免疫反应的先行者：血小板的前世今生
人体的血液叫做外周血，血液里有三种非常重要的血细胞：白细胞、红细胞和血小板。血小板的体积比红细胞、白细胞都小，是最小的血细胞。它的作用是止血，当皮肤划破的时候，附近的血小板就会蜂拥而至，把伤口堵住，以防止出血。 NO.1 什么是血小板 血小板(blood platelet，简称：PLT）是哺乳动物血液中的有形成分之一，是从骨髓成熟的巨核细胞胞质裂解脱落下来的具有生物活性的小块胞质。 血小板的体积较小，形状不规则，有质膜，没有细胞核结构（即没有染色体），一般呈圆形。只存在于哺乳动物血液中。 血小板结构复杂，由外向内分为3层结构。第1层为外膜、单元膜及膜下微丝结构组成的外围；第2层为凝胶层，电镜下见到与周围平行的微丝及微管构造；第3层为微器官层，有线粒体、致密小体、残核等结构。 血小板具有特定的形态结构和生化组成，在正常血液中有较恒定的数量，在止血、伤口愈合、炎症反应、血栓形成及器官移植排斥等生理和病理过程中有重要作用......阅读全文
血小板增多的危害有哪些？
血小板有凝血止血的作用，血小板增多的出现给大家的健康带来威胁，那大家知道血小板增多症的危害有哪些吗，为了了解治疗此病的重要性，下面就给大家说说血小板增多症的危害的问题。 1、诱发心血管疾病： 出现动脉硬化将引起心脏血管出现，常常因为血脂异常、糖尿病、高血压、遗传等各种因素，动脉的内壁将出现
血小板减少性紫癜检查
血小板减少性紫癜这种疾病的种类很多，其中不同的血小板减少性紫癜类型症状表现上就有很多不同的地方，但是为唯一相同的就是血小板减少性紫癜对患者的危害是一样的，所以血小板减少性紫癜患者一定要做好检查，下面我们就看下血小板减少性紫癜检查。血小板减少性紫癜检查1.血常规血常规示只有血小板减少而其他各系血细胞均
血小板减少的常见原因分析
血小板是形态不规则的小体，圆形或椭圆形，直径2～3微米。由骨髓巨核细胞的细胞分隔而成。巨核细胞逐渐成熟，胞浆增大，出现颗粒，最后断裂形成血小板。长期以来它被认为是细胞碎片，现已证明是能进行新陈代谢的活细胞。循环中血小板在正常情况下，每立方毫米血液中有１０--３０万个，生活约10天，但其中约1/4有生
多种疾病与血小板异常同行
继发性血小板减少症又称获得性血小板减少症，是继发于其他疾病引起的血小板减少，涉及的病种相当多。如 药物性性血小板减少症，其他免疫性血小板减少症如Evans综合征，慢性淋巴细胞性白血病，各种急性白血病，淋巴瘤，系统性红斑狼疮，类风湿性关节炎，甲状腺机能亢进等。 一、出血时间(BT
简述抗血小板药的作用
血小板是由巨核细胞产生，在初期止血和血栓形成中起着重要作用。血小板的活化在动脉粥样硬化和动脉血栓以及其他的心脑血管疾病的发生发展中具有重要作用，因此目前抗血小板治疗已成为预防和治疗动脉系统血栓的重要策略，针对血小板激活过程中不同环节展开抗血小板治疗，随着对血小板活化作用机制的深入理解，对更多信号
怎样治疗血小板无力症？
本病是遗传性疾病，基因治疗正在研究中。 1、局部出血可用压迫止血。 2、出血严重时可以输注血小板悬液，但是，多次输注可引起同种免疫反应，且有GPⅡb-Ⅲa抗体形成，因此，最好输注去除白细胞的AB0和HLA配型一致的单采血小板。 3、炔诺酮（妇康片）和避孕丸可以有效地控制月经，近年来有报道用
血小板无力症的基本介绍
血小板无力症1918年由Glanzmann首先报道本病，故本病又称“Glanzmann病(Glanzmann thrombasthenia，GT)”，是一种遗传性出血病。特点为血细胞对多种生理诱聚剂反应低下或缺如，由血小板膜糖蛋白Ⅱb(GPⅡb) 和（或）Ⅲa(GPⅢa)质或量的异常引起。199
特殊类型的血小板无力症
经典的血小板无力症是一种罕见的遗传性血小板疾病，发病率为1/50万。以常染色体隐性遗传方式遗传，多见于近亲婚配家庭。患者自幼出现轻到重度皮肤黏膜出血，女性以月经增多最为常见。血小板形态和数量正常，但对二磷酸腺苷（ADP）、花生四烯酸、凝血酶等生理诱聚剂反应低下或缺如，而对瑞斯托霉素反应正常。该病的发
