药物胶囊的形成方法

1.物理化学法1)单凝聚法原理:作为凝聚剂的强亲水性电解质或非电解质破坏明胶分子的溶剂化,使明胶的溶解度降低,从溶液中析出而凝聚成囊,zui后调节pH值至8——9,加入37%甲醛溶液做交联剂使囊壁固化。凝聚过程具有可逆性,加水后可产生解凝聚。本方法适用于脂类或脂溶性药物的微囊化。2)复凝聚法原理:利用两种具有相反电荷的高分子材料(如明胶与阿拉伯胶)作囊材,在一定条件下,带相反电荷的高分子相互结合,形成复合物后溶解度下降,自溶液中凝聚析出成囊。zui后调节pH值至8——9,加入37%甲醛溶液使囊壁交联固化。3)除以上两个方法外还有:溶剂-非溶剂法,改变温度法,液中干燥法。2.物理机械法将固体或液体药物在气相中进行微囊化的方法。具体有:喷雾干燥,空气悬浮,喷雾凝结法等。3.化学法在溶液中单体或高分子通过聚合或缩合反应产生囊膜制成微囊的方法。具体有:界面缩聚法,辐射交联法等。......阅读全文

十味乳香胶囊的药物相互作用

  如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

五灵止痛胶囊的药物相互作用

  如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

概述甲硝唑胶囊的药物相互作用

  1.本品能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢,加强它们的作用,引起凝血酶原时间延长。  2.与苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物合用,可加强本品代谢,使血药浓度下降,而苯妥英钠排泄减慢。  3.与西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物合用,可减慢本品在肝内的代谢及其排泄,延长本品的血消除半衰期(

关于盐酸雷尼替丁胶囊的药物相互作用

  一、药物相互作用:  1.与普鲁卡因胺并用,可使普鲁卡因胺的清除率降低。  2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。  二、药理作用:本品为H2受体抑制剂,具有抑制胃酸分泌作用。口服后经胃肠道吸收迅速。  三、贮藏:遮光,密封,在干燥处保存。  四、包装:口服固体药

简述布洛芬缓释胶囊的药物相互作用

  1.本品与其他解热、镇痛、抗炎药物同用时可增加胃肠道不良反应,并可能导致溃疡,  2.本品与肝素双香豆素类(如华法林)等抗凝药同用时可导致凝血酶原时间延长增加出血倾同。  3.本品与地高辛、甲氨蝶呤、口服降血糖药物同用时,能使这些药物的血药浓度增高,不宜同用。  4.本品与呋塞米(呋喃苯胺酸)同

简述环孢菌素胶囊的药物相互作用

  下列药物可以影响本品血药浓度,应避免联合用药,若须使用时,应严密监测环孢素血浓度并调整其剂量。  增加环孢素血浓度的药物:大环内酯类抗菌素、强力霉素、酮康唑、口服避孕药、钙离子通道阻断药、大剂量甲基强的松龙等。  降低环孢素血浓度的药物:苯巴比妥、苯妥英、安乃近、利福平、异烟肼、酰胺咪嗪、二氧萘

概述茶碱缓释胶囊的药物相互作用

  (1)茶碱与麻黄碱合用可使毒性增强,与其他拟交感胺类支气管扩张药合用亦可使毒性增强。  (2)茶碱与别嘌呤醇(大剂量)、西咪替丁及口服避孕药合用可使茶碱血清浓度增高。  (3)茶碱与利福平、苯巴比妥、氨鲁米特、戊巴比妥及异丙肾上腺素(静注)合用可使茶碱血清浓度降低;茶碱与苯妥英钠合用时,二者血药

概述利福平异烟肼胶囊的药物相互作用

  1.饮酒可致本品肝毒性发生率增加,增加本品代谢,需调整剂量,并密切观察患者有无肝毒性出现。  2.对氨基水杨酸盐可影响本品的吸收,导致利福平血药浓度减低;如必须联合应用时,两者服用间隔至少6小时。  3.本品与乙硫异烟胺、吡嗪酰胺或其他抗结核药合用可加重其不良反应。与其他肝毒性药合用可增加本品的

