关键癌症蛋白的突变或帮助开发新型靶向疗法
多年来，科学家们一直在努力寻找阻断癌症关键蛋白的方法，这种名为STAT3的蛋白可以扮演一种转录因子，来帮助将DNA指令转换为RNA指令从而产生新的蛋白；当处于过度活跃阶段时，STAT3就会促进并加速异常细胞的生长和分裂，从而引发癌症，而科学家们进行了多种方法来选择性地阻断癌症中STAT3的表达，但至今并没有一种方法证实有效。近日，一项刊登在杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究论文中，来自洛克菲勒大学的研究人员发现了一种靶向作用STAT3蛋白的新方法，该方法可以成功阻断STAT3扮演转录因子的能力，从而为开发治疗癌症的靶向疗法提供希望。研究者Darnell教授表示，我们在STAT3蛋白中描述了一些有意思的突变，如果我们进行药物模拟或许就可以作为一种有价值的工具来帮助抵御癌症；目前很多科学家和制药公司都着力于STAT3研究，因为STAT3蛋白在几乎所有主要的人类癌......阅读全文
关键癌症蛋白的突变或帮助开发新型靶向疗法
多年来，科学家们一直在努力寻找阻断癌症关键蛋白的方法，这种名为STAT3的蛋白可以扮演一种转录因子，来帮助将DNA指令转换为RNA指令从而产生新的蛋白；当处于过度活跃阶段时，STAT3就会促进并加速异常细胞的生长和分裂，从而引发癌症，而科学家们进行了多种方法来选择性地阻断癌症中STAT3的表达，但至
新型基因片段有望帮助开发抵御癌症新型疗法
近日，一篇发表在国际杂志Nature上的研究报告中，来自德州农工大学的科学家们通过研究发现，人类基因STING（干扰素基因的刺激子）的一小片段或是治疗自身免疫性疾病和癌症的关键。文章中，研究者发现，一种特定的蛋白质基序或能帮助科学家们开发新型药物，来抑制引发自身免疫性障碍的人类机体未知免疫反应。
或帮助开发治疗帕金森疾病的新型疗法
近日，发表于国际杂志PLoS Genetics上的一篇研究报告中，来自蒙特利尔临床研究学院的研究人员通过对患早期帕金森疾病的小鼠模型进行研究揭示了调节大脑中多巴胺水平的机制。 利用基因表达谱技术来测定成千上万个基因的活性，研究人员就可以调查中脑中的多巴胺能神经元，多巴胺能神经元可以利用多巴胺
关键基因或能帮助科学家开发治疗癌症等疾病的新型疗法
多年以来，科学家们一直知道，基因EAK-7在确定线虫生存时间上扮演着重要的角色，但研究人员并不清楚是否该基因在人类机体中有相似的版本，如果有的话，该基因在人类机体中又是如何发挥作用的？近日，一项刊登在国际杂志Science Advances上的研究报告中，来自加利福尼亚大学的研究人员通过研究首次
关键基因或能帮助科学家开发治疗癌症等疾病的新型疗法
多年以来，科学家们一直知道，基因EAK-7在确定线虫生存时间上扮演着重要的角色，但研究人员并不清楚是否该基因在人类机体中有相似的版本，如果有的话，该基因在人类机体中又是如何发挥作用的？近日，一项刊登在国际杂志Science Advances上的研究报告中，来自加利福尼亚大学的研究人员通过研究首次
新型细胞成像技术或助力癌症疗法的开发
近日，一项刊登于国际杂志Nature Chemical Biology上的研究报告中，来自约克大学和莱顿大学的研究人员通过研究开发了一种新技术，利用荧光成像来追踪多种疾病种关键酶类的活动，包括癌症、遗传性疾病和肾脏疾病。这项新技术或有望帮助研究人员开发治疗癌症、炎症以及肾脏疾病的新型疗法。 本
血液中代谢产物的水平帮助开发新型个体化癌症疗法
近日，来自英国伦敦癌症研究院(The Institute of Cancer Research)的研究人员通过研究发现，检测血液中的特殊改变或可阐明癌症药物是否可以发挥作用，相关研究刊登于国际杂志Molecular Cancer Therapeutics上。 如今科学家们已经发现，测定癌症疗法
揭秘T细胞彼此沟通的分子机制－或帮助开发新型抗癌疗法
近日，一项刊登在国际杂志Immunity上的研究报告中，来自莱登大学等机构的科学家们通过研究发现，免疫系统中的T细胞或能彼此相互交流合作作为一个团队来发挥作用，为了抵御机体感染，其会刺激彼此相互生长，同时，当T细胞过剩时其就会彼此抑制，相关研究结果或为研究人员开发新型癌症疗法提供了新的思路和希望
个体化癌症疗法或帮助抵御肿瘤对靶向药物的耐受性
2015年12月28日 讯 /生物谷BIOON/ --靶向作用驱动肿瘤生长的遗传突变的药物为多种严重癌症的治疗带来了革命性的变革，但很多时候，肿瘤都会对药物产生耐受性，而且肿瘤经常是通过产生新的突变来促进耐药性的出现，这就需要科学家们不断开发更有潜力的药物来克服耐药性的肿瘤，近日一项发表在NEJ
