高效液相色谱仪漂移问题及解决办法
高效液相色谱仪漂移问题及解决办法 基线漂移一般说来，机器刚起动时，基线容易漂移，大概要半个小时的平衡时间，如果你用了缓冲溶液或缓冲盐，还有就是在低波长下（220nm）平衡时间相对会比较长，但如果你在实验过程中发现基线漂移，则你要考虑下面的原因： 1、柱温波动。解决方法：控制好柱子和流动相的温度，检查是否有打开的窗户或空调对着柱温箱。 2、流通池被污染或有气体。 解决方法：用甲醇或其他强极性溶剂冲洗流通池（最hao断开柱子）。如有需要，可以用1N的硝酸（不要用盐酸）。 3、紫外灯能量不足。解决方法：更换新的紫外灯 4、流动相污染、变质或由低品质溶剂配成。解决方法：检查流动相的组成，使用高品质的化学试剂及HPLC级的溶剂。 5、样品中有强保留的物质（高K’值）以馒头峰样被洗脱出，从而表现出一个逐步升高的基线。解决方法：使用保护柱，如有必要，在进样之间。在分析过......阅读全文
质粒提取常见问题及解决办法
涂布棒在酒精蘸一下，然后烧一下，能不能保证把所用的菌烧死？ 参考见解：涂布棒可以在酒精中保藏，但是酒精不能即时杀菌。蘸了酒精后再烧一小会，烧的是酒精而不是涂布棒。建议涂布棒还是干烧较长时间后，冷却了再涂。同时作多个转化时，应用几个涂布棒免得交叉污染。原先测序鉴定没有问题的细菌，37℃摇菌后发现质粒大
基线漂移问题怎样解决
基线飘移有很多原因，看具体是什么原因引起的。你用的是什么检测器，检测器脏了会有飘逸，需要清洗之，若是TCD，开始时基线突然上升可能是垫子漏气或进样技术有问题；柱子脏了基线会飘，老化柱子；你说的不是很清楚，根据你的实验和仪器，查查专业书籍，上面会说的很明白，一项一项对照检查。
基线漂移问题怎样解决
基线飘移有很多原因，看具体是什么原因引起的。你用的是什么检测器，检测器脏了会有飘逸，需要清洗之，若是TCD，开始时基线突然上升可能是垫子漏气或进样技术有问题；柱子脏了基线会飘，老化柱子；你说的不是很清楚，根据你的实验和仪器，查查专业书籍，上面会说的很明白，一项一项对照检查。
液相色谱仪图谱基线漂移的原因及处理办法
基线漂移原因解决办法1、柱温波动。(即使是很小的温度变化都会引起基线的波动。通常影响示差检测器、电导检测器、较低灵敏度的紫外检测器或其它光电类检测器。)控制好柱子和流动相的温度,在检测器之前使用热交换器2、流动相不均匀。(流动相条件变化引起的基线漂移大于温度导致的漂移。)使用HPLC级的溶剂,高纯度
高效液相色谱仪常遇到的5个问题
高效液相色谱仪(HPLC)是分析实验室常用的测试仪器之一，其应用越来越广泛。此种仪器在使用过程中，难免会出现各种各样的问题，并将直接影响到所测数据的准确性和仪器的正常工作。操作者如果能了解故障的成因，即可清楚预防和排除这些故障的发生，就可正确地使用仪器并最大限度地发挥仪器的性能。今天我们要从以下几
关于高效液相色谱仪色谱峰的双峰问题
长期使用后的色谱柱，如果有杂质进入，就会使色谱柱入口处的固定相“板结”并在流动相所产生的高压作用下，形成柱头的塌陷，被分析的样品组分的正常色谱峰就变成了双峰，这时可按下述方法来修复色谱柱。首先将柱头的紧固螺母旋下，这时就会发现柱头内的固定相已被压缩进去了，严重时可缩进10mm以上。在这种情况下，
高效液相色谱仪常遇见的问题与解答
1.列中的流会议是什么？许多做色谱分离实验的人都遇到过这样的情况：不经意间，流动相被及时加入，泵将溶剂瓶中的流动相干涸，从而使高效液相色谱系统停止工作。这会损坏色谱柱吗?泵是否排出了柱中的所有流动相？这栏能用吗？事实上，如果泵吸出溶剂瓶中的流量，它不会对柱造成损坏。相比之下，另一种更可能的情况是忘记
高效液相色谱仪的优点和常见问题
高效液相色谱（HPLC）的主要优点是：（1）分离度高于其他色谱方法（2），速度快，可完成10分钟到几十分钟; （3）重复性高; （4）高效相色谱柱可重复使用; （5）自动化操作，高度分析。根据溶质分子与固定相在分离过程中相互作用的差异，高效液相色谱仪可分为四种基本类型，即液 - 固色谱，液
关于超高效液相色谱仪使用试管的问题
