细胞培养过程中发生真菌污染如何处理？
(1) 丢弃所有已经污染的细胞和培养基；(2) 培养环境用甲醛熏蒸；(3) 培养试剂中加入两性霉素B；(4) 尽可能保持细胞培养环境的干燥；(5) 注意戴帽子和口罩；(6) 尽可能使用一次性耗材及成品培养基；......阅读全文
真菌毒素检测——样品净化前处理
近年来，真菌毒素对粮食饲料的污染是一个全球性的热点问题，不仅以黄曲霉毒素(Aflatoxin)，赭曲霉毒素A(Ochratoxin A)，单端孢菌毒素(Trichothecenes)，玉米赤霉烯酮(Zearalenone)，烟曲霉毒素(Fumonisin)和串珠镰刀菌素(Moniliformin
超级真菌来袭业界如何应对？
最近一种对多种药物耐药真菌在美国及世界各地的蔓延引起业界和公众关注。这个叫做C.auris的真菌最早于2009年在日本发现，自2013年进入美国以来已经有近600例确认感染，主要发生在纽约、芝加哥等大城市及周边的医院。虽然感染者多为免疫能力低下的重症患者，但30-60%的死亡率还是引起CDC的高
基于木霉真菌毒素脱毒转化和玉米原料真菌毒素污染进展
9月1日，Environmental Pollution在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所研究员武爱波研究组题为Confrontation assays and mycotoxin treatment reveal antagonistic activities of Trichoderm
细胞培养支原体污染来源
支原体（Mycoplasma）是一种大小介于细菌和病毒之间（0.1 - 0.6μm），没有细胞壁、并独立生活原核生物，形态呈高度多形性，呈圆形、丝状或梨形。由于支原体直径较小，进行除菌过滤是，约1%的支原体可以直接穿过常规的0.22μm的微孔除菌滤膜，造成细胞的支原体污染。支原体污染的来源包括：（1
细胞培养过程中常见的问题说明
通过多次与客户的了解和反馈，赛百慷的售后服务人员发现，客户在收到经过专业包装的细胞后，由于没有经过系统专业的检查和处理，就直接进行实验，以致于后期容易产生了一系列问题。鉴于客户对这一方面的知识有所欠缺薄弱，赛百慷的技术人员经过总结，对于在收到细胞怎样专业处理做了以下说明：一、问：细胞收到之后怎么处理
HEPES在细胞培养过程中的作用
HEPES溶液：是一种弱酸，中文名字是羟乙基哌秦乙硫磺酸，主要作用是防止培养基pH迅速变动。在开放式培养条件下，观察细胞时培养基脱离了5%CO2的环境，CO2气体迅速逸出，pH迅速升高，若加了HEPES，此时可以维持pH7.0左右。一般在进行克隆化培养时要添加HEPES。
不锈钢蒸馏水器发生故障如何处理
使用者的人都知道不锈钢蒸馏水器厂家生产的不锈钢蒸馏水器是用电加热饮用自来水，以蒸馏方法制取纯水的，可供医疗卫生、制药、电镀以及实验室等部门使用。该产品使用方便，操作简单，更具特色的采用进口不锈钢材料、经过特殊处理，精心加工而成。不仅充分保证了蒸馏水的质量，而且也大大提高了使用寿命。那在我们使用不锈钢
如何确认所配制的动物细胞培养基没有被污染
将未接种的培养基在适宜的温度下，放置适宜的时间，观察培养基上是否有菌落产生即可。动物细胞培养需要提供无菌、无毒环境，因此，除了要对培养液和培养用具进行灭菌外，通常还要在培养液中添加一定量的抗生素，以防培养过程中的污染。
如何正确处理离心机使用过程中故障？
离心机的出现让生物科学技术上升到一个新的台阶，设备本身可以让胶体溶液中的固相和液相分离的特性，让它成为了医药，化工，煤炭等实验室里必备的设备。由于离心机的使用频率高，内部结构设计有十分的复杂，一旦出现了故障就将给工作带来很大的麻烦。因此，作为离心机的使用者非常有必要掌握一些解决离心机故障的技巧，以备
石蜡切片在染色过程中出现脱片现象如何处理？
