性筋膜炎的病因（EF）是未知的。可能诱发因素包括：剧烈运动，血液透析，螺旋体感染，物理因素，如放射治疗和烧伤，移植物抗宿主病，接触某些药物，包括他汀类药物，苯妥英，雷米普利和皮下注射肝素，自身免疫性疾病，包括甲状腺疾病，原发性胆汁性肝硬化，系统性红斑狼疮和干燥综合征 临床特征 嗜酸性筋膜炎（EF）的特征是皮肤对称硬化和更深的肌肉筋膜平面。发病通常是急性发病，伴有外周血嗜酸性粒细胞增多的四肢红斑，肿胀和硬结。也可能发生亚急性过程。受影响皮肤增厚，与硬皮病谱系障碍相似。症状和体征，EF患者可观察到以下特征： 1、体征： 皮肤受累-尽管可能发生单侧皮肤病，但几乎所有EF患者都有临床上明显对称的......阅读全文
一种少见的疾病——嗜酸性粒细胞性筋膜炎
嗜酸性粒细胞性筋膜炎（EF，也称为舒尔曼综合征）是一种不常见疾病，病因不明，发病机制尚不清楚。EF的早期阶段是肢体或躯干红斑和水肿，后来是皮下筋膜的胶原增厚，疾病早期可以出现嗜酸性粒细胞增多。 病因 嗜酸性筋膜炎的病因（EF）是未知的。可能诱发因素包括：剧烈运动，血液透析，螺旋体感染，
嗜酸性粒细胞性肌膜炎的临床特征
中文名称嗜酸性粒细胞性肌膜炎英文名称eosinophilic myolemmitis定 义属弥漫性结缔组织病。临床特征为皮下筋膜层增厚变硬、嗜酸性粒细胞增多、关节挛缩等。应用学科免疫学（一级学科），免疫病理、临床免疫（二级学科），移植免疫及其他（三级学科）
嗜酸性粒细胞与哪些疾病有关？
过敏性疾病：如哮喘、过敏性鼻炎、荨麻疹等。 寄生虫感染：如蛔虫病、钩虫病等。 自身免疫性疾病：如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等。 血液病：如嗜酸性粒细胞增多症、慢性髓性白血病等。 其他疾病：如结缔组织病、药物反应等。
嗜酸性粒细胞概述
嗜酸性粒细胞是白细胞的一种。白细胞根据形态差异可分为颗粒和无颗粒两大类。颗粒白细胞(粒细胞)中含有特殊染色颗粒，用瑞氏染料染色可分辨出三种颗粒白细胞即中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞；无颗粒白细胞包括单核细胞和淋巴细胞。嗜酸性粒细胞具有粗大的嗜酸性颗粒，颗粒内含有过氧化物酶和酸性磷酸酶。
嗜酸性粒细胞计数
嗜酸粒细胞（eosinophil，E） 起源于骨髓多能造血干细胞，为髓系干细胞分化而来的嗜酸粒细胞祖细胞（CFU-EO）所产生。嗜酸粒细胞集落形成因子主要由受抗原刺激的淋巴细胞产生，因此，嗜酸粒细胞与免疫系统之间有密切关系。嗜酸粒细胞主要存在于骨髓和组织中，外周血中很少，仅占全身嗜酸粒细胞
嗜酸性粒细胞的形态
嗜酸性粒细胞（eosinophil，E）描述：细胞呈圆形，直径13-15μm.胞质内充满粗大、整齐、均匀、紧密排列的砖红色或鲜红色嗜酸性颗粒，折光性强。细胞核的形状与嗜中性白细胞相似，通常有2－3叶，呈眼镜状，深紫色。嗜酸性粒细胞容易破碎，颗粒可分散于细胞周围。
嗜酸性粒细胞性环状红斑病例分析
