永停终点法或双指示电极安培法的操作方法
装置与极谱滴定法很相似，外加电压为50～100毫伏，两个电极都是铂电极，串联一个电流计以测量电流。要使电流通过电解池，必须在一个铂电极上有物质被还原，另一个铂电极上有物质被氧化。由于外加电压小到50毫伏，所以只有当电解池溶液中同时存在一种物质的可逆氧化还原电对（例如Fe3+和Fe2+ ；I-和I2）时，电解池才有电流通过。从安培滴定法可见，Fe3+在一个电极上还原，Fe2+ 在另一个电极上氧化时，外加电压ΔE很小，即有电流通过电解池。如果溶液中并不同时存在同一物质的氧化还原可逆电对，要使电解池通过电流，外加电压就要很大 (》100毫伏)，才能使一种物质的氧化态在一个电极上还原，另一种物质的还原态在另一个电极上氧化。只有当溶液中同时存在同一物质的可逆氧化还原电对时，才有电流通过电解池。而且只有当同一电对的氧化态的浓度等于还原态的浓度时，电流才最大。当电对中的一种物质的浓度逐步减小时，电流逐步降低，当浓度降至零时，电流也降至零。安培......阅读全文
库仑法水分仪带隔膜或不带隔膜的电解电极有何区别？
库仑法水分仪可使用两种不同的电解电极-带隔膜或不带隔膜的电解电极。对大多数应用,我们推荐不带隔膜的电解电极,因为它几乎无需任何修护。由于它的创新设计,这种梅特勒-托利多的不带隔膜的电解电极甚至可以用来测定油中的水。带隔膜的电解电极推荐用于测定含酮的样品中水分,它也推荐用于要求测量精度很高的样品。
银量法中的吸附指示剂法的滴定条件有哪些
滴定条件主要是为了是滴定终点明显。有以下4点：1、尽量是沉淀的比表面积大一些；2、溶液的酸度要适当；3、滴定中，尽量避免阳光直射；4、胶体微粒对指示剂的吸附能力应略小于对被测定离子的吸附能力；
离子选择电极法生化检验
离子选择电极（ISE）是一种电化学传感器，其结构中有一个对特定离子具有选择性响应的敏感膜，将离子活度转换成电位信号，在一定范围内，其电位与溶液中特定离子活度的对数呈线性关系，通过与已知离子浓度的溶液比较可求得未知溶液的离子活度，按其测定过程又分为直接测定法和间接测定法，目前大部分采用间接测定法，由于
离子选择电极法生化检验
离子选择电极（ISE）是一种电化学传感器，其结构中有一个对特定离子具有选择性响应的敏感膜，将离子活度转换成电位信号，在一定范围内，其电位与溶液中特定离子活度的对数呈线性关系，通过与已知离子浓度的溶液比较可求得未知溶液的离子活度，按其测定过程又分为直接测定法和间接测定法，目前大部分采用间接测定法，由
测量氨氮气敏电极法
氨气敏电极法1 原理在pH值大于11的环境下，铵根离子向氨转变，氨通过氨敏电极的疏水膜转移，造成氨敏电极的电动势的变化，仪器根据电动势的变化测量出氨氮的浓度。2 检测步骤用新的水样冲洗测量水样、试剂体积的容器和电极安装管。使用蠕动泵进样。水样并不直接与蠕动泵管接触－－有一个空气缓冲区。进样的体积由一
氟离子选择电极法简述
氟离子选择电极法因具有电极结构简单牢固、元件灵巧、灵敏度高、响应速度快、便于携带、操作简单、能克服色泽干扰以及精度高等优点而被广泛应用。目前，氟离子选择电极法有着逐步取代比色法的趋势。 但是，在氟离子选择电极的测试过程中，除了严格按照标准规定的方法进行操作外，还需对参比电极和氟离子选择电极的特性及
氟化物测定电极法
1 范围本方法规定了地球化学勘查试样中氟含量的测定方法。本方法适用于水系沉积物及土壤试料中氟量的测定。本方法检出限（3S）：20μg／g氟。本方法测定范围：60μg／g～3400μg／g氟。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本方法的本部分的引用而成为本部分的条款。下列不注日期的引用文件，其最新版
沉淀滴定法指示终点的方法－铬酸钾指示剂法原理
用AgNO3滴定液滴定 氯化物、 溴化物时采用 铬酸钾作 指示剂的滴定方法。 滴定反应为： 终点前Ag++Cl-→AgCl↓ 终点时2Ag++CrO42-→Ag2CrO4↓(砖红色) 根据 分步沉淀的原理， 溶度积（Ksp）小的先沉淀，溶度积大的后沉淀。由于AgCl的 溶解度小于Ag2Cr
