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试管婴儿的前世今生(上)

在大多数发达国家,夫妇结婚年龄越来越晚,生育年龄更不断延后,这一趋势在中国各大城市也越来越明显。有研究指出由于种种因素,中国的不孕不育患者已超过5000万,并且这一数据还在不断增长。 目前也有不少辅助生育的医疗方式,包括激素治疗增加女性排卵期所释放的卵子等等,但当这些方式不适用或者失败时,想要共同孕育下一代的夫妇往往只借助体外受精IVF,即试管婴儿。然而,IVF并不是一个轻松简单的过程,对于女性来说甚至称得上颇为痛苦。在为期一个月的准备过程中,女性必须每日注射促性腺激素,并且需要医生频繁监控,以确保身体对激素产生适当反应。 当卵子成熟并准备排卵时,医生们将其从女性卵巢取出并与精子在体外共同孵育。尽管医生们会根据一些标准来筛选发育得最好的胚胎,IVF的成功率并不算高:三十五岁以下女性的成功率只有30%至40%,而进入四十岁的女性成功率更低。这使许多夫妇都要经历几轮失败的IVF,不仅耗费了大量金钱还会由于多次激素治疗......阅读全文

微生物实验室必知培养基制备技术汇总

一、玻璃器皿的清洗在制备培养基的过程中,首先要使用一些玻璃器皿,如试管、三角瓶、培养皿、烧杯和吸管等。这些器皿在使用前都要根据不同的情况,经过一定的处理,洗刷干净。有的还要进行包装,经过灭菌等准备就绪后,才能使用。1、新购的玻璃器皿除去包装沾染的污垢后,先用热肥皂水刷洗,流水冲净,再浸泡于1~2%的

微生物实验室必知培养基制备技术汇总!

一、玻璃器皿的清洗在制备培养基的过程中,首先要使用一些玻璃器皿,如试管、三角瓶、培养皿、烧杯和吸管等。这些器皿在使用前都要根据不同的情况,经过一定的处理,洗刷干净。有的还要进行包装,经过灭菌等准备就绪后,才能使用。 1、新购的玻璃器皿除去包装沾染的污垢后,先用热肥皂水刷洗,流水冲净,再浸泡于1~2%

微生物实验室必知培养基制备技术汇总

一、玻璃器皿的清洗在制备培养基的过程中,首先要使用一些玻璃器皿,如试管、三角瓶、培养皿、烧杯和吸管等。这些器皿在使用前都要根据不同的情况,经过一定的处理,洗刷干净。有的还要进行包装,经过灭菌等准备就绪后,才能使用。1、新购的玻璃器皿除去包装沾染的污垢后,先用热肥皂水刷洗,流水冲净,再浸泡于1~2%的

培养基前制备技术

一、玻璃器皿的清洗  在制备培养基的过程中,首先要使用一些玻璃器皿,如试管、三角瓶、培养皿、烧杯和吸管等。这些器皿在使用前都要根据不同的情况,经过一定的处理,洗刷干净。有的还要进行包装,经过灭菌等准备就绪后,才能使用。1、新购的玻璃器皿  除去包装沾染的污垢后,先用热肥皂水刷洗,流水冲净,再浸泡于1

详解实验室培养基的制备

  1   玻璃器皿的清洗   1   新购的玻璃器皿   除去包装沾染的污垢后,先用热肥皂水刷洗,流水冲净,再浸泡于1~2%的工业盐酸中数小时,使游离的碱性物质除去,再以流水冲净。对容量较大的器皿,如大烧瓶、量筒等,洗净后注入浓盐酸少许,转动容器使其内部表面均沾有盐酸,数分钟后倾去

培养基制备技术

一、玻璃器皿的清洗  在制备培养基的过程中,首先要使用一些玻璃器皿,如试管、三角瓶、培养皿、烧杯和吸管等。这些器皿在使用前都要根据不同的情况,经过一定的处理,洗刷干净。有的还要进行包装,经过灭菌等准备就绪后,才能使用。1、新购的玻璃器皿  除去包装沾染的污垢后,先用热肥皂水刷洗,流水冲净,再浸泡于1

培养基制备技术(一)

一、玻璃器皿的清洗  在制备培养基的过程中,首先要使用一些玻璃器皿,如试管、三角瓶、培养皿、烧杯和吸管等。这些器皿在使用前都要根据不同的情况,经过一定的处理,洗刷干净。有的还要进行包装,经过灭菌等准备就绪后,才能使用。1、新购的玻璃器皿  除去包装沾染的污垢后,先用热肥皂水刷洗,流水冲净,再浸泡于1

