永停终点法或双指示电极安培法的操作方法
装置与极谱滴定法很相似，外加电压为50～100毫伏，两个电极都是铂电极，串联一个电流计以测量电流。要使电流通过电解池，必须在一个铂电极上有物质被还原，另一个铂电极上有物质被氧化。由于外加电压小到50毫伏，所以只有当电解池溶液中同时存在一种物质的可逆氧化还原电对（例如Fe3+和Fe2+ ；I-和I2）时，电解池才有电流通过。从安培滴定法可见，Fe3+在一个电极上还原，Fe2+ 在另一个电极上氧化时，外加电压ΔE很小，即有电流通过电解池。如果溶液中并不同时存在同一物质的氧化还原可逆电对，要使电解池通过电流，外加电压就要很大 (》100毫伏)，才能使一种物质的氧化态在一个电极上还原，另一种物质的还原态在另一个电极上氧化。只有当溶液中同时存在同一物质的可逆氧化还原电对时，才有电流通过电解池。而且只有当同一电对的氧化态的浓度等于还原态的浓度时，电流才最大。当电对中的一种物质的浓度逐步减小时，电流逐步降低，当浓度降至零时，电流也降至零。安培......阅读全文
胆汁七叶苷试验(平皿法或斜面法)
培养基： 牛肉膏 3g 七叶苷 1g 蛋白胨 5g 枸橼酸铁 0.5g 胆盐 40g 蒸馏水 1000ml 琼脂 1％ 牛肉膏、蛋白胨和琼脂溶于400ml蒸馏水中，胆盐溶于400ml蒸馏水中，枸橼酸铁溶于l00ml蒸馏水中，三者混合，加热充分溶解后，高压灭菌121℃ 15min。七叶苷溶于l0
双抗体夹心免疫法的优点
双抗体夹心法的优点包括： 1.特异性高：使用两种针对同一抗原不同表位的抗体，减少了非特异性结合的干扰，检测结果的特异性较强。 2. 灵敏度高：能检测到低浓度的抗原，适用于微量抗原的检测。 3. 准确性好：重复性和准确性相对较高。 双抗体夹心法的缺点包括： 1.对抗体的要求高：需要制备和获得两种高质
双脱氧法DNA测序实验
实验材料 DNA试剂、试剂盒 寡核苷酸引物测序酶终止混合液测序酶缓冲液焦磷酸酶混合液仪器、耗材 离心机离心管微量滴定板实验步骤 1. 对于每个单链模板：将下列试剂混合于0.5 ml 微量离心管中（1）0.5 pmol 单链DNA模板（2）0.5 pmol 引物（3）1 μl 10×测序酶缓冲液（4
双脱氧法DNA测序实验
测序酶进行标记测序反应 α-标记核苷酸进行热循环测序反应 实验材料 DNA
免疫金银染色双PAG法
实验概要本实验介绍了免疫金银染色双PAG法的操作步骤。实验原理免疫金银染色方法敏感、简便、省时、安全可靠，葡萄球菌A蛋白(SPA)金标记四步法是在此基础上发展起来的更为敏感的一种新方法。SPA和许多哺乳类动物IgG具有亲和性，且它们之间的连接不会干扰抗原—抗体的结合。简单的SPA金标记二步法后，第三
正确区分pH指示电极、参比电极和pH复合电极
对溶液中氢离子活度有响应，电极电位随之而变化的电极称为pH指示电极或pH测量电极。pH指示电极有氢电极、锑电极和玻璃电极等几种，但zui常用的是玻璃电极。玻璃电极是有玻璃支杆，以及由特殊成份组成的对氢离子敏感的玻璃膜组成。玻璃膜一般呈球泡状，球泡内充入内参比溶液，插入内参比电极(一般用银/氯化银
简述吸附指示剂法的基本原理
1、用AgNO3液为滴定液，以吸附指示剂指示终点，测定卤化物的滴定方法。 2、吸附指示剂是一些有机染料，它们的阴离子在溶液中很容易被带正电荷的胶态沉淀所吸附，而不被带负电荷的胶态沉淀所吸附，并且在吸附后结构变形发生颜色改变。 3、 若以Fl-代表荧光黄指示剂的阴离子，则变化情况为： 终点前C
蛋白质含量的定量测定——双缩脲法（Biuret法）
实验原理具有两个或两个以上肽键的化合物皆有双缩脲反应。在碱性溶液中双缩脲与铜离子结合形成复杂的紫好色复合物。而蛋白质及多肽的肽键与双缩脲的结构类似，也能与Cu2+形成紫红色络合物，其最大光吸收在540nm处。其颜色深浅与蛋白质浓度成正比，而与蛋白质的分子量及氨基酸的组成无关，该法测定蛋白质的浓度范围
大气降水中pH值的测定电极法
