原子荧光同一条件下,质控为什么相差很大
你是不是一天做的？原子荧光的机子重现性本来就差，加上你配置标准品也有差别......阅读全文
室内质控失控原因分析及处理流程（二）
图例二红色框标识部分:浓度 1、2 测定值出现趋势性变化。注意观察:蓝框和红色框的变化。失控分析及处理在蓝色标识和红色标识之间的第 3 批到第 5 批有明显变化，可能是导至后续趋势变化的因素。趋势性变化表明检测的准确度发生了逐渐的变化，这是一个逐渐改变的因素造成的，如试剂的挥发，沉淀析出，光电池老化
理化实验室内部质控5大要点
一、人员培训：在实验技能方面，最直接和最有效的人员培训方式是进行人员比对试验。结合参加外部能力验证、实验室评审和内审、卫生应急检测等活动，组织专家小组进行人员比对试验和人员培训。通常的做法是：首先确定参加考核或培训的人员，人员一般由有经验的副主任技师、主管技师以及技师、实习技师搭配组成，然后分组，通
分享|理化实验室五大质控要点！
1 人员培训 在实验技能方面，最直接和最有效的人员培训方式是进行人员比对试验。结合参加外部能力验证、实验室评审和内审、卫生应急检测等活动，组织专家小组进行人员比对试验和人员培训。 通常的做法是：首先确定参加考核或培训的人员，人员一般由有经验的副主任技师、主管技师以及技师、实习技师搭配组成，然后分组
9306遗传毒性杂质控制指导原则解读
截图来源：2020版《中国药典》 2020版《中国药典》已正式发布，在四部中新增“9306遗传毒性杂质控制指导原则”（以下简称9306指导原则），以适应当前国外内法规（如ICH M7）和化学药品遗传毒性杂质控制的实际需要。 概述遗传毒性杂质（genotoxic impurities, GTIs）
IVD里面的校准品、标准品和质控品
校准品、标准品、质控品三者同为参考物质。参考物质是一种材料或者物质，某一种或多种特性值只够均匀并被良好确定，用于校准测量系统，评价测量程序或为材料赋值。但三者并非同一个概念，他们有各自不同的应用场合。临床上常常有很多错误的应用，例如将不同厂商的校准品应用于检测系统；使用给定值的质控品评价检测系统；使
9306遗传毒性杂质控制指导原则解读
2020版《中国药典》已正式发布，在四部中新增“9306遗传毒性杂质控制指导原则”（以下简称9306指导原则），以适应当前国外内法规（如ICH M7）和化学药品遗传毒性杂质控制的实际需要。 概述 遗传毒性杂质（genotoxic impurities, GTIs），又称基因毒性杂
广东首份眼科专业的质控管理规范发布
近日，由广东省眼科医疗质量控制中心牵头制定的《广东省玻璃体腔注药操作及质量控制规范》团体标准正式发布。记者获悉，该标准是广东省第一份眼科专业的质控管理规范，将有效促进粤港澳大湾区医疗技术和服务的交流与合作。近年来，玻璃体腔注药术逐渐成为治疗眼后段疾病的主要手段之一，并在广东省内广泛开展，其手术量呈井
室内质控失控原因分析及处理流程（一）
如何正确对待失控失控并不可怕，可怕的是不能正确的处理失控！避免用不正确的方式对待失控，盲目的重复检测质控品、试用新控制品！检验科实验室质控流程图如果室内质控失控，有效的分析很关键。失控后目前推荐的分析思路如下：一、失控以后不要着急做样本复查，先看失控项目质控图，是随机出现±3sD、±22sD 或者质
实时荧光PCR法的质控要求及评价指标
质控体系质控品的组成阳性对照（PC）：监控系统故障，一般为含目的成分或片段的质粒。阴性对照（NC）：监控反应体系污染情况，一般为不含目的成分或片段的质粒。无模板对照（NTC）：监控反应体系污染情况，一般为去离子水。内标（内参）：校准生物学误差，判断核酸提取有效性及扩增效率。重复实验：降低其余误差，一
厘清监测事权－建立全国环境监测质控体系
