大国风范！中国向联合国捐赠的新冠疫苗在京交付
近日，中国政府向联合国维和人员捐赠新冠疫苗交付仪式以视频方式举行。9月17日上午，用于此次捐赠的30万剂国药集团中国生物新冠疫苗在北京生物制品研究所出库启运。 疫苗在北京生物制品研究所冷库准备发运 国药集团生物制品事业部总裁朱京津、北京生物制品研究所所长王辉、国药国际副总经理严兵出席疫苗启运仪式 国药集团生物制品事业部总裁朱京津在启运仪式上表示，中国生物是科技抗疫国家队、主力军，在3条技术路线上研发出4款新冠疫苗，3款新冠诊断试剂、2款治疗新冠特效药物，在践行“关爱生命、呵护健康”企业理念上谱写出新的篇章。朱京津说，国际维和人员应该受到最大的尊重，得到最好的保护，我们希望这些英雄们以责任担当，维护世界和平，以铁血军魂，捍卫全球安定。他说，国药集团中国生物将继续以优质疫苗惠及更多国家和地区的人民，为助力全球早日战胜新冠疫情作出新的贡献！交付仪式上，中国常驻联合国副代表耿爽与联合国助理秘书长桑德斯分别代表中国政府和......阅读全文
研究人员开展卡介苗对抗新冠病毒实验
卡介苗接种后会形成一个脓疱，脓疱会发展成疤痕。图片来源：Kwangmoozaa/iStock 4个国家的研究人员将很快开始一项针对新冠病毒的非传统方法临床试验。他们将测试一种具有百年历史的抗结核病细菌疫苗——卡介苗，是否能广泛改善人体免疫系统，从而使其能更好抵抗，或完全预防新冠病毒的感染。这项研究
吸入式新冠疫苗和注射疫苗有什么区别
吸入式新冠疫苗与注射型的一针疫苗在药物成分上没有差异，其主要的差异就在于疫苗的浓度仅为注射型疫苗的五分之一，而给药方式则是通过雾化后吸入的方式来进行，这既能够提高该用药的依从性（不需要注射），还能够降低疫苗的接种成本。
全球新冠疫苗研发竞速－哪些疫苗已进入临床实验？
美国国立卫生研究院（NIH）于当地时间16日表示，针对新冠病毒的疫苗（“mRNA-1273”）当天在西雅图开始首次临床试验。首批接种疫苗的志愿者有45人，均为18至55岁的健康成年人，其中4人在16日接受注射。美国国立卫生研究院发布消息开始临床试验。／NIH网站“临床试验的启动速度之快，创下纪录。”
美启动新冠疫苗人体试验－疫苗研发引多国竞速
美国辉瑞（Pfizer）公司在当地时间5月5日于官网宣布，辉瑞与德国生物技术（BioNTech）公司联合研发的新冠mRNA疫苗在美国已完成第I/II期临床试验。此前，在德国的第一批投药工作已于上周完成。 辉瑞公司称，在美国新冠疫苗第I/II期临床试验是为了同时研究四种mRNA候选疫苗的安全性、
简述新型冠状病毒(mRNA)疫苗的发展历程
2021年7月21日消息，国产mRNA新冠疫苗进入三期临床试验，将在广西、云南开展。 [1] 2021年8月23日，美国FDA正式批准了mRNA疫苗BNT162b2，适用于16岁以上人群接种以预防新型冠状病毒感染。这是首个获得监管部门正式批准的mRNA新冠疫苗以及全球首个正式获批的拥有完整三期
中国疫苗为亚洲“邻居”缓解燃眉之急
中国疫苗助柬埔寨建立免疫防线。图为近日柬埔寨金边民众在等待接种中国新冠疫苗。 新华社发（批隆摄） 美国媒体近日报道，2021年上半年，当疫情仍在不少国家肆虐之际，中国疫苗成为亚洲发展中国家疫苗接种行动的重要组成部分。成百上千万剂疫苗送达这些国家帮助其解燃眉之急，此时西方国家政府却专注于让
疫情资讯：印度单日新增确诊病例超13万例
1，印度单日新增确诊病例超13万例， 一地区单月有近1万名儿童新冠阳性 据印度卫生部4日公布的最新数据，印度新冠肺炎确诊病例升至28574350例。在过去24小时内，印度新增确诊病例132364例；新增死亡病例2713例，累计死亡病例达340702例。 据“今日印度”电视台网站报道，今年5月
新冠灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验揭盲：中和抗体阳转率达100％
6月16日，国药集团中国生物武汉生物制品研究所研制的新冠病毒灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验盲态审核暨阶段性揭盲会在北京、河南两地同步举行。国务院联防联控机制疫苗专班、国家科技部生物技术发展中心有关专家出席。 揭盲结果显示： 疫苗接种后安全性好 无一例严重不良反应 不同程序、不同剂量接种后 疫