超高效液相色谱仪是分析实验室常用的测试仪器之一，其应用越来越广泛。此种仪器在使用过程中，难免会出现各种各样的问题，并将直接影响到所测数据的准确性和仪器的正常工作。操作者如果能了解故障的成因，即可清楚预防和排除这些故障的方法，就可正确地使用仪器并最大限度地发挥仪器的性能。 关于超高效液相色谱仪
高效液相色谱仪维护及保养
1、手动进样器： 平时应该注意使用二次蒸馏水和甲醇在装载状态及进样分析状态清洗；如果出现漏液现象，原因极可能为转子密封垫磨损或污染，一般要申请维修或更换配件。2、排液阀： 此处不能完全密封或漏液时一般是其中的垫片污染或磨损，可卸下后取出其垫片用异丙醇超声波清洗或更换垫圈。3、单向阀：
旋转蒸发仪常见问题及解决办法
旋转蒸发仪是我们实验室最常用的设备，那么使用过程中出现问题如何解决呢，看到以下几段话，想必大家都能快速了解是哪方便面出现故障以及如何解决它们！一.电机飞车（只有最高速）故障现象1.检查测速发电机线圈是否断路，用万用表量七芯插头“1、2”脚（插头对正槽两边）正常电阻400Ω左右。2.发电机线圈与外壳短
PCR仪关于引物的问题及解决办法？
1. 应该选择哪种纯化方法? 取决于实验目的和引物的长度 2. 为什么我订购了50nmol,但是收到却只有40nmol? 50nmol是起始量 3. 怎样制备100μM的储液? 体积(μl)=质检报告上的nmol数目×10 4. 怎样设计引物? *一般长度20-30bp； *至少
色谱图反映的问题分析及解决办法
D含量高的成分峰1、样品溶剂选择不恰当：减少样品载量E、早出的峰变形样品溶剂选择不恰当：a、减少进样体积b、运用低极性样品溶剂F、早出的峰拖尾程度大于晚出的峰柱外效应：a、调整系统连接（使用更短、内径更小的管路）b、使用小体积的流通池G、K′增加时，脱尾更严重1、二级保留效应，反相模式：a、加入三乙
电泳槽常见问题及解决办法
电泳槽时凝胶时间不对，那么通常胶在60min，1H内凝，如果凝的太慢，可能是TEMEN，APS剂量不够或者失效。APS应该现配现用，TEMED不稳定，容易被氧化成黄色。如果凝的太快，可能是APS和TEMED用量过多，此时胶太硬易裂，电泳时易烧胶。纹理和托尾现：由于样品溶解不佳引起的，克服的方法可以在
ELISA试验中常出现问题及解决办法
ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。除了盒子本身质量外，操作中很多因素都影响试验的正常结果。最常出现的问题是显色淡，灵敏度偏低、重复性不佳、假阳性结果和假阴性结果，不管出现什么样的结果，不但浪费客户的金钱、样本、精力，更重要的是对临床做出了危险判断。在这里我们分析ELISA试验非正常检测结
ELISA试验中常出现问题及解决办法
ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。除了盒子本身质量外，操作中很多因素都影响试验的正常结果。zui常出现的问题是显色淡，灵敏度偏低、重复性不佳、假阳性结果和假阴性结果，不管出现什么样的结果，不但浪费客户的金钱、样本、精力，更重要的是对临床做出了危险判断。在这里我们分析ELISA试验非正
旋转蒸发仪常见问题及解决办法
旋转蒸发仪是我们实验室zui常用的设备，那么使用过程中出现问题如何解决呢，看到以下几段话，想必大家都能快速了解是哪方便面出现故障以及如何解决它们！一.电机飞车（只有zui高速）故障现象1.检查测速发电机线圈是否断路，用万用表量七芯插头“1、2”脚（插头对正槽两边）正常电阻400Ω左右。2.发电机线圈
COD测定中常见问题及解决办法
1、 采不到试剂或水样报警 （1）采样管堵塞造成无法提到试剂，检查堵塞位置，清洗或更换堵塞管路。 （2）如果九通阀堵塞在外部无法清除堵塞物的情况下方可拆开九通阀进行清洗。 （3）采样管漏气，检查采样管和九通阀相连的各个螺丝，是否压紧，有无漏气现象，如有请从新连接管路并压紧。 （4）高低
离心机常见问题及解决办法
