简介透射镜电镜的操作步骤
开循环水。由于新电镜循环水不关，这步可省。但要注意水温是否正常。打开电源开关。IN/OUT。从来都是开着的，这步也可省。打开荧屏电源；检查荧屏第一页：确认①电压是否在120KV。②确认样品位置“specimen position”为原点：=0，0，0，如果不是原点，使用观察窗左侧“SPEC CONTROLLER”控制面板上的N键复原（注意在没有插入样品杆时，严禁使用“N”键！，所以每次推出样品杆之前应该复位）；③α-selector为2用键盘键入P3，使荧屏显示第三页，检查P1－至P5的电流值，正常情况下：p1:25,p2:25,p3:29,p4,28,p5,100，观察阀V1，V2和V4,V5B,V8,V13,V17和V 21共8个阀处于打开状态。察看右下方的真空面板，确定真空进入10-5Pa量程，理想的状态的是指针居中，在灌入液氮的情况下应该更低；如没达到这个范围，请联系值班老师；灯丝处于关闭状态（filament的开关......阅读全文
简介透射镜电镜的操作步骤
开循环水。由于新电镜循环水不关，这步可省。但要注意水温是否正常。打开电源开关。IN/OUT。从来都是开着的，这步也可省。打开荧屏电源；检查荧屏第一页：确认①电压是否在120KV。②确认样品位置“specimen position”为原点：=0，0，0，如果不是原点，使用观察窗左侧“SPEC CO
透射电镜一般操作步骤
抽真空 接通总电源，打开冷却水，接通抽真空开关，真空系统就自动的抽真空。一般经 15～2 0 m i n 后，真空度即可达到 10－4～ 10－5 T o r r，持高真空指示灯亮后即可上机工作。 加电子枪高压 接通镜筒内的电源，给电子枪和透镜供电，由低至高速级给电子枪加高压，直至所需值。
透射电镜简介
透射电镜（全称：透射电子显微镜）是一个电子光学仪器。 透射电镜包含大型透射电镜、低压透射电镜、冷冻电镜等，并拥有样品内部组织形貌观察、原位的电子衍射分析、原位的成分分析、表面形貌观察等功能。 透射电镜，即透射电子显微镜是电子显微镜的一种。电子显微镜是一种高精密度的电子光学仪器，它具有较高分辨
透射电镜简介
根据德布罗意（De Broglie,20世纪法国科学家）提出的运动的微观粒子具有波粒二象性的观点，电子束流也具有波动性，而且电子波的波长比可见光要短得多（例如200千伏加速电压下电子波波长为0.00251纳米），显然，如果用电子束作光源制成的显微镜将具有比光学显微镜高得多的分辨能力。更重要的是，
透射电子显微镜的操作步骤
开循环水。由于新电镜循环水不关，这步可省。但要注意水温是否正常。打开电源开关。IN/OUT。从来都是开着的，这步也可省。打开荧屏电源；检查荧屏第一页：确认①电压是否在120KV。②确认样品位置“specimen position”为原点：=0，0，0，如果不是原点，使用观察窗左侧“SPEC CONT
透射电子显微镜的操作步骤
开循环水。由于新电镜循环水不关，这步可省。但要注意水温是否正常。打开电源开关。IN/OUT。从来都是开着的，这步也可省。打开荧屏电源；检查荧屏第一页：确认①电压是否在120KV。②确认样品位置“specimen position”为原点：=0，0，0，如果不是原点，使用观察窗左侧“SPEC CONT
透射电子显微镜的操作步骤
开循环水。由于新电镜循环水不关，这步可省。但要注意水温是否正常。打开电源开关。IN/OUT。从来都是开着的，这步也可省。打开荧屏电源；检查荧屏第一页：确认①电压是否在120KV。②确认样品位置“specimen position”为原点：=0，0，0，如果不是原点，使用观察窗左侧“SPEC CONT
透射电子显微镜的操作步骤
开循环水。由于新电镜循环水不关，这步可省。但要注意水温是否正常。打开电源开关。IN/OUT。从来都是开着的，这步也可省。打开荧屏电源；检查荧屏第一页：确认①电压是否在120KV。②确认样品位置“specimen position”为原点：=0，0，0，如果不是原点，使用观察窗左侧“SPEC CONT
透射电子显微镜的操作步骤
