氯仿和乙酸是不是氧化物
氯仿CHCl3,乙酸CH3COOH,氧化物氧化物是由两种元素组成，其中一种元素是氧元素的化合物......阅读全文
罂粟碱片的含量测定
取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于盐酸罂粟碱0.12g），置分液漏斗中，加水20ml，摇匀，加氨试液7.5ml，用氯仿振摇提取6次(30ml、15ml、10ml、10ml、10ml、10ml)每次得到的氯仿液，均用同一份水10ml洗涤后，用经氯仿润湿的脱脂棉滤过，滤器再用氯仿洗
黄地榆的鉴别与含量测定介绍
鉴别 （1） 取本品粉末5g，加乙醇25ml，浸渍2 小时，滤过， 滤液蒸干， 残渣加水约5ml ，充分搅拌，取 上清液，加氯仿10ml，振摇提取，分取氯仿液，蒸干，加 氢氧化钠试液2 滴，显樱红色。 （2） 取[鉴别]（1） 项下氯仿提取后的水液，加 醋酸乙酯10ml，振摇提取，分取醋酸乙
真菌DNA的提取
1.实验试剂 (1)DNA提取液:0.2M Tris-HCl(pH 7.5),0.5M NaCl,0.01M EDTA,1%SDS (2)3M NaAc (3)TE:10 mmol/L Tris-HCl pH8.0,1 mmol/L EDTA (4)酚(pH8.0):氯仿:异戊醇(25:
中药成分薄层分析方法集（五）
异补骨脂素甲醇、乙醇、乙酸乙酯、丙酮、乙醚、氯仿、石油醚 加甲醇加热回流提取，提取液蒸干，残渣加醋酸乙酯使溶解，溶液加到中性氧化铝柱上，用醋酸乙酯洗脱硅胶G正己烷－醋酸乙酯(4:1)，石油醚（60～90℃）－醋酸乙酯(2:1)喷以10％氢氧化钾甲醇溶液，置紫外光灯(365nm)下检视异欧前胡素 参照
人参叶的化学鉴定
1.取本品粉末0.5g,加乙醇5ml，振摇5min，滤液1ml，置蒸发皿中蒸干，滴加三氯化锑氯仿饱和溶液，再蒸干，显紫色。（检查人参皂甙） 2.薄层层析：取本品粉末1g，加氯仿40ml，置水浴上加热回流1h，弃去氯仿液，药渣挥干溶剂，加0.5ml拌匀湿润后，加水饱和的正丁醇10ml，超声处理3
常用中药薄层方法（十三）
苦木 苦木 甲醇冷浸甲醇溶 氯仿-甲醇（17：3） 碘化铋钾苦楝皮 苦楝皮 丙酮超声甲醇溶 苯-丙酮（40：1） UV365雄蚕蛾 童力丸 取本品适量，加入水和乙醚各25毫升，超声萃取20分钟，分取乙醚，加入1克无水硫酸钠，将乙醚倒入蒸发皿中，水浴60度挥干乙醚，残渣加0.5毫升
脂肪细胞RNA提取原理
氯仿是分子量比较大的有机溶剂，在提取RNA时，氯仿可以有效的使有机相和无机相迅速分离。DNA提取过程 有机相中主要是酚和蛋白结合，从而使得蛋白和DNA脱离，DNA进入水相。但是在RNA的提取过程就要避免蛋白和DNA脱离，否则DNA会释放到水相。不管有酚也好，没有酚也好，氯仿本身也对蛋白有变性作用，剧
关于脉络宁口服液的鉴别介绍
(1)取本品5ml，加乙醇5ml，盐酸1ml，水浴回流1小时，加水10ml，用氯仿20ml提取，提取液蒸干，残渣用氯仿5ml溶解作为供试品溶液。另取牛膝对照药材粉末2g，加乙醇20ml，加热回流40分钟，静置。取上清液10ml，加盐酸1ml加热回流1小时后，浓缩至5ml，加水10ml，用氯仿20
一清软胶囊的含量测定
照高效液相色谱法（中国药典2005年版一部附录Ⅵ D）测定。 黄芩 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-磷酸（47：53：0.2）为流动相；检测波长为280nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 精密称取在105℃干燥至恒重的黄
黄地榆的鉴别介绍
（1） 取本品粉末5g，加乙醇25ml，浸渍2 小时，滤过， 滤液蒸干， 残渣加水约5ml ，充分搅拌，取 上清液，加氯仿10ml，振摇提取，分取氯仿液，蒸干，加 氢氧化钠试液2 滴，显樱红色。 （2） 取[鉴别]（1） 项下氯仿提取后的水液，加 醋酸乙酯10ml，振摇提取，分取醋酸乙酯液，蒸
