沙门氏菌抗原的检测原理

沙门氏菌抗原的检测是基于用特异性单克隆抗体进行的酶免疫分析(EIA)用抗沙门氏菌抗原的单克隆抗体包被于聚苯乙烯微量小孔的内表面,将样品和对照加入中。样品中如有沙门氏菌抗原存在,则将被吸附在孔上的特异性抗体吸收。冲洗小孔后,加入接合剂与被抗体吸收的沙门氏菌抗原结合。再冲洗小孔,除去未结合的接合剂,然后再加入酶底物。当用终止液终止反应时,出现的蓝色则转变为黄色。样品中是否有沙门氏菌抗原取决于该颜色产生的光密度。......阅读全文

沙门氏菌抗原的检测原理

沙门氏菌抗原的检测是基于用特异性单克隆抗体进行的酶免疫分析(EIA)用抗沙门氏菌抗原的单克隆抗体包被于聚苯乙烯微量小孔的内表面,将样品和对照加入中。样品中如有沙门氏菌抗原存在,则将被吸附在孔上的特异性抗体吸收。冲洗小孔后,加入接合剂与被抗体吸收的沙门氏菌抗原结合。再冲洗小孔,除去未结合的接合剂,然后

荧光酶免疫分析筛选方法检测沙门氏菌的原理

一、简介荧光酶免疫分析筛选方法是在 EIA 基础上加入荧光标记的酶底物,用荧光计检测荧光度值来判断结果。AOAC989.15方法食品中沙门氏菌单克隆酶免疫荧光和比色筛选法(Q-Trol)》即为此方法。AOAC 公定方法  989.15是用于对存在于所有食品中沙门氏菌的推定方法,因为试验中使用的单克隆

免疫学检测抗原、抗体检测原理和应用

免疫学检测即根据抗原、抗体反应的原理,利用已知的抗原检测未知的抗体或利用已知的抗体检测未知的抗原。由于外源性和内源性抗原均可通过不同的抗原递呈途径诱导生物机体的免疫应答,在生物体内产生特异性和非特异性T细胞的克隆扩增,并分泌特异性的免疫球蛋白(抗体)。由于抗体-抗原的结合具有特异性和专一性的特点,这

沙门氏菌检测显色培养基法的原理和操作

在选择性培养基的基础之上,经过改良,使目标菌在此培养基上的菌落显示出一定的颜色,便于识别。这类培养基的主要代表有法国生物梅里埃公司的“SMID”和法国科玛嘉的“沙门氏菌显色培养基”。1.原理利用细菌的特有生理生化反应,使培养基中的指示剂产生颜色变化,以将目标菌与其他菌区别开。2.操作将食品样品增菌后

沙门氏菌探针检测法的检测过程

1、样品制备①前增菌  在非选择性培养基中对试样进行前增菌使沙门氏菌开始生长。前增菌方法因产品类型而不同,但必须按 AOAC967.26A 或《细菌分析手册》现行版执行。②选择性增菌  按常规培养方法分别移取培养后的前增菌的培养物1mL 转种于装有10mL 亚硒酸盐胱氨酸肉汤管中(预热至35℃)和装

检测细菌或其抗原的手段—抗原检测与分析

  有些细菌即使用生化反应变难区别,但其细菌抗原成份(包括菌体抗原、鞭毛抗原)却不同。利用已知的特异抗体测定有无相应的细菌抗原可以确定菌种或菌型。  常用的方法为玻片凝集反应,用已知的特异免疫血清与待鉴定的细菌在玻片上做凝集反应,如出现凝集菌团则为阳性,说明该菌有相应的特异抗原。近年采用了各种检测抗

沙门氏菌的抗体检测

  利用抗原-抗体反应的显著特异性,来进行细菌的鉴别和血清学定型,已有半个多世纪的历史。细菌菌体或鞭毛抗原的特异性抗体的存在,使得人们可以建立一些快速方法来检测以食品为载体的病原。已经建立的沙门氏菌免疫学检测方法有许多种,大致可分为以酶标抗体(ELISA),荧光抗体染色(免疫荧光法),同位素标记抗体

沙门氏菌的检测方法介绍

  前增菌  称取25g(mL)样品放入盛有225 mL BPW 的无菌均质杯中,以8 000 r/min~10 000 r/min 均质1 min~2 min,或置于盛有225 mL BPW 的无菌均质袋中,用拍击式均质器拍打1 min~2 min。若样品为液态,不需要均质,振荡混匀。如需测定pH