胆汁酸形成方法

新合成及再循环的胆汁酸被分泌至胆管以防止肝内高浓度梯度的胆汁淤积。胆汁酸的主动运输是调节胆汁酸形成及流动的一个重要因素。胆汁酸的分泌也高度影响着胆固醇、磷脂、胆红素分泌入胆汁。胆汁酸主动运输所产生的渗透压导致水和电解质分泌入胆管增加,从而使胆汁流过胆管的量增加。

静脉血栓形成的诊断方法

  浅静脉血栓性静脉炎往往根据血栓部位的压痛、肿胀和触及疼痛性索状静脉可确诊。急性发病的髂、股部深静脉血栓形成的症状和体征均较突出,不难做出诊断。其他部位的,尤其是隐袭起病且缺乏症状的隐性静脉血栓形成则诊断较为困难,常在继发肺栓塞之后才怀疑到静脉血栓形成的存在。患者局部皮肤温度升高,大腿内侧沿静脉走

哮喘的治疗方法与形成原因

  春天万物复苏,一到小花园就嗓子难受,难道是花有毒?冬天天寒地冻,一降温就咳嗽两声,难道是冻着了?那一有灰尘就胸闷气短呼吸困难,真的只是体弱肺不好?怕不是得了哮喘(惊吓脸)。“哮喘是会呼吸的痛,它活在我身上所有角落。”那么,哮喘具体是个啥?快往下看。   什么是哮喘?   哮喘全称支气

狼疮细胞的形成及检测方法

  形成  由于种种原因,机体产生了抗细胞核蛋白的抗体,它和核蛋白结合后形成一种复合物,可被人体内的多核白细胞吞噬,这种吞噬了复合物的白细胞就称为狼疮细胞。我们可以在外周血和骨髓中找到,一般要检查多次才能在一些活动性红斑狼疮病人血中找到。  检测方法  目前这一检查方法很少应用,已逐渐被抗核抗体检测

研究发现减少瘢痕形成的方法

  组织纤维化的特征是不受控制的沉积和纤维结缔组织蛋白的清除减少,最终导致器官瘢痕形成。近日,在细胞和小鼠模型中,美国梅奥诊所的研究人员已经找到了一种方法来减缓和逆转失控的体内瘢痕形成过程。该研究已发表在Science Translational Medicine上。  纤维化疾病目前几乎没有有效的

氧指数测试方法怎么形成的

氧指数(OI)的定义是:试样在氮、氧混合气体中能维持平衡燃烧所需的最低氧气的体积分数。但是由于测试过程中人员操作、材料均质性、气压温度性、氧浓度传感器精度等等因素,单次测试的数据往往不稳定或者不准确的。也不能简单的使用多次测试的中值或者算术平均等简单的数据处理方法!因此,考虑到上述因素,氧指数(OI

骨化二醇胶囊药物相互作用

 阿法骨化醇在肝脏被迅速转化成1,25-二羟基维生素D3后者为维生素D3的代谢物起到调节钙和 磷酸盐代谢的作用由于这一转化过程很迅速故阿法骨化醇的临床效应与1,25-二羟基维生素D3基本一致其主要作用是通过提高体内血循环中1,25-二羟基维生素D3水平从而增加钙磷酸盐的肠道吸收促进骨矿化降低血浆甲状

利福平胶囊的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制或存放于2~8℃条件下6小时内使用供试品溶液取装量差异项下的内容物适量(约相当于利福平0.1g),精密称定,加少量乙腈(约利福平10mg加1ml乙腈)溶解,再用溶剂定量稀释制成每1ml中约含利福平1mg的溶液,滤过,取续滤液溶剂、对照品溶液、杂质

