非分散红外光度法仪器选择
①红外分光光度计:能在3200~2700 cm-1之间进扫描操作,并配有适当光程的带盖石英比色皿。②非分散红外测油仪:能在2930 cm-1(3.4 μm)的近红外区进行操作、测定。③其他仪器与红外分光光度法相同。......阅读全文
非诺贝特分散片如何服用？
服用时间：建议晚餐时服用。 服用方式：可以选择合适的方式服用，包括直接吞服或在水中溶解后口服。 服用剂量：成人常用量为0.2g，每日一次。如果肾功能不全或老年患者，用药应减量。治疗2个月后无效应停药。
土壤检测土壤中石油类污染物的分析方法介绍
一、适用范围本方法适用于土壤样品中石油类的测定二、方法摘要(1)受石油污染的土壤(或底质),常用氯仿提取,挥发去氯仿,于60℃恒重后即得氯仿提取物。能反映有机污染状况。(2)氯仿提取物用热乙醇-氢氧化钾液处理,使有机酸、腐殖酸、油脂等皂化后,以石油醚萃取。其非皂化物进入石油醚层,如果需测非皂化物总量
4氨基安替比林直接光度法测定挥发酚的仪器及试剂选择
仪器500 ml全玻璃蒸馏器。试剂实验用水应为无酚水。①无酚水:于1 L水中加入0.2 g经200 ℃活化5 h的活性炭粉末,充分振摇后,放置过夜。用双层中速滤纸过滤,或加氢氧化钠使水呈强碱性,并滴加高锰酸钾溶液至紫红色,移入蒸馏瓶中加热蒸馏,收集馏出液备用。无酚水应贮于玻璃瓶中,取用时应避免与橡胶
TRPO5BrPADAP光度法测定铀含量的仪器及试剂选择
仪器①分光光度计,30 mm比色皿;②125 ml分液漏斗。试剂①铀标准贮备溶液:称取0.2358 g基准的八氧化三铀(预先在850～900 ℃灼烧2 h)置于100 ml烧杯中,加入盐酸10 ml,硝酸0.5 ml,加热蒸至近干,加入1 mol/L硝酸10 ml,转移至200 ml容量瓶中,用1
酚二磺酸光度法测定水中硝酸盐的仪器和试剂选择
仪器①分光光度计;②瓷蒸发皿:75～100ml。试剂实验用水应为无硝酸盐水。①酚二磺酸:称取25 g苯酚置于500 ml锥形瓶中,加150 ml浓硫酸使之溶解,再加75 ml发烟硫酸(含13%三氧化硫),充分混合。瓶口插一小漏斗,小心置瓶于沸水浴中加热2 h,得淡棕色稠液,贮于棕色瓶中,密塞保存。无
红外测油仪在水质检测中的应用
1前言水污染物有两种不同的油,第一种为动物和植物的脂肪,它是由不同链长的脂肪酸和甘油之间形成的甘油三酸脂所组成的;第二种是原油或矿物油的液体部分。油的密度小于水,不会与水混合,往往成为薄膜漂于水面之上,影响与水体界面中氧的交换;分散在水中的油易被微生物分解,从而消耗水中溶解氧,使水质恶化,因此水中油
红外测温仪如何选择
性能指标方面,如温度范围、光斑尺寸、工作波长、测量精度、响应时间等；环境和工作条件方面,如环境温度、窗口、显示和输出、保护附件等；其他选择方面,如使用方便、维修和校准性能以及价格等,也对测温仪的选择产生一定的影响。随着技术和不断发展,红外测温仪最佳设计和新进展为用户提供了各种功能和多用途的仪器,
如何选择红外测温仪
选择红外测温仪主要考虑 温度范围: 每种型号的测温仪都有其特定的测温范围。所选仪器的温度范围应与具体应用的温度范围相匹配。 目标尺寸: 测温时，被测目标应大于测温仪的视场，否则测量有误差。建议被测目标尺寸超过测温仪视场的50%为好。 光学分辨率（D:S）: 即测温仪探头到目标直径之比。如果
如何选择红外测温仪
目前市场上红外测温仪产品很多，让我们有点眼花缭乱。那么如何正确准确选择红外测温仪呢？选择时既做到满足实际需要，又要少化钱，同时性能与质量得到保证。南京宁博分析仪器有限公司根据经验整理，认为选择合适的红外测温仪，应从以下几个方面入手：首先需要确定测量目标要求，考虑被测目标温度和大小、测量距离、被测
如何选择红外测温仪
1、测量温度范围：测温范围是红外测温仪zui重要的一个性能指标，每种型号的测温仪都有自己特定的测温范围，建议您按照测量的需求，选择适当范围的红外测温仪。被测温度范围一定要考虑准确、周全，既不要过窄，也不要过宽，测温范围过宽，会降低测温精度，温度过高价格也贵，经济上有点不划算；温度过低不能满足要求。根
如何根据实验需求选择更合适的匀浆分散均质破碎分散...