沙门氏菌的抗体检测

利用抗原-抗体反应的显著特异性,来进行细菌的鉴别和血清学定型,已有半个多世纪的历史。细菌菌体或鞭毛抗原的特异性抗体的存在,使得人们可以建立一些快速方法来检测以食品为载体的病原。已经建立的沙门氏菌免疫学检测方法有许多种,大致可分为以酶标抗体(ELISA),荧光抗体染色(免疫荧光法),同位素标记抗体(放

抗原抗体反应的原理

  抗体能特异性地识别相应的抗原,并与之结合。这种结合在体外也能发生,这种特性就是许多免疫检测方法的基础。抗原与抗体相互作用是非共价的,可逆的,其特性符合许多化学反应的基本原理。但因为抗体分子的结构特点,以及抗原分子结构的多样性,使抗原抗体结合反应表现出复杂性。

沙门氏菌PCR检测方法

美国爆发大肠杆菌疫情 疑似沙门氏菌肉事件爆发 ——重温沙门菌PCR 检测方法,奥豪斯助力食品检测安全 据英国《每日邮报》4月5日报道,美国疾病控制与预防中心(CDC)宣布,美国至少有5个州爆发危险性大肠杆菌疫情,已致72人患病。 据CDC 4月5日发布的公告称,大肠杆菌疫情已导致美国五个州72人患病

电阻抗原理

电阻抗原理: 利用血细胞与电解质溶液导电性能的差异,当体积大小不同的血细胞通过计数小孔时,可引起小孔内外电流或电压的变化,形成于血细胞数量相当,体积大小相应的脉冲电压,从而间接区分出血细胞群,并分别进行计数,这就是电阻抗原理医`学教育网搜集整理。(电阻抗法,射频电导法,激光散射法,分光光度法

免疫荧光技术直接法测抗原的检测原理介绍

  ⑴基本原理  将荧光素标记在相应的抗体上,直接与相应抗原反应。其优点是方法简便、特异性高,非特异性荧光染色少。缺点是敏感性偏低;而且每检查一种抗原就需要制备一种荧光抗体。此法常用于细菌、病毒等微生物的快速检查和肾炎活检、皮肤活检的免疫病理检查。  ⑵试剂与仪器  磷酸盐缓冲盐水(PBS):0.0

食品中沙门氏菌的检测方法

生吃西红柿等新鲜的时蔬水果是再平常不过的事了。然而,2008年6月在美国中西部和南部30个州,却有数百人因生食了从超市或是餐馆购买的新鲜西红柿而出现发烧、腹泻、腹痛等症状,其中有几十人因病情严重需住院,甚至有重症病人死亡 。这就是2008年发生的“西红柿事件”,不仅使美国人惊恐不已,也引起了世界各国

概述肠炎沙门氏菌的检测方法

  自19世纪后期,沙门氏菌首次被鉴定为人类的一种病原以来,检测方法学都是建立在采取感染病人的粪便或血液作为临床病料的基础上。此后的60年间,用于从食品中分离沙门氏菌的方法实质上与那些用于临床病料的方法是相同的。但至少有三个因素限制了用于临床病料的方法应用在食品分析上。第一,通常,沙门氏菌的含量水平

HLA抗原的检测(二)

  (四)HLA-DP抗原的检测  HLA-DP抗原的检测可采用预处理淋巴细胞分型试验(primed lymphocyte typing test,PLT)基本步骤是首先取有一个单倍体相同的两个个体的淋巴细胞进行混合培养,这在双亲与子女间很容易找到,如亲代a/b,子代a/c。先将a/c经X线照射

HLA抗原的检测(一)

  (一)HLA-A、B、C抗原的检测  HLA-A、B、C抗原可用血清学方法鉴定,故又称SD抗原(serologically defined antigen),常采用微量淋巴细胞毒性试验(microlymphocytotoxicity test),又称补体依赖细胞毒试验(complemen

一文了解抗原POCT检测原理、应用领域

  POCT 具有空间小、使用方便、高效以及准确度高等多项优势,并且价格普遍偏低,对于疾病预防、确定病因和预后效果、提高治疗有效性和减少医疗成本有重大意义,能满足各级各类医疗机构临床检测需要,尤其是在国家大力推进分级诊疗和第三方检测的时候,成本低、效率高的 POCT 产品对基层医疗卫生机构和第三方检

抗原抗体反应的反应原理

  抗体能特异性地识别相应的抗原,并与之结合。这种结合在体外也能发生,这种特性就是许多免疫检测方法的基础。抗原与抗体相互作用是非共价的,可逆的,其特性符合许多化学反应的基本原理。但因为抗体分子的结构特点,以及抗原分子结构的多样性,使抗原抗体结合反应表现出复杂性。

