新冠药物：中和抗体DXP604取得重要进展
新冠肺炎疫情暴发后，我国立即布局药物研发任务，北京大学生物医学前沿中心谢晓亮团队利用单细胞测序技术取得了中和抗体研究的重要进展，研发的药物已经用于临床救治。利用单细胞测序技术，研发人员从恢复期患者血浆中筛选到对新冠病毒中和活性较好的抗体DXP604，很大程度上避免了病毒逃逸。北京大学谢晓亮团队介绍抗体DXP604图片来源于shine网站......阅读全文
新冠药物：中和抗体DXP604取得重要进展
新冠肺炎疫情暴发后，我国立即布局药物研发任务，北京大学生物医学前沿中心谢晓亮团队利用单细胞测序技术取得了中和抗体研究的重要进展，研发的药物已经用于临床救治。利用单细胞测序技术，研发人员从恢复期患者血浆中筛选到对新冠病毒中和活性较好的抗体DXP604，很大程度上避免了病毒逃逸。北京大学谢晓亮团队介
科技部：首款中和抗体新冠药物研发进展顺利
今天（2月25日）上午10时，国务院新闻办公室举行新闻发布会。科技部社会发展科技司司长祝学华表示，在疫苗、药物、检测试剂、动物模型、病毒科学溯源等五大方向，持续开展攻关，为常态化的疫情防控、保障经济社会稳定运行提供了硬核科技力量。目前已有25个疫苗进入了临床试验，其中有7个获批使用。截止到目前，全国
我国新冠病毒中和抗体药物已应用于临床
新冠肺炎疫情暴发后，我国立即布局药物研发任务，组织优势专家团队，围绕临床救治需求，推进有效药物和治疗的技术研发工作。 北京大学生物医学前沿中心谢晓亮团队利用单细胞测序技术，取得了中和抗体研究的重要进展，研发的药物已经用于临床救治。 利用单细胞测序技术，研发人员从恢复期患者血浆中筛选到对新冠病
最新！我国新冠病毒中和抗体药物已应用于临床
新冠肺炎疫情暴发后，我国立即布局药物研发任务，组织优势专家团队，围绕临床救治需求，推进有效药物和治疗的技术研发工作。北京大学生物医学前沿中心谢晓亮团队利用单细胞测序技术，取得了中和抗体研究的重要进展，研发的药物已经用于临床救治。利用单细胞测序技术，研发人员从恢复期患者血浆中筛选到对新冠病毒中和活性较
国内还有哪些新冠治疗药物在研
国内新冠肺炎药物主要围绕抑制病毒复制、阻断病毒进入细胞、调节人体免疫系统3条技术路线,包括BRII-196和BRII-198中和抗体联合疗法、阿兹夫定、普克鲁胺、单克隆抗体BDB-001注射液、中和抗体JS016、中和抗体DXP604等重点药物。其中多款治疗药物有望在12月有新进展。中科院微生物所和
新冠中和抗体完成Ⅰ期临床全部受试者入组
博安生物新冠中和抗体完成Ⅰ期临床全部受试者入组 绿叶制药集团旗下子公司山东博安生物技术有限公司（博安生物）自主研发的治疗新冠肺炎的创新抗体产品——LY-CovMab已在中国完成Ⅰ期临床试验的全部受试者入组。博安生物是国内首批研发新冠抗体的创新生物药企之一。 严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2（
6.9％新冠抗体阳性，其中82％无症状，40％长期有中和抗体
《柳叶刀》重磅！ 日前，最新一期《柳叶刀》上线，重磅发表了武汉首项长期新冠抗体血清学研究。对2020年4月武汉“解封”后以及持续随访至2020年12月的研究数据表明：武汉6.9%人群拥有新冠抗体；在抗体阳性人群中，40%检测出中和抗体且稳定保持9个月，82%为无症状感染。 这项里程碑结果提示
新冠中和抗体与疫苗研发常见的病毒学研究方式中和...2
研究通过高通量scRNA/VDJ-seq测序，鉴定了8,558个IgG1+抗原结合克隆型，从60名康复患者中发现14种有效的SARS-CoV-2中和抗体，还用SARS-CoV-2真病毒和SARS-COV-2 VSV假病毒系统进行验证，发现其中最有效的中和抗体是BD-368-2，而且BD-368-2对
新冠中和抗体与疫苗研发常见的病毒学研究方式中和...1
新冠中和抗体与疫苗研发常见的病毒学研究方式-中和抗体研究童话里的故事都是骗人的，但每个人心中的童话是美好的，充满着希望和期待。面对新冠病毒疫情时，正是这样的希望支撑着大家不断地坚持和奋斗。7月份以来，科学家们通过自主研发、团体合作，中和抗体药物的开发以及疫苗II期临床实验获得进一步成功，让人们更加期
新冠病毒中和抗体竞赛，疫苗后的又一希望
