非分散红外光度法仪器选择
①红外分光光度计:能在3200~2700 cm-1之间进扫描操作,并配有适当光程的带盖石英比色皿。②非分散红外测油仪:能在2930 cm-1(3.4 μm)的近红外区进行操作、测定。③其他仪器与红外分光光度法相同。......阅读全文
非分散红外光度法仪器选择
①红外分光光度计:能在3200~2700 cm-1之间进扫描操作,并配有适当光程的带盖石英比色皿。②非分散红外测油仪:能在2930 cm-1(3.4 μm)的近红外区进行操作、测定。③其他仪器与红外分光光度法相同。
非分散红外光度法试剂选择
除非另有说明,分析中均使用符合国家标准的分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水。①标准油:污染源油(受污染地点水样的溶剂萃取物),或将正十六烷、异辛烷和苯按6:25:10的比例配制。②标准油贮备液:准确称取0.1000 g标准油,溶于适量的四氯化碳中,移入100 ml容量瓶,用四氯化碳稀释至标线,该溶液为
近红外分光光度法的仪器装置选择
1、仪器 近红外分光光度计由光源、单色器(或干涉仪)、釆样系统、检测器、数据处理器和评价系统等组成。常釆用高强度的石英或钨灯光源,但钨灯比较稳定;单色器有声光可调型、光栅型和棱镜型;样品池、光纤探头、液体透射池、积分球是常用的釆样装置;硅、硫化铅、砷化铟、铟镓砷、汞镉碲和氘代硫酸三甘肽检测器为常用
非分散红外光度法的干扰因素
本方法有一定的选择性,所有含甲基、亚甲基的有机物都将引起干扰。对动、植物性油脂以及脂肪酸物质引起的干扰,可采用预分离方法去除,但要加以说明。当水样中石油类正构烷烃、异构烷烃和芳香烃的比例含量与标准油相差较大时,测定误差也较大,这时要采用红外分光光度法测定。
非分散红外光度法的干扰因素
本方法有一定的选择性,所有含甲基、亚甲基的有机物都将引起干扰。对动、植物性油脂以及脂肪酸物质引起的干扰,可采用预分离方法去除,但要加以说明。当水样中石油类正构烷烃、异构烷烃和芳香烃的比例含量与标准油相差较大时,测定误差也较大,这时要采用红外分光光度法测定。
非分散红外光度法的测定原理
方法原理本方法利用油类物质的甲基(—CH3)和亚甲基(—CH2)在近红外区(2930 cm-1或3.4 μm)的特征吸收进行测定。标准油为污染源油(受污染地点水样的溶剂萃取物),或将正十六烷、异辛烷和苯按65 :25:10的比例配制。
非分散红外光度法的测定原理
方法原理本方法利用油类物质的甲基(—CH3)和亚甲基(—CH2)在近红外区(2930 cm-1或3.4 μm)的特征吸收进行测定。标准油为污染源油(受污染地点水样的溶剂萃取物),或将正十六烷、异辛烷和苯按65 :25:10的比例配制。
非分散红外光度法的适用范围
方法适用于地表水、地下水,生活污水和工业废水中石油类和动、植物油的测定,水样体积为0.5~5 L时,测定范围为0.02~1000 mg/L。水样中含有大量芳烃及其衍生物时,需和红外分光光度法进行对比试验。
纳氏试剂光度法仪器试剂选择
试剂 配置试剂用水均应无氨水 1)纳氏试剂：可选择下列一种方法制备。 ①称取60g碘化钾溶于100ml水中，边搅拌边分次少量加入二氯化汞(HgCl2)结晶粉末(约10g)，至出现朱红色沉淀不容易溶解时，改为滴加饱和二氯化汞溶液，并充分搅拌，当出现微量朱红色沉淀不易溶解时，停止滴加氯化汞溶液。
还原偶氮光度法仪器及试剂选择
仪器①分光光度计;②25 ml具塞比色管。试剂①盐酸(ρ=1.18 g/ml)。②锌粉。③20%硫酸氢钾溶液。④10%硫酸铜溶液。⑤10%氢氧化钠溶液。⑥5%亚硝酸钠溶液:称取1.0 g亚硝酸钠溶于2 ml水中,贮存于棕色瓶中,置冰箱内保存,放置时间不要超过三周。⑦2.5%氨基磺酸铵溶液:称取2.5