双抗原夹心法的原理

简单地说一下:固相抗原吸附载体+血清(抗体)+酶结合物(抗原)=抗原*抗体*抗原复合物;抗原*抗体*抗原复合物+辣根过物氧化酶《过氧化氢催化》=蓝色络合物。因为抗体多数是2价(Igm是5价),具有两个结合部位,所以可以结合2个抗原

抗原抗体反应的反应原理

  抗体能特异性地识别相应的抗原,并与之结合。这种结合在体外也能发生,这种特性就是许多免疫检测方法的基础。抗原与抗体相互作用是非共价的,可逆的,其特性符合许多化学反应的基本原理。但因为抗体分子的结构特点,以及抗原分子结构的多样性,使抗原抗体结合反应表现出复杂性。

食品类沙门氏菌检测

据澳新食品标准局(FSANZ)消息,2019年4月16日,澳新食品标准局发布召回通报,Steve's Fresh Farm Eggs正在召回可能受沙门氏菌污染的鸡蛋。受召回产品具体信息如下:受召回产品的原产国为澳大利亚。产品名称为Fresh Eggs From My Farm 12 Free

食品沙门氏菌检测方法进展

沙门氏菌病是公共卫生学上具有重要意义的人畜共患病之一,其病原沙门氏菌属肠道细菌科,包括那些引起食物中毒,导致胃肠炎、伤寒和副伤寒的细菌.它们除可感染人外,还可感染很多动物包括哺乳类、鸟、爬行类、鱼、两栖类及昆虫.人畜感染后可呈无症状带菌状态,也可表现为有临床症状的致死疾病,它可能加重病态或死亡率,或

利用免疫磁珠技术快速检测食品中沙门氏菌的主要工作原理

利用免疫磁珠技术快速检测食品中沙门氏菌的主要工作原理是在磁场力作用下,发生动力学移动,从混合溶液中富集分离目的沙门氏菌。根据查询相关公开信息显示:利用免疫磁珠技术快速检测食品中沙门氏菌的主要工作原理是在磁场力作用下,发生动力学移动,从混合溶液中富集分离目的沙门氏菌,免疫磁珠法是20世纪80年代出现的

关于肠炎沙门氏菌的检测方法介绍

  自19世纪后期,沙门氏菌首次被鉴定为人类的一种病原以来,检测方法学都是建立在采取感染病人的粪便或血液作为临床病料的基础上。此后的60年间,用于从食品中分离沙门氏菌的方法实质上与那些用于临床病料的方法是相同的。但至少有三个因素限制了用于临床病料的方法应用在食品分析上。第一,通常,沙门氏菌的含量水平

食品中沙门氏菌的最新检测方法

——沙门氏菌快速培养检测方法经AOAC认证可在48小时内得到结果         2009年4月3日美国马萨诸塞州Waltham —— 赛默飞世尔科技,服务科学的世界领导者,今天宣布最新推出一种微生物检测方法,可以帮助食品企业检测产品中的致病性沙门氏菌。这种沙门氏菌快速培养检测方法可以在

核酸法检测沙门氏菌的相关介绍

  细胞核酸DNA和RNA是唯一一类可以携带信息的大分子。由于所有的细胞都含有这种分子,可以利用它作为检测的标靶。标靶通常是一个特异性核酸序列,它可通过以补体核酸分子作为探针来检出。与免疫学方法相似,探针也需要加附适当的标记,如放射性同位素、酶或发光的标识物。Fitts等人在食品沙门氏菌检测中引入了

检测抗原的方法有哪些?

1.双抗体夹心法:属于非竞争结合,检测抗原最常用的方法,检测含有至少两个抗原决定簇的多价抗原。原理是先将特异性抗体与固相载体连接;加入待测标本,形成固相抗原抗体复合物;再加入酶标抗体形成双抗体夹心,洗涤;加底物显色,根据颜色反应的程度进行该抗原的定性或定量检测。如血清标本中有类风湿因子(RF) 存在

检测抗原的方法有哪些?

1.双抗体夹心法:属于非竞争结合,检测抗原最常用的方法,检测含有至少两个抗原决定簇的多价抗原。原理是先将特异性抗体与固相载体连接;加入待测标本,形成固相抗原抗体复合物;再加入酶标抗体形成双抗体夹心,洗涤;加底物显色,根据颜色反应的程度进行该抗原的定性或定量检测。如血清标本中有类风湿因子(RF) 存在

病毒抗原检测的相关叙述

  病原检测主要指用病毒分离培养、电镜形态观察、病毒抗原检测和基因测定等方法从宿主标本中直接检测病毒或病毒基因。由于前两种方法难度大,且需要特殊设备和专业技术人员。因此仅抗原检测和RT-PCR(反转录-PCR)可用于临床诊断。HIV-1P24抗原检测可用于HIV-1抗体不确定或窗口期的辅助诊断;HI