首批“武汉制造”新冠灭活疫苗下线启运－年产量达1亿剂次
中国医药集团有限公司中国生物武汉生物制品研究所生产的首批新型冠状病毒灭活疫苗，28日从武汉生物制品研究所下线发出启运。这既是中国生物第二个获批附条件上市的新冠疫苗，也是中国第三个获批附条件上市的灭活疫苗。 中国生物于去年2月1日作为牵头单位，获得了科技部国家重点研发计划“公共安全风险防控与应急
总投资25亿！浙江首个新冠疫苗生产基地落户宁波
7月11日上午，艾美荣安病毒疫苗产业化基地在宁波保税区正式奠基动工，标志着浙江省首个新冠肺炎疫苗生产基地项目启动。图片来源：宁波发布 据悉，艾美荣安病毒疫苗产业化基地建设计划总投资25亿元，项目分三期实施，其中一期投资13亿元，建设新冠疫苗产业化及高级别生物实验室和新型人用狂犬病疫苗产业化项目
中国生物：诺如病毒疫苗等多项科研获重大突破
4月19日，国药集团举办“媒体走进国药集团——中国生物科研篇活动”，全面介绍集团生物科研发展情况。记者获悉，近年来，国药集团加大对生物科研领域研发投入，其子公司中国生物技术股份有限公司（以下简称“中国生物”）在EV71型手足口病灭活疫苗、HPV疫苗、IPV疫苗、诺如病毒疫苗等多项科研课题中取得重
张文宏：疫苗有望终止新冠疫情大流行
张文宏：疫苗有望终止新冠疫情大流行 要继续完成大规模疫苗接种 复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏24日在2021财新夏季峰会上表示，目前要继续完成大规模疫苗接种，这是中国以及世界其他国家阻止此次疫情流行的不二选择。 张文宏说，过去一年，中国采取了非常强有力的非药物干预措施，迅速有效地控制了
《自然》：5问新冠疫苗加速测试风险权衡
当地时间3月16日，华盛顿西雅图的几十名健康志愿者中的第一批，在美国政府赞助的一期安全试验中接受了疫苗。这是一种mRNA疫苗，由美国国立过敏与传染病研究所（NIAID）和生物制药公司Moderna共同研发。 这种疫苗在新冠病毒基因序列公布后约6周就完成制备（2月24日），不到10周就进入一期临
注射了新冠疫苗是否就不用戴口罩？
注射了新冠疫苗是否就不用戴口罩？ 中国工程院院士、广州实验室主任钟南山说： 注射了疫苗是否就不用戴口罩了？答案是否定的！中国的疫苗主要是全病毒灭活疫苗，它安全性非常好，对它的作用评估的话，一般注射第一剂以后出现抗体了，这个抗体大概也就是60%、70%，第二剂注射完14天以后，它的抗体水平能够
新冠疫苗费用由医保和财政负担
【权威发布】 当前，疫情防控形势依然严峻复杂。特别是春节即将到来，境外回国人员增多，境内人员流动性大，聚集性活动特别是室内活动多，将加大疫情传播的风险。 就近期疫情防控和疫苗接种的社会关注，国务院联防联控机制1月9日举行新闻发布会，国家卫健委副主任、国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班负
浅析新冠病毒疫苗研发技术路线及工艺
“药”点笔记 | 浅析新冠病毒疫苗研发技术路线及工艺解决方案 (下)物工艺 为什么人们会选择一次性产品？归根结底，是因为快速，灵活和安全。关于快速性，可以做个简单的比较：不锈钢配储液工艺，从设计到施工、验收，一般需要一年半到两年时间，甚至更长。而一次性工艺，只需3～6个月。只要厂房水电可用，一次性设
新冠病毒疫苗接种达80896.2万剂次！
截至2021年6月8日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗80896.2万剂次。
新冠鼻喷疫苗获美国ZL局授权
新冠鼻喷疫苗 马庆雯供图 科研人员在实验中 马庆雯供图 近日，青岛海华生物集团股份有限公司研发的新型冠状病毒肺炎副粘病毒疫苗株及其构建方法正式获得美国ZL局授权，并经由美国绿色快审通道获得审批。该ZL为自主研发，2021年8月18日已经通过了国家知识产权局审查，这是国内首款拿到美国ZL的鼻
新冠病毒疫苗有了国家技术标准
我国新冠病毒疫苗的临床研发有了可参考的国家级技术标准。记者8月15日获悉，国家药监局药品审评中心发布了《新型冠状病毒预防用疫苗研发技术指导原则（试行）》等指导原则，并自发布之日起施行。国家药监局网站截图据了解，自2020年1月31日，新型冠状病毒感染所致的疾病被世界卫生组织列为“国际关注的突发公共卫
新冠何时溢出到人类？疫苗如何应对变异？
