氯代十六烷基呲啶光度法测定硝基苯类的适用范围

本法不适用于生化法处理后的废水中三硝基化合物的测定。测定范围在0.1~70 mg/L。......阅读全文

苯噻啶片的鉴别检查方法

鉴别取本品,除去包衣后,研细,称取适量(相当于苯噻啶2mg),加三氯甲烷2oml,振摇使苯噻啶溶解,分取三氯甲烷层,滤过,滤液蒸干,残渣照苯噻啶项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应检查含量均匀度取本品1片,置乳钵中,研细,用0.0lmol/L盐酸溶液约40ml分次研磨并转移至50mI量瓶中,

双硫腙分光光度法测定样本中铅含量的方法的适用范围

当使用10 mm比色皿、试样体积为100 ml,用10 ml双硫腙-三氯甲烷溶液萃取时,铅的最低检出浓度可达0.01 mg/L,测定上限为0.3 mg/L。本方法适用于测定地表水和废水中痕量铅。

活性炭吸附铬天菁S光度法测定铍含量的方法的适用范围

本方法测铍的检出限,直接显色测定为0.001 mg/L(A=0.010),测定上限为0.028 mg/L。经活性炭富集,方法的检出限可达0.0001 mg/L(取水样量按500 ml计)。

荧光分光光度法测定苯并[α]芘测定方法原理及适用范围

苯并[α]芘简称BaP,易溶于咖啡因水溶液、环己烷、苯等有机溶剂中。将采集在玻璃纤维滤膜上的飘尘微粒,用环己烷在水浴上连续加热提取、浓缩,用乙酰化滤纸层析分离,BaP斑点用丙酮洗脱,最后用荧光分光光度计定量测定。本方法适用于大气飘尘中BaP的测定。当采样体积为40m3时,最低检出浓度为0.002μg

二氯乙烷萃取分光光度法测定合金中的微量硼

  一、方法要点  在硫磷混酸介质中,硼和氢氟酸生成的硼氟络离子与亚甲基蓝反应生成蓝色络合物,它可用1,2一二氯乙烷萃取,根据颜色的深浅测得硼含量。铌钽对硼测定有影响,因此不适用于含铌、钽试样。  本方法适用于含硼量在0.005%~0.03%的测定。  二、试剂与仪器  (1)盐酸(密度1.19g/

对硝基偶氮氯膦分光光度法测定镍合金中的钇

一、方法要点镍合金用王水溶解、稀释,分取一定量的试液,在高氯酸介质中,用草酸和Zn—EDTA作联合掩蔽剂,用对硝基偶氮氯膦不经分离直接测定镍基合金中钇。二、试剂与仪器(1)对硝基偶氮氯膦:0.025%水溶液。(2)Zn—EDTA溶液:称取3.72gEDTA和4.79g乙酸锌溶于水中,加5mL,乙酸稀

简述有机氯农药污染的适用范围

  自20世纪40年代开始使用 DDT、六六六两种有机氯化合物杀虫药,由于它们防治面广,药效比当时的其他农药好,还由于它们的急性毒性低,而且残留毒性尚未被发现,因而被广泛用于防治作物、森林和牲畜的害虫。环戊二烯类杀虫剂虽然发现稍迟,但由于药效稳定持久,防治面广,在许多国家也得到较多的应用。随着这些农

紫外分光光度法测定缬草中总缬草素类成分的含量

缬草(valeriana officinalis)为败酱科缬草属,多生于海拔800~2 500 m的山坡草地和林下,是一种多年生耐寒开花植物,分布于中国西南及东北地区,具有镇静催眠、神经保护、保护肾脏、调节循环系统、抗抑郁和抗肿瘤等药理活性[1]。缬草素类成分(valepotriates)是缬草的主

稀释接种法测定BOD方法的适用范围

本方法适用于测定BOD5大于或等于2 mg/L,最大不超过6000 mg/L的水样。当水样BOD5大6000 mg/L,会因稀释带来一定的误差

关于强心苷类药的适用范围介绍

  强心苷类主要用于治疗慢性心力衰竭与快速心律失常。  1.心力衰竭  适用于已用他药治疗而仍有症状的慢性收缩性心衰患者,重症患者可将地高辛与他药联用。地高辛应用最为广泛,适用于慢性心力衰竭伴有快速心室率的房颤患者,加用β受体阻滞剂对控制运动时的心室率效果更佳。  2.心律失常  (1)心房纤颤与心