如何根据实验需求选择更合适的匀浆分散均质破碎分散刀头IKA的分散机是一流的分散处理设备，无论是用于均质，乳化或悬浮 - IKA的分散机都能达到最好的处理效果。由于具有多种规格的刀头，IKA分散机可以用于许多应用之中。常见的分散机的用途包括：水油两相样品均质和真空均质，真空分散和PCR分析等。当涉
关于非那雄胺分散片的禁忌
本品不适用于妇女和儿童。 本品禁用于以下情况： 1. 对本品任何成分过敏者。 2. 妊娠和可能怀孕的妇女。
非那雄胺分散片的成分介绍
本品主要成分为非那雄胺，其化学名称为：17β-（N-叔丁基氨基甲酰）-4-氮杂-5α-雄甾-1-烯-3-酮。 化学结构式： 分子式：C23H36N2O2 分子量：372.55
蒸馏光度法或滴定法测定凯氏氮的仪器和试剂选择
仪器凯氏定氮装置,或配有100 ml凯氏定氮烧瓶的半微量水蒸气蒸馏定氮装置。试剂实验用水均用无氨水。①硫酸(ρ=1.84 g/ml);②硫酸钾(K2SO4);③硫酸铜溶液:称取5 g硫酸铜溶于水,稀释至100 ml;④氧化钠溶液:称取500 g氧化钠溶于水,稀释至1 L;⑤硼酸溶液:称取20 g硼酸
水样酸次氯酸盐光度法测定氨氮的仪器和试剂选择
仪器①分光光度计;②滴瓶(滴管流出液体,每毫升相当于20滴 ± 1滴)。试剂所有试剂配制用无氨水。①铵标准贮备液:称取3.819 g经100 ℃干燥过的优级纯氯化铵(NH4Cl)溶于水中,移入1000 ml容量瓶中,稀释至标线。此溶液每毫升含1.00 mg氨氮。②铵标准中间液:吸取10.00 ml铵
原子吸收分光光度法测定水样银含量的仪器和试剂选择
仪器①原了吸收分光光度计;②银空心阴极灯。试剂①银标准贮备液:准确称取硝酸银(AgNO3)0.1575 g,溶于(1+1)硝酸溶液10 ml中,移入100 ml容量瓶内,用水稀释至标线,摇匀,贮存于棕色细瓶中。此溶液每毫升含银1.00 mg。②银标准使用液:由标准贮备液稀释成每毫升含银50 g的使用
铬酸盐间接分光光度法测定钡含量的仪器和试剂选择
仪器①分光光度计,10mm比色皿;②抽滤装置,滤膜(直径25 mm,孔径0.45 μm)。试剂①钡标准溶液:称取氯化钡(BaCl2·2H2O)0.1779 g(预先在干燥器中放置2 d,除去湿存水)置于50 ml烧杯中,加少量水,搅拌溶解后加1 mol/L盐酸5 ml,转移至100 ml容量瓶中,加
丁二酮肟光度法测定样本中镍含量的仪器和试剂选择
仪器分光光度计,10 mm比色皿。试剂①硝酸。②镍标准贮备溶液:称取99.9%或光谱纯金属镍0.100 g,溶解在(1+1)硝酸溶液10 ml中,加热蒸发至近干,加1%硝酸溶解并定容至1000 ml。此溶液每毫升含100.0 μg镍。镍标准使用液由上述标准贮备溶液稀释而成,每毫升溶液含20.0 μg
高碘酸钾氧化光度法测定样本中锰含量的仪器和试剂选择
仪器分光光度计,50 mm比色皿。试剂①焦磷酸钾-乙酸钠缓冲溶液:称取焦磷酸钾230 g和结晶乙酸钠136 g溶于热水中,冷却后定容到1000 ml。此溶液浓度焦磷酸钾为0.6 mol/L,乙酸钠为1.0 mol/L。②2%高碘酸钾溶液:用(1+9)硝酸配制。③锰标准贮备溶液:称取约0.5000 g
红外测油仪测定水中石油类的方法
油是我国实行污染物达标排放总量控制项目之一，其对水体的污染是全球关注的问题，我国每年有近８万多吨的油类污染物排放到环境中。水体中油类物质的测定是一个重要而又复杂的问题，而油类物质的测定方法又长期没有统一，而且各种方法没有可比性。在水体受到污染时，其中的一类重要污染物可能是石油类物质，同时，石油类物质
