科研人员系统阐述放线菌聚酮类天然产物农药
日前，中国农业科学院植物保护研究所微生物天然产物农药研究组发表综述文章，系统阐述了放线菌聚酮类天然产物农药发现及其产品创制的重要策略，相关研究结果发表在《生物技术新观点（Current Opinion in Biotechnology）》上。 微生物天然产物农药具有高效、安全、环境相容性好的特点，在植物病虫害防控及农业可持续发展方面具有重要的作用。在结构类型多样的天然产物中，聚酮类天然产物因其较高的成药率备受关注。放线菌是聚酮类天然产物农药的主要工业生产菌，然而，放线菌生长代谢调控机制复杂，高产菌开发缓慢，工业发酵面临产物转化率低、生产成本高等共性问题，严重阻碍了优质天然产物农药的开发与应用。 该研究针对四类成功商业化开发的放线菌聚酮类天然产物农药，阐述了具有农用活性的聚酮类天然产物的发现、基础科学问题的研究、以及聚酮类农药产品创制过程。系统剖析了这些重要天然产物商业化产品创制过程中的关键点，特别是天然产物农药的发现策略......阅读全文
沈奔教授新发Cell文章：天然产物研究的黄金时代
天然产物具有丰富的结构和化学多样性，这是人工合成的小分子文库无法比拟的。这些在进化中优化的药样分子，不断催生化学、生物学和医学领域的新发现，是药物研发的理想资源。著名学者沈奔（Ben Shen）教授最近在Cell杂志上发表文章指出，我们正在进入一个天然产物药物研发的新黄金时代。 2015年诺
昆明植物所活性天然产物分子靶点和作用机制研究
活性天然产物的靶点与作用机制等分子药理学研究对于天然产物的创新药物研发十分重要。中药药效物质和作用靶点不清晰是阻碍中药现代化与国际化的重要因素。用现代科学技术阐明中药主要活性成分的作用靶点和分子机制，在分子层面研究药用植物活性成分-靶点作用关系，是中药现代研究的关键。 中国科学院昆明植物研究所
微生物所等在天然产物药物研发中取得进展
微生物次级代谢产物，一般也称为微生物天然产物，是抗菌和抗肿瘤药物的重要来源。现代药物研发中，微生物天然产物很少直接作为药物使用，一般需要优化药理活性和成药性才能达到新药创制的要求。而药理活性是药物研发的基础和核心，是必要条件。通常情况下，如何提高活性是天然产物进入到新药研发流程首要解决的问题。目
天然产物生物合成酶学机制研究获新进展
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洪然团队受邀撰写复杂天然产物仿生合成的研究述评
自然界中酶促反应对有机官能团反应性的精妙控制，激励合成化学家不断拓展和延伸研究的边界。鉴于研究团队在复杂天然产物仿生合成领域创新性的成果，上海有机所洪然课题组受邀在美国化学会 Accounts of Chemical Research 上撰写述评，系统总结了研究团队在兰卡菌素仿生合成策略的探索过
紫锥菊提取物中的天然产物的分离提取
本文将重点讨论Prep150 LC系统用于从紫锥菊提取物等天然产物的提取分离有效成分。系统自带ChromScope软件简单直观，可快速实现化合物的分离。本文原理同样适用于带紫外发色团的任意化合物的分离。 菊苣酸为紫锥菊中主要化合物的一种，它是苯丙素和咖啡酸的衍生物3,4。具有医疗用途，包
上海有机所在甾体天然产物Cyclocitrinol的合成中取得进展
近年来许多具有重排骨架结构的甾体天然产物被相继发现，因其化学结构新颖独特以及对其潜在生理活性研究的需求使越来越多的有机合成化学家逐渐关注这类甾体分子的合成研究。天然产物Cyclocitrinols是从橘青霉真菌的次级代谢产物中分离得到的一类A/B环为[4.4.1]-桥环结构的C25甾体天然产物（
Atago折光仪在中药（天然产物）提取及浓缩中的应用
中药（天然产物）中蕴含着蛋白质、多肽、氨基酸、核酸、各种酶类、单糖、寡糖、多糖、糖蛋白、树脂、胶体物、木质素、维生素、脂肪、油脂、蜡、生物碱、挥发油、黄酮、糖苷类、萜类、苯丙素类、有机酸、酚类、醌类、内酯、甾体化合物、鞣酸类、抗生素类等多种天然存在的化学成分。这些成分可作为药品和或食品及其添加剂。从
海绵共附生放线菌中发现新骨架硫代稠环生物碱
中国科学院南海海洋研究所2019级硕士研究生张鑫雅、2018级博士研究生陈思强在张长生研究员、张海波副研究员的指导下，从海绵共附生放线菌中发现两个硫代生物碱类化合物dassonmycins A (1)和B (2)，具有罕见的6/6/6/6多环稠合萘醌[2,3-e]哌嗪[1,2-c]硫代吗啉新骨