1 主题内容与适用范围:1.1 本标准规定了测定大气降水pH值的电极法。1.2 本标准适用于大气降水样品pH值的测定。测定可到0.02pH值单位。2 原理:以玻璃PH电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，组成测量电池。在25℃下，溶液中每变化一个pH值单位，电位差变化59.1mV。在仪器上直接以p
离子选择性电极法的优势介绍
通常所谓离子选择电极，是指带有敏感膜的、能对离子或分子态物质有选择性响应的电极，使用此类电极的分析法属于电化学分析中的电位分析法，缩写为ISE。 1.操作方便，迅速，不损及试液体系，也适于一些不宜用其他方法分析的样品，如有色或混浊样品等。 2.仪器比较简单，轻便。 3.较易用于流动监测和自
电极法测电导率的方法原理
测定降水电导率的方法是测定降水的电阻率,电阻率的倒数即为电导率。距离1cm,载面积为1cm2的电极间所测得的电阻称为电阻率(Ω/cm)。距离1cm,截面积为1cm2的电极间所测得的电导称为电导率。用K表示。电导率的国际单位是S/m(西门子/米),也常用mS/m(毫西门子/米)或μS/cm(微西门子/
沉淀滴定法吸附指示剂法原理
用AgNO3液为滴定液，以吸附 指示剂指示终点，测定卤化物的滴定方法。 吸附 指示剂是一些有机染料，它们的阴离子在溶液中很容易被带正电荷的胶态沉淀所吸附，而不被带负电荷的胶态沉淀所吸附，并且在吸附后结构 变形发生颜色改变。 若以Fl-代表 荧光黄 指示剂的阴离子，则变化情况为： 终点前Cl
铬酸钾指示剂法原理、应用及滴定条件
铬酸钾指示剂法1.原理用AgNO3滴定液滴定氯化物、溴化物时采用铬酸钾作指示剂的滴定方法。滴定反应为：终点前Ag++Cl-→AgCl↓终点时2Ag++CrO42-→Ag2CrO4↓(砖红色)根据分步沉淀的原理，溶度积（Ksp）小的先沉淀，溶度积大的后沉淀。由于AgCl的溶解度小于Ag2CrO4的溶解
GB原子吸收法或紫外分光光度法
(一)紫外-可见分光光度法ultravioletvisible absorption spectroscopy根据被测量物质分子对紫外-可见波段范围（150～800纳米）单色辐射的吸收或反射强度来进行物质的定性、定量或结构分析的一种方法.分光光度测量是关于物质分子对不同波长和特定波长处的辐射吸收程度
微生物电极法检测BOD
生化需氧量（BOD5）传统的测定方法为标准稀释法，该方法需要５天分析周期，操作过程烦琐，因而给污水处理及环境检测带来了许多不便。 YC71-LB50型BOD快速测定仪采用微生物电极法，能快速测定水样中的BOD值，而且操作简便，测量准确。其原理基于微生物对有机物的耗氧代谢，可在８分钟内完成一个样品的
场效应管电阻法测电极
根据场效应管的PN结正、反向电阻值不一样的现象，可以判别出结型场效应管的三个电极。具体方法：将万用表拨在R×1k档上，任选两个电极，分别测出其正、反向电阻值。当某两个电极的正、反向电阻值相等，且为几千欧姆时，则该两个电极分别是漏极D和源极S。因为对结型场效应管而言，漏极和源极可互换，剩下的电极肯
氨气敏电极法在线检测氨氮
确保测量的高准确度：■采用了美国MasterFlex的蠕动泵技术，转速恒定■采用德国进口恒温模块，确保电极的工作环境，不受外界环境影响■具双重过滤，可以适应高悬浮物、杂志、漂浮物的水。其中的精密预处理系统：自清洗、反吹、精密过滤功能，保证样品具有良好代表性的同时，也避免了大型悬浮颗粒堵塞管路，与上部
覆膜法溶氧电极功能介绍
恒电位三极式测试原理与普通的二极测试电极不同，TriOxmatic™系列溶氧电极采用恒电位三极式测试原理，整个电化学测试系统包括一个金阴极（工作电极A）和两个银电极，其中一个银电极为计数阳极G，另一个为参考电极R，参考电极没有电流流过，这样参考电极上的电位非常稳定，增强了电极感测结果的稳定性，提高了
库仑法卡氏水分仪电极维护
1．指示电极的维护保养 卡氏水分测定用指示电极属于单体铂棒电极或者是单体铂环电极。 新电极的使用注意事项：新的指示电极需要一个磨合时间形成新的电极表面。这段时间滴定会长，从而导致测定结果偏高。使用很短时间后，该现象就会消失。为了缩短新指示电极的磨合时间，库仑仪可以运行过夜。 电极放置：在平
电导率测定方法介绍电极法