27种新化学物质环境管理登记证获批

  按照《中华人民共和国政府信息公开条例》(国务院令492号)的要求,现将2019年第5批新化学物质环境管理登记证常规申报审批结果予以公开。  附表:2019年第5批新化学物质环境管理登记证常规申报批准情况表  附表:2019年第5批新化学物质环境管理登记证常规申报批准情况表序号受理号物质名称(CA

美国对我国6家出口企业产品实施自动扣留

  据美国食品药品管理局(FDA)消息,近日,美国FDA更新进口预警措施(import alert),对我国6家企业的产品实施自动扣留。预警编号发布日期地区企业名称产品名称项目99-082018-7-26广东Xing Hua Food Co., Ltd百合干三唑醇99-082018-7-26福建Xi

磷酸咯萘啶注射液

性状本品为橘红色的澄明液体鉴别(1)取本品,用磷酸盐缓冲液(pH7.0)稀释制成每1ml中含咯萘啶约10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在260nm与276mm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)

磷酸咯萘啶注射液

性状本品为橘红色的澄明液体鉴别(1)取本品,用磷酸盐缓冲液(pH7.0)稀释制成每1ml中含咯萘啶约10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在260nm与276mm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)

左羟丙哌嗪的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在二氯甲烷、甲醇或冰醋酸中易溶,在乙醇中溶解,在水中略溶。熔点本品的熔点(通则0612)为102~107℃。比旋度取本品,精密称定,加1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含30mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-29.0°至-335

淀粉酶(AMY)测定方法及参考值

1.方法(1)碘-淀粉比色法测定。(2)对-硝基苯麦芽七糖苷法。PNP(对硝基苯酚)的生成引起405nm处吸光度的上升,上升速率与AMY的活力成正比。(3)2-氯-4-硝基苯麦芽三糖苷法。2.生理变异成年人血中AMY与性别、年龄、进食关系不大,新生儿AMY缺乏,满月后才出现此酶,逐步升高,约在5岁时

简述泰芬纳啶的药代动力学

  泰芬纳啶的药代动力学:  泰芬纳啶口服吸收迅速而完全,0.5~1h起效,2~3h达血药浓度峰值;作用持续12h,血浆蛋白结合率为97%,t1/2为16~23h;不易通过血-脑脊液屏障;经肝脏代谢,代谢物具抗组胺药理活性,由肾脏及粪便排泄。消化道吸收良好,且迅速,健康志愿者口服60mg后30min

盐酸哌替啶片的药代动力学

  本品口服或注射给药均可吸收,口服时约有50%首先经肝脏代谢,故血药浓度较低。一次口服后,血药浓度达峰时间1~2小时,可出现两个峰值。蛋白结合率40%~60%。主要经肝脏代谢成哌替啶酸、去甲哌替啶和去甲哌替啶酸水解物,然后与葡萄糖醛酸形成结合型或游离型经肾脏排出,尿液pH值酸度大时,随尿排出的原形

盐酸哌替啶的药代动力学介绍

  口服或注射均易于吸收。口服时约有50%经肝首过代谢,因此口服的效果仅为注射的1/2。口服或肌内注射后1~2h可达血药峰值。分布容积为2.8~4.2L/kg。约40%与血浆蛋白结合。t1/2约为3.2h。主要在肝内代谢为杜冷丁酸和具有中枢兴奋作用的去甲杜冷丁,而后以结合或非结合形式随尿排出。能透过

关于赛庚啶的药代动力学介绍

  赛庚啶由口服后经胃肠黏膜吸收,约30~60min内起效。2~3h达药峰浓度,可维持疗效6~8h。赛庚啶分布广泛,可通过血-脑脊液屏障。在肝脏行首过代谢,口服4mgC标记的赛庚啶,2%~20%由粪排出,其中原形药物为34%,40%以上由尿排泄,尿中代谢物为葡萄糖醛酸结合的季铵盐型赛庚啶。赛庚啶还可