患者女，40岁，因全身环形红斑和斑块伴瘙痒1月余，于 2016年6月30日来我科就诊。2016年5月底无明显诱因双 侧腰部出现2—3个蚕豆大小暗红色质硬丘疹，伴轻度瘙痒， 未予治疗。2016年6月中旬，患者因颈肩痛拔火罐后局部出 现红色斑块，伴瘙痒，后皮疹中央消退，边缘隆起，呈环形向 外扩展，腰部丘
嗜酸性粒细胞临床解读
白细胞分为颗粒和无颗粒两大类，无颗粒白细胞包括了单核细胞和淋巴细胞。颗粒白细胞其胞质内含有嗜色颗粒，也就是我们常说粒细胞，它可以分为三种，即中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞。今天小编就和大家分享这个其中的嗜酸性粒细胞各种检验结果的临床意义。1、生理变化在劳动、寒冷、饥锇、精神刺激等情况下，可导
嗜酸性粒细胞怎么解读－？
白细胞分为颗粒和无颗粒两大类，无颗粒白细胞包括了单核细胞和淋巴细胞。颗粒白细胞其胞质内含有嗜色颗粒，也就是我们常说粒细胞，它可以分为三种，即中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞。今天医学之声小编就和大家分享这个其中的嗜酸性粒细胞各种检验结果的临床意义。1、生理变化在劳动、寒冷、饥锇、精神刺激等情况
嗜酸性粒细胞解读攻略
白细胞分为颗粒和无颗粒两大类，无颗粒白细胞包括了单核细胞和淋巴细胞。颗粒白细胞其胞质内含有嗜色颗粒，也就是我们常说粒细胞，它可以分为三种，即中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞。今天医学之声小编就和大家分享这个其中的嗜酸性粒细胞各种检验结果的临床意义。1、生理变化在劳动、寒冷、饥锇、精神刺激等情况
嗜酸性粒细胞数介绍
血中嗜酸性粒细胞也来源于多能干细胞,在细胞的前体(precursors)阶段已能与其他髓系细胞区别,体外培养可分离出嗜酸性粒细胞祖细胞(eosinophil committed cell)。血中嗜酸性粒细胞量在昼夜有明显变化,清晨较低,夜间较高。其周期变化与血中肾上腺皮质的糖皮质激素呈负相关,糖皮质
嗜酸性粒细胞如何形成？
造血干细胞：所有血细胞都起源于骨髓中的造血干细胞。这些干细胞具有自我更新和分化为各种血细胞类型的能力。 前体细胞：造血干细胞分化为前体细胞，这些细胞具有形成各种血细胞类型的潜力。 嗜酸性粒细胞祖细胞：在前体细胞中，一些细胞会进一步分化为嗜酸性粒细胞祖细胞。这些祖细胞具有形成嗜酸性粒细胞的潜力
嗜酸性粒细胞如何工作？
嗜酸性粒细胞是一类白细胞，它们的主要功能是参与过敏反应和寄生虫感染的免疫防御。嗜酸性粒细胞含有许多颗粒，这些颗粒内含有多种生物活性分子，如组胺、白三烯、肝素等。 当嗜酸性粒细胞受到刺激时，它们会释放这些颗粒中的生物活性分子，导致血管扩张、血管通透性增加、组织水肿等症状。这些症状可以引起过敏反应
嗜酸性粒细胞如何产生？
嗜酸性粒细胞是一种白细胞，它们在免疫系统中扮演着重要的角色。以下是嗜酸性粒细胞的产生过程： 骨髓中的干细胞分化为嗜酸性粒细胞前体细胞(pro-eosinophils)。 这些前体细胞进入血液循环，并进一步分化为成熟的嗜酸性粒细胞。 成熟的嗜酸性粒细胞具有多种功能，包括参与过敏反应、对抗寄生