微生物培养基的分类

分类按培养基组成物质的化学成分区分根据对培养组成物质的化学成分是否完全了解来区分,可以将培养基分为天然培养基、合成培养基和半合成培养基。(1)天然培养基。天然培养基是指利用各种动、植物或微生物的原料,其成分难以确切知道。例如培养细菌常用的肉汤蛋白胨培养基:牛肉膏3g,蛋白胨5g,水1000mL。用做

经典脑癌细胞系遭遇身份危机 与50年前来源不匹配

  生物医学专家经常被要求检查他们的细胞系未被污染或者贴错标签。不过,一项最新研究表明,只有被用于细胞比对的参考标准靠谱,验证细胞系的任何努力才会有意义。  一个广泛用于研究脑癌的细胞系同近50年前创建该细胞系的细胞,即其源头肿瘤并不匹配。研究人员在日前出版的《科学—转化医学》杂志上报告了这一发现。

癌症干细胞大牛Science新发现:CRISPR发现癌症中突变信号

  荷兰乌德勒支大学的研究人员发表了题为“Use of CRISPR-modified human stem cell organoids to study the origin of mutational signatures in cancer”的文章,利用CRISPR构建癌症类器官,从中发现了

重磅回顾!2015年“魔剪”CRISPR技术重大突破 TOP30

  CRISPR作为基因编辑领域的明星技术俨然已经成了众多突破研究的“得力助手”。从技术改良、疾病治疗到作物改良,越来越多的科学研究离不开这项才进入科研领域短短几年的技术。张锋、胚胎编辑、George Church等热词让CRISPR在2015年“屡次刷屏”。  笔者从去年开始关注CRISPR技术,

《科学家》期刊:2018 top 10创新产品

随着大数据和全基因组测序的发展成熟和大量研究的广泛开展,有时不免让人觉得研究人员将他们的显微镜(microscope)更换为宏观镜(macroscope)。但是,《科学家》杂志举办的2018年十大创新竞赛讲述了一个不同的故事:单个细胞。在《科学家》杂志的独立评审团评选出的2018年十大创新产品中,它

葡糖醋杆菌的研究最新进展

  葡糖醋杆菌属(Gluconacetobacter)是醋酸菌科的一个重要属,与人类关系密切.一些葡糖醋杆菌属菌株如Ga.europaeus和Ga.entanii等在工业醋特别是高酸度醋的发酵中起重要作用;Ga.xylinus等是重要的细菌纤维素产生菌;而Ga.diazotrophicus等则具有固

便宜、有效、安全、可逆转衰老的护肤品

  5月30日《Scientific Reports》杂志报道,一种名叫亚甲基蓝(methylene blue)的抗氧化剂,能延缓甚至逆转皮肤细胞和模拟皮肤组织的衰老迹象。  亚甲基蓝因为有还原性,可被用来治疗正铁血红蛋白血症。也可用于抢救硝基苯、亚硝酸盐和氰化物中毒等。对于一氧化碳轻微中毒者可静脉

用肽适配体正向分析细胞过程实验

实验方法原理 实验材料 用于遗传学筛选的酵母株肽适配体库试剂、试剂盒 完全极限(CM) 缺失成分液体培养基和平板仪器、耗材 30℃ 培养箱实验步骤 1. 用高效乙酸锂转化法将 50~100 ug 肽适配体库(在 pJM-2 或 pJM-3 中)转化酵母筛选株(106~107 转化株)。将转化株涂布到

Nature:代谢让干细胞永葆青春

  早期胚胎中的干细胞拥有无限的潜力,它们能够成为任何类型的细胞,人们一直希望利用这一点来治疗疾病和修复创伤。怎样才能将干细胞稳定在青春永驻的状态下呢?正确的环境可以帮助人们做到这一点,就像彼得.潘德的永无岛(Neverland)那样。  Rockefeller大学和Memorial Sloan K

植物源TSB——无菌工艺模拟的理想选择

无菌制剂的药企至少每半年需要一次无菌工艺模拟(APS),又称为培养基灌装试验(MFT),以保证生产线的无菌生产。以往APS多用胰酪大豆胨液体培养基(简称TSB)。但欧洲药典EP 8.0-2014已提出非动物源材料的优先选择原则,以避免动物源成分可能带来的BSE/TSE风险。BSE/TSE发生率低,但

大肠杆菌诱变处理与营养缺陷型筛选

【实验目的】1.了解应用物理、化学因素对细菌进行诱变的方法。2.初步掌握诱变产生营养缺陷型菌株的筛选与鉴定的技术。【实验原理】在以微生物为材料的遗传学研究中,用某些物理因素或化学因素处理细菌,可诱发基因突变。如果突变后丧失合成某一物质(如氨基酸、维生素、核苷酸等)的能力,不能在基本培养基上生长,必须