简述红外分光光度法使用仪器
红外分光光度法的仪器简介： 流程：光源-吸收池-单色器-检测器-记录装置 分为色散型（已淘汰）和干涉型。 光源：一般常见的为硅碳棒，特殊线圈，能斯特灯（已淘汰）。 检测器：真空热电偶及Golay池 吸收池：液体池和气体池（具有岩盐窗片） 检测器：多用热电性硫酸三甘肽（TGS）或光电导
乙二胺偶氮光度法仪器与试剂选择
仪器①分光光度计;②25ml具塞比色管。试剂①硫酸氢钾。②无水碳酸钠。③精密pH试纸:pH 0.5~5.0。④5%亚硝酸钠水溶液,称取5 g亚硝酸钠,溶于少量水中,稀释至100 ml(应配少量,贮存于棕色瓶中,冰箱内保存)。⑤2.5%氨基磺酸铵水溶液。⑥0.05 mol/L硫酸溶液。⑦2%N-(1-
燃烧氧化非分散红外吸收法测定TOC所需仪器和试剂
仪器 ①非色散红外吸收TOC分析仪；②单笔记录仪或微机数据处理系统；③微量注射器：50.0 μl（具刻度）。 试剂 除另有说明外，均为分析纯试剂，所用水均为无二氧化碳蒸馏水。①无二氧化碳蒸馏水；②邻苯二甲酸氢钾：优级纯；③无水碳酸钠：优级纯；④碳酸氢钠：优级纯，存放于干燥器中；⑤有机碳标准
土壤中石油类污染物测定方法适用范围和干扰因素
一、适用范围本方法适用于土壤样品中石油类的测定二、方法摘要(1)受石油污染的土壤(或底质),常用氯仿提取,挥发去氯仿,于60℃恒重后即得氯仿提取物。能反映有机污染状况。(2)氯仿提取物用热乙醇-氢氧化钾液处理,使有机酸、腐殖酸、油脂等皂化后,以石油醚萃取。其非皂化物进入石油醚层,如果需测非皂化物总量
非分散红外吸收法测定一氧化碳所需仪器
仪器①铝箔采气袋、聚乙烯塑料采气袋或衬铝塑料采气袋。②双联球或小型采气泵。③非分散红外一氧化碳分析仪。3.试剂①高纯氮气(99.99%)或霍加拉特管。②变色硅胶或无水氯化钙。③一氧化碳标准气。
水体和土壤中矿物油的常用方法非色散红外吸收光度法
由于矿物油中的直链烷烃和环烷烃类C—H键在波长3.400μm左右存在伸缩振动吸收带,因而利用可3.400μm左右的单一波长进行测定。非色散红外吸收光度法测量矿物油的优点是,仪器结构简单,测量具有较好的重现性;缺点是仅能检测矿物油中的直链烷烃或环烷烃,不能检测苯系物,从而影响了数据的代表性,且萃取、分
通用实验室仪器选择红外测温仪的要点
温度范围: Raytek产品的温度范围为-50~3000度(分段),每种型号的测温仪都有其特定的测温范围。所选仪器的温度范围应与具体应用的温度范围相匹配。目标尺寸: 测温时,被测目标应大于测温仪的视场,否则测量有误差。建议被测目标尺寸超过测温仪视场的50%为好。光学分辨率(D:S): 即测温仪探头到
匀浆分散、均质乳化，如何选择更合适的分散刀头？
无论是用于均质，乳化或悬浮 - IKA的分散机都能达到完美的处理效果。由于具有多种规格的刀头，IKA分散机可以用于许多应用之中。常见的分散机的用途包括：水油两相样品均质和真空均质，真空分散和PCR分析等。当涉及到专业微小颗粒的处理时，IKA分散机仍然可以毫无问题的解决。功能性，安全性和耐久性一直都是
4氨基安替比林萃取光度法方法的仪器及试剂选择
仪器①500 ml分液漏斗;②分光光度计。试剂实验用水均为无酚水。除了与4-氨基安替比林直接光度法所需相同的试剂外,增加下述试剂:①苯标准使用液:取适量苯酚标准中间液,用水稀释至每毫升含1.00 μg苯酚。配制后在2 h内使用。②三氯甲烷。
4氨基安替比林直接光度法方法的仪器和试剂选择
仪器分光光度计。试剂(1)苯酚标准贮备液:称取1.00 g无色苯酚(C6H5OH)溶于水,移入1000 ml容量瓶中,稀释至标线,置4 ℃冰箱内保存,至少稳定一个月。(2)贮备液的标定:①吸取10.00 ml酚贮备液于250 ml碘量瓶中,加水稀释至100 ml,加10.0 ml 0.1 mol/L