嗜酸性筋膜炎的简介
嗜酸性筋膜炎是指一种累及肢体皮肤深筋膜而有硬皮病样表现的结缔组织疾病，又称伴高γ球蛋白血症、嗜酸性粒细胞增多的弥漫性筋膜炎、嗜酸性粒细胞增多性弥漫性筋膜炎、舒尔曼综合征等。本病可能为局限性硬皮病的皮下型。临床上较少见。主要表现为皮损突然发作，硬皮病样皮肤损害，末梢血嗜酸粒细胞显著增高。
嗜酸性筋膜炎的诊断
根据患区特有的皮下深部组织硬肿及皮面有与浅静脉走向一致的线状凹陷，伴局部酸胀，结合发病前常有过度劳累、外伤、受寒等诱因，不难诊断，必要时作病损活组织检查协助诊断。 本病有时需与成人硬肿病相鉴别，后者常起病于颈项部，随后波及面、躯干，最后累及上、下肢；皮损呈弥漫 性非凹陷性肿胀、发硬；发病前常有
嗜酸性筋膜炎的治疗
丹参注射液16～20ml(2ml含生药4g)加入低分子右旋糖酐500ml作静脉滴注每日1次10次为一疗程连续3～6个疗程常有较好效果西咪替丁或雷尼替丁口服或静脉滴注对部分病例有效对早期病例采用糖皮质激素有一定效果常用泼尼松每日30～60mg连服1～3个月非甾类抗炎药对缓解关节肌肉酸痛有辅助作用其
嗜酸性粒细胞的诊断方法
根据实验室检查数值可以诊断，但重要的是查找嗜酸性粒细胞增多的原因。特发性嗜酸性粒细胞增多综合征的诊断标准：1.外周血嗜酸性粒细胞>1.5×109/L，并持续6个月以上，或出现临床症状后，于6个月内死亡。临床症状无特异性，可表现为发热、皮疹、乏力、咳嗽、气短、肌肉酸痛，或腹泻等。体格检查可发现皮疹、淋
关于嗜酸性粒细胞的介绍
人体中正常成熟的白细胞可以分为五类：中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、淋巴细胞和单核细胞。嗜酸性粒细胞是白细胞的组成部分，与其他粒细胞一样来源于骨髓的造血干细胞。嗜酸性粒细胞具有杀伤细菌、寄生虫的功能，也是免疫反应和过敏反应过程中极为重要的细胞。嗜酸性粒细胞可以释放颗粒中的内容物，引起组织
嗜酸性粒细胞的形态介绍
细胞直径10-12μm，核分叶，或呈S形或不规则形，着色较浅。胞质内含有嗜酸性颗粒，大小胞，不等，分布不均，染成橘红色，不可将核掩盖。[2] 嗜酸性粒细胞可移行至有病原体或发生过敏反应的部位。该细胞能吞噬抗原抗体复合物，释放的多种溶酶体酶有杀菌作用，阳离子蛋白对寄生虫有很强的杀灭作用。在发生过
嗜酸性粒细胞的治疗方法
1.反应性或者继发性针对原发病的治疗最重要。2.IHES治疗首选治疗是糖皮质激素。对激素耐药，则需增加或改用细胞毒类药物，如：羟基脲、环磷酰胺、马利兰等。需注意骨髓抑制等不良反应。激素治疗失败后可选用a-干扰素。其他治疗方法，如：IL-5单克隆抗体，异基因造血干细胞移植，环孢霉素A等。3.其他对具有
嗜酸性粒细胞的形态介绍
细胞直径10-15μm [3] ，核分叶，或呈S形或不规则形，着色较浅。胞质内含有嗜酸性颗粒，大小胞，不等，分布不均，染成橘红色，不可将核掩盖。 嗜酸性粒细胞可移行至有病原体或发生过敏反应的部位。该细胞能吞噬抗原抗体复合物，释放的多种溶酶体酶有杀菌作用，阳离子蛋白对寄生虫有很强的杀灭作用。在发生过
