液相色谱柱压升高的原因
造成柱压升高的原因很多。一般是由于柱床内产生了异常的占位性物体，造成流体阻力加大所引起的。 1、流动相过滤不良 因机械性杂质堵塞进口滤片，导致压力升高。这往往是由于流动相没有过滤，或虽已过滤但滤膜孔径过大或滤片损坏，使固体杂质滞留于滤板上所造成的。 2、霉菌生长 霉菌在流动相中、管路中或柱子进口处繁殖、生长堵塞滤板，导致压力升高。这种现象在夏季，尤其是使用磷酸盐缓冲液为流动相时更易发生。在夏季使用磷酸盐缓冲液时一般要现配现用。即使保存在冰箱中，一般也不要超过两天。否则，即使不堵塞滤板，也会因细菌或霉菌孳生产生代谢物而造成对样品分析的干扰。 3、非特异性吸附 当溶质在柱子上有较强的非特异性吸附，且当前所用的流动相难以将它们洗脱时，累积的未洗脱溶质也会造成阻力增大和压力升高。 4、更换流动相时置换不彻底 当改换流动相体系时，不彻底的更换使不同性质、互不混溶的流动相存在于一个体系之中，也会造成压力升高。 5、盐晶体的析出 使用缓冲液或......阅读全文
液相色谱柱柱压很高怎么办
你得分析一下为什么柱压高。有的色谱柱出厂的时候柱压就很高，比如同样是迪马的色谱柱，一代柱压力低，二代柱压力高。虽然填料差不多，不过二代柱是国内填充的。可能工艺上不好。或者pH耐受范围广的，压力可能会高。这种情况不能改变。只能更换色谱柱。如果是压力不高，而是之后实验过程导致，那也有很多可能。反正就是堵
液相色谱柱柱压很高怎么办
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凝胶柱柱压与填料有关还是柱子有关
都有关系凝胶填料它能作为有机溶剂去分离嗜脂性分子，而且分离的效果很不错，能保持十几年不变，所以对于进行凝胶层析分离样品时，有很重要的作用，所以对于它的选择也是不可忽视的。分析一下在选择凝胶填料时候的注意点，如下： 1、凝胶的颗粒粗细与分离效果有一定的直接关系。一般来说，细颗粒分离效果好，但流速慢；而
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色谱柱柱压高原因和解决方法
液相色谱柱柱压高原因与解决方法： 色谱柱柱压过高是HPLC柱用户zui常碰到的问题。其原因有多方面，而且常常并不是柱子本身的问题，您可按下面步骤检查问题的起因： a、拆去保护柱，看柱压是否还高，否则是保护柱的问题，若柱压仍高，再检查 b、把色谱柱从仪器上取下，看压力是否下降，否则是管路堵塞，需清洗，
液相色谱柱柱压很高怎么办
液相色谱柱柱压很高怎么办先分析一下为什么柱压高。有的色谱柱出厂的时候柱压就很高，比如同样是迪马的色谱柱，一代柱压力低，二代柱压力高。虽然填料差不多，不过二代柱是国内填充的。可能工艺上不好。或者pH耐受范围广的，压力可能会高。这种情况不能改变。只能更换色谱柱。如果是压力不高，而是之后实验过程导致，那也
关于柱压的几个问题
一、问：这段时间一直在做生物碱，流动相选择的是乙睛：0.02mol/l磷酸二氢钾（26：74），现在实验做完了，最后冲柱子。先长时间乙睛：水冲柱，再用甲醇：水冲柱，最后用甲醇冲柱。柱压一直很高，请问各位，是否不该这样冲柱？该怎样解决？Jimmy_ok：乙睛和甲醇没有多大区别的，只是乙睛黏度小，对于柱
关于柱压的几个问题
一、问：这段时间一直在做生物碱，流动相选择的是乙睛：0.02mol/l磷酸二氢钾（26：74），现在实验做完了，最后冲柱子。先长时间乙睛：水冲柱，再用甲醇：水冲柱，最后用甲醇冲柱。柱压一直很高，请问各位，是否不该这样冲柱？该怎样解决？ Jimmy_ok：乙睛和甲醇没有多大区别的，只是乙睛黏度小，对于
气相色谱柱的柱前压多少比较合适
柱前压一般不能随便设置。因为你做完了样，别人还要重现嘛，写分析方法容易被别人理解呀。所以一般来说，如果选择是恒压的话就选0.05mpa或0.1mpa，而选择恒流的话，就要选择1ml/
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制备型柱子柱压上升，柱效下降怎么办？
对高价值的制备柱来讲，延长柱子寿命是很重要的。一般要注意保护柱子，一般来说，制备柱子一般需要保护柱配套。下面是可能堵塞柱子的原因：（1）如果您所分离的样品中杂质较多而您在上样前没有经过过滤（0.45微米），一些颗粒性杂质会积聚在柱头造成柱压升高。（2）也有可能是因为您所使用的流动向中含有缓冲盐的原因
液相色谱柱柱压突然上升是怎么回事？
液相色谱柱在工作的时候常见的就是色谱柱柱子压力增高，如果液相色谱柱是在工作使用的过程中缓慢增加的话，那么属于正常现象，如果色谱柱柱压是突然一下子就增加了，我们先排除管路堵塞或者压力传感器故障除外，可能会是下面几个原因：1、液相色谱柱头的过滤筛板堵塞或污染；2、液相色谱柱头的填料被样品污染；3、流动相