1）烤片时间不够，或温度不够，可以延长烤片时间和提高烤片温度；2）用含有多聚赖氨酸的玻片，可以购买到或这自己做；3）有些组织本身就容易掉片，如骨组织等，操作时冲PBS不要直接冲到组织上，冲到组织上方，让它流下冲洗组织；4）用高温修复时，温度骤冷也可能引起。
超纯水设备膜上有污染物如何处理？
地下水与自来水的水质完全不能满足行业生产的需求,所以各个生产厂家纷纷购买超纯水设备,众所周知,超纯水设备之所以能有效保障用水水质其中反渗透膜起到很大的作用,但是超纯水设备在使用一段时间后就会有污染物,影响出水水质,今天小编就带您一起看看超纯水设备膜上有污染物怎么办吧。超纯水设备的污染物主要有碳酸钙垢
生化分析仪交叉污染该如何处理？
如今我们采用的先进仪器还应考虑试剂之间交叉污染的状况。只有把各方面因素考虑比较周全。采取了有效的办法 ,才能确保我们所做检验项目的准确性 ,为临床提供可靠的医疗依据。在此谈几点交叉污染引起的深思和处理意见。 1 全自动生化分析仪主机要保持良好的工作状态 ,是确保工作正常运行的前提。全自动生
树脂受到铁和油的污染应当如何处理
离子树脂装置受铁的污染颜色变深，由深褐色直至完全变黑。分析树脂中铁含量，如果Fe0.10%表示受到严重污染；当Fe在0.01%-0.10%为中等污染。铁污染时，可用4%的亚硫酸钠（Na2SO3）溶液浸泡4-12h，或用10%HCL接触树脂5-12h，但在处理之前需用食盐水处理技术，使其英国漂莱特树脂
细胞污染的分类、来源及预防污染的措施
细胞污染是细胞培养的大敌，预防和避免污染是细胞培养成功的关键。一旦轻敌就会前功尽弃，不仅浪费时间，而且浪费人力、物力，甚至造成无法弥补的损失。而且小编的童鞋也经常向我抱怨：每到毕业季，就蓝瘦，香菇是因为细胞死了一批又一批，毕业遥遥无期啊！那么如何打一场漂亮的细胞保卫战呢？下面就跟随小编一起来学起来吧
Nat－Micro：真菌生物膜结构影响肺病发生
近日，达特茅斯医学院的研究人员发表在《自然微生物学》上的一项研究揭示了人类真菌病原体形成菌落的方式，以及对病原体致病能力的影响。 通过形成“生物膜”结构，烟曲霉能够在严苛的条件下生长和繁殖，从而对患者的肺部造成感染。“对于健康人来说，由于我们的免疫系统十分完备，使我们能够抵抗环境中的真菌，因此
细胞培养中支原体污染对细胞培养的危害
1. 支原体污染的普遍性支原体污染是细胞培养领域遇到的性问题，据文献报道，综合美国食品药品监督管理局（FDA）、美国模式菌种收集中心(ATCC)等机构收到的相关数据，世界各国细胞系支原体污染的平均比例为30-60%。该数据未统计中国大陆的数据，但可以确定，大陆地区的支原体污染比例与此相当，或更严
农产品污染物风险评估：真菌毒素污染监测
分析测试百科网讯 2015年9月17日，农产品中混合污染物风险评估技术研讨会在济南召开。中科院上海生命科学研究院营养科学研究所的武爱波研究员、北京大学的特聘研究员刘小云在真菌毒素污染监测方面带来了精彩的主题报告。中科院上海生命科学研究院营养科学研究所研究员 武爱波 来自中科院上海生命
真菌检查标本的送检和处理原则
以痰标本为代表的呼吸道标本，由于咳出时必须经过口咽部，标本必然混杂口咽部的正常菌群，因此对临床诊疗价值有限。而机体某些无菌部位，一旦检出细菌或真菌，结合临床症状，即可确定为致病菌，这一点与痰和下呼吸道标本有所不同，故此类标本临床检验及诊断价值极大，但通常较难获取，故极为珍贵，包括脑脊液、血液、心包积
引导真菌检查如何进行呢
阴道真菌有时在阴道中存在而无害，但在阴道抵抗力减低时容易发病，真菌性阴道炎以找到真菌为诊断依据。阴道真菌多为白色假丝酵母菌，偶见阴道纤毛菌、放线菌等，使人类致病者85%为白色念珠菌。 检测方法及评价 （1）湿片检查：同阴道滴虫检查。本法简便易行，是目前临床上最常用的方法。必要时可进行革兰染色
如何诊断侵袭性肺部真菌感染？
毛霉感染中只有通过真菌学和病理组织学检查才能确诊。一旦在病灶刮片或培养中找到毛霉,或者在组织切片中发现侵入血管壁的菌丝即可确诊。呼吸道分泌物或异常组织涂片检查结果不可靠。痰培养可能假阳性,因此在临床标本中检出毛霉是通常被视为污染菌,但当同一患者不同来源标本同时检出毛霉,或者同一标本多次培养出毛霉
