egta怎么溶解
若需溶解EGTA，可配制0.01mol/L的EGTA:称取3.80gEGTA置于500ml烧杯中，约加入250ml水，低温加热，在不断搅拌下滴加200g/L氢氧化钠溶液【控制PH在7.3-7.5之间】，超声溶解，冷却移入1L容量瓶中稀释至刻度。......阅读全文
补体旁路途径溶血活性的测
原理兔红细胞不经致敏可激活人补体旁路途径，导致兔红细胞溶解。在反应系统中加入乙二醇双氨基四乙酸（ethyleneglycol-bis- aminotetracetate，EGTA）可和血浆Ca2+螯合，EGTA与Mg2+结合能力很弱，故经典途径被封闭。根据兔红细胞的溶血程度，可测定补体旁路途径的
Nucleotide－Binding/Hydrolysis－Assay
MaterialsNucleotide mixMotor (50 - 100 µM; purity > 95%)0.5 M Tris-OAc, pH 7.510 mM EGTA10 mM MgCl2DDWSephadex G-50 Medium column (0.8 cm in x 20 cm)C
Labeling－Tubulin－and－Quantifying－Labeling－Stoichiometry
Labeling Tubulin and Quantifying Labeling StoichiometryThis is a general procedure for coupling moieties with reactive succinimidyl esters to tubulin.
枯草芽孢杆菌感受态细胞的制备实验
化学法 化学改进法 实验方法原理 用SPI 培养基和 SPII 培养基结合EGTA进行转化。
感受态制备：枯草芽孢杆菌感受态细胞的制备实验
枯草芽孢杆菌感受态细胞的制备可以：（1）用于建立枯草芽孢杆菌转化体系；（2）用于其基因改造；（3）用于提高枯草芽孢杆菌生产性能相关研究。实验方法化学法化学改进法实验材料枯草芽孢杆菌168 试剂、试剂盒SPI 培养基 EGTA SPII 培养基 柠檬酸钠 EGTA 氢氧化钠 KH2PO4 K2HPO4
比色法血清镁测定实验
实验方法原理血清中镁，镉离子在碱性溶液中段与甲基麝香草酚蓝染色结合，呈或蓝紫色化合物加人EGTA可掩盖离子的干扰。实验步骤一、 实验试剂：1. 碱性缓冲液：称取无水亚硫酸钠2g，叠氮钠100mg，甘氨酸750mg和乙二醇-双-(2-氨基乙醚)四乙酸 [Ethylene glycol-bis(2-am
比色法血清镁测定实验
实验方法原理 血清中镁，镉离子在碱性溶液中段与甲基麝香草酚蓝染色结合，呈或蓝紫色化合物加人EGTA可掩盖离子的干扰。实验步骤 一、 实验试剂：1. 碱性缓冲液：称取无水亚硫酸钠2g，叠氮钠100mg，甘氨酸750mg和乙二醇-双-(2-氨基乙醚)四乙酸 [Ethylene glycol-bi
蛋白酶的分类及作用位点
蛋白酶分类作用位点已知抑制物氨基肽酶金属蛋白酶带有自由氨基的L-氨基酸氨基末端；不能分解由X-Pro、·D或·Q组成的肽键2，2，双吡啶，1．1()-菲咯啉菠萝蛋白酶巯基蛋白酶无特异性α2巨球蛋白，TPCK，TLCK，烷化羧肽酶A锌金属蛋白酶带有自由氨基酸的L—氨基酸羧基端；不能分解R、P或羟脯氨
生物酶学基础蛋白酶的分类及作用位点
蛋白酶分类作用位点已知抑制物氨基肽酶金属蛋白酶带有自由氨基的L-氨基酸氨基末端；不能分解由X-Pro、·D或·Q组成的肽键2，2，双吡啶，1．1()-菲咯啉菠萝蛋白酶巯基蛋白酶无特异性α2巨球蛋白，TPCK，TLCK，烷化羧肽酶A锌金属蛋白酶带有自由氨基酸的L—氨基酸羧基端；不能分解R、P或羟脯氨酸
蛋白酶的分类及作用位点
蛋白酶分类作用位点已知抑制物氨基肽酶金属蛋白酶带有自由氨基的L-氨基酸氨基末端；不能分解由X-Pro、·D或·Q组成的肽键2，2，双吡啶，1．1()-菲咯啉菠萝蛋白酶巯基蛋白酶无特异性α2巨球蛋白，TPCK，TLCK，烷化羧肽酶A锌金属蛋白酶带有自由氨基酸的L—氨基酸羧基端；不能分解R、P或羟脯氨酸
45Ca2+－uptake－study－in－PC12－cells
45Ca2+ uptake study in PC12 cells 1. Plate the cells on to the poly-D-Lysine-coated six well plates 2 days prior to study. 2. Rinse the cells with 1 m
Large－Scale－Tubulin－Preparation
Tubulin is purified from bovine/porcine brain by two cycles of polymerization/depolymerization followed by removal of copurifying proteins on a phosph
Mitochondrial－DNA－Isolation－from－Somatic－Embryogenic－Cell－Cultures－of－Larix
Mitochondrial DNA is isolated by a modification of the methods described by Wilson and Chourey (1984) and Radetzky (1990). Cell cultures at four days
流式细胞技术测定细胞内游离钙浓度为何要使用氯化钙？
在文献及其他专业网站中都有测定游离钙的方法，具体如下：（1） 钙荧光探针负载；（2）随机测定每管细胞悬液样品（以下简称样品）的单个细胞的荧光强度，记为F值。（3）加入10%Triton X 100，（破膜用）；加入1 mmol/L氯化钙，（问题所在），吹打均匀，孵育1~10min，测定荧光即Fmax
