承认了!接种莫德纳疫苗的年轻男性患心肌炎风险较高

据外媒报道,美国莫德纳公司11日表示,其新冠疫苗对重症、住院和死亡的保护超过了其心肌炎风险。此前,一些国家因这种罕见心脏炎症而在年轻人中停用了莫德纳疫苗。 莫德纳上周宣布,美国食品和药物管理局(FDA)需要更多时间来决定,是否批准其两剂疫苗用于12至17岁未成年人,该机构正在审查有关心肌炎和心包炎的报告。 在11日的电话会议上,莫德纳首席医疗官伯顿表示,与接种辉瑞疫苗相比,接种莫德纳疫苗的30岁以下男性患罕见心脏炎症的风险相对较高。 伯顿引用了法国12至29岁男性的数据。结果显示,接种莫德纳疫苗者,每10万人中有13.3例心肌炎病例,而接种辉瑞疫苗者,每10万人中有2.7例心肌炎病例。 另一方面,伯顿强调了莫德纳疫苗在预防新冠方面的效力,他援引美国疾病控制与预防中心(CDC)的数据指出,接种莫德纳疫苗者出现突破性感染的比率,要低于辉瑞疫苗和强生疫苗。 伯顿在电话中说:“虽然卫生机构正在仔细评估数据,并保持适当的谨慎......阅读全文

缺乏数据支持,FDA未对莫德纳申请新冠疫苗加强针表态

莫德纳新冠疫苗。  莫德纳mRNA新冠疫苗加强针在美国的审批不太顺利。  据路透社当地时间10月12日报道,美国食品药品监督管理局(FDA)的工作人员当天表示,莫德纳的mRNA新冠疫苗并不符合该机构支持新冠病疫苗加强针的准则,可能的原因是该疫苗前两剂的效果仍然很强劲。  《华尔街日报》称,没有对疫苗

承认了!接种莫德纳疫苗的年轻男性患心肌炎风险较高

  据外媒报道,美国莫德纳公司11日表示,其新冠疫苗对重症、住院和死亡的保护超过了其心肌炎风险。此前,一些国家因这种罕见心脏炎症而在年轻人中停用了莫德纳疫苗。  莫德纳上周宣布,美国食品和药物管理局(FDA)需要更多时间来决定,是否批准其两剂疫苗用于12至17岁未成年人,该机构正在审查有关心肌炎和心

美国媒体:莫德纳公司“嫌贫爱富”发疫苗财

  美国媒体披露,美国莫德纳公司迄今几乎只向富裕国家和地区供应新冠疫苗,中低收入国家和地区要么需溢价购买,要么排队苦等。靠这种“逐利优先”的供货方式,这家美国生物技术企业赚得盆满钵满,今年预估营收200亿美元,企业高层和投资人身家也随之大涨。  据《纽约时报》9日报道,莫德纳研发新冠疫苗得益于美国政

查出来了!美国莫德纳疫苗异物是它

  据日本方面消息,关于美国莫德纳产新冠疫苗瓶内发现异物并被暂停使用的问题,日本厚生劳动省1日发布消息称,经武田药品工业公司调查,结果发现异物为不锈钢,据称是生产设备的碎片。据厚劳省和武田药品介绍,异物可能是因为安装在生产线上的金属零部件出了问题而混入的。

德CureVac疫苗面对新冠变异病毒受挫

  6月16日晚间,德国生物技术公司CureVac公告称,其候选新冠疫苗三期临床试验的中期分析表明,疫苗预防新冠病症的初步有效性仅为47%,未能达到审批要求的至少50%以上的统计目标。CureVac的挫折令人失望,同时再次警醒人们,新冠疫苗的安全有效必须经得起三期临床试验和新冠病毒变异的严峻考验。 