近日，环境保护部部长陈吉宁在谈环境监测时指出，要厘清国家、省、市、县等不同层级的监测事权，根据各地情况确定监测机构相应的职责和任务，建立全国环境监测质控体系。那么，各级政府环境监测机构和社会环境监测机构的职责应该如何划分？职责明确后，政府和社会环境监测机构又该如何行使好职责？ 中国人
气相分子吸收光谱标准溶液、质控、试剂
标准溶液、质控、试剂品名计量单位单价(元)标准溶液（冶金部）瓶电询环保部质控样（氨氮、硝氮、总氮、亚硝氮）瓶电询硫化物质控（辽宁省站）瓶电询硫化物质控（环保部）瓶电询盐酸（国药）瓶/500g电询氢氧化钠（国药）瓶/500g电询无水乙醇（国药）瓶/500g电询三氯化钛（国药）瓶/500g电询过硫酸钾（
检验科质控的影响因素之临床医生方面
临床检验工作伴随着基础医学及医学科学的飞速发展正向着超微量、快速、准确、特异及高度自动化的方向发展，为了保证实验数据的可靠性，质量控制成为检验医学发展的瓶颈。要作好质控，必须做好试验前（分析前）、试验中（分析中）和试验后（分析后）三个阶段的质量控制，而这些又与临床的关系极为密切。 临
检验科质控的影响因素之临床医生方面
临床检验工作伴随着基础医学及医学科学的飞速发展正向着超微量、快速、准确、特异及高度自动化的方向发展，为了保证实验数据的可靠性，质量控制成为检验医学发展的瓶颈。要作好质控，必须做好试验前（分析前）、试验中（分析中）和试验后（分析后）三个阶段的质量控制，而这些又与临床的关系极为密切。 临
配置好的砷质控样品溶液保存期限
保存冷藏箱2～6℃差不多一个月，我们规定一个月有验证过，具体要看每次使用时核查结果是否满足，满足即可使用！
乳制品包装材料关键质控点及测试项目
乳制品包装材料关键质控点及测试项目有关乳制品包装材料检测的技术培训内容，已经为大家整理了很多期内容，得到了一致好评。很多朋友一直追问，“关于包材的检测要点已经很了解了，有没有相关数据方面的推荐内容呢？”“到底包装材料的测试数据在哪个范围合适呢？”本期内容，就为大家奉上了你们关注的内容“测试项目参考指
新型安捷伦2200TapeStation系统加快样品的质控流程
新型安捷伦 2200 TapeStation 系统是由业内领先的 2100 生物分析仪的生产商开发而成，该系统能够带来可扩展的通量，同时大幅缩短得到结果的时间，是在新一代测序 (NGS)、生物微阵列芯片分析和 qPCR 工作流程以及蛋白质纯化和抗体生产过程
向定成：抓好质控是胸痛中心建设的重中之重
“从总体的数量和趋势来看，胸痛中心建设已从早期的稳健探索，转向为成熟后的大规模发展。值得注意的是，人口大省尽管通过认证的胸痛中心数量较多，但受到人口密度的影响，每百万人口胸痛中心建设数量还不够。”日前，中国人民解放军南部战区总医院教授向定成在接受采访时指出，如果达到国内二级以上医疗机构都建立胸痛中心
药物杂质控制分析问题高选择色谱柱技术
随着公众对药物安全性的日益关注，控制药物中杂质已成为控制药品质量的关键因素之一，也是困扰着广大药物分析工作者的难题之一。由于药物杂质的来源广泛，已知的杂质可以通过现有的分析手段进行定性定量，未知的杂质则成为分析的难题，因此对于药品的杂质控制首要解决的问题就是将所有杂质进行完全分离。为了让广大药物分析
优化院内POCT质控管理－突破临床诊疗发展瓶颈
床旁检测（POCT）在危重病急救患者的快速诊断、动态监测和治疗效果评估方面得到了广泛认可，而在实际应用中，仍有许多亟待解决的问题。日前，在 “POCT 质控管理交流沙龙”上，广东省人民医院副院长何斌、广东省人民医院设备材料科科长邹明华、北京大学深圳医院急诊重症医学部主任张卫星、汕头大学医
加拿大发现线粒体早期抵御疾病“质控”机制
加拿大科学家发现，与遗传性帕金森氏症相关的两个基因参与了线粒体早期阶段的质量控制。该保护机制可将氧化应激造成的受损蛋白从线粒体中移除。研究成果发表在近期出版的《欧洲分子生物学学会杂志》上。 蒙特利尔神经学研究所及附属医院麦吉尔帕金森项目的爱德华·冯表示，在细胞器内发生过度氧化损伤条件下，P