如何利用老药沙利度胺来帮助开发新型癌症疗法？
药物沙利度胺（Thalidomide）在20世纪60年代被召回，因为其会引发新生儿出现毁灭性的缺陷；但同时这种药物又被广泛用于治疗多发性硬化症和其它血液癌症，这种药物及其化学亲属能通过促进细胞破坏两种特殊蛋白发挥作用，这两种蛋白是常规的“无成药性”蛋白（转录因子）的家族成员，其具有特定的分子模式
解析特殊代谢酶的3D结构－有望帮助开发新型癌症疗法
近日，一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中，来自哥伦比亚大学等机构的科学家们通过研究发现，一种特殊的代谢酶类或有望成为新型分子靶点帮助开发新型癌症疗法。文章中，研究者首次成功解析了人类ATP-柠檬酸裂合酶（ACLY）的3D结构，该酶在人类癌细胞的增殖和其它细胞过程中扮演着关键角色，深入理
研究人员开发出靶向清除Tau蛋白的新型细胞疗法
目前尚无能够有效预防或缓解阿尔茨海默病病程的疗法。有研究表明，细胞外的Tau蛋白以类似朊病毒的方式在神经网络中扩散，引发连锁性的神经元损伤，这可能是推动阿尔茨海默病病情恶化的关键因素。尽管靶向胞外Tau蛋白的疗法颇具潜力，但其发展面临挑战。因此，亟待开发能够有效干预Tau蛋白相关病理过程的新疗法。近
解析癌症疗法靶点—Cdc34的3D结构－帮助开发新型抗癌疗法
近日，一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自南卡罗莱纳医科大学等机构的科学家们通过研究解析了酶类Cdc34的3-D结构快照；Cdc34是细胞生物学的关键调节子和癌症疗法的关键靶点。这些结构信息能够揭示Cdc34酶的关键特征，或有望帮助研究人员后期开发新型
帕金森疾病中的关键致病性蛋白被找到，或有望帮助开发新型个体化疗法
病理性的α突触核蛋白在诸如帕金森疾病（PD）等α突触核蛋白病的发病机制中扮演着重要的作用。近日，一篇发表在国际杂志Science Translational Medicine上题为“Enhanced mTORC1 signaling and protein synthesis in pathol
科学家成功筛选出开发新型癌症免疫疗法的关键靶点
在过去10年里免疫疗法给癌症治疗带来了革命性的变革，然而很多肿瘤对这些新型疗法并没有反应，近日，来自耶鲁大学的科学家们通过研究对T细胞中2万个人类基因进行全基因组筛选，鉴别出了多个新型候选基因，其能促进机体免疫系统攻击多种类型的肿瘤，相关研究结果刊登在国际杂志Cell上。图片来源：Yale Un
破解腺病毒“代码”有望帮助开发新型抗癌疗法
近日，一项刊登在国际杂志Science Advances上的研究报告中，来自卡迪夫大学的科学家们通过研究首次揭示了腺病毒26型（Ad26，Adenovirus type 26）感染人类细胞的分子机制。图片来源：CC0 Public DomainAd26常被用来开发有效的人类疫苗，其是科学家们非常感兴
Cell：新型细胞工程化技术或帮助开发更加精确的免疫疗法
近日，一项刊登于国际著名杂志Cell上的研究论文中，来自美国加州大学旧金山分校（UC San Francisco）的科学家通过研究开发了一种高度定制化的生物传感器，该传感器可被用于在免疫系统的细胞中形成逻辑门，从而给予细胞可以“回家”的能力，并且在抑制癌细胞攻击正常组织的同时还可以靶向杀灭癌细胞
有望阻断乳腺癌细胞扩散？科学家们的最新研究这样说
近日，一项刊登在国际杂志Oncogene上的研究报告中，来自曼彻斯特大学的科学家们通过研究开发了一种新方法或能有效阻断乳腺癌细胞发生扩散；相关研究有望帮助开发治疗三阴性乳腺癌的新型疗法。图片来源：CC0 Public Domain 由于癌症并不会对激素疗法或用于其它形式疾病的靶向性疗法产生反应
靶向突变细胞的新方法或为开发个体化癌症疗法提供思路
明尼苏达大学、梅奥诊所以及多伦多大学的研究者开发了一种新型的靶向作用突变细胞的方法，这或许为进一步开发个体化疗法来治疗癌症提供思路。(Credit: University of Minnesota) 2013年10月16日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Cancer
Nat－Commun：靶向作用β淀粉样蛋白分子或有望帮助开发新型阿尔兹海默病预防性疗法
