测定六价铬中,磷酸起什么作用

用分光光度法测定六价铬时,加入磷酸的主要作用是什么?答:加入磷酸与Fe3+形成稳定的无色络合物,从而消除Fe3+的干扰,同时磷酸也和其他金属离子络合,避免一些盐类析出而产生浑浊。《水和废水监测分析方法指南》(上册),P63(3)......阅读全文

工业磷酸中磷酸含量测定

排放管道氢氟酸、盐酸、硝酸、磷酸及硫酸检测方法-等速吸引法中华民国93年2月12日环署检字第0930010474号公告自中华民国93年5月15日起实施NIEA A452.70B:::一、方法概要利用等速吸引法抽引排放管道中排气,以多孔金属片采样器采集排气中氢氟酸、盐酸、硝酸、磷酸及硫酸,再利用试剂水

磷酸电位滴定怎么计算磷酸浓度

呵呵,电位滴定过程中,电位仪起到的作用无非是指示剂的效果。因此,根据标准滴定溶液的浓度、消耗体积及磷酸的重量或体积,按中和化学反应方程式可计算出磷酸的浓度……

磷酸哌嗪

性状本品为白色鳞片状结晶或结晶性粉末;无臭本品在沸水中溶解,在水中略溶,在乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶。鉴别(1)取本品约0.1g,加水5ml溶解后,加碳酸氢钠0.5g铁氰化钾试液0.5ml与汞1滴,强力振摇1分钟,在20℃以上放置约20分钟,即缓缓显红色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱

磷酸组胺

性状本品为无色长棱形的结晶;无臭;在日光下易变质;水溶液显酸性反应本品在水中易溶,在乙醇中微溶。熔点本品的熔点(通则0612)为126~132℃。鉴别(1)取本品约5mg,加水7ml与氢氧化钠试液3ml溶解后,加对氨基苯磺酸50mg、水10ml盐酸2滴与亚硝酸钠溶液(1→10)2滴的混合液,即显红色

磷酸组胺

性状本品为无色长棱形的结晶;无臭;在日光下易变质;水溶液显酸性反应本品在水中易溶,在乙醇中微溶。熔点本品的熔点(通则0612)为126~132℃。鉴别(1)取本品约5mg,加水7ml与氢氧化钠试液3ml溶解后,加对氨基苯磺酸50mg、水10ml盐酸2滴与亚硝酸钠溶液(1→10)2滴的混合液,即显红色

磷酸哌嗪

性状本品为白色鳞片状结晶或结晶性粉末;无臭本品在沸水中溶解,在水中略溶,在乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶。鉴别(1)取本品约0.1g,加水5ml溶解后,加碳酸氢钠0.5g铁氰化钾试液0.5ml与汞1滴,强力振摇1分钟,在20℃以上放置约20分钟,即缓缓显红色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱

磷酸氯喹

性状本品为白色结晶性粉末;无臭;遇光渐变色;水溶液显酸性反应。本品在水中易溶,在乙醇、三氯甲烷、乙醚中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为193~196℃,熔融时同时分解。鉴别(1)取本品,加0.01mol/L盐酸溶液制成每lml中约含10g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在

磷酸可待因

性状本品为白色细微的针状结晶性粉末;无臭;有风化性;水溶液显酸性反应。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中极微溶解。鉴别(1)取本品约0.2g,加水4ml溶解后,在不断搅拌下滴加20%氢氧化钠溶液至出现白色沉淀,用玻璃棒摩擦器壁使沉淀完全,过滤;沉淀用水洗净,在105℃干燥1小时,依法测

磷酸氯喹

性状本品为白色结晶性粉末;无臭;遇光渐变色;水溶液显酸性反应。本品在水中易溶,在乙醇、三氯甲烷、乙醚中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为193~196℃,熔融时同时分解。鉴别(1)取本品,加0.01mol/L盐酸溶液制成每lml中约含10g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在

二磷酸腺苷与磷酸根反应

二磷酸腺苷与磷酸根反应(吸收能量)会生成三磷酸腺苷。在光合作用中吸能过程就有此反应。公式:ADP+Pi+能量=ATP+H2O(酶参与)(储存能量,吸能反应)二磷酸腺苷是人们发现最早、也是体内最重要的诱导血小板聚集的物质,在体外实验中可观察到其诱导的两种血小板聚集类型。ADP存在于血小板细胞内的高密度

