紫外吸收法测定DNA浓度的仪器叫什么
紫外分光光度计......阅读全文
DNA浓度怎么测
一般最简单的方法是用比如nanodrop这样的紫外分光法进行检测，还有用染料法的比如qubit，还有荧光定量的，但是这个是要特定DNA的。
荧光测DNA浓度
Steve HahnLast updated 9/30/98This Dye measures DNA concentration using a fluorescent dye which binds only double stranded DNA. The fluorescence of th
qubit测定dna浓度
Qubit是一种常用于生物分子测量的荧光分析系统，其中包括测定DNA浓度的工具。下面是使用Qubit测定DNA浓度的步骤：准备样品：将待测DNA溶解在缓冲液中，并且保证样品均匀混合。打开Qubit软件并选择合适的试剂盒：Qubit软件中有许多不同种类的试剂盒可供选择，因此需要根据实验需要选择合适的试
对比法测定DNA浓度
Plate assay for determination of DNA concentrationA fairly accurate, rapid assay of DNA concentration can be obtained by UV visualization of samples s
光法测定DNA浓度
Measurement of DNA concentration using PanVera fluorescence assaySteve HahnLast updated 9/30/98This Dye measures DNA concentration using a fluorescent
DNA核酸浓度的测定实验
DNA核酸浓度的定量实验可以用于（1）对纯化的PCR产物进行浓度测定；（2）对纯化的酶切产物进行浓度测定；（3）对提取的质粒进行浓度测定。实验方法原理寡核苷酸，单链、双链DNA，以及RNA可以定量溶于缓冲液，构成核酸的嘌呤碱和嘧啶碱具有共轭双键，使核苷核和核酸在紫外线光具有特征性的吸收光谱，最大吸收
DNA核酸浓度的测定实验
实验方法原理 构成核酸的嘌呤碱和嘧啶碱具有共轭双键，使核苷核和核酸在紫外线光具有特征性的吸收光谱，最大吸收峰为260nm。窄光带紫外分光光度计，长260nm．，比色杯光径1cm，1个吸光度值（1A）相当于50ug/ml双螺DNA，40ug/m1单螺旋DNA或RNA），20ug/ml寡核苷酸实验材料
细菌DNA浓度如何换算为DNA拷贝数
需要知道DNA浓度、DNA片段长度。即可换算成拷贝数1A260 吸光度值＝ds DNA 50 ug/ml=ss DNA 33 ug/ml=ss RNA 40 ug/ml核酸浓度＝(OD260) x (dilution factor) x [33 或40或50]= ng/ulMW 代表 克/摩尔，单位
细菌DNA浓度如何换算为DNA拷贝数
需要知道DNA浓度、DNA片段长度。即可换算成拷贝数1A260 吸光度值＝ds DNA 50 ug/ml=ss DNA 33 ug/ml=ss RNA 40 ug/ml核酸浓度＝(OD260) x (dilution factor) x [33 或40或50]= ng/ulMW 代表 克/摩尔，单位
提质粒，得到的DNA浓度特别低
通细菌扩增培养程混杂菌导致含目质粒细菌比例降通挑克隆规模培养提质粒通发现质粒产量错扩增培养质粒提建议挑取克隆鉴定功再用平皿培养功菌液再离比较散克隆再扩增培养提前先提1ml鉴定确认没问题更换菌种持续现问题更换菌种产受态细胞期扩增产已经退化表型改变换进口受态细胞切恢复
东芝最新电化学DNA芯片可在低浓度下检测DNA
日本东芝公司(Toshiba)日前宣布研制成功高灵敏度的电化学DNA芯片，这种芯片能够在非常低的浓度下检测DNA。 这款新型芯片集成了目前广泛使用的半导体电路技术之一的CMOS电路及传感器，是对东芝先进DNA芯片系列产品及相关技术的最新补，可迅速投入的应用包括抗癌药物的易感性分析及用于疾病起因
为什么要测定dna的浓度和纯度
首先,分光光度计测量的样品必须是均一的,摇匀后再测量结果会准确些.它是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器.核酸的定量是分光光度计使用频率最高的功能.可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸,单链、双链DNA,以及RNA.核酸的最高吸收峰的吸收波长260 nm.每种核酸的分子构成不一,因此其换算系数不同.