PH计的指示电极介绍
指示电极由玻璃支杆、玻璃膜、内参比溶液、内参比电极、电极帽、电线等组成。玻璃支杆； 玻璃膜：由特殊成份组成的对氢离子敏感的玻璃膜组成。玻璃膜一般呈球泡状；球泡内充入内参比溶液 (中性磷酸盐和氯化钾的混合溶液 ) ；插入内参比电极 ( 一般用银 / 氯化银电极) ，用电极帽封接引出电线， 装上插口，
关于pH指示电极的介绍
对溶液中氢离子活度有响应，电极电位随之而变化的电极称为pH指示电极或pH测量电极。pH指示电极有氢电极、锑电极和玻璃电极等几种，但最常用的是玻璃电极。玻璃电极是由玻璃支杆，以及由特殊成份组成的对氢离子敏感的玻璃膜组成。玻璃膜一般呈球泡状，球泡内充入内参比溶液，插入内参比电极（一般用银/氯化银电极
粒子轰击细胞法的操作方法
将直径4um的钨粉或金粉在供体DNA中浸泡，然后用基因枪将这些粒子打入细胞、组织或器官中，具有一次处理多个细胞的优点，但转化效率较低。另外这种方法也用于基因治疗和抗体制备，并已取得初步成效。
柱色谱法的操作方法
柱层析操作时，先在圆柱管中填充不溶性基质，形成一个固定相。将样品加到柱子上，用特殊溶剂洗脱，溶剂组成流动相。在样品从柱子上洗脱下来的过程中，根据样品混合物中各组分在固定相和流动相中分配系数不同，经多次反复分配将组分分离。
快速过敏试验法的操作方法
离子导入部的3个头子上分别用两层纱布包扎，以便吸咐试验液。 1.在前臂内侧，用注射用水或蒸馏水浸湿的纱布或小毛巾揩净皮肤（忌用酒精），在电极板负极的方形头子上滴上配好的试液1滴，中间圆形正极上，滴注射用水1滴，另一圆形正极头子上滴0.25%普鲁卡因试液1滴（在注射普鲁卡因青霉素时用），然后将电
什么是pH指示电极？
什么是pH指示电极？对溶液中氢离子活度有响应，电极电位随之而变化的电极称为pH指示电极或pH测量电极。pH指示电极有氢电极、锑电极和玻璃电极等几种，但最常用的是玻璃电极。玻璃电极是有玻璃支杆，以及由特殊成份组成的对氢离子敏感的玻璃膜组成。玻璃膜一般呈球泡状，球泡内充入内参比溶液，插入内参比电极（一般
什么是pH指示电极？
对溶液中氢离子活度有响应，电极电位随之而变化的电极称为pH指示电极或pH测量电极。pH指示电极有氢电极、锑电极和玻璃电极等几种，但zui常用的是玻璃电极。玻璃电极是由玻璃支杆，以及由特殊成份组成的对氢离子敏感的玻璃膜组成。玻璃膜一般呈球泡状，球泡内充入内参比溶液，插入内参比电极（一般用银/氯化银
空气检测仪饱和盐法、双压法、双温法测量简介
1、双压法、双温法 双压法、双温法是基于热力学P、V、T平衡原理，平衡时间较长，分流法是基于绝对湿气和绝对干空气的精确混合。由于采用了现代测控手段，这些设备可以做得相当精密，却因设备复杂，昂贵，运作费时费工，主要作为标准计量之用，其测量精度可达±2%RH以上。 2、饱和盐法 静态法中的饱和
盐水配血法—玻片或瓷板法介绍
盐水配血法—玻片或瓷板法：取玻片或瓷板1张，注明主测和次测。主测：受血者血清2滴加供血者红细胞悬液1滴。次测：供血者血清2滴加受血者红细胞悬液1滴。混匀15分钟后观察结果，结果观察同试管法。报告方式：交叉配血试验 ①同型配血：受血者姓名×××，血型×型。供血者姓名×××，血型×型。受血者血清+
沉淀滴定法指示终点的方法－铬酸钾指示剂法滴定条件
（1）终点到达的迟早与溶液中 指示剂的浓度有关。为达到终点恰好与 等当点一致的目的，必须控制溶液中CrO42-的浓度。每50～100ml滴定溶液中加入5%（W/V）K2CrO4溶液1ml就可以了。 （2）用K2CrO4作 指示剂，滴定不能在酸性溶液中进行，因 指示剂K2CrO4是 弱酸盐，在酸
考马斯亮兰法（Bradford法）测定蛋白浓度的操作方法
标准方法（1）取16支试管，1支作空白，3支留作未知样品，其余试管分为两组按表中顺序，分别加入样品、水和试剂，即用1.0mg/ml的标准蛋白质溶液给各试管分别加入：0、0.01、0.02、0.04、0.06、0.08、0.1ml，然后用无离子水补充到0.1ml。最后各试管中分别加入5.0ml考马斯亮