一、电导率电导率是用数字来表示降水样品传导电流的能力这种能力主要与降水总离子浓度、离子的电荷和水含半径、浓度及测量时的温度有关。降水中含有的无机酸、碱、盐具有良好的导电作用。而有机化合物在降水中离解度低,且浓度也低,对降水电导率影响较小。二、电极法1、原理测定降水电导率的方法是测定降水的电阻率,电阻
电极法测电导率操作步骤
步骤1)温度调节调节恒温水浴的温度为25℃,将盛有标准氯化钾溶液30ml的4支试管放入水浴中,恒温0.5h,使溶液温度达到25℃。2)电极常数的测定用3支试管中的标准溶液依次冲洗电极和50ml烧杯,将第4支试管中的标准氯化钾溶液倒入烧杯中,插入电极,测量电阻RKCl值按(3)式计算电极常数C。3)样
永停滴定法与电位滴定法有什么不同
电位滴定法是在滴定过程中通过测量电位变化以确定滴定终点的方法。和直接电位法相比，电位滴定法不需要准确的测量电极电位值，因此，温度、液体接界电位的影响并不重要，其准确度优于直接电位法，普通滴定法是依靠指示剂颜色变化来指示滴定终点，如果待测溶液有颜色或浑浊时，终点的指示就比较困难，或者根本找不到合
关于水蒸气蒸馏法实验的操作方法
将盛有一定量水的漏斗置于克氏蒸馏头上，150mL水和苯甲醛放入蒸馏甁中并置于热源上，装好冷凝管和接收瓶。将烧瓶中的水和待蒸馏的物质存在下加热至沸，以便产生蒸汽．当水蒸汽与化合物一起蒸出时，从分液漏斗逐渐加入水。蒸馏过程中，混浊液随热蒸气冷凝集聚在接受甁中，当蒸馏近结束时，蒸出液由混浊变澄清。有机
考马斯亮兰法的实验操作方法
标准方法（1）取16支试管，1支作空白，3支留作未知样品，其余试管分为两组按表中顺序，分别加入样品、水和试剂，即用1.0mg/ml的标准蛋白质溶液给各试管分别加入：0、0.01、0.02、0.04、0.06、0.08、0.1ml，然后用无离子水补充到0.1ml。最后各试管中分别加入5.0ml考马斯亮
关于活菌计数法的操作方法介绍
1、活菌计数法— 平板菌落计数 此法是基于每一个分散的活细胞在适宜的培养基中具有生辰繁殖并能形成一个菌落的能力。因此，菌藩数就是待测样品所含的活菌数。将单细胞微生物待测液经10 倍系列稀释后，将一定浓度的稀释液定量地接种到琼脂平板培养基上培养，长出的菌落数就是稀释液中含有的活细胞数，可以计算出
双夹心ELISA法的操作程序
此法与双抗体夹心ELISA的主要区别在于：它是采用酶标抗抗体检查多种大分子抗原，它不仅不必标记每一种抗体，还可提高试验的敏感性。此法的基本程序为：① 加抗体（Ab-1）包被 → 4℃过夜，洗涤三次、抛干② 加待检抗原（Ag） → 37℃ 60分钟，洗涤三次、抛干③ 加用非同种动物生产的特异性抗体（A
双夹心ELISA法的操作程序
此法与双抗体夹心ELISA的主要区别在于：它是采用酶标抗抗体检查多种大分子抗原，它不仅不必标记每一种抗体，还可提高试验的敏感性。此法的基本程序为：① 加抗体（Ab-1）包被 → 4℃过夜，洗涤三次、抛干② 加待检抗原（Ag） → 37℃ 60分钟，洗涤三次、抛干③ 加用非同种动物生产的特异性抗体（A
双色试验法的原理是什么？
双色法试验是在检影验光后试镜时，判断试镜片矫正程度的一种方法。 原理:根据眼的生理性光学缺陷——色差设计的。白色平行光成焦时，并不是所有的光线成一点，而是黄色光线成像于视网膜上，波长较短的蓝色光成像于视网膜前（相对近视），红光波长最长，成像于视网膜后（相对远视）。如透过红玻璃能看清视标，而透过
双缩脲法的试验原理简介
双缩脲（NH2CONHCONH2）是两个分子脲经180℃左右加热，放出一个分子氨后得到的产物。在强碱性溶液中，双缩脲与二价铜离子形成紫色络合物，称为双缩脲反应。凡具有两个酰胺基或两个直接连接的肽键，或能够以一个中间碳原子相连的肽键，这类化合物都有双缩脲反应。 紫色络合物颜色的深浅与蛋白质浓度成
血凝仪的双磁路磁珠法
血凝仪是上个世纪初期发明的一款检测仪器，在发展的近100年里，检测方法也在不断改进，80年代末，双磁路磁珠法的发明给血栓与止血的检测带来新概念，使光学法检测的一些影响因素在本类型的检测仪器上均不复存在。 血凝仪的双磁路磁珠法早期的是在检测杯中放一粒磁珠，与杯外一根铁磁金属杆紧贴呈直线状，标本凝