英国批准可针对奥密克戎毒株的二价新冠疫苗

据新华社电 英国药品与保健品管理局日前批准美国莫德纳公司制造的二价新冠疫苗用作成人加强针,称这款新版莫德纳疫苗可针对包括奥密克戎毒株在内的两种新冠毒株。英国药品与保健品管理局在一份声明中说,在每一剂新获批的莫德纳二价新冠疫苗中,有一半剂量(25微克)针对原始新冠毒株,另外一半剂量(25微克)针对变异

孕妇接种国药中生新冠疫苗健康状况良好

  1,国药中生新冠疫苗在孕妇中表现良好  国药中生新冠疫苗三期临床研究中,接种期间发生妊娠事件13例,其中安慰剂组8例,疫苗组5例,妊娠妇女目前产检一切正常。2021年5月,第一例婴儿出生,健康状况良好。  上述案例说明国药中生新冠灭活疫苗未来有望在孕妇中大面积推广。国药集团中国生物在国内的临床研

新冠病毒有美国ZL基因片段?看病毒研究团队数据实锤

  就在俄罗斯在乌克兰发现大量美国生化实验室利用蝙蝠研究冠状病毒的证据之后,英国媒体又透露出一个令人震惊的消息。   一个病毒研究团队发现,新型冠状病毒含有美国莫德纳公司在2016年2月申请的ZL基因片段,这个基因序列通过自然进化而随机出现在新冠病毒中的概率为三万亿分之一。也就是说,新冠病毒不是美国

奥密克戎将在未来几周成为在美国传播的主导毒株

  中新社华盛顿12月17日电 (记者 沙晗汀)美国疾病控制与预防中心(CDC)主任瓦伦斯基当地时间17日在白宫记者会上表示,预计奥密克戎毒株在未来几周会成为在美国传播的主导型新冠毒株。  瓦伦斯基表示,奥密克戎毒株正在以“越来越快的速度”在美国传播,像其它国家一样,在未来几周也将在美国成为主导型流

新冠疫苗属于什么疫苗?

新冠疫苗属于灭毒疫苗,即将新冠病毒提取出以后灭毒制成抗原,制备抗体。我国的一期临床已顺利完成,在参加一期临床试验的志愿者接种了新冠疫苗后均产生了良好的耐受性,并且产生了综合抗体和T细胞免疫应答。一期临床完成以后,接下还需要做二期、三期的临床试验,通过随机、双盲、对照的方法进一步验证疫苗是否对预防新冠

“混打”新冠疫苗,你的理解对吗

科普:“混打”新冠疫苗,你的理解对吗 新华社北京2月21日电(记者李雯)中国近日开始部署新冠疫苗序贯加强免疫接种。那么,序贯接种就是“混打”不同品牌的疫苗吗?实际上,序贯接种强调的是间隔接种不同技术路线的疫苗。那为什么要序贯接种?国外是否有类似部署?为何序贯接种序贯接种指间隔接种(交替接种)不同技术

全球“内卷”,第二代新冠疫苗竞相研发!

    德国近日持续推进疫苗接种工作。同时,德国自6月1日起开始发放“新冠通行证”。欧盟定于7月1日全面使用“新冠通行证”,并敦促成员国对已接种新冠疫苗的欧盟居民免除入境限制。  图为德国梅尔布施的工作人员在一处“得来速”式新冠疫苗接种点工作。新华社发(唐颖摄)  国际战“疫”行动  尽管当前新冠疫

一文解惑|新冠疫苗研究进展知多少?

  变异新冠病毒奥密克戎毒株在全球肆虐,现有疫苗针对变异毒株的升级换代以及下一代疫苗的研发正紧锣密鼓地推进,已有疫苗的效力等研究也越发深入。  候选疫苗新在何处  随着新冠病毒变异,病毒刺突蛋白进化,在用新冠疫苗产生的抗体识别并击败病毒的能力也会受到影响,为针对奥密克戎等新变异毒株提供更多保护性,全

新冠疫苗接种须知

接种须知①新冠疫苗接种年龄限制为18至59岁,其它年龄段人群需要等待进一步临床试验;②哺乳期妇女、药物不可控的高血压、糖尿病并发症等人员不适合接种;③推荐免疫程序为2针,其间至少间隔14天  。④中国的疫苗是两剂,第一剂和第二剂间隔14天,部分地区21天;第二剂接种14天后,一共35天左右,才有较明