纳氏试剂光度法仪器
仪器 ①分光光度计 ②pH计
六项水质检测国准发布
关于发布《水质 总有机碳的测定 燃烧氧化—非分散红外吸收法》等六项国家环境保护标准的公告 为贯彻《中华人民共和国环境保护法》，保护环境，保障人体健康，现批准《水质 总有机碳的测定 燃烧氧化—非分散红外吸收法》等六项标准为国家环境保护标准，并予发布。 标准名称、编号如下： 一、 《水
近红外分光光度法的概念
近红外分光光度法系通过测定物质在近红外光谱区(波长范围约在780～2500nm,按波数计约为12800~4000cm-1)的特征光谱并利用化学计量学方法提取相关信息,对物质进行定性、定量分析的一种光谱分析技术。近红外光谱主要由C—H、N—H、O—H和S—H等基团基频振动的倍频和合频组成,由于其吸收强
关于红外分光光度法的简介
红外分光光度法是当物质分子吸收 -记波长的光 能，能引起分子振动和转动能级跃迁，产生的吸收光谱一般在2. 5〜25um的中红外光 区，称为红外分子吸收光谱，简称红外光谱。利用红外光谱对 物质进行定性分析或定量测定的方法称红外 分光光度法。由于物质分子发生振动和转动 能级跃迁所需的能量较低，几乎所
近红外分光光度法指导原则
一、背景介绍近红外（Near Infrared，简称NIR）光是指介于可见光与中红外之间的电磁波，谱区范围是780~2526nm (12820~3959cm-1)，通常又将此波长范围划分为近红外短波区（780~1100 nm）和近红外长波区（1100~2526 nm）。与中红外相比，该区域主
XRF仪器选择宝典
能测RoHS指令的仪器很多，而且这些仪器无论是国产的还是进口的，都是属贵重仪器。如何选择不光是费用问题，更主要的使用问题。 对六种有害物质总量的定量检测： 一、 按日本商会欧盟分部的“依照RoHS指令的检测方法”。 该方法建议对来料先便携式（手持式）ROHS检测
关于非那雄胺分散片的成分介绍
成份 本品主要成分为非那雄胺，其化学名称为：17β-（N-叔丁基氨基甲酰）-4-氮杂-5α-雄甾-1-烯-3-酮。 化学结构式： 分子式：C23H36N2O2 分子量：372.55 性状 本品为白色或类白色片。
非那雄胺分散片的不良反应
非那雄胺具有良好的耐受性，不良反应多轻微、短暂。 文献报道： 1. 发生率≥1%不良反应的，主要是性功能受影响（阳痿、性欲减退、射精障碍）、乳房不适（乳腺增大、乳腺疼痛）和皮疹。该品使用一年的不良事件的发生率如下（括号内为安慰剂对照组），使用该品二至四年累计的发生率呈下降趋势。 阳痿：8.1%（
非那雄胺分散片的药理毒理介绍
本品属4-氮甾体激素类化合物，为特异性Ⅱ型5α-还原酶竞争抑制剂，抑制外周睾酮转化为二氢睾酮，降低血液和前列腺、皮肤等组织中二氢睾酮水平。前列腺的生长发育和良性增生依赖于二氢睾酮，非那雄胺通过降低血液和前列腺组织中的二氢睾酮水平而抑制前列腺增生、改善良性前列腺增生的相关临床症状。 毒理研究 遗传
紫外分光光度法进行总氮测定法的仪器和试剂选择
仪器①紫外分光光度计;②压力蒸汽消毒器或民用压力锅,压力为1.1～1.3 kg/cm2,相应温度为120～124 ℃;③25 ml具塞玻璃磨口比色管。试剂①无氨水:每升水中加入0.1 ml浓硫酸,蒸馏。收集馏出液于玻璃容器中或用新制备的去离子水。②20%氧化钠溶液:称取20 g氢氧化钠,溶于无氨水中