简述盐酸酚苄明的鉴别测定
1、取该品50mg，置分液漏斗中，加氯仿50mL使溶解，再加盐酸液（0.01mol/L）振摇洗涤3次，每次20mL，弃去酸液，氯仿层经脱脂棉滤过，弃去初滤液，取续滤液5mL，加用酸处理的氯仿〔取氯仿，用盐酸液（0.01mol/L）振摇洗涤，分离后，加无水硫酸钠脱水，取上清液蒸馏〕稀释成50mL，
三七伤科片的鉴别
取本品适量，研成粉末，取20g ，加浓氨试液8ml、氯仿80ml,振摇提取， 放置过夜，滤过，滤液蒸干，残渣加氯仿1ml使溶解,作为供试品溶液。另取贝母素 对照品、贝母素乙对照品，分别加氯仿制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。 照薄层色谱法（附录Ⅵ Ｂ）试验，吸取上述三种溶液各4
关于碳醇提取的内容介绍
碳-醇提取，用碳吸收法测量水中总有机污染物，当大量水样在一定条件下通过活性碳装置后，取出含有吸附物的活性碳，干燥后用氯仿提取，再用蒸馏法除去氯仿后称量污染物残渣，此值称为碳—氯仿提取物(CCE)。在氯仿提取以后再用乙醇提取，然后蒸馏除去乙醇、称重，可测得另一些有机物，此值叫碳—醇提取物(CAE)
真菌的DNA和RNA提取方法
一、真菌DNA的提取(方法一)1.实验试剂(1)DNA提取液:0.2M Tris-HCl(pH 7.5),0.5M NaCl,0.01M EDTA,1％SDS(2)3M NaAc(3)TE:10 mmol/L Tris-HCl pH8.0,1 mmol/L EDTA(4)酚(pH8.0):氯仿:异戊
真菌DNA和RNA提取方法
真菌DNA和RNA提取方法一、真菌DNA的提取(方法一)实验试剂(1)DNA提取液:0.2M Tris-HCl(pH 7.5),0.5M NaCl,0.01M EDTA,1％SDS(2)3M NaAc(3)TE:10 mmol/L Tris-HCl pH8.0,1 mmol/L EDTA(4)酚(p
真菌的DNA和RNA提取方法
一、真菌DNA的提取(方法一)1.实验试剂(1)DNA提取液:0.2M Tris-HCl(pH 7.5),0.5M NaCl,0.01M EDTA,1％SDS(2)3M NaAc(3)TE:10 mmol/L Tris-HCl pH8.0,1 mmol/L EDTA(4)酚(pH8.0):氯仿:异戊
中药成分薄层分析方法集（七）
菝葜皂苷元水，甲醇，乙醇，乙醚，苯加乙醇加热回流提取，过滤，滤液加盐酸1ml,加热回流1 小时后浓缩，加水，用苯萃取。或者取滤液蒸干，残渣加水溶解，加盐酸1ml,加热回流1 小时，冷却，移至分液漏斗中，用正丁醇提取数次，合并正丁醇液，蒸干，残渣加乙醚溶解，上中性氧化铝柱，用乙醚洗脱硅胶G苯－丙酮(9
紫萁贯众的理化鉴别
薄层色谱：取样品粉末5g，置沙氏提取器中，以氯仿回流提取3h，回收氯仿至20ml；另以β-脱皮激素为对照品。分别点于硅胶G板上，以氯仿-甲醇(9：1）展开剂，展距15cm。用5%磷钼酸乙醇液喷雾，样品在与对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝色斑点。
紫萁贯众的理化鉴别
薄层色谱：取样品粉末5g，置沙氏提取器中，以氯仿回流提取3h，回收氯仿至20ml；另以β-脱皮激素为对照品。分别点于硅胶G板上，以氯仿-甲醇(9：1）展开剂，展距15cm。用5%磷钼酸乙醇液喷雾，样品在与对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝色斑点。
儿滞灵冲剂的鉴别