密理博的世纪转型

2008年3月5日,北京清华科技园国际会议中心内座无虚席,主题为“干细胞研究和表观遗传学的科学前沿”的 “Millipore 2008 亚洲生物高峰论坛-北京站”隆重举行,来自全国各地的380多位相关研究领域的重要科学家和研究者出席了此次由Millipore公司主办,北京大学干细胞中心,北京大学干细

转基因蚊子能否拯救巴西小镇

  生物技术公司Oxitec最近给出的野外数据显示,他们释放的转基因蚊子在一年内帮助巴西小镇将登革热病例减少了90%。  近一年,巴西小镇Piracicaba为了阻击登革热可谓全力以赴。他们采取了全面消灭积水的措施,在有些小区还释放了Oxitec公司的转基因雄性埃及伊蚊(aegypti mosqui

用CRISPR构建转基因动物的简单方法

  转基因动物(GM)在基因功能和人类疾病研究中起到了重要的作用。CRISPR-Cas是一种强大的基因组编辑工具,注射到受精卵之后可以生成相应的转基因动物。不过,用CRISPR在受精卵中靶向敲入(KI)大片段并不容易。  日本京都大学的研究团队在一月二十日的Nature Communications

2016值得关注的技术:综合单细胞图谱

  《Nature Methods》盘点2015年度技术,选出了最受关注的技术成果:单粒子低温电子显微镜(cryo-EM)技术。 除此之外,也整理出了2016年最值得关注的几项技术,分别为:细胞内蛋白标记(Protein labeling in cells)、细胞核结构(Unraveling nuc

用肽适配体正向分析细胞过程实验1

实验材料用于遗传学筛选的酵母株肽适配体库试剂、试剂盒完全极限(CM) 缺失成分液体培养基和平板仪器、耗材30℃ 培养箱实验步骤1. 用高效乙酸锂转化法将 50~100 ug 肽适配体库(在 pJM-2 或 pJM-3 中)转化酵母筛选株(106~107 转化株)。将转化株涂布到 10 cm

《自然》:造血干细胞体外千倍扩增

  几十年来,科学家都在追求能够在体外大量扩增造血干细胞(HSC)的办法。  造血干细胞移植是血液肿瘤等血液病的终极解决方案,也与近几年火热的基因治疗相关。但造血干细胞扩增之难始终局限着临床应用。  如今这个问题有了一个意想不到的解答。美日两国科学家团队联手发现,阻碍造血干细胞扩增的是培养基中存在的

Cell子刊:巧除多余染色体

  华盛顿大学的科学家们成功在源自唐氏综合症患者的细胞系中移除了21号染色体的多余拷贝。唐氏综合症患者的细胞中本含有三个拷贝的21号染色体。在新生儿中,唐氏综合症是最常见的三体综合症,这一疾病会导致心脏缺陷、智力缺陷、早老症和痴呆、特殊白血病等等。   如果任何染色体有三份拷贝,都是一种严重的遗传

大脑发育的神经网络建模

  本周《自然》发表的两篇研究Assembly of functionally integrated human forebrain spheroids和Cell diversity and network dynamics in photosensitive human brain organoi

盘点:iPS重编程2014年新品

  iPS技术能够通过重编程令成体细胞重新获得多能性,iPS细胞理论上可以分化成为任何类型的细胞,在疾病研究、药物筛选和细胞治疗中有很大的应用前景。iPS研究热潮推动着整个产业快速发展,市面上的iPS工具可以说是日新月异,让我们看看今年都有哪些新产品面世吧。  自我复制的RNA  iPS需要在体细胞

iPS重编程2014年新品盘点

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Nature子刊:新测序技术揭示细菌多样性

  斯坦福大学的研究人员首次将一种新测序技术用于人类肠道微生物组,揭示了惊人的细菌多样性。这项研究发表在十二月十四日的Nature Biotechnology杂志上。  “这些细菌在遗传学上比我们想象的更加多样化,”文章资深作者Michael Snyder教授说。人类个体之间只有千分之一的基因组序列

分子克隆实验指南第四版发售

  在生命科学领域,没有一本书比它更红,几乎每个实验室都有,几乎每个人都翻过。它就是《分子克隆实验指南》。30年前,这本书诞生于冷泉港实验室出版社,它的前身是1980年冷泉港真核基因分子克隆讲习班实验方案的汇编。7年后,该书又出了第二版。当时的人们也许未曾料到,这部著作在20年的时间里竟成为指导生命