比色分析时，如何控制标准溶液与试液的吸光数值
(1)调节溶液浓度，当被测组分含量较高时，称样量可少些，或将溶液稀释以控制溶液吸光度在0.05～1.0之间； (2)使用厚度不同的比色皿，因吸光度A与比色皿的厚度成正比，因此，增加比色皿的厚度吸光度值亦增加。 (3)选择空白溶液，当显色剂及其它试剂均无色，被测溶液中又无其它有色离子时，可用蒸馏水作空白溶液，如显色剂本身有颜色，则应采用加显色剂的蒸馏水作空白。如显色剂本身无色，而被测溶液中有其它有色离子，则应采用不加显色剂的被测溶液作空白。......阅读全文
原子吸收光谱法测定水样中铝的含量
摘 要：本文就原子吸收光谱法测定水样中铝的含量进行了探讨，结合了一系列具体的实验研究，详细介绍了实验所用的材料及方法，并针对实验研究所得的结果作了阐述和讨论，以期能为有关方面的需要提供参考借鉴。 1引言 所谓的原子吸收光谱法，就是基于气态的基态原子外层电子对紫外光和可见光范围的相对应原子
使用降落数值测定仪时的几点规范事项
众所周知，谷物是一种极易受天气影响的农产品，高温高湿的环境下储藏就十分容易造成其发芽、霉变。当然，当做粮食的谷物，我们是不允许其在储藏的过程中出现发芽的现象的，对于粮食生产加工企业而言，谷物若出现大面积发芽的现象，那么就意味着当其商品价值就大大降低了。所以利用降落数值测定仪来检验谷物的发芽受损程度便
小贴士|比色管如何清洗？
比色管是化学实验中用于目视比色分析实验的主要仪器，可用于粗略测量溶液浓度。比色时将装待测溶液的比色管与一支装标准溶液的比色管置于光照程度相同的白纸前面进行对比，用肉眼观察颜色差异。 现有的实验操作规范要求，对于比色管的清洗宜采用试管刷清洗，每次在清洗比色管的时候，需要使用大量的清水对比色管进行
液压油的污染与控制分析
、液压油污染物的来源 1、固体污染物(清洁检测可用普洛帝测控中国有限公司PLD-0201油液颗粒度分析仪)：来自液压系统的管道、液压元件如液压缸，胶管、泵、马达、阀、液压油箱等，在系统使用前未冲洗干净，在液压系统工作时，污染物就进入到液压油中。 2、外界侵入的污染物(清洁检测可用普洛帝测
液压油的污染与控制分析
液压油是液压机械的血液，具有传递动力、减少元件间的摩擦、隔离磨损表面、虚浮污染物、控制元件表面氧化、冷却液压元件等功能。因此液压油是否清洁，不仅影响液压系统的工作性能和液压元件的使用寿命，而且直接关系机械能否正常工作。液压机械的故障直接与液压的污染度有关，因此控制液压油污染是十分重要的。 一、液压
吸光系数表示方式
吸光系数与摩尔吸光系数关系：在比耳定律表达式中,若液层厚度固定时,可写成:A=KbC=K`C0如以标准溶液浓度C 为横坐标,吸光度A 为纵坐标作图,得到一条通过原点的直线,称之为工作曲线或标准曲线.K（即吸光系数）为标准曲线的斜率.K`越大,也就是吸光系数越大,同一浓度的溶液所测得的吸光度也越大,该
目视比色法的原理和方法
用眼睛观察比较溶液颜色深浅来确定物质含量的分析方法称为目视比色法。虽然目视比色法测定的准确度较差，相对误差约为5%～20%，但由于它所需仪器简单，操作简便，仍广泛应用于准确度要求不高的一些中间控制分析中，更主要的是应用在限界分析中。限界分析是指要求确定样品中待测杂质含量是否在规定的最高含量限界以下。
如何配制测ph值的标准溶液
1.从当地的化学试剂店购买二级pH标准物质，几角钱一包，通常买三种：磷酸二氢钾（6.86pH）、磷苯二甲酸氢钾(4.00pH)、硼砂(9.18pH)，每包配有温度-pH表；2.使用新鲜无污染的蒸馏水；3.使用检定合格A级或B级250ml容量瓶，将少量蒸馏冲入标准物质袋子，溶解后倒入容量瓶；4.用
EDTA标准溶液的配制与标定
低于0.1的都是先配制成高的再稀释。比如先配成0.1，滴定基准物氧化锌后计算出标准液浓度，再取一定量的稀释至要用的浓度。浓度太低直接配制标定会导致偏差大。
盐酸标准溶液的配制与标定