库仑滴定法的指示剂法介绍
以肼的测定为例，电解池中有肼和大量溴化钾，加入甲基橙为指示剂，电极反应为： 负极：2H++2e─→H2 正极：2Br-─→Br2+2e 电极上产生的Br2与溶液中的肼起反应： NH2—NH2+2Br2─→N2+4HBr 过量的Br2将指示剂氧化使之褪色，指示终点。停止电解，从电流和时间计
吸附指示剂法的原理和操作办法
1.原理用硝酸银液为滴定液，以吸附指示剂指示终点，测定卤化物的滴定方法。利用沉淀对有机染料的吸附而改变其颜色来指示滴定终点。吸附指示剂是一些有机染料，它们的阴离子在溶液中很容易被带正电荷的胶态沉淀所吸附，而不被带负电荷的胶态沉淀所吸附，并且在吸附后结构变形发生颜色改变。若以代表荧光黄指示剂的阴离子，
铬酸钾指示剂法的原理和操作办法
原理在中性或者弱碱性的介质中，用滴定液滴定氯化物、溴化物时采用铬酸钾作指示剂的滴定方法。滴定反应为：+→↓终点反应： 2+→↓(砖红色)根据分步沉淀的原理，溶度积（Ksp）小的先沉淀，溶度积大的后沉淀。由于AgCl的溶解度小于的溶解度， 当银离子进入浓度较大的溶液中时，AgCl将首先生成沉淀，沉淀完
电位分析法的电极电位介绍
金属插入溶液后，金属中的原子有失去电子以离子的性质离开金属表面进入溶液的倾向，这是金属的溶解；溶液中的金属离子也有在金属表面得到电子进入金属的倾向，这是金属离子的沉积。当金属的溶解于金属离子的沉积达到动态平衡时，在电极与溶液的接触界面上产生了电位差，这个电位差称作电极电位。这是金属电极的电极电位
PH值的测定方法介绍电极法
空气中CO2溶解于降水和从降水中逸出达到动态平衡时的pH约有5.60,因此通常称pH
氟量的测定－离子选择电极法
1 范围本方法规定了地球化学勘查试样中氟含量的测定方法。本方法适用于水系沉积物及土壤试料中氟量的测定。本方法检出限（3S）：20μg／g氟。本方法测定范围：60μg／g～3400μg／g氟。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本方法的本部分的引用而成为本部分的条款。下列不注日期的引用文件，其最新版
电极法水质硬度仪，方便快速
水硬度是水溶液中钙离子和镁离子的总浓度，是水质分析的重要指标。硬水的危害：①硬水使锅炉结垢，浪费热能甚至引起爆炸。②硬水不能在制药、电子、造纸、印刷、化工、印染和食品饮料等工业过程中使用。③硬水对人类的生活质量和身体健康危害极大，如造成人体肠胃功能紊乱、堵塞热水器等。硬度测量方法对比：EDTA滴定法
什么是四电极法测电阻
工作电极和参比2电极短接连接膜一面，对电极和参比短接连接另一面。阻抗测试就行。电压0V即可，幅度5-10mV，频率范围估计100kHz-1Hz即可以。与膜的厚度和面积有关系！电阻一般的单位欧姆*厘米啊。最后要折算的。没有反应的情况下很准确，有电化学反应的话也还可以，跟用法拉第定律算的非常接近。
蛋白测定方法介绍Folin—酚试剂法（Lowry法）操作方法
1.标准曲线的测定：取16支大试管，1支作空白，3支留作未知样品，其余试管分成两组，分别加入0，0.1，0.2，0.4，0.6，0.8，1.0毫升标准蛋白质溶液（浓度为250mg/ml）。用水补足到1.0毫升，然后每支试管加入5毫升试剂甲，在旋涡混合器上迅速混合，于室温（20～25℃）放置10分钟。
关于纸电泳法的操作方法介绍
(1) 电泳缓冲液 枸橼酸盐缓冲液(pH3.0)。取枸橼酸 (C6H8O7·H2O)39.04g与枸橼酸钠(C6H5Na3O7·2H2O4.12g，加水4000ml，使溶解。 (2) 滤纸 取色谱滤纸置1mol/L甲酸溶液中浸泡过夜，次日取出，用水漂洗至洗液的pH值不低于4,置60℃烘箱烘干，
Folin酚法的实验操作方法
标准曲线测定取16支大试管，1支作空白，3支留作未知样品，其余试管分成两组，分别加入0，0.1，0.2，0.4，0.6，0.8，1.0毫升标准蛋白质溶液（浓度为250mg/L）。用水补足到1.0毫升，然后每支试管加入5毫升试剂甲，在旋涡混合器上迅速混合，于室温（20～25℃）放置10分钟。再逐管加入