血小板输注无效概述（三）
4.3 大剂量丙种球蛋白静注 大剂量静注丙种球蛋白可提高60%以上自身免疫性血小板减少患者的血小板计数，缺点是仅可观察到患者血小板增加率的改善，而对严重同种免疫的患者很少有效。此法费用高，疗效时间短，不宜常规使用，但遇到危及生命的出血时可考虑。 4.4 紫外线照射 紫外线照射可灭活
升血小板的功能主治
清热解毒，凉血止血，散瘀消斑。用于原发性血小板减少性紫癜。症见：全身瘀点或瘀斑，发热烦渴，小便短赤，大便秘结，或见鼻衄，齿衄，舌红苔黄，脉滑数或弦数。
血小板输注无效概述（一）
血小板输注适用于预防和治疗血小板减少或血小板功能缺陷患者的出血，并已成为各种血液病及肿瘤患者放﹑化疗的有效支持疗法，但患者在多次输血（全血﹑红细胞﹑白细胞﹑血小板）， 妊娠及器官移植后，易产生血小板相关抗体，导致血小板输注无效（PTR）。我们结合近几年国内外研究进展，对血小板
血小板假性减少怎么办？
常见血小板假性减少的原因通常为：标本凝集、EDTA依赖性假性血小板减少、冷凝集、大血小板。一、标本凝集主要包括：（1）采血不顺利，包括技术不熟和患者血管难以采集，造成采集时间过长，使组织因子进入血标本中而产生肉眼看不见的微小凝块；（2）颠倒混匀不充分，影响抗凝效果，从而造成凝块产生或血小板聚集；（3
血小板止血凝血的过程
1、收缩血管，有助于暂时止血 血小板通过其释放的血管收缩物质、使其粘聚成团堵塞损伤的血管和促进凝血。 2、形成止血栓，堵塞血管破裂口 血小板容易粘附和沉积在受损血管所暴露出来的胶原纤维上，聚集成团，形成止血栓；血栓直接堵塞在血管裂口处，除了起栓堵作用外，还可维护血管壁的完整性。 3、凝血
血小板功能检查项目及意义
一、血小板粘附功能（PAd）测定意义血小板粘附功能减低见于：血小板无力症、巨大血小板综合征；血管性假性血友病；尿毒症、严重的肝脏疾病；长时期应用阿司匹林、保泰松等降低血小板粘附的药物等。粘附功能增高见于高凝状态与血栓性疾病，如心肌梗死、脑血栓形成、糖尿病、静脉血栓等。二、血小板聚集功能（PAg）测定
血小板爆表，缘为何故？
某日，血常规日常工作，出现了如下的结果。 PLT 3043*109/L，从未见过如此高的结果。再看血小板直方图异常，旗标提示血小板分布异常，红细胞直方图出现双峰，旗标提示红细胞分布异常，红细胞碎片等。触发复检规则，涂片复检，镜下观察如下图所示。 令人惊奇的是，镜下每个视野血小板的数量并不多，平均
关于抗血小板抗体的简介
抗血小板抗体是一种自身抗体。自身抗体是指针对自身组织，器官、细胞及细胞成分的抗体。自身抗体由于对自身的组织器官识别，所以会攻击自身的组织器官，从而造成损害。正常人体血液中可以有低度的自身抗体，但不会发生疾病，但如果自身抗体的滴度超过某—水平，就可能对身体产生损伤，诱发疾病。 PA 抗血小板抗
血小板平均体积的临床应用
血小板平均体积（MPV）是反映血小板（PLT）平均体积大小的指标，对临床疾病的诊断和疗效观察有重要的应用价值。主要体现在以下几个方面：1.鉴别PLT减低的病因MPV正常或增高，见于骨髓增生功能良好,而外周血PLT破坏过多导致的PLT减低性疾病；MPV正常或减低，主要见于再生障碍性贫血；MPV减低，见
血小板计数的基本知识
血小板计数 一般情况下如需判断患者有无出血倾向和有无止血能力，需要做血小板检查，其中最为常见的是做血小板计数。 [英文缩写]PLT、PBC [参考值] 100--300X10^9/L(10--30万/mm3) [临床意义] 1．血小板增多：当>400x109/L时为血小板增多，原发性血小板增多常见于
英国血小板输注指南（一）
节译：朱立苇、杨劲、郑小凡 审校：孟忠华、严力行英国血液学标准委员会(BCSH)，输血特别委员会（主席：P. Kelsey）工作组成员：M.F. Murphy（会议召集人），M.Brown，P. Carryington， G. Hall，R.R.Jeffrey，S.Machin，C.Taylor 和