原理 由于 浓盐酸容易挥发，不能用它们来直接配制具有准确浓度的 标准溶液，因此，配制HCl标准溶液时，只能先配制成近似浓度的溶液，然后用基准物质标定它们的准确浓度，或者用另一已知准确浓度的标准溶液滴定该溶液，再根据它们的体积比计算该溶液的准确浓度。 标定HCl溶液的基准物质常用的是无水Na
原子吸收定量分析时为什么要采用标准溶液浓度校准
在采用原子吸收法测定样品室,一般都采用标准曲线法,标准曲线法就必须用已知浓度的标准溶液（如0,1,2,4,6,8mg标准溶液)以相同的体积进行测定,以测定值和浓度,绘制一条标准曲线（一般软件自动生成）.那测定待测液,待测样品的浓度,根据回归方程即可算出（一般也是软件进行处理）.再按照标准上面的公式进
微波消解装置使用说明（三）
5.3 总氯(TN)a) 无氨水：在每升蒸馏水中加入0.1ml浓硫酸，在全玻璃蒸馏器中重蒸馏，收集馏出 液于玻璃容器中。b) 碱性过硫酸钾：称取40g过硫酸钾(K2S2O8)，15g氢氧化钠(NaOH)，容于无氨水 中并稀释至1000ml。溶液存放在聚乙烯瓶内，可贮存一周。 c) 1 0%盐酸(HC
紫外分光光度法测定DNA蛋白质含量
一、实验目的 学习紫外分光光度法测定蛋白质含量的原理； 掌握紫外分光光度法测定蛋白质含量的实验技术； 掌握UV-1700紫外可见分光光度计的使用方法并了解此仪器的主要构造。 二、实验原理 紫外可见吸收光谱法又称紫外可见分光光度法,它是研究分子吸收190nm～750nm波长范
紫外分光光度法测定DNA蛋白质含量
一、实验目的 学习紫外分光光度法测定蛋白质含量的原理； 掌握紫外分光光度法测定蛋白质含量的实验技术； 掌握UV-1700紫外可见分光光度计的使用方法并了解此仪器的主要构造。 二、实验原理 紫外可见吸收光谱法又称紫外可见分光光度法,它是研究分子吸收190nm～750nm波长范围内的吸
酶标仪可测量的吸光度范围是多少
酶标仪即酶联免疫检测仪。是酶联免疫吸附试验的专用仪器又称微孔板检测器。可简单地分为半自动和全自动两大类，但其工作原理基本上都是一致的，其核心都是一个比色计,即用比色法来进行分析。 测定一般要求测试液的最终体积在250μL以下，用一般光电比色计无法完成测试，因此对酶标仪中的光电比色计有特殊要求。
原子吸收分光光度计检测复混肥料中镉的含量
本标准规定原子吸收光谱法测定复混肥料中镉含量。 原子吸收光谱法 本方法为测定镉含量的仲裁法。 1、（原子吸收分光光度计）主题内容与适用范围： 本标准规定了用原子吸收光谱法测定复混肥料中镉的含量。 本标准适用于测定镉含量小于2?g／mL的试样溶液。 2、（原子吸
如何消除分析称量时的静电影响
无尘环境下微型称重和计量室静电问题 在这些仪器中，非常小的静电可使物料粘附在称重盘内造成计量不准确，静电也会破坏这些敏感的电子元件。 交流电离是不可行的，因其不能提供进入柜内的离子流；此外，它还会干扰敏感的电子仪器。 在隔离箱壁上安装一对正、负极3810 单点静电消除器，确保整个环境内充满离子
亮绿分光光度法测定镍铁合金中的微量钽
一、方法要点 亮绿分光光度法作镍铁合金和金属铌中钽的测定，钽和亮绿的络合物在有F-存在的情况下用苯萃取，钽在0～1.5μg的范围内服从比耳定律，对0．1％的钽，不必分离共存元素而直接测定。 二、试剂与仪器 (1)钽标准溶液：称取光谱纯Ta2O5 0．1221g放入已预先加焦硫酸钾(研细)
复混肥料中铅的测定方法
复混肥料中铅的测定方法GB/T 14539.4—93 本标准规定原子吸收光谱法和双硫腙分光光度法测定复混肥料中铅含量。原子吸收光谱法本方法为测定铅含量仲裁法。 1 主题内容与适用范围本标准规定了用原子吸收光谱法测定复混肥料中铅的含量。本标准适用于测定铅含量小于25µg/mL的试样溶液。 2 引用标准
氯代磺酚C分光光度法测定合金钢中的铌
一、方法要点在3mol／L盐酸介质中，有酒石酸存在下，加入氯代磺酚C与铌形成深蓝色络合物，根据颜色深浅测得铌含量。钨、钒等以酒石酸络合，钼用抗坏血酸还原，消除影响。本方法适用于含铌量在0.1％～2．0％的测定。二、试剂与仪器(1)浓盐酸、盐酸溶液(1十1)。(2)浓硝酸、乙醇。(3)硫酸溶液(1+1
