FIA仪的故障来源
在实验中，可能遇到三种来源的故障，一种是源于试样材料的性质；另一种源于流动注射分析设备性能不佳；第三种是源于化学过程的设计欠妥。 在把试样注入到流动注射分析体系之前，有时可能需要进行某种前处理，如稀释、中和、过滤等，即使是高浓度、高酸（碱）度或高粘度的试样，也可以通过把数微升试样注入到汇合式流路中直接进行稀释。如果一开始就有悬浮固体，过滤当然是不可避免的，但是分析过程中也可能形成沉淀，固体颗粒不仅可能堵塞管路，也同样可能对传感器产生干扰，尤其是在光学体系中。通常可以经过滤或离心来保证试样的清洁，但防止由于化学反应而产生的固体颗粒就更要困难些，然而可以通过加入适当的的表面活性剂双洗涤剂来防止生成沉淀物。......阅读全文
FIA仪的故障来源
在实验中，可能遇到三种来源的故障，一种是源于试样材料的性质；另一种源于流动注射分析设备性能不佳；第三种是源于化学过程的设计欠妥。 在把试样注入到流动注射分析体系之前，有时可能需要进行某种前处理，如稀释、中和、过滤等，即使是高浓度、高酸（碱）度或高粘度的试样，也可以通过把数微升试样注入到汇合式流
FIA仪的故障分析
仪器故障可以通过记录的峰形进行诊断。这可以在进行化学分析或分散系数测定的过程中来观察： 1、重复进样时重现性不佳：先检查携出，这可很容易地通过交替注入高浓度与低浓度的试样来完成。消除携出的方法是降低采样频率或增加载流泵速，也可以同时采取这两项措施。还要检查一下阀是否有漏泄，如果用自动的流动注射
FIA仪的应用相关
鉴于其操作的方便性和微通道设计的多样性，可以预期这种流控技术将在生命科学分析和复杂基体样品超微金属的分离富集中得到广泛应用。在超微分离方面，主要应用尚局限于阀内超微型填充柱固相萃取分离，联用的检测器也仅为ETAAS和ICPMS。实际上，SI-LOV流控系统可与各种检测器联用，尤其适合于与微量连续
FIA仪的停流法简介
在FIA中，反应盘管不宜过长，要求反应速度要比较快，对于反应速率较慢地体系则有一定的局限性。采用流停法，可以有效地适用于化学反应缓慢地分析体系。该法是在试样分散带进入流通检测器的某适当时间内准确停泵(包括停泵时刻及停泵的时间长度)，记录反应混合液在静止状态下进一步反应过程中发生的变化(如吸光度的
紫外荧光定硫仪故障的几个来源
紫外荧光定硫仪故障的几个来源1：开机打开电源开关，没有显示，风扇不转，一般有两个原因，一是插座上没电，二是保险丝断了。2：开机后炉温显示不正常，不升温、升温不止，一般有四个原因，一是主机电源没有打开，二是热电偶短路，三是固定继电器坏了，四是温控部位死机了。3：机器打开后风扇不转，这个可能跟地线有关系
FIA仪填充反应器简介
在FIA中，有时需用固态试剂，如作为还原剂的Zn粒Cd粒、不溶性酶或离子交换树脂等。这时必须把试剂的固体颗粒装入柱中并与反应管路相连，构成填充反应器。目前这种反应器主要有填充还原反应器、固定化酶反应器和离子交填充反应器等。 此外流动注射梯度技术也已得到不少应用。在FIA中，注入到流动体系中的试
FIA仪填充床反应器相关介绍
填充床反应器 这种反应器类似于色谱分析中的填充柱。管中填充惰性颗粒填料，如玻璃珠，一般说，填料直径越小，“试样塞”展宽程度越小。采用填充床反应器的优点是，在反应器内接触充分，反应时间延长，易获得较高灵敏度，但是载流通过的阻力大，需采用高压泵。
FIA仪使用时产生气泡相关问题
气泡。载流液未经脱气处理，化学反应产生气体（如CO2生成节）或由于在流通池中产生突然压降（流通地接头内径大于接入管道的内径得起Venturj效应所致。欲消除此种效应可把连结管深插到接头中，使管口尽可能接近池腔，并在流通池的出口处连接一段长20cm，内径0.5mm的管路，让废液经此管流向下一段废液
FIA仪单珠串反应器的相关介绍