COVID-19大流行在全球范围内蔓延，迄今已感染全球超381万人，并造成超26万人死亡。目前对于新冠病毒（SARS-CoV-2）尚无可用于预防或治疗的疫苗和药物。因此，中和抗体被认为是对抗COVID-19候选疗法。就其原理来说，新冠病毒通过其表面的刺突糖蛋白（S蛋白）识别并结合宿主细胞表面受体，而
Abnova靶向新冠病毒S蛋白的中和抗体的使用
国庆期间最劲爆的消息莫过于美国总统特朗普和夫人梅拉尼娅新冠病毒检测结果证实呈阳性。虽然小编忙于奔波在中学同学、大学同学的各大婚礼宴席之间，但是对这一爆炸性消息也时刻保持着关注。之前小编整理过不少关于助力新冠病毒检测、新冠疫苗研发、新冠治疗新靶点的文章，这次是美国总统都中招了，小编也着实好奇他们会采用
“四院院士”谢晓亮：寻找新冠病毒中和抗体
“我们从70个康复期病人血浆里的30万个B细胞中，筛选出300个富集度最高的IgG抗体序列。正在测试根据这些序列生产出的300个抗体蛋白。目前已筛出一大批高结合强度的抗体和多个有出色中和活性的抗体。”北京大学生物医学前沿创新中心主任谢晓亮说。 身为“四院院士”(美国国家科学院院士、美国国家医
我国的新冠特效药来了！了解药物研发的“时间表”
新冠病毒变异次数增多、变异株多国家流行，新冠肺炎疫情走势目前难以预估。在新冠疫苗取得有效防控局面的同时，对新冠病毒有效药物的需求变得越来越迫切。 我国新冠病毒有效用药研发到了哪一步？有哪些候选“种子药”？日前，科技日报记者就新冠病毒有效用药的研发进展等问题联系采访了相关单位。 应急研发二十余
辉瑞BioNTech新冠疫苗可中和新冠变异病毒
《自然》发表的一篇论文报道，接种辉瑞 -BioNTech 新冠疫苗的血清中和了新的新冠变异病毒。接种两剂疫苗的人的血清中和了B.1.617.2（又称delta）变异株（首次于印度发现）和一些其他变异株，包括B.1.525（首次发现于尼日利亚）。 随着新冠病毒新变异株的出现，亟需评估现有疫苗产生
“新冠病毒中和抗体产品研发”应急项目评审专家名单公布
根据国家重点研发计划“公共安全风险防控与应急技术装备”重点专项“新型冠状病毒中和抗体产品研发”应急项目评审工作安排，生物中心将于2020年5月14日组织开展专家评审会。根据《国务院关于改进加强中央财政科研项目和资金管理的若干意见》（国发[2014]11号）文件精神，现将评审专家名单予以公布。国家
新冠疫苗接种者体内RBD抗体及中和抗体检测方法和结...
新冠疫苗接种者体内RBD抗体及中和抗体检测方法和结果分析新冠疫苗保护性能评估为了应对新冠疫情威胁，目前已经有很多国家开始了疫苗接种工作，但接种新冠疫苗后，产生的保护效果并不确定，评估新冠疫苗有效性的重要指标之一就是接种者体内中和抗体的含量。针对大规模疫苗接种后的人群，使用简单、快速的胶体金免疫层析法
开发广谱中和抗体和广谱新冠疫苗有希望啦
从武汉大学了解到，近日，武汉大学病毒学国家重点实验室与湖北省疾病预防控制中心合作，在新型冠状病毒康复者体内中和抗体的持久性和交叉保护活性研究中取得了新进展，提出及时更新疫苗的S蛋白氨基酸序列、合理安排加强免疫的时间或是更经济可行、更科学的免疫策略，并为发展广谱新冠疫苗和抗体提供了理论依据。
新冠病毒的中和抗体ELISA试剂盒的使用方法
新冠病毒(COVID-19)有四种主要的结构蛋白：刺突蛋白（Spike protein，S蛋白），核衣壳蛋白（Nucleocapsid，N蛋白），膜蛋白（Membrane protein，M蛋白），包膜蛋白（Envelope protein，E蛋白）。刺突蛋白S蛋白有两个亚基：S1和S2
中国首个新冠药物已经上市，我们还需要继续打疫苗么？
12月8日，国家药监局官网发布消息，应急批准腾盛华创医药技术（北京）有限公司（简称“腾盛华创”）新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198）注册申请，批准上述两个药品联合用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型（包括住院或死亡）高风险因素的
新冠抗体是什么？新冠抗体阳性意义有哪些？