高碘酸钾催化分光光度法测定矿石中的微量铱
一、方法要点铱对高碘酸钾氧化铜的催化作用，在碱介质浓度为0.03mol/L，IO4-为0.01mol／L，Cu 2+为0．003mol／L时，在40℃，反应不超过20min时，可用该反应测定微量铱。在250倍铱量的金、银、铂、钯，及125倍的铁、钴、镍、铅、锡、铬，和铱量相当的锇、钌和铑，都不于扰测
如何实现服务机器人的运算与控制？
20世纪以来随着电子技术的不断发展，以及人类对于自身的不断了解，机器人的研究也在不断的深入。现阶段能做出外表接近人类的机器人，走路接近人类的机器人……但这些都属于很前沿的领域，研究门槛高，实际的商业用途不是很广，所以大多还停留在样品阶段，走进市场的很少。随着互联网和智能手机的大潮，嵌入
紫外可见分光光度法测定苯酚
一、实验目的1、了解紫外可见分光光度计的结构、性能及使用方法2、熟悉定性、定量测定的方法二、实验原理紫外分光光度法(Ultraviolet Spectrophtometry)，又称紫外吸收光谱法( Ultraviolet Moleculor Absorption Spectrophtometry)，
铜矿石中铜的测定－原子吸收光谱法
随着原子吸收光谱仪的普及，火焰原子吸收光谱法已普遍应用于低含量铜的测定，并被列为国家标准方法（GB/T14353.1-2010）。原子吸收光度法测定的灵敏度与准确度在很大程度上取决于所用的仪器及其工作条件。本任务旨在通过实际操作训练，熟练控制和选择仪器的工作条件进行铜矿石中铜含量的测定
水质总磷测定的原理什么
水质总磷的测定——钼酸铵分光光度法1 1 目的 1.1 了解总磷的来源 1.2 掌握钼酸铵分光光度法的测定原理 1.3 掌握钼酸铵分光光度法测总磷的基本操作 2 意义 磷是水富营养化的关键元素。为了保护水质，控制危害，在水环境监测中总磷已正工列入监测项目。 总磷包括水溶解的、悬浮物的、
水质中总磷的测定的原理
水质总磷的测定——钼酸铵分光光度法1 1 目的 1.1 了解总磷的来源 1.2 掌握钼酸铵分光光度法的测定原理 1.3 掌握钼酸铵分光光度法测总磷的基本操作 2 意义 磷是水富营养化的关键元素。为了保护水质，控制危害，在水环境监测中总磷已正工列入监测项目。 总磷包括水溶解的、悬浮物的、
吸光度测量解决方案
吸光度原理 吸光度：当入射光频率与物质分子的震动频率一致，或者入射光引起物质分子电子能级跃迁，都会产生光学吸收现象。溶液的浓度越高，穿过溶液的分子也会相应地被吸收越多。其他：入射光透过物质没有发生任何反应或者变化，直接透过的光即为透射光。弹性散射的发生会引起光改变方向，但是不会引起波长或
分光光度法测定山梨酸（钾）含量
1、测定原理提取样品中山梨酸及其盐类,经硫酸重铬酸钾氧化成丙二醛,再与硫代巴比妥酸形成红色化合物,其颜色深浅与丙二醛含量成正比,可于530nm处比色定量。2、试剂(1)重铬酸钾硫-硫酸溶液:0.1mol/L重铬酸钾与0.15mol/L硫酸以1:1混合备用。(2)硫代巴比妥酸溶液:准确称取0.5g硫代
如何制备标准物质和标准溶液
我们将致力于讨论ISO Guide 80《质量控制物质的内部准备指南》。这个实用指南是值得一读的,其内容与每天的工作实践都息息相关。此外,我们还关注了在使用储备溶液配制工作溶液的过程中可能发生的一些错误。2014年8月,国际标准化组织(ISO)发布了题为“质量控制物质的内部准备指南(QCMs)”的
如何配制和·标定EDTA标准溶液
标准液配制：取4g乙二胺四乙酸二钠（EDTA-Na2）固体，加入去离子水加热溶解，待冷却后定容至1000mL，摇匀备用。标准液的标定：① 取0.2g ZnO固体（经750℃~850℃高温烘烤约1h），用少量水润湿；② 加入3mL HCl（1+1）溶液，移入250mL容量瓶定容；③ 取35~40