怎么处理westernblot数据条带
把条带圈出来然后点测量就是measure出来的那个mean的数值就是灰度应该说是白度值条带越深数值越小......阅读全文
怎么处理western－blot数据条带
把条带圈出来然后点测量就是measure出来的那个mean的数值就是灰度应该说是白度值条带越深数值越小
怎么处理western－blot数据条带
western blot实验 胶跑完后在浓缩胶处能看到一排明显的白色条带，继续转膜用丽春红染色也能染出条带但是没有以前的颜色深。我怀疑是不是胶上的蛋白没有完全跑下去剩了一部分在分离胶上？
tBA－转录组数据基础分析
本公司采用自主研发与成熟开源软件相结合的方式构建了专业高效的生物信息分析流程，对您获得的海量RNA-seq序列的质量和多种重要信息进行图形可视化。我们的流程：1. Pretreatment（有效序列Reads提取）l 高通量测序质量评估，获得测序有效读长。l 剔除每条序列中的index序列和
迄今最长CART治疗随访数据发布
要说到近一年医疗领域的焦点，相信没有谁能抢过CAR-T疗法的风头。不过作为一项新生技术，它必然还存在着需要更多经验铺垫的空白，例如说，到底什么样的患者，最适合使用CAR-T疗法呢？ 本周，发表在《新英格兰医学杂志》上的一项研究或许能够为我们带来解答。纪念斯隆？凯特琳癌症研究中心（MSKCC）的
关于T2毒素的化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：0.9 氢键供体数量：1 氢键受体数量：9 可旋转化学键数量:9 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积（TPSA）：121 重原子数量：33 表面电荷：0 复杂度：881 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：8 不确定原子立构中心数
神奇数据模型定量CART细胞疗法
图片来源于网络 在弗吉尼亚联邦大学梅西癌症中心，科学家正在进行一项可能改变细胞免疫治疗方式的基础研究，该项目获得弗吉尼亚联邦大学梅西癌症中心（VCU Massey）试点资助。该项研究从精确的定量角度分析了免疫系统如何响应细胞疗法，从而寻求一种新的细胞免疫治疗方式，干细胞移植和CAR-T细胞疗法的协
为什么marker条带非常弱或者根本没有条带？
出现上述情况可能是：marker上样量较低，可适当增加上样量；2. 凝胶质量较差或凝胶凝固不均匀也会导致电泳条带弱或根本没有条带；3. 电泳时间过长导致marker条带跑出凝胶，可缩短电泳时间，降低电压，增加凝胶浓度。
条带转移(Band－Shift)
Or gel mobility shift assay, gel shift assay, gel retardation, electrophoretic mobility shift assay (EMSA) EMSA Using Oligos (Mike A. Dyer)Anneal two
ORR达97.9％，传奇生物CART疗法最新数据出炉
2023年3月22日，《Targeted Oncology》期刊公布了Ib/II期CARTITUDE-1试验（NCT03548207）的最新研究结果。该试验主要评估了CAR-T细胞疗法西达基奥仑赛（Cilta-cel）在经过大量预处理的多发性骨髓瘤（r/r MM）患者中的疗效和安全性。 此前，
首个CLDN18.2CART疗法实体瘤临床数据发布
胃肠道癌症（包括胃癌和胰腺癌）患者通常预后不佳、治疗手段很少。CAR-T 细胞疗法已获批用于治疗血液类癌症，如白血病和淋巴瘤，但CAR-T在治疗实体瘤（如胃肠道癌症）中的潜力尚不明确，因为很难靶向这些类型的癌症。 CLDN18.2 是一种高度选择性的细胞谱系标记物，在70％至80％胃癌患者及约
marker条带非常模糊，无法辨别具体条带问题分析
出现上述情况，可能有以下几个原因：1. marker条带出现了降解。请确保在使用过程中避免核酸酶污染；2. 电泳缓冲液陈旧。电泳缓冲液多次使用后，离子浓度降低，pH值上升，缓冲能力减弱，从而影响电泳效果，建议经常更换电泳缓冲液；3. 电泳条件不合适。电泳时电压应不超过20V/cm，温度应低于30℃；
PCR只有引物二聚体的条带，没有目的基因条带
如果实验目的只是基因型鉴定，对PCR产物无其他要求的话，二聚体并非不能忍受，可以尝试以下方法优化反应条件：1.确定DNA模板为阳性，即确定含有目标序列；2.对退火温度设置温度梯度，琼脂糖电泳检测是否有目标条带，即使可能并不清晰；3.选取最清晰的温度，在PCR体系中设置镁离子浓度梯度，选取最理想的条件
首个在中国IND批准下CART临床I期数据