2019新型冠状病毒（2019-nCoV），2020年1月12日被世界卫生组织命名。新型冠状病毒是以前从未在人体中发现的冠状病毒新毒株。人感染了冠状病毒后常见体征有呼吸道症状、发热、咳嗽、气促和呼吸困难等。在较严重病例中，感染可导致肺炎、严重急性呼吸综合征、肾衰竭，甚至死亡。目前对于新型冠状病毒
科兴：接种第三剂新冠灭活疫苗－中和抗体水平显著增高
目前我国已有多种不同技术路线的新冠疫苗附条件上市或紧急使用，最普及的是灭活疫苗，需要两剂次完成免疫。 科兴此前曾披露，两针灭活疫苗接种后，再接种第三针灭活疫苗，抗体可在一周内迅速提升10倍，半个月达到20倍，但何时接种加强第三针，正在研究测试。 7月25日，江苏省疾病预防控制中心疫苗评价所联
陈赛娟院士团队：新冠感染后中和抗体能维持半年以上
记者17日获悉，上海的医学专家研究发现，具有保护性的中和抗体在新冠病毒感染半年后仍在人体内稳定存在。该研究成果发表于中国工程院院刊。共同第一作者为上海交通大学医学院附属瑞金医院国家转化医学中心、上海血液学研究所、医学基因组学国家重点实验室的谭云博士、刘峰博士、徐小光博士，上海市公共卫生临床中心凌
新冠中和抗体组合3期临床结果发布，死亡率降低20％
2021年6月16日，再生元（Regeneron）公司宣布，其在研中和抗体疗法REGEN-COV（casirivimab和imdevimab）在3期临床试验RECOVERY中获得积极初步结果。试验结果表明，在本身没有对新冠病毒产生天然抗体应答的COVID-19住院患者中，相比对照组，在常规护理的
尼帕病毒中和抗体研究获进展
尼帕病毒（NiV）是来源于蝙蝠的烈性RNA病毒，属副粘病毒科亨尼帕病毒属。当前，亟需研发出尼帕病毒特效防治药物。近日，中国科学院武汉病毒研究所研究员龚睿团队与中国科学技术大学等合作，研发出针对尼帕病毒的高效人源中和抗体。相关研究成果以Potent human neutralizing antib
日本VHH抗体新冠治疗方案取得动物实验进展
日本北里研究所和花王公司16日宣布，利用VHH抗体治疗感染新冠病毒小鼠的实验取得成功，意味着以经鼻给药方式来实施这一新冠疗法的方案朝着临床应用迈进一大步。 骆驼体内存在天然的缺失轻链的重链抗体，克隆其可变区可以得到只有重链可变区组成的单域抗体，称为VHH，也称作“纳米抗体”。 北里研究所和花
日本VHH抗体新冠治疗方案取得动物实验进展
日本北里研究所和花王公司16日宣布，利用VHH抗体治疗感染新冠病毒小鼠的实验取得成功，意味着以经鼻给药方式来实施这一新冠疗法的方案朝着临床应用迈进一大步。 骆驼体内存在天然的缺失轻链的重链抗体，克隆其可变区可以得到只有重链可变区组成的单域抗体，称为VHH，也称作“纳米抗体”。 北里研究所和花
新冠药物，引发药物研发新变革
在新冠药物研发中，我国新药研发力量得到加强，实力渐显。五十余个新冠药物获批进入临床试验阶段，抗疫“三方”中药新药获批上市，我国首款抗新冠病毒药物获批上市……经过两年多的攻坚研发，中国原创新冠药物正在或即将参与到终结新冠大流行的战斗中。 国家药品监督管理局的最新统计数据显示：截至2022年2月底，
新冠灭活疫苗Ⅲ期期中数据公布－中和抗体阳转率达99.52％
12月30日获悉，国药集团中国生物北京公司发布了新冠病毒灭活疫苗Ⅲ期临床试验期中分析数据。数据结果显示，国药集团中国生物北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%，疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的
降低72％住院风险－美国礼来公布新冠中和抗体治疗II期数据
美国礼来公司16日公布了一种备受关注的新冠治疗药物II期试验结果，试验使用中和抗体LY-CoV555单药治疗，该抗体是对一名新冠肺炎康复患者血液中的抗体进行大量克隆而得到的。研究人员对新冠肺炎的单克隆抗体疗法寄予厚望。图片来源：FOTOMAY/ISTOCKPHOTO 今年6月，该公司开始对45
抗新冠中和抗体滴度增加80倍，这款佐剂有何神奇之处？
尽管新冠病毒已经给人类造成了极大的遭难，但其也有致命缺点，即新冠病毒（SARS-CoV-2）只有一个免疫主导表位，棘突蛋白（Spike protein）上的受体结合域（RBD），而且对于T和B细胞都是这一个表位。 不管是通过疫苗诱导出的中和抗体、还是通过单克隆抗体，封闭住RBD，新冠病毒就无法