氯代十六烷基呲啶光度法测定硝基苯类的适用范围
本法不适用于生化法处理后的废水中三硝基化合物的测定。测定范围在0.1~70 mg/L。......阅读全文
淀粉酶（AMY）测定方法与参考值
淀粉酶作用于淀粉的α-1，4糖苷键，Cl-是该酶的激活剂。1.方法（1）碘-淀粉比色法测定。（2）对-硝基苯麦芽七糖苷法。PNP（对硝基苯酚）的生成引起405nm处吸光度的上升，上升速率与AMY的活力成正比。（3）2-氯-4-硝基苯麦芽三糖苷法。2.生理变异成年人血中AMY与性别、年龄、进食关系不大
水杨基荧光铜分光光度法原理和应用
水杨基荧光铜分光光度法:本法适用于生活饮用水及其水源水中钛的测定。钛离子在硫酸介质中,与水杨基荧光铜及溴代十六烷基三甲胺生成棕黄色三元络合物,在波长540nm处测定其吸光度。所用设备、耗材:容量瓶、分光光度计
关于哌替啶的鉴别测定介绍
1、取哌替啶约50mg，加乙醇5mL溶解后，加三硝基苯酚的乙醇溶液（1→30）5ml，振摇，即析出黄色结晶性沉淀；放置，滤过，沉淀用水洗净后，在105℃干燥2小时，依法测定（附录Ⅵ C)，熔点为188〜191℃。 2、取哌替啶约50mg，加水5mL溶解后，加碳酸钠试液2mL，振摇，即生成油滴状
液液萃取气相色谱/质谱法同时测定水中3种季胺盐化合物
建立了液液萃取-气相色谱/质谱同时测定水中3种典型季胺盐化合物十二烷基三甲基氯化铵(DTAC)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、双十二烷基二甲基氯化铵(DDAC)的分析方法。采用电子轰击(EI)-选择离子模式(SIM)进行定性与定量分析,DTAC和CTAB的特征离子为m/z 58,DDAC的特征离
新污染物的潜在内分泌干扰效应预测
近日，南京理工大学的杨先海副教授团队在Frontiers of Environmental Science & Engineering期刊第18卷第11期上发表了题为“Binding interaction of typical emerging contaminants on Gobiocypri
火焰原子吸收光谱法（FAAS）的增感剂分类介绍
增感剂分类 目前在火焰原子吸收光谱法(FAAS)中应用最多的增感剂有两类,一类是有机增感剂,包括表面活性剂、有机络合剂、有机溶剂;另一类是无机盐增感剂。1.有机增感剂 表面活性剂作为增感剂早已为分析工作者所知晓,并广泛地用于分析实践中。阴离子型表面活性剂十二烷基磺酸钠(SDS)对Co,Ni,Cu分别
硫代米蚩酮分光光度法测定硅酸岩中的痕量金
一、方法要点 矿石样品用王水分解，试液用磷酸三丁酯(TBP)-盐酸体系、聚四氟乙烯作载体，色谱法分离、富集微量金。用亚硫酸钠溶液将金从色谱柱上淋洗下来。经硝酸煮沸后，于硝酸介质中用甲基异丁酮(MIBK)萃取，用硫代米蚩酮(TMK)显色，在分光光度计上于波长547nm处，用1cm比色皿测定吸光度
催化极谱法测定钒方法的适用范围
方法的适用范围钒在0.2～16 μg/L范围内与峰电流呈线性关系,最低检测限可达0.05 μg/L。此方法可用于地下水、地表水及多种废水中钒的测定。
火焰原子吸收法测定铁含量的适用范围
本法的铁、锰检出浓度分別是0.03 mg/L和0.01 mg/L,测定上限分别为5.0 mg/L和3.0 mg/L。本法适用于地表水、地下水及化工、治金、轻工、机械等工业废水中铁、锰的测定。
关于葡萄糖酸氯己定的鉴别测定介绍
(1) 取葡萄糖酸氯己定1ml,加水40ml，置冰浴中冷却，滴加20%氢氧化钠溶液，边滴加边搅拌至pH12～13，再多加1ml,滤过，用水洗涤沉淀至中性，取沉淀，用70%乙醇溶液重结晶,在105℃干燥后,依法测定（中国药典1990年版二部附录15页），熔点为129～134℃，熔融时同时分解。