关于头孢噻啶的药代动力学介绍

  头孢噻啶应注射给药,应用同量药物,血清峰浓度比头孢噻吩明显为高。达峰时间为30min,消除半衰期为1.2~1.5h。头孢噻啶在体内分布良好,但不易透过正常的血-脑脊液屏障,脑膜炎时,脑脊液中药物浓度可为血清浓度的25%~50%,故对中枢性感染有效。胆汁浓度仅为血浆浓度的34%~50%。主要以药物

胍乙啶片的药代动力学介绍

  1、胍乙啶片的药代动力学:  口服后吸收不规则,因人而异,吸收率在3%~30%之间。不与血浆蛋白结合。一次给药口服后8小时起作用,多次给药1~3周达最大作用,停药后1~3周血压上升至治疗前水平,半衰期为5~10天,肾功能不全时不变。本品不易透过血脑屏障。在肝内代谢,经肾排泄,25%~50%为原形

二苯碳酰二肼分光光度法测定铬含量的方法的适用范围

本方法可用于地表水和废水中总铬的测定,用空气-乙炔火焰的最佳定量范围是0.1~5 mg/L,最低检测限是0.03 mg/L。

二苯碳酰二肼分光光度法测定铬含量的方法的适用范围

本方法适用于地表水和工业废水中六价铬的测定。当取样体积为50 ml,使用30 mm比色皿,方法的最小检出量为0.2 μg铬,方法的最低检出浓度为0.004 mg/L;使用10mm比色皿,测定上限浓度为1 mg/L。

二乙氨基二硫代甲酸银光度法测定方法的干扰及消除

干扰及消除铬、钴、铜、镍、汞、银或铂的浓度高达5 mg/L时也不干扰测定,只有锑和铋能生成氢化物,与吸收液作用生成红色胶体银干扰测定。按本方法加入氯化亚锡和碘化钾,可抑制30 μg锑盐和铋盐的干扰。硫化物对测定有干扰,可通过乙酸铅棉去除。

二硫代二安替比林甲烷分光光度法测定矿石中的铋

一、方法要点在硫酸介质中,铋与二硫代二安替比林甲烷(DTFM)形成的络阳离子能与ClO4-反应,生成红色的三元离子缔合物,可用1,2—二氯乙烷萃取。在波长540nm处测定吸光度,在5mL 1,2—二氯乙烷中含铋0~60μg服从比耳定律。本法有较好的选择性和重现性,适于测定矿石中0.003%~0.1%

采用卡尔费休法测定葡萄糖浆中的水分含量

 葡萄糖浆是一种以淀粉为原料,在酶或酸的作用下产生的一种淀粉糖浆,广泛用于食品加工产品中,如糖果,面包,糕点类食品中,可以保持产品的松软,改善产品的口味及延长保质期。葡萄糖浆里的水分含量是一项重要的质量指标之一,是影响产品好坏的重要因素;因此,做好水分含量的测定极为重要。卡尔费休有水分测定仪是测定样

二氯甲烷萃取—紫外分光光度法测定水中的煤焦油

   煤焦油是一种黑色粘稠状的物质,内含百种以上物质。煤焦油是一切芳香族化合物的主要来源,是一个极其复杂的混合物。随着钢铁工业迅速发展,需要焦炭量也不断增加,随之产生的煤焦油量也不断增多。如不加以严格控制,而排于江河中,就会造成严重污染。因此,这不仅要求采取有效的除污染措施,相应要求有准确可靠的监测

硫氰酸汞间接分光光度法测定稀土氧化物中的氯

一、方法要点在酸性介质中,氯根与硫氰酸汞作用,生成稳定的氯化汞,游离出的硫氰酸根与三价铁反应,生成红色络合物,借此进行分光光度法测定。二、试剂与仪器(1)硝酸溶液(1+3)。(2)硝酸铁(15%溶液):称取硝酸铁Fe(NO3)3·9H2O 30g,加硝酸l0mL溶解,以水稀释至200mL,过滤后使用

原子吸收分光光度法测定氯锡酸铷/铯中的铷、铯

一、方法要点将氯锡酸铷和氯锡酸铯用过氧化氢作还原剂,在酸性介质中使样品溶解,加钾电离缓冲剂,并以原子吸收分光光度法测定铷、铯。二、试剂与仪器(1)盐酸溶液(1+1)。(2)过氧化氢(30%) 。(3)铷、铯标准溶液:用高纯金属或氯化物配制铷、铯标准溶液,浓度均为1mg/mL。(4)钾电离缓冲液:用氯