1. 急停开关出现异常问题分析此类报警一般在离心机出现紧急故障按下急停开关后或设备重启时出现此类报警。处理方法只需对设备进行复位键，如复位失败需等30s后驱动变频器开关能自动切断后再进行复位即可。2. 分散单元位置不对问题分析此类报警一般在离心机开启后准备进行操作时或在分散过程中刮刀走到位后出现，由
DNA测序常见问题分析及解决办法
常见问题 具体情况 可能的原因 处理办法 备注 样品准备问题
高效液相色谱法相关词汇漂移
漂移(drift)——基线随时间的缓缓变化。主要由于操作条件如电压、温度、流动相及流量的不稳定所引起，柱内的污染物或固定相不断被洗脱下来也会产生漂移。
气相色谱仪漂移值高的解决办法
要先找到原因才能解决。一般来说，导致基线波动和基线漂移的原因如下：1，气体污染：包括空气泵油污进入气体管路、气泵的过滤器（硅胶）过潮或被污染、气瓶气体不纯。2，流量不稳：由于气泵或气瓶、进样隔垫泄露、进样口未旋紧、色谱柱密封口密封差、色谱仪气体流量控制系统故障等。3，色谱系统污染：包括进样口污染（包
关于超高效液相色谱仪使用试管的问题说明
超高效液相色谱仪是分析实验室常用的测试仪器之一，其应用越来越广泛。此种仪器在使用过程中，难免会出现各种各样的问题，并将直接影响到所测数据的准确性和仪器的正常工作。操作者如果能了解故障的成因，即可清楚预防和排除这些故障的方法，就可正确地使用仪器并最大限度地发挥仪器的性能。 关于超高效液相色谱仪使
关于高效液相色谱仪操作进样阀的问题
目前，在分析型高效液相色谱仪中常用的进样阀是7725型进样阀，其内部的六通阀结构使进样操作非常方便，但是，如果使用不当，也会带来问题。例如，在高效液相色谱法的试验过程中，有时会有异常色谱峰的出现以及重现性不好的问题，这主要是由于操作方法不当所引起，要想解决此类问题，需从以下几个方面入手。 1、
高效液相色谱仪流动相(MOBLLE－PHASE)的问题介绍
甲醇和乙腈在高效液相色谱分析法中常常被用来配制流动相。高效液相色谱法中常用的试剂最好是高等级的专用试剂，如色谱纯试剂。在要求不太严格时，优级纯甚至分析纯的试剂也能用。高效液相色谱分析法中常用的是紫外检测器，因此，从降低基线噪音和提高分析灵敏度上来考虑，应该使用紫外吸收小且杂质含量少的色谱纯试剂。
液相色谱仪分析中色谱峰的双峰问题解决办法
长期使用后的色谱柱，如果有杂质进入就会使色谱柱入口处的固定相“板结”并在流动相所产生的高压作用下，形成柱头的塌陷被分析的样品组分的正常色谱峰就变成了双峰，这时可按下述方法来修复色谱柱,首先将柱头的紧固螺母旋下，这时就会发现柱头内的固定相已被压缩进去了，严重时可缩进10mm以上，在这种情况下，我们可用
高效液相色谱仪原理及操作步骤
1. 高效液相色谱仪原理高效液相色谱仪原理 高效液相色谱仪的使用和原理分析高效液相色谱法（HPLC）是目前应用广泛的分离、分析、纯化有机化合物（包括能通过化学反应转变为有机化合物的无机物）的有效方法之一。在已知的有机化合物中，约有80%能用高效液相色谱法分离、分析，而且由于此法条件温和，不破坏样品，
高效液相色谱仪原理及操作步骤
1. 高效液相色谱仪原理高效液相色谱仪原理 高效液相色谱仪的使用和原理分析高效液相色谱法（HPLC）是目前应用广泛的分离、分析、纯化有机化合物（包括能通过化学反应转变为有机化合物的无机物）的有效方法之一。在已知的有机化合物中，约有80%能用高效液相色谱法分离、分析，而且由于此法条件温和，不破坏样品，
高效液相色谱仪结构及应用实例
一、高效液相色谱仪的结构：HPLC的出现不过三十多年的时间，但这种分离分析技术的发展十分迅猛，目前应用也十分广泛。其仪器结构和流程也多种多样。典型的高效液相色谱仪结构和流程可用下列方框图表示。高效液相色谱仪一般都具备贮液器、高压泵、梯度洗提装置（用双泵）、进样器、色谱柱、检测器、恒温器、记录仪等主要
高效液相色谱仪原理及操作步骤
1. 高效液相色谱仪原理高效液相色谱仪原理 高效液相色谱仪的使用和原理分析高效液相色谱法（HPLC）是目前应用广泛的分离、分析、纯化有机化合物（包括能通过化学反应转变为有机化合物的无机物）的有效方法之一。在已知的有机化合物中，约有80%能用高效液相色谱法分离、分析，而且由于此法条件温和，不破坏样品，