高效液相色谱中常用的柱前衍生化方法
液相色谱使用最多的是紫外检测器，为了使一些没有紫外吸收或紫外吸收很弱的化合物能被紫外检测器检测，往往通过衍生化反应在这些化合物的分子中引入有强紫外吸收的基团：2,4-二硝基苯、苯甲基、对硝基苯甲基、3,5-二硝基苯甲基、苯甲酸酯、对甲苯酰、对氯苯甲酸制、对硝基苯甲酸酯、对甲氧基苯甲酸酯、苯甲酰甲
高效液相色谱中常用的柱前衍生化方法
紫外衍生化反应 液相色谱使用最多的是紫外检测器，为了使一些没有紫外吸收或紫外吸收很弱的化合物能被紫外检测器检测，往往通过衍生化反应在这些化合物的分子中引入有强紫外吸收的基团：2,4-二硝基苯、苯甲基、对硝基苯甲基、3,5-二硝基苯甲基、苯甲酸酯、对甲苯酰、对氯苯甲酸制、对硝基苯甲酸酯、对甲氧基苯甲酸
土壤含盐量测试仪为拯救地球贡献一份力量
保护地球环境，需要经常监测大气、水、土壤等的污染情况，并进行治理使正常的环境状态得到恢复。本公司运用土壤含盐量测试仪和zui先端的技术为维护生活环境和生产环境助一臂之力。另外，本公司很早就确立了关于住宅环境方面的住宅综合征候群问题和气味问题的分析检测方法，并且得到了广大用户的一致好评。 还有，
测定vc有哪几种方法,每种方法的使用范围是什么
维生素C不同的测定方法目前研究维生素C测定方法的报道较多,有关维生素C的测定方法如荧光法、2，6-二氯靛酚滴定法、2，4-二硝基苯肼法、光度分析法、化学发光法、电化学分析法及色谱法等,各种方法对实际样品的测定均有满意的效果.为了解国内VC含量测定方法及其应用方面的现状及发展态势.方法以"维生素C或抗
测定vc有哪几种方法
维生素C不同的测定方法目前研究维生素C测定方法的报道较多,有关维生素C的测定方法如荧光法、2，6-二氯靛酚滴定法、2，4-二硝基苯肼法、光度分析法、化学发光法、电化学分析法及色谱法等,各种方法对实际样品的测定均有满意的效果.为了解国内VC含量测定方法及其应用方面的现状及发展态势.方法以"维生素C或抗
测定vc有哪几种方法
维生素C不同的测定方法目前研究维生素C测定方法的报道较多,有关维生素C的测定方法如荧光法、2，6-二氯靛酚滴定法、2，4-二硝基苯肼法、光度分析法、化学发光法、电化学分析法及色谱法等,各种方法对实际样品的测定均有满意的效果.为了解国内VC含量测定方法及其应用方面的现状及发展态势.方法以"维生素C或抗
简述氯代环己烷的贮存方法
储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 本品采用铁桶或槽车装运。本品易燃。应贮存在干燥、阴凉、通风良好的仓库内。远离火种、热源。防晒、防止撞击。按易燃物品规定贮运。轻装、轻卸，防止包装破
简述氯代环己烷的生产方法
氯代环己烷的合成方法有以下两种。 环己醇氯化法 将环己醇与30%盐酸混合搅拌，升温至85℃回流12h，内温逐渐上升至103℃左右；回流结束，冷至20℃，静置分层，放去酸水，以氯化钠饱和液及碳酸钠溶液分别洗1次，用无水氯化钙干燥，分馏，收集141～142.5℃馏分，得氯代环己烷，收率为83%。
兴多偶氮氯膦I分光光度法测定铝合金中的微量镁
一、方法要点铝合金试样用盐酸分解，在氯化铵一氨水缓冲溶液(pH9．9)中，镁与兴多偶氮氯膦工生成紫红色络合物，在波长580nm处测量吸光度。镁在0～25μg／50mL范围内遵循比耳定律。二、试剂与仪器(1)氯化铵-氨水缓冲溶液(pH 9．9)：每1000rnL溶液中含3．3mL浓氨水和2．68g氯化
二苯卡巴腙分光光度法测定金属锂中的微量氯
一、方法要点将样品锂用水溶解，吸取试液置于10mL容量瓶中，加入掩蔽剂以消除其他离子干扰，加二苯卡巴腙显色，在波长510nm处，用2cm比色皿测其吸光度，重现性良好，水相显色操作简单，检量限0．1～1μg范围内符合比耳定律。二、试剂与仪器(1)氯离子标准溶液：取氯化钠经重结晶提纯后，在约500℃马弗