如何确定引物二聚体和扩增产物的Tm值
最近在做qPCR，今天遇到个样品的浓度很低，想看看能不能做出样品10倍梯度稀释的曲线，于是照常做了。结果最后的溶解曲线发现，头三个的Tm是84，之后的5个样品时77。从Ct值来看，也是头三个还有点像样，后面的Ct都是33-34.很显然后面的5个应该不是扩增产物，应该是奈不住寂寞的引物二聚体之类的非目
微生物所建立聚醚类离子载体抗生素的基因筛选策略
聚醚类离子载体是一类独特的具有广谱生物活性的聚酮化合物，在抗耐药菌、抗寄生虫、抗肿瘤方面极具开发潜力。目前已知的聚醚类离子载体无一例外均由放线菌产生，因此放线菌是这类活性物质的重要来源和生物合成研究的理想材料。 中科院微生物研究所微生物资源前期开发国家重点实验室黄英研究组通过对
西湖大学张骊駻团队绘制首张芳香型聚酮全景图
西湖大学特聘研究员张骊駻团队探究了细菌来源的芳香型聚酮化合物的进化过程及其结构多样性，绘制出世界上首张芳香型聚酮的全景图。近日，该项成果发表于《德国应用化学》，论文的通讯作者为张骊駻，共同第一作者为西湖大学博士生陈闪冲和助理研究员张驰。芳香型聚酮的全景图（示意图）西湖大学供图芳香型聚酮化合物的世
BCEIA－2013应用技术报告会——药物与天然产物分析专场
第十五届北京分析测试学术报告会暨展览会于2013 年10 月23 至26 日召开，学术报告会将在北京新世纪日航饭店同期举行。 BCEIA 2013 应用技术报告会——药物与天然产物分析专场 第四会议室 2013年10月23日下午 13:00-16:00
草莓中有一种天然产物能减缓衰老引起的智力衰退
美国Salk研究所发现进一步的证据表明：草莓中有一种天然产物能减少小鼠衰老相关的认知功能障碍和炎症。相关文章近期发表在the Journals of Gerontology Series A上。 非瑟酮是一种自然产生的类黄酮，除草莓外，西红柿、洋葱、橙子、苹果、桃子、葡萄、猕猴桃和柿子中也含有
昆明植物所天然产物化学生物学研究获进展
毛萼乙素（Eriocalyxin B）是中国科学院昆明植物研究所孙汉董院士研究组发现的天然对映-贝壳杉烷二萜类化合物，其具有显著的抑制肿瘤生长作用以及免疫调节活性，在抗肿瘤和炎症等方面具有重要的应用前景。相关研究表明毛萼乙素的作用机制包括调控细胞内多种重要信号通路，如MAPK、P53等信号通路，
上海有机所亚硝基烯反应和天然产物合成应用获进展
吗啡烷(morphan，或称 2-azabicyclo[3.3.1]nonane) 结构一直以来是合成化学的研究热点。在著名的生物碱morphine 和strychnine 以及近十年来akuammiline 家族系列生物碱的全合成中，该核心骨架是新方法和新策略研究的方向标。尽管吗啡烷的合成方法
链霉菌天然产物沉默基因簇激活方法开发获进展
近日，中国科学院南海海洋研究所研究员张长生团队在国家重点研发计划、国家自然科学基金等项目的资助下，在链霉菌天然产物沉默基因簇的激活方法开发中取得新进展。相关成果发表于《代谢工程》（Metabolic Engineering）。采用kasOp*-KCl协同策略激活海洋链霉菌中沉默天然产物生物合成基因簇
广州生物院合作完成高难度天然产物分子的全合成
中国科学院广州生物医药与健康研究院邱发洋研究组通过与兰州大学教授翟宏斌研究组合作，采用全新的合成路线设计，巧妙地完成了高难度的天然产物分子Gelsemine的全合成，这一研究成果已于5月21日发表在《自然·通讯》上。这一研究成果标志着我国在有机化学的核心，即高难度天然产物分子的全合成研究领域已经
天然产物生物合成相关异戊烯基转移酶研究获进展
12月19日，《自然-化学生物学》（Nature Chemical Biology）杂志以全文形式在线发表了中国医学科学院药物研究所和中国科学院生物物理研究所合作完成的题为Molecular insights into the enzyme promiscuity of an aromatic
“海洋功能天然产物规模化制备与利用评价技术”主题验收