辛伐他汀胶囊的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定溶剂Ⅱ乙腈-.01mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至4.0)(60:40)。供试品溶液取本品内容物适量(约相当于辛伐他汀80mg),置100ml量瓶中,加溶剂Ⅱ适量,充分振摇,使辛伐他汀溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液(3小时内测定)。对照

辛伐他汀胶囊的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定溶剂Ⅱ乙腈-.01mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至4.0)(60:40)。供试品溶液取本品内容物适量(约相当于辛伐他汀80mg),置100ml量瓶中,加溶剂Ⅱ适量,充分振摇,使辛伐他汀溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液(3小时内测定)。对照

洛伐他汀胶囊的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品的内容物,混合均匀,取适量,加乙腈使洛伐他汀溶解并稀释制成每1ml中约含洛伐他汀0.4mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用乙腈稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见洛

氟康唑胶囊的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含氟康唑1mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含氟康唑10g的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇

法莫替丁胶囊的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20粒,精密称定,计算平均装量。取内容物,混匀,精密称取适量(约相当于法莫替丁25mg),置50ml量瓶中,加甲醇适量,置冷水浴中超声使法莫替丁溶解,放冷,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀

氧氟沙星胶囊-的检查方法

(1)称取本品内容物适量,加0.1mol/L盐酸溶液适量(每5mg氧氟沙星加o.1mol/L盐酸溶液1ml)使氧氟沙星溶解,用乙醇稀释制成每1m1中约含氧氟沙星1mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液;照氧氟沙星项下的鉴别(1)试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰

诺氟沙星胶囊的检查方法

检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品的内容物适量,精密称定0.1mol/L盐酸溶液适量(每12.5mg诺氟沙星加0.1mol/L盐酸溶液1ml)使溶解,用流动相A定量稀释制成每1ml中约含诺氟沙星0.15mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相

诺氟沙星胶囊的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品的内容物适量,精密称定0.1mol/L盐酸溶液适量(每12.5mg诺氟沙星加0.1mol/L盐酸溶液1ml)使溶解,用流动相A定量稀释制成每1ml中约含诺氟沙星0.15mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相A定

布洛芬胶囊的检查方法

溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以磷酸盐缓冲液(pH7.2)900m.溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样供试品溶液取溶出液5ml,滤过,取续滤液。对照品溶液取布洛芬对照品,精密称定,加甲醇适量溶解并用溶出介质定量稀释制成每1ml中约含0.2mg

盐酸美西律胶囊的药物相互作用

  1.有临床试验报道美西律与常用的抗心绞痛、抗高血压和抗纤溶药物合用未见相互影响。  2.美西律与奎尼丁、普萘洛尔或胺碘酮合用治疗效果更好。可用于单用一种药物无效的顽固室性心律失常。但不宜与Ⅰb类药物合用。  3.如果苯妥英钠或其他肝酶诱导剂如利福平和苯巴比妥等与美西律合用,可以降低美西律的血药浓

盐酸普罗帕酮胶囊的药物相互作用

  与奎尼丁合用可以减慢代谢过程。与局麻药合用可增加中枢神经系统副作用的发生。普罗帕酮可以增加血清地高辛浓度,并呈剂量依赖型。与普萘洛尔、美托洛尔合用可以显著增加其血浆浓度和清除半衰期,而对普罗帕酮没有影响。与华法令合用时可增加华法令血药浓度和凝血酶原时间。与西咪替丁合用可使普罗帕酮血药稳态水平提高

简述马来酸依那普利胶囊的药物相互作用

  1、与利尿药同用使降压作用增强,但须避免引起严重低血压。  2、该品与利钾利尿药同用可减少钾丢失,但与保钾利尿药同用可使血钾增高。  3、该品与锂制剂同用可致锂中毒,但停药后毒性反应即消失。

灯盏细辛胶囊的药物相互作用及贮藏

  药物相互作用  如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。  贮藏  密封,置阴凉干燥处。

复方鸡骨草胶囊的药物相互作用

  如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。