图说体外诊断试剂注册——校准品和质控品
图说体外诊断试剂注册系列——校准品和质控品
血液生化检测各阶段质控影响因素分析及对策
随着临床常规生化检验方法的不断改进和完善，常规生化检验结果的重复性和准确性得到了进一步提高，但在质量控制方面还存在不少问题，值得重视和改进。临床常规生化检验是对离体血液进行生物化学物质的测定，其质量控制是由分析前、分析中、分析后三个阶段有机组成的。正确分析和认识各阶段质控的影响因素，对保证检验结
单糖和多糖活性成分的便捷质控方案：离子色谱
中药里的单糖和多糖作为活性成分，日益成为人们关注的焦点。然而传统检测糖的气相色谱法、液相色谱法和毛细管电泳法大多需要经过复杂的衍生化处理，且灵敏度和分离效果不理想。赛默飞的离子色谱法无需衍生即可分离测定样品中的糖类化合物，且分离度好，检测灵敏度高。无需配制淋洗液的“只加水”技术为客户提供最便捷的
精准放疗质控万里行活动正式启动
近日，中国医学装备协会放射治疗装备技术分会与精准放疗先锋医科达、医疗器械全流程服务平台中关村水木医疗共同发起“精准放疗质控万里行”活动，医科达与水木医疗于活动现场签署战略合作协议。“精准放疗质控万里行”将充分整合产业、协会、医院等多方资源，通过一系列学术研讨、物理质控质检培训、检测报告解读等活动，持
全能细胞质控仪在细胞研究中的应用
流式细胞仪已被广泛应用于从基础生命科学研究到临床医学研究，涵盖了细胞生物学、免疫学、血液学、肿瘤学、药理学、微生物学、遗传学等领域在各学科中发挥重要作用。传统鞘液流系统仪器体积较大，复杂的软件系统需要专人操作和维护，大大限制了流式细胞仪在普通实验的使用。默克生命科学秉承一贯的创新理念，突破流式研发的
凝血常规检验室内质控失控原因分析
作者：彭小丽，吴文权作者单位：深圳市龙华人民医院检验科 目的 分析凝血常规检验质控失控的原因。方法 分析122项次凝血常规检验质控失控的原因，并将失控原因进行分类，提出相应的纠正措施。结果 122项次失控结果中，由于仪器和试剂等原因导致的失控（真失控）69项次（56.6%），其中仪器方面
FTIR用于正红花油的快速质控
正红花油是在中国和东南亚地区应用广泛的药油，主要用于治疗风湿骨痛、跌打损伤等。本文应用傅里叶变换红外光谱对不同厂家的正红花油产品进行分析。结果表明，通过对正红花油红外光谱的直接观察，可得知其中的主要成分，而对不同样本中某些成分的相对含量进行初步比较，可实现对产品的快速质量控制。 正红花油又
检验科在质控品使用上的常见误区
1、利用质控结果调整系数，这实际上是把质控品当作标准品使用，质控品是来衡量检测系统的稳定的，质控的检测结果必然有一个波动范围，只要这个波动范围不超过设定的限度（也就是我们所说的质控规则），就说明检测系统是稳定的，没有必要调整系数；而且也绝对不可以利用质控品来调整系数，因为标准品的赋值是用上一级检
上样质控和抗体验证用于Western－blot定量
今天的帖子的灵感来自于我和同事在教他们SDS-PAGE和western blot的实验交谈中。 他们对于qRT-PCR（R）和流式细胞术（R）精通，特别关心如何以及为什么使用某些上样质控，还有其它的技术被使用验证，蛋白质表达和抗体特异性的变化。 样品准备和上样质控 理想地，上样质控是多步骤过程的
血液生化检测各阶段质控影响因素分析及对策
随着临床常规生化检验方法的不断改进和完善，常规生化检验结果的重复性和准确性得到了进一步提高，但在质量控制方面还存在不少问题，值得重视和改进。临床常规生化检验是对离体血液进行生物化学物质的测定，其质量控制是由分析前、分析中、分析后三个阶段有机组成的。正确分析和认识各阶段质控的影响因素，对保证检验