关于甲氧苄啶的药代动力学介绍
甲氧苄啶口服后吸收完全，约可吸收给药量的90%以上。口服0.1g，1～4h后达血药浓度峰值，约为1mg/mL。甲氧苄啶表观分布容积为1.2～2.2L/kg。药物吸收后广泛分布至组织和体液中，在肾、肝、脾、肺、肌肉、支气管分泌物、唾液、阴道分泌物、前列腺组织及前列腺液中的浓度均超过血药浓度。甲氧苄
哌替啶注射液的药代动力学
本品口服或注射给药均可吸收，口服时约有50%首先经肝脏代谢， 故血药浓度较低。常用的肌内注射发挥作用较快，10分钟出现镇痛作用、持续约2～4小时。血药浓度达峰时间1～2小时，可出现两个峰值。蛋白结合率40%～60%。主要经肝脏代谢成哌替啶酸、去甲派替啶和去甲哌替啶酸水解物，然后与葡萄糖醛酸形成
萘啶酸的药理毒理与药代动力学
药理毒理 本品为第一代喹诺酮类抗菌药，对大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门菌属、肠杆菌属及流感嗜血杆菌的部分菌株具抗菌活性，对淋病奈瑟菌亦具抗菌活性，但对假单胞菌属、不动杆菌属和葡萄球菌属等革兰阳性球菌均无抗菌活性。本品为杀菌剂，尿液pH值变化对其作用无影响。 药代动力学
盐酸赛庚啶片
性状本品为白色片。鉴别(1)取含量测定项下的供试品溶液,照盐酸赛庚啶项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果(2)取本品细粉适量(约相当于无水盐酸赛庚啶20mg),置分液漏斗中,加水10ml和0.1mol/L氢氧化钠溶液2.5ml,摇使盐酸赛庚啶溶解,加二氯甲烷1oml振摇提取,静置使分层,二氯甲烷层经
火焰原子吸收法测定锑的方法的适用范围
方法的适用范围本方法的最低检测浓度为0.2 mg/L,测定上限为4 0mg/L。本方法可适用于有色冶金、化工、制药、含锑矿开采的工业废水的测定。
库仑法测定COD的方法的干扰和适用范围
干扰及消除同重铬酸钾法。方法的适用范围当使用1ml 0.05 mo/L重铬酸钾溶液进行标定值测定时，本方法的最低检出浓度为 2 mg/L（COD）。当使用3ml 0.05 mol/L重铬酸钾溶液进行标定值测定时，最低检出浓度为3 mg/L（COD）；测定上限为100 mg/L。
库仑法测定COD的方法的干扰和适用范围
干扰及消除同重铬酸钾法。方法的适用范围当使用1ml 0.05 mo/L重铬酸钾溶液进行标定值测定时，本方法的最低检出浓度为 2 mg/L（COD）。当使用3ml 0.05 mol/L重铬酸钾溶液进行标定值测定时，最低检出浓度为3 mg/L（COD）；测定上限为100 mg/L。
氰化物测定的方法
氰化物的常用分析方法是容量滴定法和分光光度法，HJ 484-2009规定了总氰化物和氰化物的测定方法。容量滴定法适用于高浓度氰化物水样的分析，测定范围为0.25～100mg/L；分光光度法有异烟酸 - 吡唑啉酮分光光度法（测定范围为0.016～0.25mg/L）、异烟酸 - 巴比妥酸分光光度法（测定
水中17种有机氯类农药的检测
有机氯类农药是含有氯元素的有机化合物，主要分为两大类，一类为以苯为原料的氯化苯类，如六六,六、滴滴涕等；另一类为不以苯环为原料的氯化亚甲基萘制剂，如艾氏剂、狄氏剂等。有机氯类农药曾被广泛用于农业虫害等的防治，但因其大都化学性质稳定、难于分解、易残留，对环境有较大污染，所以现在逐渐禁止或减少了对其
水中17种有机氯类农药的检测
前言 有机氯类农药是含有氯元素的有机化合物，主要分为两大类，一类为以苯为原料的氯化苯类，如六六,六、滴滴涕等；另一类为不以苯环为原料的氯化亚甲基萘制剂，如艾氏剂、狄氏剂等。有机氯类农药曾被广泛用于农业虫害等的防治，但因其大都化学性质稳定、难于分解、易残留，对环境有较大污染，所以现在逐渐禁止