嗜酸性粒细胞计数的原理
［原理］ 用嗜酸性粒细胞稀释液将血液稀释一定倍数，同时破坏红细胞和大部分其它白细胞，并将嗜酸性粒细胞着色，然后滴入细胞计数盘中，计数一定范围内嗜酸性粒细胞数，即可求得每升血液中嗜酸性粒细胞数。嗜酸性粒细胞稀释液中类繁多，虽想方不同，但作用大同小异。分为保护嗜酸性粒细胞而破坏其它细胞的物质和着染嗜酸性
嗜酸性粒细胞的检查方法
1.准确测定外周血嗜酸性粒细胞的绝对值；2.外周血、骨髓和大便中寻找寄生虫；3.骨髓穿剌检查；4.肝肾功能、有关的自身抗体、血清VitB12；5.胸部X线检查、心脏超声，有条件应作胸、腹CT。6.根据具体器官受累情况，决定是否需作组织活检。7.当疑有克隆性嗜酸性粒细胞增多，则应进行细胞遗传学和分子生
嗜酸性粒细胞的作用介绍
有吞噬作用和趋化作用，嗜酸性粒细胞增多反应性增高见于支气管哮喘、血管神经性水肿、食物过敏、精神病时均可见血中嗜酸性粒细胞增多。肠寄生虫抗原与肠壁内结合IgE的肥大细胞接触时，使后者脱颗粒而释放组胺，导致嗜酸性粒细胞增多。手术和烧伤病人的预后及测定肾上腺皮质功能。肿瘤性增高见于淋巴系统恶性疾患、血
嗜酸性粒细胞的功能特点
嗜酸性粒细胞是白细胞的组成部分，与其他粒细胞一样来源于骨髓的造血干细胞，在粒细胞—巨噬细胞集落剌激因子（GM-CSF）、白介素3（IL-3）、白介素5（IL-5）等细胞因子的作用下，增殖、分化、成熟为嗜酸性粒细胞。嗜酸性粒细胞具有杀伤细菌、寄生虫的功能，也是免疫反应和过敏反应过程中极为重要的细胞。嗜
嗜酸性粒细胞性胃肠炎的病理改变
嗜酸性粒细胞性胃肠炎在胃肠道浸润甚广，可从咽部至直肠，其中以胃和小肠最多见。按浸润范围可分为局限或弥漫型。局限型以胃窦部最多见，肉眼所见为坚实或橡皮样、平滑、无蒂或有蒂的息肉状肿块，突入腔内可导致幽门梗阻。弥温型往往仅引起粘膜水肿、充血、增厚，偶见浅表溃疡和糜烂。肠道病变多为弥温型，受累肠壁水肿
嗜酸粒细胞性筋膜炎的基本介绍
1、嗜酸粒细胞性筋膜炎（EF）是一种硬皮病样病变，其特点是臂，腿的对称性疼痛性炎症，肿胀以及硬化，而硬皮病则最常累及肢端区域。 2、嗜酸粒细胞性筋膜炎的病因不明，好发于中年男性，但也可发生于妇女和儿童。 3、强的松对多数病人有效，开始用大剂量，40~60mg/d，病情被控制后很快减到5~10
嗜酸性粒细胞计数检测原理
用嗜酸性粒细胞稀释液将血液稀释一定倍数，同时破坏红细胞和大部分白细胞，并将嗜酸性粒细胞着色，然后滴入细胞计数盘中，计数一定范围内嗜酸性粒细胞数，换算求得每升血液中嗜酸性粒细胞数。 稀释→破坏→充池→计数→计算
扒一扒嗜酸性粒细胞
什么是嗜酸性粒细胞嗜酸性粒细胞是一类人体固有的免疫细胞，具有多种功能，见于多种疾病，如过敏性疾病、寄生虫病、感染性疾病（细菌、真菌、病毒）、结缔组织病、肉芽肿和肿瘤等。还有一些疾病，也伴有明显的嗜酸性粒细胞增多，但发病机制不明，如特发性嗜酸性粒细胞增多症。嗜酸性粒细胞相关疾病通常是由于周围血或组织中