突触毒性β-淀粉样蛋白（Aβ）寡聚体所介导的过度活跃（hyperactivity）是阿尔兹海默病中最早出现的神经元功能障碍之一。近日，一篇发表在国际杂志Nature Communications上题为“β-amyloid monomer scavenging by an anticalin pr
特殊G蛋白偶联受体－作为开发新型癌症药物的关键靶点
近日，一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自瑞典卡罗琳学院的研究人员通过研究揭示了癌症突变影响细胞膜表面特定类型受体的分子机制，相关研究或为开发治疗特定类型癌症的个体化药物疗法提供新的思路，比如直肠癌和肺癌等。 文章中，研究者重点对一类名为Clas
科学家发现癌细胞的致命弱点－为开发靶向药物提供希望
近日，刊登在国际杂志Nature Reviews Cancer上的一项研究报告中，来自苏赛克斯大学等处的研究人员通过研究鉴别出了癌细胞的致命弱点，这或许为开发治疗癌症的靶向疗法提供一定的帮助，文章中研究人员利用计算机分析的方法寻找到了一系列靶向作用癌细胞的药物靶点。 研究者Frances Pe
自然杀伤细胞或有望帮助开发新型潜在癌症疫苗！
近日，一项刊登在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究报告中，来自达尔豪斯大学的科学家们通过研究指出，自然杀伤细胞（NK细胞，natural killer cells）或是开发潜在癌症疫苗的关键。图片来源：Dalhousie
Cell－Rep：或有望开发出治疗肥胖的新型靶向疗法
日前，一项刊登在国际杂志Cell Reports上的研究报告中，来自克利夫兰诊所的研究人员通过研究揭开了肠道细菌代谢和机体肥胖之间的生物学关联，研究者发现，阻断特殊的肠道微生物通路或能帮助抑制肥胖和胰岛素耐受性的发生，同时还会促进脂肪组织更加快速地进行代谢。 研究者J. Mark Brown博
新型近红外光免疫疗法，或能为开发新型靶向性疗法铺平道路
近日，一篇发表在国际杂志eBioMedicine上题为“Contrast-enhanced ultrasound imaging for monitoring the efficacy of near-infrared photoimmunotherapy”的研究报告中，来自日本名古屋大学等机构
Cancer－Discov：三阴性乳腺癌的关键弱点被识别－新型靶向性疗法有望被开发
尽管免疫检查点抑制（ICI，immune checkpoint inhibition）在治疗癌症方面取得了一定的成功，但三阴性乳腺癌患者通常会对疗法产生一定的耐受性，而且其潜在的机制并不清楚，MHC-1的表达对于抗原呈递和T细胞定向的免疫疗法反应至关重要。近日，一篇发表在国际杂志Cancer D
EbioMedicine：鉴别出开发新型癌症疗法的潜在靶点
近日，一篇发表在国际杂志EbioMedicine上的研究报告中，来自蒂宾根大学等机构的科学家们通过研究发现，一种新型的蛋白突变体或在癌症发生及患者对疗法的反应中扮演着关键角色，相关研究结果有望帮助科学家们开发出癌症新型诊断技术和疗法。图片来源：National Institutes of Hea
特殊蛋白—AMPK－有望帮助开发新型抗癌药物
所有生物的基本单位都是细胞，人体中包含了数亿万亿计的细胞，而癌症可以由其中任何一个细胞的异常生长和分裂所引发，随后形成肿块或肿瘤。过去30多年的研究结果表明，癌症是由单个细胞DNA的突变所引发，很多突变都是无害的，但如果其影响了提供指令制造细胞生长和分裂所需蛋白质的DNA的话，就会诱发癌症。图片
有妙招！Nature子刊：－新型光疗法靶向扩散性癌症
Samuel Achilefu “我们的研究表明，这种光疗技术特别适合于攻击扩散到身体不同部位的小肿瘤，即便是深入骨髓的。”论文作者、华盛顿大学医学院放射科Samuel Achilefu教授这样说道，但同时他依然认为癌症扩散是病人死亡的主要原因。 据华盛顿大学医学院的这项新研究，光作为传统的
如何利用大象抵御癌症的机制帮助开发人类抗癌新疗法？
每当细胞分裂一次，细胞中的DNA就有可能会发生突变，而这些突变就会诱发癌症发生。如果所有细胞都有着相同的机会产生诱发癌症的突变，那么具有较多细胞的大型长寿动物相比小型短命动物而言会进行更多的细胞分裂，是否也就意味着这些大型动物患癌的比率要高于小型动物呢？ 1977年，研究者Richard Pe