取本品1块，研细，加水10ml使溶解，用浓氨试液调pH值至10，加入氯仿20ml，振摇提 取，分取氯仿层，蒸干，残渣加氯仿约0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取小槐花对照药材5g，加水煎煮1小时，滤过，滤液浓缩成稠膏状，加入4倍量乙醇使沉淀，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶 解，同法
砷的测定(DDCAg)比色法
一、原理 样品消化后，以碘化钾，氯化亚锡将高价砷还原为三价砷，然后与锌粒和酸产生的新生态氢声称砷化氢，经银盐溶液吸收后，形成红色胶态物，与标准系列比较定量。 二、试剂与仪器 1、砷的吸收：称取0.25克DDC-Ag和0.25克奎宁（C20H24O2N2）,溶于100毫升氯仿中静置过夜，必要
真菌DNA的提取方法介绍
一、真菌DNA的提取(方法一) 1.实验试剂 (1)DNA提取液:0.2M Tris-HCl(pH 7.5),0.5M NaCl,0.01M EDTA,1%SDS (2)3M NaAc (3)TE:10 mmol/L Tris-HCl pH8.0,1 mmol/L EDTA (4)酚(
白鲜皮的理化
薄层色谱：取本品粉末1g，加氯仿10ml，回流提取30min，滤过，滤液浓缩至2ml，作为供试液，另取黄柏酮0.5g溶于1ml氯仿液中作对照品溶液，吸取二溶液分别点祥于同一硅胶G-0.3%CMC薄层板上，以甲苯一氯仿一甲醇（3：12：3）展开，用碘蒸气熏后，供试液色谱在与对照品色谱相应的位置上，
替加氟的理化性质
本品为白色结晶性粉末，从乙醇中得到无色结晶，无臭，味苦。MP 164-165(165-166；164-169；172-173)℃。易溶于热水、乙醇、二甲基甲酰胺；微溶于氯仿、甲醇、0.1N氢氧化钠；几乎不溶于乙醚、苯和正已烷。对热、光、湿较稳定。(R)型MP174-175.5℃，折光率：+70.
关于替加氟的理化性质介绍
本品为白色结晶性粉末，从乙醇中得到无色结晶，无臭，味苦。MP 164-165(165-166；164-169；172-173)℃。易溶于热水、乙醇、二甲基甲酰胺；微溶于氯仿、甲醇、0.1N氢氧化钠；几乎不溶于乙醚、苯和正已烷。对热、光、湿较稳定。(R)型MP174-175.5℃，折光率：+70.
关于青蒿素与酸反应基本介绍
青蒿素加入到冰醋酸-浓H2SO4混合液中摇匀，使溶解，25℃放置16～17h，溶液呈浅棕黄色微带荧光，将反应液倒入等体积冰水中，搅匀，用氯仿提取3次，氯仿层用水冲洗至中性，无水硫酸钠干燥，减压除去有机溶剂，得粗结晶，重结晶2次，即得化合物Ⅶ（图1中的Ⅶ）的片状结晶，熔点144～146℃，（C=.
从革兰氏阳性菌中分离RNA
实验材料 10 ml 细菌培养物试剂、试剂盒 DEPC 处理的水 裂解缓冲液 酚氯仿异戊醇 5mol LNaCl 冰冷的无水乙醇 70% 乙醇 DNA 酶消化缓冲液 TE 缓冲液仪器、耗材 离心机 带微探头的超声仪实验步骤 一 材料与设备1)10 ml 细菌培养物，2)DEPC 处理的水。3) 裂解
2.7.2－从革兰氏阳性菌中分离RNA
实验材料10 ml 细菌培养物试剂、试剂盒DEPC 处理的水裂解缓冲液酚氯仿异戊醇5mol LNaCl冰冷的无水乙醇70% 乙醇DNA 酶消化缓冲液TE 缓冲液仪器、耗材离心机带微探头的超声仪实验步骤一 材料与设备1)10 ml 细菌培养物，2)DEPC 处理的水。3) 裂解缓冲液：30 mmol/
从革兰氏阳性菌中分离RNA
实验材料 10 ml 细菌培养物 试剂、试剂盒 DEPC 处理的水 裂解缓冲液 酚
三七伤科片的鉴别及功能主治
鉴别 取本品适量，研成粉末，取20g ，加浓氨试液8ml、氯仿80ml,振摇提取， 放置过夜，滤过，滤液蒸干，残渣加氯仿1ml使溶解,作为供试品溶液。另取贝母素 对照品、贝母素乙对照品，分别加氯仿制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。 照薄层色谱法（附录Ⅵ Ｂ）试验，吸取上述三种溶