严重急性呼吸综合征（SARS）、中东呼吸综合征（MERS）和新型冠状病毒肺炎（COVID-19）都暴发于近二十年，并由不同的冠状病毒株（CoV）引起。这些病毒被认为来源于蝙蝠，然后通过中间宿主传播给人类。SARS-CoV来源于野生动物市场的果子狸，MERS-CoV源自单峰骆驼，但目前我们仍未确定
美FDA批准强生新冠疫苗紧急使用授权
美国食品和药物管理局27日批准了美国强生公司旗下杨森制药公司研发的新冠疫苗的紧急使用授权申请。这是第三款获批在美国紧急使用的新冠疫苗，是一款只需接种1剂的疫苗，被允许用于18岁及以上人群。 美药管局在一份声明中说，这项紧急使用授权允许这款新冠疫苗分发到全美各地。美药管局在做出批准紧急使用授权的
阿斯利康新冠疫苗最新结果还讲了什么？
今日，阿斯利康（AstraZeneca）公司宣布，该公司与牛津大学联合开发的新冠疫苗3期临床试验的主要分析结果，以《柳叶刀》预印本（preprint in The Lancet）的形式发布。去年12月，这款名为AZD1222的新冠疫苗的3期临床试验中期结果曾经在《柳叶刀》上发布。当时的数据
BVDV标准物质保障新冠肺炎疫苗研制
2月18日，国新办新闻发布会称，新冠肺炎疫苗研发在武汉、北京等地紧锣密鼓地推进。灭活疫苗的研发正在进行病毒培养，重组基因工程疫苗研发已完成基因序列的合成。 19日，《中国科学报》从中国农业科学院特产研究所（以下简称特产所）获悉，该所研制的“牛病毒性腹泻病毒（BVDV）核酸标准物质”（以下简称B
终于等到你！科兴新冠疫苗获得－WHO－审批！
昨日深夜，WHO 宣布将科兴中维研发的新冠疫苗列入紧急使用清单。 图源：WHO 截图 这是继国药集团北京生物制品研究所研发新冠疫苗 BBIBP-CorV 被 WHO 列入紧急使用清单（EUL）后的第二种国产新冠疫苗，也是全球第七种被 WHO 列入紧急使用清单的新冠疫苗。 另外五种分别是辉瑞
统筹动物模型资源－推动新冠疫苗研发
“在药物或疫苗研发过程中，需要通过动物模型代替临床病人，来筛选和评价药物、疫苗。而如果没有合适的动物模型，就无法进行研究，对防止疾病感染将是很大障碍。这次对新冠病毒的研究，得益于我国率先建立动物模型（如小鼠、恒河猴等），开展传播途径、发病机理、药物筛选、疫苗评价等研究，发挥了科技抗疫的先锋力量。”2
新冠病毒疫苗研发中颗粒的作用分析
对于战胜新冠病毒疫情，除了治疗以外就是预防，研制有效的疫苗就是最佳的预防形式。疫苗是将病毒或者相关成分，经过人工减毒、灭活或者基因技术处理后打入人的体内，这些“有害成分”本身不会在体内大量繁殖或者造成伤害，但会激发人的免疫反应并形成记忆，一旦有真的病毒入侵，免疫系统就会迅速识别并展开“围剿”，从而达
研究认为新冠疫苗对孕妇具有保护作用
近日发表在《自然—医学》上的一项研究显示，在确诊新冠肺炎后28天内分娩的女性中，延长围产期死亡率为每1000例分娩中22.6例，而苏格兰该死亡率的基准数为每1000例分娩中5.6例。研究结果还显示，妊娠期已知与新冠相关的严重并发症——包括重症入院和围产期死亡——在确诊时未接种疫苗的孕妇中
北京市发布新版新冠疫苗接种问答
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2021/3/455347.shtm 中新网3月31日电 北京市疾病预防控制中心31日通过微信公众号发布北京市新冠病毒疫苗接种新版问答，全文如下： 1、北京目前使用的是什么新冠病毒疫苗？怎么接种？ 北京市目前
新型的新冠疫苗经动物试验测试有效
尽管 COVID-19 疫苗的接种已在全球范围内推广，但仍然迫切需要安全有效的疫苗，以确保为所有国家提供公平和可靠的供应。 2021年5月31日，中国疾病预防控制中心谭文杰及中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院彭小忠等共同通讯在Signal Transduction and Target
新冠口服疫苗问世？专家：要讲基本法
2月25日，据津云新闻消息，天津大学生命科学学院黄金海团队成功研发出新型冠状病毒口服疫苗，且黄金海本人“以身试法”，自己4倍量口服样品，无任何副反应。 消息一出，很快引发广泛关注。 上海某高校一位资深科学家对此消息发表评论认为，“求求各位不要这样误导公众。这个阶段就能叫疫苗？那我实验室一周能