新冠疫苗和药物

  新冠疫苗和药物  中和抗体疗法在治疗和预防新冠肺炎方面取得突破  当地时间 1 月 26 号,礼来(Eli Lilly and Company)公司和再生元(Regeneron)公司分别宣布,各自的抗体组合疗法分别在防止新冠肺炎患者死亡和预防出现有症状感染方面达到 100% 的效力。  礼来公司

美疾控中心发布已完成新冠疫苗接种群体口罩新规

  美国疾病控制和预防中心27日发布已完成新冠疫苗接种群体戴口罩的最新指导方案,称这些群体可以在无需戴口罩的情况下进行更多室内室外活动。  根据指导方案,已完成疫苗接种的群体在户外聚会或户外活动时无需戴口罩,除某些人群拥挤的场所外;与其他已完成疫苗接种的群体或与来自另一户家庭未接种疫苗的群体在室内小

解读新冠疫苗接种:新冠疫苗怎么打?打几针?管多久?

  央视网消息:眼下,我国首批新冠疫苗开始在多地对重点人群进行接种。疫苗需要打几针?怎么打?打完后能不能摘口罩?  新冠疫苗怎么打,打几针?  据了解,新冠疫苗推荐免疫程序为2针,其间至少间隔14天,接种部位为上臂三角肌。  先接种新冠疫苗重点人群包括哪些?  这包括:冷链物品检验检疫人员,口岸装卸

这款疫苗被美国全面获批,将大规模强制接种

  当地时间8月23日,美国食品药品监督管理局全面批准为16岁及以上人群接种辉瑞新冠疫苗。这是美国食品药品监督管理局全面批准的第一种新冠疫苗。  自2020年12月中旬以来,辉瑞疫苗已被授权在美国紧急用于16岁及以上的人群。今年5月,该授权扩大到12岁及以上人群。目前在美国1.7亿多全面接种新冠疫苗

意大利儿童新冠重症患者激增-一地突发疫情引民众恐慌

   据欧联网援引欧联通讯社报道,意大利卫生部最新数据显示,意大利儿童新冠重症病例正在不断攀升。此外,当地时间5日,意大利贝加莫省一市因突然暴发新冠疫情,引起民众恐慌。  报道称,根据意大利卫生部最新数据,意大利儿童感染者重症病例正在不断攀升,目前,卫生部和儿科医生协会已对5至11岁年龄段儿童接种新

接种新冠疫苗需要打几针?感冒了可以接种新冠疫苗吗?

一般来说,新冠疫苗注射之前,要排除常见的呼吸道疾病。如果处在感冒发病阶段,这个时候不建议注射新冠疫苗,疫苗接种的时间需要往后推迟。这是所有疫苗接种之前的要求。疫苗接种的禁忌是指不应接种疫苗的情况。因为大多数禁忌都是暂时的,所以当导致禁忌的情况不再存在时,可以在晚些时候接种疫苗。现阶段接种对象为18-

日本启动第三剂疫苗接种

  新冠疫苗第三剂接种已于12月1日在日本各地启动,目的是加强逐渐减弱的预防感染效果。1日下午,千叶大学医院的12名医生首次进行了第三剂接种。  有报告指出,接种第二剂后经过一段时间,效果就会减弱。美国研究显示,辉瑞疫苗接种第二剂后1个月内的预防感染效果为88%,但5个月后降至47%。关于莫德纳疫苗

辉瑞BioNTech新冠疫苗可中和新冠变异病毒

  《自然》发表的一篇论文报道,接种辉瑞 -BioNTech 新冠疫苗的血清中和了新的新冠变异病毒。接种两剂疫苗的人的血清中和了B.1.617.2(又称delta)变异株(首次于印度发现)和一些其他变异株,包括B.1.525(首次发现于尼日利亚)。  随着新冠病毒新变异株的出现,亟需评估现有疫苗产生