知道OD值后如何算出DNA的浓度
DNA的量与260nm处的吸光度值(OD值)成正比，因此使用紫外分光光度计定量是最科学的。1个OD值的合成DNA的重量约为33ng。一般用不着算的，仪器会自己显示出来的~~~
紫外吸收法测定DNA浓度的仪器叫什么
紫外分光光度计
植物染色体DNA的抽取及浓度测定
目的意义DNA是遗传信息的载体和基本遗传物质，它在遗传变异、代谢调控等方面起着重要作用，是分子生物学和基因工程研究的对象，但无论是研究植物DNA的结构和功能，还是开展外源DNA的转化、转导的研究，首先要做的就是从植物组织中提取天然状态的高分子量的纯化DNA。因此，本实验的目的是学习植物基因组DNA提
用Nanodrop测量cDNA－，是选择DNA浓度测量吗
如果你的测量仪器上有cDNA选项最好，没有的话就选DNA，OD值和cDNA浓度是有转换公式的，你可以根据测量的OD值自己算。做PCR的话影响因素很多，你可以做个模版浓度梯度，试试多大浓度扩增效果最好。
载体DNA纯度越高，转化效果越好，如何保证浓度呢？
DNA纯度越高，转化效果越好，但转化频率并不与DNA的浓度成正比。相反，DNA的终浓度过高会与微弹形成大的凝结，反而降低了转化频率，目前普遍采用DNA 浓度为1μg/μl，但是一般试剂盒提取浓度为400ng/ul左右，因此要么选择浓缩，要么选择手提为宜。
如何选择琼脂糖凝胶的浓度来分离DNA
总体原则是：分子量大的DNA，电泳时使用浓度较小的凝胶反之亦反。胶浓度越大，电泳速度越小；若胶浓度偏高，可能跑不动，条带缩在一起；若胶浓度过低，可能跑得太快，同样分不开。可参考下面的对应关系：凝胶浓度（%） 线性DNA长度（bp）0.5 1000～300000.7 800～120001.0 500～
如何根据NaNoDrop测出的参数估计DNA浓度值
比色皿用的都是新的石英比色皿,应该不是比色皿的原因,比色皿中差不多要有3ml的量,这样稀释200倍就需要15微升的DNA,我是直接从活性污泥里提取DNA,提取量不是很大,所以想能不能把稀释倍数提高,但上次测定是负 ...比色皿新不新和有没有问题没有任何关系质量差的比色皿,两只之间有个0.0几的吸光值
如何选择琼脂糖凝胶的浓度来分离DNA
总体原则是：分子量大的DNA，电泳时使用浓度较小的凝胶反之亦反。胶浓度越大，电泳速度越小；若胶浓度偏高，可能跑不动，条带缩在一起；若胶浓度过低，可能跑得太快，同样分不开。可参考下面的对应关系：凝胶浓度（%） 线性DNA长度（bp）0.5 1000～300000.7 800～120001.0 500～
如何选择琼脂糖凝胶的浓度来分离DNA
总体原则是：分子量大的DNA，电泳时使用浓度较小的凝胶反之亦反。胶浓度越大，电泳速度越小；若胶浓度偏高，可能跑不动，条带缩在一起；若胶浓度过低，可能跑得太快，同样分不开。可参考下面的对应关系：凝胶浓度（%） 线性DNA长度（bp）0.5 1000～300000.7 800～120001.0 500～
如何用紫外分光光度计测DNA浓度
首先，分光光度计测量的样品必须是均一的，摇匀后再测量结果会准确些。它是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器。核酸的定量是分光光度计使用频率最高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA，以及RNA。核酸的最高吸收峰的吸收波长260 nm。每种核酸的分子构成不一，因此其换算系数不同。
为什么pcr的时候，DNA模板浓度高了，会有拖尾
因为pcr利用一种DNA聚合酶来延伸结合在待定序列模板上的引物。DNA模板纯度不纯的时候，会对PCR起抑制作用。PCR反应中，模板只要1ng就可以，所以模板浓度不要太高。直到掺入一种链终止核苷酸为止。每一次序列测定由一套四个单独的反应构成，每个反应含有所有四种脱氧核苷酸三磷酸(dNTP)。并混入限量
实时荧光定量PCR可以用来精确测定DNA浓度吗
实时荧光定量PCR可以用来精确测定DNA浓度吗实时荧光定量PCR不是用来测浓度的，可以用来做基因的拷贝数。但是如果你的产物单一，有相应的标准品，也是可以测浓度的，浓度的准确性和你的标准曲线相关。实时荧光定量PCR：实时荧光定量PCR( realtime fluorescence quantitati
紫外分光光度法测DNA浓度怎么算
这个，我测DNA浓度的时候只关注两个数值。一，A260/A280，如果在1.8+—0.2范围内，这就说明提取的DNA还比较纯净。最好是1.8二，浓度，37ug/ml就是37ng/ul，如果你是用1ml菌液小提的话，这个是低了很多。一般小提在100-200ng/ul吧
紫外分光光度计测DNA浓度的方法
将待测DNA溶液作适当稀释，选用光程为0.5cm的石英比色杯，在紫外分光光度计上测定OD260和OD280的值，按以下公式计算DNA浓度。DNA浓度（ng /µL）=OD260×50×稀释倍数当OD260/OD280 2.0，表示RNA含量较高当OD260/OD280=1.8～2.0，表示DNA较纯
高分辨率熔解曲线的dna浓度影响结果么
用Syber Green方法做完PCR后，用来判断产物是否相对专一。反应结束后，逐渐加温。和Syber Green分子结合的PCR产物随温度升高逐渐变为单链，就不能在和Syber Green结合。一般每加温一度，读一次信号。当温度到达PCR产物的Tm时，产物解离一下增多。曲线的横坐标是温度，而纵坐标
电泳时的DNA分子量Marker和Agarose浓度的选择
电泳时的DNA分子量Marker和Agarose浓度的选择DNA片段长度Agarose浓度 使用Marker种类200 bp以下3%以上 фX174-Hae Ⅲ digest DNA Marker фX174-Hinc Ⅱ digest DNA Marker DL500™DNA Marker
血检中DNA浓度可以检测出卵巢癌治疗进展
发表于《国家公共图书馆》医学杂志上的文章写道，血检中循环肿瘤DNA（ctDNA）水平与与卵巢癌的大小有关，可以预测病人的治疗效果，以及疾病发展阶段。CA-125蛋白质的血浓度是用来衡量浆液性卵巢癌（HGSOC）患者化疗效果的，然而在一两个化疗周期后，CA-125血浓度变化不够迅速，无法衡量化疗效果。
分光光度（紫外吸收）法检测－DNA－及－RNA－的纯度及浓度
1、预热 预热紫外分光光度计10～20min。 2、狭缝石英比色杯 取两只 1mL 的狭缝石英比色杯，一只装入 1mL 蒸馏水，作为空白溶液，用来校正分光光度计零点及调整透光度至100。 3、DNA纯度及浓度测定 （1）取5μL DNA 待测样品或4μL RNA 样品加入另一只比色杯中