开循环水。由于新电镜循环水不关，这步可省。但要注意水温是否正常。打开电源开关。IN/OUT。从来都是开着的，这步也可省。打开荧屏电源；检查荧屏第一页：确认①电压是否在120KV。②确认样品位置“specimen position”为原点：=0，0，0，如果不是原点，使用观察窗左侧“SPEC CONT
透射电镜（TEM）的操作
电镜操作：照相前，要调好电压对中、电流对中、亮度对中，消除像散，使物镜光阑孔与中心透射斑点同心。用5倍的双目镜协助，对图像聚焦。要选择亮度均匀的区域作为拍摄对象，尽可能使图像充满拍摄区域，把主要的观察对象放在荧光屏中心。FULL-HALF(全张-半张)转换旋钮要旋转到位，如果不到位，会出现图像分割不
扫描电镜透射电镜样本制备步骤
射电镜制备注意事项(细胞)1、细胞数量: > 1*10的6次方;2、消化细胞时要注意不要过度，及时用含血清的培养液终止消化;3、终止消化后，预冷的PBS (pH 7.4 )洗细胞1-2次离心(1500rpm, 5min)弃上清(细胞收集在1.5ml的EP管中) ;4、加入1mL 2.5%戊二醛溶液(
体视显微镜的操作步骤简介
步骤1 将显微镜置于一个对操作员舒适的工作台平台，然后打开反射光（表面光），在显微镜底座上放上一个式样，比如硬币，将显微镜的变倍旋钮旋到最低倍数, 通过调节升降组找到大致焦平面（最佳成像面）。 步骤2 调整目镜的观察瞳距，并调整目镜上的屈光度以找到最佳的焦平面。 步骤3 利用以上方法，
概述透射电子显微镜的操作步骤
开循环水。由于新电镜循环水不关，这步可省。但要注意水温是否正常。打开电源开关。IN/OUT。从来都是开着的，这步也可省。打开荧屏电源；检查荧屏第一页：确认①电压是否在120KV。②确认样品位置“specimen position”为原点：=0，0，0，如果不是原点，使用观察窗左侧“SPEC CO
低压透射电镜简介
低压透射电镜 低压小型透射电镜（Low-Voltage electron microscope, LVEM）采用的电子束加速电压（5kV）远低于大型透射电镜。较低的加速电压会增强电子束与样品的作用强度，从而使图像衬度、对比度提升，尤其适合高分子、生物等样品；同时，低压透射电镜对样品的损坏较小。
透射电镜的组成简介
透射电子显微镜由以下几大部分组成：照明系统，成像光学系统；记录系统；真空系统；电气系统。成像光学系统，又称镜筒，是透射电镜的主体。 照明系统主要由电子枪和聚光镜组成。电子枪是发射电子的照明光源。聚光镜是把电子枪发射出来的电子会聚而成的交叉点进一步会聚后照射到样品上。照明系统的作用就是提供一束亮
透射电镜功能的简介
早期的 透射电子显微镜功能主要是观察样品形貌，后来发展到可以通过 电子衍射 原位分析样品的 晶体结构。具有能将形貌和晶体结构原位观察的两个功能是其它结构分析仪器（如光镜和X射线衍射仪）所不具备的。 透射电子显微镜增加附件后，其功能可以从原来的样品内部组织形貌观察（TEM）、原位的电子衍射分析（
透射电镜的功能简介
早期的透射电子显微镜功能主要是观察样品形貌，后来发展到可以通过电子衍射原位分析样品的晶体结构。具有能将形貌和晶体结构原位观察的两个功能是其它结构分析仪器（如光镜和X射线衍射仪）所不具备的。 透射电子显微镜增加附件后，其功能可以从原来的样品内部组织形貌观察（TEM）、原位的电子衍射分析（Diff
透射电镜生物样品制备步骤
一．取材：组织块小于1立方毫米二．固定： 2.5%戊二醛，磷酸缓冲液配制固定2小时或更长时间。用0.1M磷酸漂洗液漂洗 15分 三次1%锇酸固定液固定 2-3小时用0.1M磷酸漂洗液漂洗 15分 三次三．脱水：
透射电镜生物样品制备步骤
生物样品, 透射电镜, 制备步骤一．取材：组织块小于1立方毫米二．固定：2.5%戊二醛，磷酸缓冲液配制固定2小时或更长时间。用0.1M磷酸漂洗液漂洗 15分 三次1%锇酸固定液固定 2-3小时用0.1M磷酸漂洗液漂洗 15分 三次三．脱水：50%乙醇 15-20分70%乙醇 15-20分90%乙醇
大型透射电镜和冷冻电镜的简介