一磷酸核苷磷酸化的相关介绍

  要参与核酸的合成。一磷酸核苷必须先转变为二磷酸核苷再进一步转变为三磷酸核苷。二磷酸核苷由碱基特异的核苷一磷酸激酶(nucleoside monophosphate kinase)催化,由相应一磷酸核苷生成。例如腺苷激酶催化AMP磷酸化生成ADP  二磷酸核苷激酶对底物的碱基及戊糖(核糖或脱氧核糖

磷酸核糖基焦磷酸的基本信息

中文名称磷酸核糖基焦磷酸英文名称phosphoribosyl pyrophosphate;PRPP定  义由磷酸核糖基焦磷酸激酶催化ATP提供焦磷酸至磷酸核糖上生成。核苷酸生物合成时,可以提供磷酸核糖的活化形式。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),新陈代谢(二级学科)

磷酸钙与磷酸氢钙鉴别

  实验原理:磷酸钙难溶于水,磷酸氢钙微溶于水,其水溶液呈微碱性  实验用品及试剂:烧杯、玻璃瓶、试管、石蕊试剂、酚酞、PH试纸  实验步骤:  1.分别取磷酸钙和磷酸氢钙少量,加入烧杯中,加少量水,充分溶解。  2.在两个烧杯中分别滴加酚酞  实验现象:一个烧杯中液体变红,是磷酸氢钙,另一烧杯不变

1次磷酸和次磷酸盐用途

  次磷酸是一种化学工业中用途十分广泛的还原剂。最经典的工业应用是精细化工合成中消除苯环上的氨基的反应。这实际上是一个氢原子取代其他原子的还原反应。类似反应也用于四氮唑环的合成[1]。次磷酸也是一系列新型阻燃剂和水处理剂的原料[2, 3, 4]。次磷酸能够像亚磷酸一样,与甲醛和烷基胺发生曼尼奇反应生

正磷酸盐、聚磷酸盐、总磷酸盐的吸附去除

   污水中的磷通常以正磷酸盐、聚磷酸盐、ci磷酸盐以及有机磷等形式存在。含磷废水的处理方法有化学法、生物法、吸附法、结晶法等。 目前,在我国大多数污水处理厂使用化学除磷法和生物除磷法,下面做个简单的介绍。   1 化学法   化学除磷法是向污水中投加化学药剂,生成难溶性盐,形成絮凝体后与水分

磷酸哌喹

制剂磷酸哌喹片杂质质II14CIN3247.72 7-氯-4-(1-哌嗪基)喹啉杂质Ⅱ Cg Hs CINO 179. 60 7-氯-4-羟基喹啉 杂质Ⅲ C22H18Cl2N4409.31 1,4-二(7-氯喹啉-4-基)哌嗪性状本品为类白色至淡黄色的结晶性粉末;遇光易变色。本品在水中微溶,在无水

磷酸氯喹片

性状本品为白色片或糖衣片,除去包衣后显白色。鉴别取本品的细粉适量(约相当于磷酸氯喹0.5g),加水2oml,振摇使磷酸氯喹溶解,滤过,滤液照磷酸氯喹项下的鉴别试验,显相同的结果。检查有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取含量测定项下的细粉适量,精密称定,加水适量,超声使磷酸氯喹溶解,

磷酸哌嗪片

性状本品为白色片。鉴别取本品的细粉适量(约相当于磷酸哌嗪0.5g)加水20ml,加热振摇使磷酸哌嗪溶解,滤过,滤液照磷酸哌嗪项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应。检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101含量测定取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磷酸哌嗪1g),置100

磷酸哌喹

制剂磷酸哌喹片杂质质II14CIN3247.72 7-氯-4-(1-哌嗪基)喹啉杂质Ⅱ Cg Hs CINO 179. 60 7-氯-4-羟基喹啉 杂质Ⅲ C22H18Cl2N4409.31 1,4-二(7-氯喹啉-4-基)哌嗪性状本品为类白色至淡黄色的结晶性粉末;遇光易变色。本品在水中微溶,在无水