科兴新冠疫苗获世卫组织紧急使用认证

  世界卫生组织1日宣布,由中国北京科兴中维生物技术有限公司研发的新冠灭活疫苗“克尔来福”正式通过世卫组织紧急使用认证。  世卫组织总干事谭德塞当天在记者会上宣布,科兴新冠疫苗被证明是“安全、有效和有质量保证的”,已被列入世卫组织紧急使用清单。此外,该疫苗易于储存的特点使其非常适用于资源匮乏的环境。

欧洲药管局:尚不支持接种第二剂新冠疫苗加强针

新华社布鲁塞尔2月3日电(记者任珂)欧洲药品管理局3日表示,尚无足够证据证明应该接种第二剂新冠疫苗加强针,但再次强调第一剂加强针的重要性。欧洲药管局疫苗部门负责人马可·卡瓦列里在当天的记者会上说,目前临床试验等证据不足以支持他们建议人们接种第二剂加强针。但他强调,继续推广疫苗接种非常重要,包括接种第

杜特尔特:优先采购中俄新冠疫苗-还这样称赞中国

  当地时间9月14日,菲律宾总统杜特尔特表示,将优先采购俄罗斯或中国供应的新冠病毒疫苗。同时,杜特尔特还向部分在供应疫苗时要求预付款的西方制药公司开炮,称“西方国家有一点不对,那就是(只知道)利润、利润、利润”。路透社报道截图  据路透社报道,杜特尔特9月14日发表电视讲话。尽管菲律宾是东南亚地区

“奥密克戎”为何让全球“一级戒备”

11月25日,南非报告发现新冠病毒突变毒株B.1.1.529,26日,世界卫生组织将其命名为“奥密克戎”。该毒株问世后,全球各国迅速开启“一级戒备”,美、英等国第一时间向相关地区发布旅行禁令,以色列甚至进入“封国”状态,全面禁止外国游客入境。 “奥密克戎”为何如此可怕?其传播速度有多快?诸

“奥密克戎”为何让全球“一级戒备”

  11月25日,南非报告发现新冠病毒突变毒株B.1.1.529,26日,世界卫生组织将其命名为“奥密克戎”。该毒株问世后,全球各国迅速开启“一级戒备”,美、英等国第一时间向相关地区发布旅行禁令,以色列甚至进入“封国”状态,全面禁止外国游客入境。  “奥密克戎”为何如此可怕?其传播速度有多快?诸多变

新冠疫苗加强针到底多重要?希腊顶级专家这么说

  据希腊《中希时报》21日报道,近日,希腊顶级流行病学家索迪里斯·齐奥德拉斯在一次会议中指出,接种第三针新冠疫苗,能够有效防止已接种疫苗的人群再次感染新冠病毒,并能有效防止重症和死亡。  据报道,欧洲疾病控制中心预计将会出现新一波大规模新冠疫情,但如果超过75%的人口接种新冠疫苗,疫情带来的影响将

奥密克戎已达希腊?60岁以上不打疫苗者将被罚款

   据希腊《中希时报》报道,当地时间11月30日,希腊总理宣布,60岁以上未接种新冠疫苗的人,必须在2022年1月16日之前预约接种第一针,否则每个月将面临罚款。同日,希腊专家指出,希腊很可能已经存在和奥密克戎变异株相关联的病例,只是尚未被发现。  60岁以上人士不接种疫苗将被罚款  据报道,当地

新冠口服药莫努匹韦,似乎正在加速新冠病毒变异

  Molnupiravir(莫努匹韦)是由默沙东开发的一款抗新冠口服药物,其靶点为RNA依赖的RNA聚合酶(RdRp),该药物于2021年底在英国和美国获批上市。这也是首个获批上市的抗新冠口服药物。在2022年,Molnupiravir 的全球销售额已超过50亿美元,虽然远低于另一款抗新冠口服药物