红外分光光度法测定餐饮业油烟所需仪器介绍
①仪器:红外分光光度计,能在3400～2400cm-1之间进行扫描操作,并配有4cm带盖石英比色皿。②超声清洗仪。③容量瓶:50ml、25ml。④比色管:25ml。⑤油烟采集器与滤筒。⑥带盖聚四氟乙烯圆柱形套筒。⑦烟尘采样器,其采样系统技术指标要求参照 HJ/T 48—1999。
红外分光光度法测定水体中石油类及萃取剂的选择
石油是多种烃的混合物,主要由烃类和非烃类组成。水中石油类是环境水体的主要污染源之一。石油中的烃类主要包括链烷烃、环烷烃、芳香烃和烯烃四类。石油中不同的馏分会对人类和动植物产生不同影响。低沸点的烃通常会伸入动植物体内,干扰动植物正常的生理机能;而高沸点的烃则易于在植物表面形成一层薄膜,影响植物的
不分光红外线气体分析法/非分散红外法
LB-3015A红外一氧化碳分析仪 一、红外一氧化碳气体分析简要介绍：是我公司推出的一种利用红外光谱吸收原理，对低浓度的一氧化碳测量仪器，红外一氧化碳检测仪，同时可以检测一氧化碳浓度、温度和湿度。具有非常清晰的彩色触摸屏，声光报警提示，带内置泵，红外一氧化碳气体分析仪广泛用于公共场所、卫生监督、环境
非分散红外吸收法测定一氧化碳测定所需仪器介绍
仪器1、非分散红外气体分析仪抗干扰:对CO2和H2O分别具有2000:1和1000:1或更好的抗干扰性;精确度:±3%满量程;量程:0～50000mg/m3。2、采样仪器①采样管:用不锈钢、硬质玻璃或聚四氟乙烯材质的管料,其头部塞有适当量的玻璃棉。②抽气泵:密封隔膜泵或具有同等效果的其它泵。③采气袋
非诺贝特分散片如何服用？
服用时间：建议晚餐时服用。 服用方式：可以选择合适的方式服用，包括直接吞服或在水中溶解后口服。 服用剂量：成人常用量为0.2g，每日一次。如果肾功能不全或老年患者，用药应减量。治疗2个月后无效应停药。
纳氏试剂光度法测定氨氮比例的仪器和试剂选择
纳氏试剂光度法方法原理碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物,此颜色在较宽的波长内具有强烈吸收,通常测量用波长在410～425 nm范围。
铀试剂Ⅲ光度法测定废水中微量钍的仪器和试剂选择
仪器分光光度计,30 mm比色皿。试剂①50%酒石酸水溶液。②5%草酸水溶液。③抗坏血酸-尿素溶液:称取5 g抗坏血酸,20 g尿素用水溶解后,稀释至100 ml。④0.05%铀试剂 III 溶液:称取0.05 g轴试剂 III 用水溶解后稀释至 100ml。⑤钍标准贮备溶液:准确称取光谱纯二氧化钍
火焰原子吸收光度法测定样本镍含量的仪器和试剂选择
仪器①原子吸收分光光度计;②镍空心阴极灯;③乙炔钢瓶或乙炔发生器;④空气压缩机(应备有除水、除油的净化装置)。仪器工作参数:可根据仪器使用说明书自行选择,下面表1 所列条件仅供参考。表1 工作条件测量波长灯电流光谱通带观测高度乙炔流量空气流量232.0 nm12.5 mA0.2 nm8 mm2.
双硫腙分光光度法测定锌含量的仪器选择
仪器①分光光度计,应用10 mm或更长光程的比色皿。②分液漏斗:容量为125 ml和60 ml,最好配有聚四氟乙烯活塞。③玻璃器皿:所有玻璃器皿均先后用(1+1)硝酸荡洗和无锌水清洗。
纳氏试剂光度法测定氨氮比例的仪器和试剂选择
仪器①分光光度计;②pH计。试剂配制试剂用水应为无氨水。①纳氏试剂:可选择下列一种方法制备。(i)称取20 g碘化钾溶于约100 ml水中,边搅拌边分次少量加入二氯化汞(HgCl2)结晶粉末约10 g,至出现朱红色沉淀不易溶解时,改为滴加饱和二氯化汞溶液,并充分搅拌,当出现微量朱红色沉淀不易溶解时,