8月25日，863计划海洋技术领域办公室在北京组织召开了“海洋功能天然产物规模化制备与利用评价技术”（2011AA090700）项目及4个课题的技术验收会。项目首席专家、各课题负责人、各子课题负责人以及主要骨干等约50余人参加了验收会。领域办沈建忠处长、孙清处长出席会议。会议组成了以张偲院士为
天津工生所植物天然产物合成生物学研究取得进展
合成生物学以工程化设计理念，对生物体进行有目标的设计与改造，形成生物技术颠覆式创新，有望为破解人类面临的资源、环境等领域重大挑战提供新的解决方案。植物天然产物合成是合成生物学的重点研究方向。1月31日，中国科学院天津工业生物技术研究所与云南农业大学合作，首次实现治疗心脑血管疾病的中成药灯盏花素全
利用紫外引导的开放操作纯化策略对天然产物提...（一）
利用紫外引导的开放操作纯化策略对天然产物提取物进行制备应用效益本应用文献介绍了通过开放操作型纯化系统来帮助化学师简化原料提取物纯化方法选择的技术。与一种用于各种提取物的通用方法相反，简单的方法选择标准（基于薄层色谱分析）使分离方法可根据具体的提取物量身打造。这使化学师可减少进行再分析和再纯化步骤的次
科学家首次化学全合成抗耐药菌天然产物“甘露霉素”
南开大学元素有机化学国家重点实验室陈弓教授率领科研团队，历时7年攻关，近日首次高效化学全合成抗耐药菌天然产物“甘露霉素”。这项研究工作攻克了长期困扰科学界的糖肽合成难题，为开发有效应对“超级细菌”的新型抗生素药物开辟出新径。介绍该研究成果的论文日前在线发表于国际顶级化学学术刊
利用紫外引导的开放操作纯化策略对天然产物提...（二）
为进一步精简HPLC纯化过程，仅使用开放操作系统的登录页面即可简化方法的选择，如图2所示。勾选登录按钮后，用户可通过手动进样器简单实现进样。检测运行完成后，结果可被打印出来或电邮发送给用户。这些梯度旨在确保即使用户选择了一种欠佳的方法，所有潜在的目标化合物也能从柱上被洗脱下来并得到收集。关于这一点的
上海有机所在吲哚萜类天然产物全合成研究中取得进展
吲哚类天然产物是一大类在化学、生物学和生物合成等领域具有重要意义的天然产物。从结构上划分，吲哚类天然产物的主要分支包括吲哚类生物碱和非碱性的吲哚萜类化合物，二者的区别在于前者一般含有呈明显碱性的氮原子。近年来，吲哚萜类天然产物因其新颖的结构和重要的生物活性而成为合成化学家关注的焦点之一。 中
南海海绵来源杂色曲霉中新颖天然产物结构及其绝对构型
海洋蕴藏着丰富的生物资源，是新颖活性天然产物的重要来源。目前从海洋中获取的天然产物数量已达到3.5万个，海洋天然产物的特殊结构和生物活性使其成为新药研发中先导化合物的新源泉。海洋微生物作为海洋生物中最为丰富的类群，具有资源丰富、遗传可控、样品采集而不破坏环境等优势，挖掘海洋微生物来源新颖活性天然
青岛能源所研究发现蒽醌类天然产物开环新机制
以大黄素为代表的蒽醌类化合物是一类广泛存在于植物和丝状真菌中的重要天然产物，因其多样的生物学活性，如消炎、抗病毒、抗肿瘤、抗氧化、泻下等，而备受关注。蒽醌化合物C10-C4a键的切割是导致开环产生裂醌化合物结构多样性的关键。尽管裂醌化合物的生物合成途径已基本清晰，但其中最为关键的蒽醌开环机制却仍
高活性天然产物生物合成中发现新的自抗性机制
GyrI-like蛋白广泛存在于原核与真核生物中，被注释为小分子结合蛋白。近期，中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室研究员唐功利课题组与研究员周佳海课题组以及瑞士洛桑联邦理工学院EPFL的袁曙光合作，以抗肿瘤抗生素谷田霉素（YTM）和CC-1065为研究对象，报道了GyrI-l
使用MV10－ASFE系统降低天然产物样品的复杂性
目的 使用沃特世MV-10 ASFE™系统有选择性地从复杂的天然产物基质中萃取和富集巨大戟醇，以便实现下游色谱分析和纯化的方法优化。背景 天然产物一直是药物研发和药物发展线索的巨大来源。尚待开发的生物资源与筛选、分离和合成中的技术成果相结合，使天然产物药物的研发工作再次焕发活力。天然产物研究中的一个
上海有机所在天然产物Cyclocitrinols的统一式合成中有突破
桥环体系广泛存在于具有重要生物活性的药物分子以及天然产物（如紫杉醇）中，但对于合成化学家而言，如何高效地构建桥环结构并精确地控制其平面手性仍然具有极大的挑战性。Cyclocitrinols是从橘青霉真菌的次级代谢产物中分离得到、含有独特[4.4.1]桥环结构的C25甾体天然产物，初步研究表明该家