2019年12月9日 ，药明巨诺中国（下称“药明巨诺”）今日在第61届美国血液病学会（ASH）年会上公布其首个在研产品JWCAR029治疗成人复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤（R/R B-NHL）的I期临床试验的数据，这亦是中国国内首个在CDE IND批准下的细胞治疗产品的临床数据发布：研究1：C
条带移位分析的概念
中文名称条带移位分析英文名称band-shift analysis定 义不同大小的分子在区带电泳中移动的速度不同，当某种分子与另一种分子特异性结合后，它在电泳带中的位置就发生了变化，由此可以分析不同分子间的相互作用。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
western－blot－条带怎么分析
把条带圈出来然后点测量 就是measure 出来的那个mean的数值就是灰度 应该说是白度值 条带越深数值越小
为什么出现多条带？
为什么出现多条带，每个加样槽中都出现了多条带，而且好像都很有规律，为什么？是封闭时间不够吗？做Western必须要内参吗？一抗、或二抗抗体浓度太高，多克隆抗体本身的非特异性反应，抗体的特异性不强，目的蛋白经过处理后发生变化，而内参的条带基本均匀一致，这样才有说服力。表明的确是处理因素造成目的蛋白的变
western－blot的条带分析
你的对照组是什么？对照组有没有出现问题？有问题的话是很可能是你在操作过程中有问题膜的质量是否有问题？
如何分析电泳条带
许多分子，如氨基酸、 多肽、 核苷酸等都具有可电离基团，在电场的作用下，这些带电分子会向着与其所带电荷极性相反的电极方向移动，这就是电泳，由于各种离子的移动速率不同，就把各种不同物质分开，前后分成了一排一排，在光学仪器下便显示为一条条的光带，这就是电泳条带，人们可以根据条带的宽窄和位置利用已有的资料
PCR电泳目的条带很浅
可以照胶的时候去调节亮度，对比和γ射线，然后会清楚一些。同时，你优化下PCR扩增条件之类的，提高扩增效率
PCR电泳目的条带很浅
可以照胶的时候去调节亮度，对比和γ射线，然后会清楚一些。同时，你优化下PCR扩增条件之类的，提高扩增效率。
PCR电泳无条带原因
可能的原因及对应的解决方案如下：酶失活或在反应体系中未加入酶。Taq DNA 聚合酶因保存或运输不当而失活，往往通过更换新酶或用另一来源的酶以获得满意的结果。模板含有杂质。特别是对甲醛固定及石蜡包埋的组织常含甲酸，造成 DNA 脱嘌呤而影响 PCR 的结果。变性温度是否准确：PCR 仪指示温度与实际
pcr扩增没有条带
你降低引物浓度，增加模版浓度，做一个梯度PCR试试
植物的总RNA是两条带还是三条带好
RNA电泳般显示3条带：18S、28S5.8S植物RNA能显示于3条带像说7条带其条带少S应该同物种关系都显示于3条带原由于植物细胞内线粒体叶绿体两细胞器含少量RNA
植物的总RNA是两条带还是三条带好
RNA电泳般显示3条带：18S、28S5.8S植物RNA能显示于3条带像说7条带其条带少S应该同物种关系都显示于3条带原由于植物细胞内线粒体叶绿体两细胞器含少量RNA
为什么marker条带出现不规则的条带（如哑铃状等）？
出现上述情况，多与以下几个原因有关：电泳缓冲液陈旧。老化的电泳缓冲液离子浓度降低，pH值上升，缓冲能力减弱，从而影响电泳效果，建议经常更换电泳缓冲液；2. 电泳条件不合适。电泳时电压应不超过20V/cm，电压太高可能也会导致marker条带出现不规则现象。此外，凝胶质量差以及凝胶冷却时凝固不均匀也会
在进行－t－检验时，如何选择合适的方法来处理数据？
在进行 t 检验时，可以从以下几个方面选择合适的方法来处理数据：一、数据分布评估观察数据形态：绘制数据的直方图、QQ 图或茎叶图等，直观地观察数据的分布形态。如果数据呈现明显的正态分布特征，如钟形曲线、QQ 图中数据点大致沿着直线分布等，那么可以直接进行传统的 t 检验。例如，在比较两组学生的考试成
DNBSEQT7数据表现非凡，完整测序平台超强加持
由华大智造自主研发的超高通量基因测序仪——DNBSEQ-T7（原名：MGISEQ-T7）自面世以来就备受业内关注。 近期，随着仪器陆续交付，包括华大基因科技服务有限公司（华大科技）、微基因（WeGene）、北京吉因加科技有限公司（吉因加）在内的多家公司开始投入使用，其数据表
在进行－t－检验时，如何选择合适的方法来处理数据？
在进行 t 检验时，可以从以下几个方面选择合适的方法来处理数据：一、数据分布评估观察数据形态：绘制数据的直方图、QQ 图或茎叶图等，直观地观察数据的分布形态。如果数据呈现明显的正态分布特征，如钟形曲线、QQ 图中数据点大致沿着直线分布等，那么可以直接进行传统的 t 检验。例如，在比较两组学生的考试成
PCR扩增后没有出现条带
没有条带说明没有PCR产物，应该是PCR阶段原料准备处理线遗漏，建议回忆一下实验过程，重新制备
做western－条带老是出现反白
做western条带老是出现反白可能的原因是化学发光是个耗能过程，局部能量消耗过大，导致能量不足，也就发不出光了，所以条带反白。降低一抗、二抗浓度，蛋白上样量也可以降低。