细胞培养时培养液出现浑浊这是什么原因
可能原因：1 细胞崩解了；2 培养基可能污染了，取部分培养基进行检菌试验细胞培养中常见的生物污染类型有7种,分别是细菌污染、支原体污染、原虫污染、黑胶虫污染、真菌污染、病毒污染以及非细胞污染.他们在细胞培养中污染的特点如下：1、细菌：细菌在普通倒置显微镜下为黑色细沙状,根据感染细菌的不同,可有不同的
如何判断你的细胞是何种污染
细胞培养中常见的生物污染类型有7种，分别是细菌污染、支原体污染、原虫污染、黑胶虫污染、真菌污染、病毒污染以及非细胞污染。他们在细胞培养中污染的特点如下： 1.细菌：细菌在普通倒置显微镜下为黑色细沙状，根据感染细菌的不同，可有不同的外形，培养液一般会浑浊变黄，对细胞生长影响明显。
细胞培养过程中pH调整液的简介
1.NaHCO3溶液：NaHCO3是培养基中必须添加的成分，一般情况下按说明书的要求准确添加，以保证培养基在5%CO2的环境下pH达到设计标准。如果是封闭式培养，即不与5%CO2的环境发生交换达到平衡，所使用的培养基就不能按照说明书所要求加入NaHCO3。此时常用5.6%或7.4%的NaHCO3
不锈钢蒸馏水器厂家：发生故障如何处理
使用者的人都知道不锈钢蒸馏水器厂家生产的不锈钢蒸馏水器是用电加热饮用自来水，以蒸馏方法制取纯水的，可供医疗卫生、制药、电镀以及实验室等部门使用。该产品使用方便，操作简单，更具特色的采用进口不锈钢材料、经过特殊处理，精心加工而成。不仅充分保证了蒸馏水的质量，而且也大大提高了使用寿命。那在我们使用不锈钢
细胞培养基础——处理方法
一、 贴壁细胞接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片， 显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的) 。严格无菌操作，打开细胞培养瓶。将细胞培养瓶内的培养基用吸管完
细胞培养中的常见污染类型
凡是混入细胞培养环境中对细胞生存有害的成分和造成细胞不纯的异物都可视为污染。细胞污染可分为三大类：微生物污染、细胞间交互污染和化学污染。微生物污染：包括真菌、细菌、支原体和病毒污染。细胞间交互污染：指的是非同种的其他细胞污染化学污染：指影响细胞生存的非细胞所需的化学成分。一、微生物污染细菌和真菌污染
细胞培养霉菌污染怎么办
1 霉菌污染后多数在培养液中形成白色或浅黄色漂浮物。一般肉眼可见，较易倍发现，短期内培养液多不浑浊，倒置显微镜下可见细胞之间有纵横交错穿行的丝状、管状及树枝状菌丝，并悬浮漂荡在培养液中。很多菌丝在高倍镜下可见到有链状排列的菌株；念珠菌或酵母菌形态呈卵形，散在细胞周边和细胞之间生长。有时通过显微镜观察
如何进行细胞培养
细胞培养（cell culture）是指在体外模拟体内环境（无菌、适宜温度、酸碱度和一定营养条件等），使之生存、生长、繁殖并维持主要结构和功能的一种方法。细胞培养也叫细胞克隆技术，在生物学中的正规名词为细胞培养技术。不论对于整个生物工程技术，还是其中之一的生物克隆技术来说，细胞培养都是一个必不可少的
如何进行细胞培养
细胞培养（cell culture）是指在体外模拟体内环境（无菌、适宜温度、酸碱度和一定营养条件等），使之生存、生长、繁殖并维持主要结构和功能的一种方法。细胞培养也叫细胞克隆技术，在生物学中的正规名词为细胞培养技术。不论对于整个生物工程技术，还是其中之一的生物克隆技术来说，细胞培养都是一个必不可少的
如何避免全自动生化分析仪检测过程中的交叉污染
要避免检测过程中的交叉污染，首先要了解全自动生化分析仪交叉污染的原因： 有时由于洗液压力和压缩空气的压力偏低，使试剂吸针、样品吸针及反应混匀棒冲不干净、吹不干，从而导致反应池之问相互污染、试剂问交又污染，使检验结果偏离。 另一个值得注意的问题是许多生化仪器由于长期频繁的利用，使加样针和试剂针的注