单珠串反应器 在管内，填充颗粒直径约为管子直径60～80％的大粒填料，因此极易得到规则的填充结构。这种反应器的展宽程度比空管式小10倍，进样频率高。反应器内径约0.5mm左右。单珠串反应器中的载流流动阻力大，仍可采用普通蠕动泵作载流动力。
FIA仪峰上突发噪声等问题分析
峰上突发噪声：检测器中有小气泡流过，出现气泡可能是由于上面已提到的各种原因，也可能是采样阀试样孔（或环）未能全部充满所致（检查一下采样阀） 双峰。由试样和试剂混合不完全造成的试剂不足所引起。虽然在多数情况下观察到的是峰上出现的噪声，但在极端的情况下也可遇到双峰，增加留存时间（降低泵速），增强混
FIA仪的组成和空管式反应器的介绍
典型的FIA仪是由以下几部分组成： 1、泵：用于驱动载流通过细管。 2、采样阀：可重现地将一定体积样溶液注入载流。 3、反应器： 空管式反应器 这种反应器又可分为直管和盘管两种。直管式的内径为0.3～0.5mm，常以聚乙烯、聚丙烯或聚氯乙稀等制成。载流在管内的流动属层流，“样品塞”在
请问FIA仪信号噪声显著是什么原因？
信号噪声显著，基线虽然稳定，但记录笔的动作不太平滑，记录峰呈锯齿状。泵的脉动过大，可能是泵结构的缺点．也可能是泵管压得不够紧，还可能是泵管已旧，应当更新（当不工作时．应该松开泵管以延长其使用寿命）如果使用的是电位流通池．则噪声可能来自静电，欲消除这种噪声，可在紧靠滚杠的泵管两端各插入一小段金属管
FIA仪出现负峰和其他问题时怎么解决
负峰。当载流溶液有色而被注人的试样无色且浓度低时，可造成载流液的局部稀释而产生负峰。当试样 与载流的粘度或化学组成差异较大时也会产生这种现象。采用基体和试样组成类似的溶液作载流可有效地消除这种基体效应。先把试样注入到惰性载流中，然后再与试剂汇合。 最后还应指出：当使用有电机控制的阀来进行自动
光纤光谱仪FIA1－|－液体流通池
FIA-1 | 液体流通池 闻奕光电FIA-1 在线液体流通池可用于严苛工业环境的过程监测。 该流动池标配3/8英寸直径版本，如果其他直径管，可以配转接头转换，可选择不锈钢和其它耐用材料，光程为1mm~20mm可调节；1、本产品为在线溶液检测流通池，光程为1mm~2
FIA系列流动池配件
泵，备件等等FIA系列流动池提供了多种替换零件和可增加功能的配件，包括备用池窗口，液体泵和用于耦合池体到海洋光学光谱仪的光纤以及配件。 此外，还提供诸如自动进样器和流过型加热器等的配件，配合完全集成的FIA流动注射系统使用。产品详情 替换窗
自准直仪的偏差来源
①测角公式的近似所带来的原理误差、出射光非严格平行光线所引起的误差以及光学系统的畸变 [7] ；②人眼瞄准和读数会产生瞄准误差及估读误差；③光电探测器灵敏度非均匀性以及响应非线性误差。
荧光免疫分析（FIA）基本原理
荧光免疫分析（FIA）基本原理:以荧光素标记抗体或抗原作为示踪剂的一种新的免疫分析技术，其原理与ELISA相似。该法既可对液体中的抗原和抗体定量，也可对组织切片中的抗原、抗体进行定性和定量。一般由于样品、试剂的自身荧光和激发光的散射，本底荧光高，影响了测定的灵敏度。一般以镧系元素作为荧光标记（示踪剂
测氡仪的氡的来源
通常称之为氡的，一般指的是222Rn（符号Rn），它的同位素220Rn称为钍射气（Tn）219Rn又叫锕射气（An），他们的母体都是镭的同位素，分别对应226Ra、224Ra和223Ra，而子体都是钋、铅、铋等的同位素。图-1 三大天然放射系的简化衰变图注：括号内为α离子能量，单位MeV，包括号内指
FIASIALOV连续注流分析系统
FIA-SIA-LOV连续注流分析系统FIA-SIA-LOV连续注流分析系统是世界上最小的连续注流分析系统，尺寸仅为12.7 cm x 15.3 cm x 15.3 cm。FIA-SIA-OLV可进行广泛的化学分析，比如免疫测定，水质分析，稀释监测和化学/生物监测。主要特点FIA-SIA-LOV有一