血小板表面标记的检测方法
实验方法原理 全血法荧光单标记可检测血小板 CD62p、CD63、CD42b、CD41、CD61 等指标。 实验材料 荧光标记抗体 全血
血小板检测的影响因素探讨
血小板（PLT）检测是研究止血与凝血障碍的重要指标之一，也是其他血小板参数可靠性的基础，其检测结果的可靠性至关重要。血小板由于体积小，特别是容易发生粘附、聚集和变性破坏，故常难以准确计数。血液细胞分析仪的普及，大大提高了工作效率，但对血小板检测，其结果往往不很稳定。使用血细胞分析仪检测血
血小板聚集仪的发展简史
血小板聚集仪是临床实验室常见的用于血小板聚集程度检测的医疗器械。它对于抗血小板药物的疗效监测、出血性疾病的鉴别与诊断和对血栓性疾病的监测都具有重要的意义。 1962年，Born首先应用了比浊法检测血小板聚集。该方法通过诱导剂与血小板膜受体之间相互作用激活血小板与血浆中的纤维蛋白原结合，介导血小
血小板的多少与什么有关？
血小板的正常值为100×109～300×109/L。低于100为血小板减少，见于再生障碍性贫血、放射性损伤、急性白血病、恶性淋巴瘤等等恶性病，以及上呼吸道感染、风疹、先天性血小板减少症、脾肿大、血液被稀释等等原因。血小板增多常见于一些骨髓增殖性疾病，如：原发性血小板增多，真性红细胞增多症，骨髓纤
血小板计数异常的常见原因
血小板（Platelet）是人体血液系统中的一种重要成分，它在人体的出凝血、血栓形成、反映全身状况中有着极其重要的意义。血小板同其他血液细胞一样也是来源于骨髓，由骨髓中的全能干细胞——骨髓干细胞——巨核系祖细胞——幼巨核细胞——颗粒型巨核细胞——产血小板型巨核细胞，最后生成为血小板（即为有巨核细胞的
血小板表面标记的检测方法
实验方法原理全血法荧光单标记可检测血小板 CD62p、CD63、CD42b、CD41、CD61 等指标。实验材料荧光标记抗体全血试剂、试剂盒枸橼酸盐EDTAPBSPFA实验步骤1. 采血用枸橼酸盐或 EDTA 抗凝。2. 10 ul 荧光标记抗体，加 100 ul PBS，再加 5 ul 全血（样品
血小板止血凝血的过程
1、收缩血管，有助于暂时止血 血小板通过其释放的血管收缩物质、使其粘聚成团堵塞损伤的血管和促进凝血。 2、形成止血栓，堵塞血管破裂口 血小板容易粘附和沉积在受损血管所暴露出来的胶原纤维上，聚集成团，形成止血栓；血栓直接堵塞在血管裂口处，除了起栓堵作用外，还可维护血管壁的完整性。 3、凝血
血小板激活因子的相关介绍
血小板激活因子（platelet activating factor,PAF）是另一种磷脂起源的炎症介质，乃由IgE致敏的嗜碱性粒细胞在结合抗原后产生。除了能激活血小板外，PAF可增加血管的通透性、促进白细胞聚焦和粘着，以及趋化作用。此外还具有影响全身血液动力学的功能。嗜碱性粒细胞、中性粒细胞、
血小板血型系统检查的概述
（一）血小板抗原血小板表面有2类抗原：一类是为非特异性抗原或血小板相关抗原，与AB0血型系统和HLA有关，另一类是血小板特异的抗原。人类血小板特异性抗原（HPA）有5个血型系统和l0个抗原，为HPA-1（Zw）、HPA-2（K0系统）、HPA-3、HPA_4、HPA-5。（二）血小板抗体同种抗体：由
血小板检测的影响因素探讨
【摘要】 目的 探讨影响血液细胞分析仪测定血小板(PLT)的因素，排除假性增高和假性降低情况，及时准确地为临床提供可靠的诊治依据。 方法 使用血液细胞分析仪（Sysmex Kx-21）及目视显微镜法同时对160余例血小板数与直方图不符标本进行计数，对比分析。 结果 血小板聚集、小红细胞数量
血小板表面标记的检测方法
实验方法原理 全血法荧光单标记可检测血小板 CD62p、CD63、CD42b、CD41、CD61 等指标。 实验材料 荧光标记抗体 全血