大型透射电镜 大型透射电镜（conventional TEM）一般采用80-300kV电子束加速电压，不同型号对应不同的电子束加速电压，其分辨率与电子束加速电压相关，可达0.2-0.1nm，高端机型可实现原子级分辨。 冷冻电镜 冷冻电镜（Cryo-microscopy）通常是在普通透射电镜
透射电镜的真空系统简介
真空系统 真空系统由机械泵、油扩散泵、换向阀门、真空测量仪奉及真空管道组成。它的作用是排除镜筒内气体，使镜筒真空度至少要在 托以上。如果真空度低的话，电子与气体分子之间的碰撞引起散射而影响衬度，还会使电子栅极与阳极间高压电离导致极间放电，残余的气体还会腐蚀灯丝，污染样品。
透射电镜抽真空、加电子枪高压操作简介
抽真空 接通总电源，打开冷却水，接通抽真空开关，真空系统就自动的抽真空。一般经 15～2 0 m i n 后，真空度即可达到 10－4～ 10－5 T o r r，持高真空指示灯亮后即可上机工作。 加电子枪高压 接通镜筒内的电源，给电子枪和透镜供电，由低至高速级给电子枪加高压，直至所需值。
透射及扫描电镜的操作方法
一、实验目的：1、了解透射电镜、扫描电镜各部件的名称、结构及性能;2、了解透射及扫描电镜的基本操作程序;3、了解电镜样品制备的配套设备。二、实验仪器及用品：透射电镜;扫描电镜;小白鼠肝脏超薄切片;酵母菌或乳酸杆菌的负染样品;喷好金膜的叶片及花粉样品三、方法步骤：(一)透射电镜操作规程：1、本仪器的
透射及扫描电镜的操作方法
一、实验目的：1、了解透射电镜、扫描电镜各部件的名称、结构及性能;2、了解透射及扫描电镜的基本操作程序;3、了解电镜样品制备的配套设备。二、实验仪器及用品：透射电镜;扫描电镜;小白鼠肝脏超薄切片;酵母菌或乳酸杆菌的负染样品;喷好金膜的叶片及花粉样品三、方法步骤：(一)透射电镜操作规程：1、本仪器的操
透射电镜中间镜和投影镜的介绍
中间镜（intemediate lens）和投影镜（projection lens） 在物镜下方，依次设有中间镜和第1投影镜、第2投影镜，以共同完成对物镜成像的进一步放大任务。从结构上看，它们都是相类似的电磁透镜，但由于各自的位置和作用不尽相同，故其工作参数、励磁电流和焦距的长短也不相同。电镜
Leica显微镜——透射电镜的使用
对于一名生物医学工作者来说，徕卡生物显微镜是我们当今进行理论及临床研究中不可缺少的重要工具。为了充分发挥它的功效，必须学会正确使用。 使用徕卡生物显微镜除了掌握必要的电镜基本知识以外，在工作中还应注意下列环节。 1.保证透射电镜各部分的对中。 徕卡生物显微镜所谓对中的标准就是要做到：（一）当放大倍数
简介透射电镜的衬度原理
晶体结构可以通过高分辨率透射电子显微镜来研究，这种技术也被称为相衬显微技术。当使用场发射电子源的时候，观测图像通过由电子与样品相互作用导致的电子波相位的差别重构得出。然而由于图像还依赖于射在屏幕上的电子的数量，对相衬图像的识别更加复杂。 非晶样品透射电子显微图象衬度是由于样品不同微区间存在的原
简介透射电镜对样品的要求
由于TEM得到的显微图像的质量强烈依赖于样品的厚度，因此样品观测部位要非常的薄，例如存储器器件的TEM样品一般只能有10～100nm的厚度，这给TEM制样带来很大的难度。初学者在制样过程中用手工或者机械控制磨制的成品率不高，一旦过度削磨则使该样品报废。TEM制样的另一个问题是观测点的定位，一般的
简介透射电镜的相位衬度
如果所用试样厚度小于l00nm，甚至30nm。它是让多束衍射光束穿过物镜光阑彼此相干成象，象的可分辨细节取决于入射波被试样散射引起的相位变化和物镜球差、散焦引起的附加相位差的选择。它追求的是试样小原子及其排列状态的直接显示。 一束单色平行的电子波射入试样内，与试样内原子相互作用，发生振幅和相位
透射电镜更换样品简介
更换样品 通常在电子枪加高压而关断灯丝电源的条件下置换样品。取出样品时，首先打开过渡室和样品空间的空气锁紧阀门，向外拉样品杆，然后将过渡室放气，最终拉出样品杆，从样品座中取出样品。换上所需观察的样品，必须将样品钢网牢固地突持在样品杆的样品座中，然后将样品杆插入过渡室，抽过渡室低真空并使其达到真