FIAPMTFL－荧光注流分析系统
荧光注流分析系统FIA-PMT-FL是一种高灵敏的ppt级的基于光电倍增管 注流分析系统，适用于超低荧光、化学发光、生物体发光的测量。系统的重负载、耐化学腐蚀的防护罩的设计足以适应工业环境。FIA-PMT-FL有在线分析能力，但也可使用标准的1-cm光程的比色皿进行手动测量。系统结构FIA-PMT可
压汞仪误差来源
1、基本假定造成的误差(不可消除)：孔的特殊性(非圆柱状)、闭孔的存在(与汞不连通)； 2、样品自身造成的误差：样品比较脆，容易压塌等；表面粗糙、与样品管间隙小。
氮吹仪氮吹仪的氮气来源
氮吹仪氮气源应用是怎样的?如使用量较大的话建议买一个氮气发生器;检测某些项目时氮吹仪是必不可少的，使用高纯氮气便可;气象的氮气一般都是99.99%以上，氮气使用2-3个便可。
直读光谱仪的误差来源
光电直读光谱仪虽然本身测量准确度很高，但测定试样中元素含量时， 所得结果与真实含量通常不一致，存在一定误差，并且受诸多因素的影响，有的材料本身含量就很低。下面就误差的种类、来源及如何避免误差进行分析。根据误差的性质及产生原因， 误差可分为系统误差、偶然误差、过失误差及其他误差等。 1.系统误差
简述流动注射分析仪器的故障产生来源
在实验中，可能遇到三种来源的故障，一种是源于试样材料的性质；另一种源于流动注射分析设备性能不佳；第三种是源于化学过程的设计欠妥。 在把试样注入到流动注射分析体系之前，有时可能需要进行某种前处理，如稀释、中和、过滤等，即使是高浓度、高酸（碱）度或高粘度的试样，也可以通过把数微升试样注入到汇合式流
直读光谱仪误差来源
直读光谱仪误差来源有： 1）标样和试样中的含量和化学组成不完全相同时，可能引起基体线和分析线的强度改变，从而引入误差。 2）标样和试样的物理性能不完全相同时，激发的特征谱线会有差别从而产生系统误差。3）浇注状态的钢样与经过退火、淬火、回火、热轧、锻压状态的钢样金属组织结构不相同时，测出的数据会有所
光电测距仪的测距误差来源
光电测距仪的测距误差分为两部分:(1)比例误差:与被测距离长度成比例的误差，主要是由频率误差，大气折射率误差及真空光速测定误差给测距结果带来误差。其中光速测定误差对测距值的影响可忽略不计。(2)固定误差:仪器固有的误差，与被测距离长度无关，包括零点误差的检定误差，仪器与反光镜的对中误差，测相误差，幅
光电直读光谱仪的误差来源
光电直读光谱仪虽然本身测量准确度很高，但测定试样中元素含量时，所得结果与真实含量通常不一致，存在一定误差，并且受诸多因素的影响，有的材料本身含量就很低。下面就误差的种类来源，那么根据误差的性质及产生原因，误差可分为下面几种： 1、系统误差的来源 (1)标样和试样中的含量和化学组成不完
平直度检查仪的偏差来源
①测角公式的近似所带来的原理误差、出射光非严格平行光线所引起的误差以及光学系统的畸变 [7] ；②人眼瞄准和读数会产生瞄准误差及估读误差；③光电探测器灵敏度非均匀性以及响应非线性误差。
光电测距仪的测距误差来源
光电测距仪的测距误差分为两部分:(1)比例误差:与被测距离长度成比例的误差，主要是由频率误差，大气折射率误差及真空光速测定误差给测距结果带来误差。其中光速测定误差对测距值的影响可忽略不计。(2)固定误差:仪器固有的误差，与被测距离长度无关，包括零点误差的检定误差，仪器与反光镜的对中误差，测相误差，幅
风速仪的干扰来源分析解读
风速仪的干扰来源有很多种，通常我们所说的干扰是电气的干扰，但是在广义上热噪声、温度效应、化学效应、振动等都可能给测量带来影响，产生干扰。在测量过程中，如果不能排除这些干扰的影响，仪表就不能够正常的工作。根据仪表输入端干扰的作用方式，可分为串模干扰和共模干扰。串模干扰是指叠加在被测信号上的干扰；