纯化的基因组－DNA－的微球菌核酸酶消化实验
实验方法原理 实验材料 0.5～1 mg 纯化的基因组 DNA微球菌核酸酶（MNase）试剂、试剂盒 核缓冲液 C0.5 mol L CaCl20.25 mol L EGTA氯仿仪器、耗材 设置在 68℃ 的加热器冰块实验步骤 1. 取 100 ug 基因组 DNA 加入到室温的核缓冲液 C 中，使
纯化的基因组－DNA－的微球菌核酸酶消化实验
实验材料0.5～1 mg 纯化的基因组 DNA微球菌核酸酶（MNase）试剂、试剂盒核缓冲液 C0.5 mol L CaCl20.25 mol L EGTA氯仿仪器、耗材设置在 68℃ 的加热器冰块实验步骤1. 取 100 ug 基因组 DNA 加入到室温的核缓冲液 C 中，使终体积为 300 ug
用什么掩蔽铝离子
在试液中添加三乙醇胺，然后用邻菲罗啉-EGTA-Pb联合掩蔽
MEDIA－AND－SOLUTIONS－REQUIRED－FOR－ROUTINE－ES－CELL－CULTURE
Media UsedTo prepare 100 ml mediumDMEM80 mlFCS15 mlNon-essential amino acids (100x)1 mlPen/strep (5,000 1U/ml, 5000 ug/ml)1 mlL-Glutamine 200 mM1 mlNu
枯草芽孢杆菌感受态细胞的制备实验——化学法
枯草芽孢杆菌感受态细胞的制备可应用于：（1）建立枯草芽孢杆菌转化体系；（2）其基因改造；（3）提高枯草芽孢杆菌生产性能的相关研究。实验方法原理用SPI 培养基和 SPII 培养基结合EGTA进行转化。实验材料枯草芽孢杆菌168试剂、试剂盒SPI 培养基EGTASPII 培养基柠檬酸钠EGTA氢氧化钠
Recycling－Tubulin
Recycling TubulinWe "recycle" tubulin fractions stored at -80¡C after the PC column and store the recycled tubulin in small aliquots for day-to-day us
螯合沉淀法提取C1q
实验概要本实验用EGTA可将C1q螯合、沉淀。该法简便易行，且所需设备简单。主要试剂1. 0.026mol/L EGTA(ethylene glycolbisαaminoethyltetraacetic acid)溶液，pH值7.5；2. 醋酸盐缓冲液，pH值7.0、0.02mol/L，含有0.75
Preparation－of－cytoplasmic－extracts－forthe－application－in－acellfree－system
DescriptionCells are grown to 80% confluency, then harvested, washed and disrupted in KPM buffer by freezing-thawing cycles with liquid nitrogen essen
Preparation－of－cytoplasmic－extracts－for－the－application－inacellfree－system
Characteristics of this procedure:Cells are grown to 80% confluency, then harvested, washed and disrupted in KPM buffer by freezing-thawing cycles wit
Tubulin－Preparat
Materials3 - 5 Fresh Pig Brains1 M GTP1 M Magnesium SulfatePM buffer =100 mM Pipes, pH 6.9 2 mM EGTA 1 mM Magnesium Sulfate2 mM DTTPM-4M Buffer =100 m
骨组织βgal免疫染色实验技术方法
ß-gal Staining:Reagents:0.1M Phosphate Buffer (pH 7.3):0.1M Sodium Phosphate monobasic115ml0.1M sodium phosphate dibasic385mlTotal Volume500 mlFix sol
新型荧光碳点应用于细胞内钙离子检测
钙是维持生物体生命活动的必需元素之一。它在骨骼生长、肌肉活动、酸碱平衡、神经活动中起着不可替代的作用。作为通用的第二信使，钙离子调节多种重要的细胞功能，如分化、增殖、生长和基因转录等。近期的研究还表明，癌细胞中的钙离子状态与肿瘤的发生、转移，以及血管生成均有关。因此检测钙离子浓度，特别是检测细胞
纯化非肌肉肌球蛋白实验——细胞匀浆
实验材料细胞试剂、试剂盒缓冲盐溶液二异丙基氟瞬酸匀浆缓冲液仪器、耗材相差显微镜实验步骤1. 准备下面的贮液和材料。等渗的缓冲盐溶液（例如 PBS，150 mmol/L NaCl；10 mmol/L NaPO4，pH 7.2)二异丙基氟瞬酸（DIFP）1 mol/L 咪唑-HCl，pH 7.00.5
Actin－Capture－Assay
David AmbergDialyze purified GST fusion proteins and actin into PBS + 1mM MgCl2 .Mix 5ug actin into 50ul total volume binding buffer.Mix 5ug GST-fusio
纯化非肌肉肌球蛋白实验
细胞匀浆 非肌肉肌球蛋白的层析纯化 实验材料 细胞 试剂、试剂盒
纯化非肌肉肌球蛋白实验
细胞匀浆非肌肉肌球蛋白的层析纯化实验材料细胞 试剂、试剂盒缓冲盐溶液