磷酸哌嗪片

性状本品为白色片。鉴别取本品的细粉适量(约相当于磷酸哌嗪0.5g)加水20ml,加热振摇使磷酸哌嗪溶解,滤过,滤液照磷酸哌嗪项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应。检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101含量测定取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磷酸哌嗪1g),置100

磷酸氯喹片

性状本品为白色片或糖衣片,除去包衣后显白色。鉴别取本品的细粉适量(约相当于磷酸氯喹0.5g),加水2oml,振摇使磷酸氯喹溶解,滤过,滤液照磷酸氯喹项下的鉴别试验,显相同的结果。检查有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取含量测定项下的细粉适量,精密称定,加水适量,超声使磷酸氯喹溶解,

磷酸腺嘌呤

贮藏遮光,密闭保存制剂磷酸腺嘌呤片曾用名维生素B4性状本品为白色结晶性粉末;味微酸本品在沸水或无水甲酸中溶解,在水中微溶,在乙醇中几乎不溶;在氢氧化钠试液中溶解,在稀盐酸中略溶。鉴别(1)取本品,加0.02mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml约含104g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401

磷酸戊糖途径

磷酸戊糖途径(pentose phosphate pathway)由6-磷酸葡萄糖开始,全过程可分为二个阶段:第一阶段是6-磷酸葡萄糖脱氢氧化生成NADPH+H 、CO2和5-磷酸核糖。第二阶段为一系列基团转移反应。

磷酸可待因说明

性状本品为白色细微的针状结晶性粉末;无臭;有风化性;水溶液显酸性反应。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中极微溶解。鉴别(1)取本品约0.2g,加水4ml溶解后,在不断搅拌下滴加20%氢氧化钠溶液至出现白色沉淀,用玻璃棒摩擦器壁使沉淀完全,过滤;沉淀用水洗净,在105℃干燥1小时,依法测

磷酸可待因片

性状本品为白色片或包衣片鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品的细粉适量,加水振摇后,滤过,滤液显磷酸盐的鉴别反应(通则0301)检查含量均匀度(15mg规格)取本品1片,置50ml量瓶中,加水适量,振摇1小时,使磷酸可待因溶解

磷酸可待因糖浆

处方磷酸可待因蔗糖650防腐剂适量水适量全量1000ml性状本品为无色至淡黄色的浓厚液体。鉴别取本品1ml,加氢氧化钠试液使成碱性,加三氯甲烷1ml,强力振摇,静置使分层,取三氯甲烷液数滴,置白瓷板上,加含亚硒酸2.5mg的硫酸0.5ml,立即显绿色,渐变为蓝色。检查相对密度本品的相对密度(通则06

磷酸怎样鉴定

磷酸里面含有正磷酸根、焦磷酸根和偏磷酸根离子.正磷酸根、焦磷酸根和偏磷酸根离子可以用AgNO3加以区别和鉴定. 正磷酸与AgNO3产生黄色沉淀,焦磷酸和偏磷酸都产生白色沉淀;但只有偏磷酸能使蛋白水溶液凝聚产生白色沉淀 .

磷酸腺嘌呤

贮藏遮光,密闭保存制剂磷酸腺嘌呤片曾用名维生素B4性状本品为白色结晶性粉末;味微酸本品在沸水或无水甲酸中溶解,在水中微溶,在乙醇中几乎不溶;在氢氧化钠试液中溶解,在稀盐酸中略溶。鉴别(1)取本品,加0.02mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml约含104g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401

关于一磷酸核苷磷酸化的基本介绍

  一磷酸核苷磷酸化生成二磷酸核苷和三磷核苷。  要参与核酸的合成。一磷酸核苷必须先转变为二磷酸核苷再进一步转变为三磷酸核苷。二磷酸核苷由碱基特异的核苷一磷酸激酶(nucleoside monophosphate kinase)催化,由相应一磷酸核苷生成。例如腺苷激酶催化AMP磷酸化生成ADP  二

磷酸铁锂电池磷酸铁锂的合成

  磷酸铁锂的合成工艺已基本完善,主要分为固相法和液相法。其中以高温固相反应法最为常用,也有研究者将固相法中的微波合成法及液相法中的水热合成法结合使用——微波水热法。  另外,磷酸铁锂的合成方法还包括仿生法、冷却干燥法、乳化干燥法、脉冲激光沉积法等,通过选择不同的方法,合成粒度小、分散性能好的产物,